Tiloron

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Tiloron. A présenté des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que l'avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Tiloron dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Tiloron en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement et la prévention de la grippe, de l'hépatite et de l'herpès chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament antiviral.

Tiloron est un inducteur d'interféron endogène de faible poids moléculaire. Est un composé synthétique de la série aromatique, appartient à la classe des fluorénones. Stimule la formation dans le corps d'interféron alpha, bêta, gamma. Les principales structures productrices d'interféron en réponse à l'introduction du tilorone sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T et les granulocytes. Après ingestion, le maximum de production d'interféron est déterminé dans la séquence intestin-foie-sang en 4 à 24 heures.Dans les leucocytes humains, le tilaran induit la formation d'interféron dont le taux dans le sang est de 250 U / ml.

Il a un effet immunomodulateur: il stimule les cellules souches de la moelle osseuse, augmente la production d'anticorps, en fonction de la dose, augmente le ratio d'anticorps élevé / faible, réduit le degré d'immunosuppression, rétablit le rapport T-helper / T-suppresseur.

La composition

Tiloron + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 60%. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 80%. Ne subit pas de biotransformation. Il est excrété sous forme inchangée avec les matières fécales (70%) et l'urine (9%). Non cumulé.

Des indications

Dans la thérapie complexe:

hépatite virale A, B et C;
infections causées par les virus Herpes simplex de type 1 et 2, varicelle-zona, cytomégalovirus;
encéphalomyélite virale et allergique (sclérose en plaques, leucoencéphalite, uvéoencéphalite);
chlamydia urogénitale et respiratoire;
urétrite non gonococcique;
tuberculose pulmonaire.

Traitement et prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.

Formes de libération

Comprimés, enrobés de 60 mg et 125 mg.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

À l'intérieur, après avoir mangé. La dose, la fréquence et la durée du traitement sont définies individuellement, en fonction des preuves; doses uniques moyennes pour les adultes - 125 - 250 mg, pour les enfants de plus de 7 ans - 60 mg.

Dans le traitement de la grippe et d’autres infections virales respiratoires aiguës: adultes - 125 mg les deux premiers jours de la maladie, puis 125 mg en 48 heures.La dose initiale est de 750 mg. Pour la prévention de la grippe et des autres infections virales respiratoires aiguës: 125 mg 1 fois par semaine pendant 6 semaines.

Enfants âgés de plus de 7 ans atteints d'une forme non compliquée d'influenza ou d'autres infections virales respiratoires aiguës - 60 mg une fois par jour les jours 1, 2 et 4 à compter du début du traitement (pour un cycle de traitement de 180 mg - 3 comprimés). En cas de complications de la grippe ou d'autres maladies virales respiratoires aiguës, le médicament est pris les jours 1, 2, 4 et 6 dès le début du traitement (traitement en cours de traitement à 240 mg - 4 comprimés).

Effets secondaires

court refroidissement;
réactions allergiques;
symptômes dyspeptiques.

Contre-indications

la grossesse
lactation (allaitement);
enfants jusqu'à 7 ans;
hypersensibilité au tiloron.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Tiloron est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 7 ans.

Instructions spéciales

Il n'est pas recommandé d'utiliser tiloron à des doses excédant celles recommandées, afin d'éviter un épuisement possible à court terme des cellules immunocompétentes.

Dans le cadre du traitement des infections neurovirales, le tilaran est utilisé sous la surveillance d'un médecin.

Interaction médicamenteuse

Tiloron est compatible avec les antibiotiques, moyens traditionnels de traitement des maladies virales et bactériennes.

Analogues de Tilorone

Analogues structurels de la substance active:

Actaviron;
L'amixine;
Lovemax;
La tylaxine;
Tiloram;
Dichlorhydrate de Tilorone.

Tiloron: mode d'emploi, indications, avis et analogues

Les formulations antivirales au cours des épidémies et des rhumes sont particulièrement populaires parmi la population de la zone moyenne. Comment ne pas se perdre dans une telle variété de drogues et choisir celle qui vous convient le mieux?

Tiloron appartient au groupe de médicaments possédant des effets antiviraux et immunomodulateurs. Tiloron est un médicament synthétique de faible poids moléculaire doté de propriétés antivirales et capable d'induire l'interféron par voie orale.

Enregistré en Russie, en Ukraine, en Biélorussie, en Arménie, en Géorgie, au Kirghizistan, en Moldavie, au Turkménistan et en Ouzbékistan en tant que médicament antiviral et immunomodulateur. Les informations sur l'utilisation du tilorone en tant que médicament en dehors de l'ex-URSS ne sont pas disponibles.

Tiloron figure sur la liste des médicaments essentiels et essentiels du gouvernement russe, ce qui contribue à augmenter les ventes du médicament à des prix réglementés.

Dans le même temps, Tiloron a la capacité d’agir directement sur le virus en supprimant la synthèse de ses acides nucléiques. Il a une activité particulière contre le virus de l'herpès simple et génital et la stomatite aphteuse.

"Tiloron" est représenté par une seule forme posologique en poudre. Il se présente sous forme de capsules spéciales dans une coque gélatineuse de teinte jaune. La poudre elle-même est blanchâtre.

Tiloron possède des propriétés antivirales et immunocorrectives. Le médicament Tiloron a un effet embryotoxique.

Selon les instructions d'utilisation de Tiloron, après ingestion, le maximum de production d'interféron est déterminé dans la séquence de sang intestin-foie après 4 à 24 heures, dans les leucocytes humains, le médicament induit la formation d'interféron, dont le taux dans le sang est de 250 U / ml.

Indications de Tiloron

hépatites virales A, B et C,
Infections à Herpes simplex de type 1 et 2
Varicelle-zona,
CMV; dans le cadre du traitement complexe de l'encéphalomyélite infectieuse allergique et virale (sclérose en plaques, leuco-encéphalite, uvéoencéphalite),
dans le traitement complexe de la chlamydia urogénitale et respiratoire,
traitement et prévention de la grippe et des ARVI.

Traitement et prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës - infections inflammatoires respiratoires aiguës.

Instructions pour l'utilisation Tiloron dosage

Lorsque l'ingestion dose quotidienne est 125-250 mg. La fréquence d'administration et la durée d'utilisation dépendent des indications et du schéma thérapeutique.

Tiloron est pris par voie orale après les repas.

La fréquence d'administration, la dose et la durée du traitement sont déterminées en fonction des indications. les doses uniques moyennes pour les enfants de plus de 7 ans représentent 0,06 g, pour les adultes, entre 0,125 et 0,25.

À l'intérieur, après avoir mangé, à des fins prophylactiques - 125 mg une fois par semaine pendant 4 à 6 semaines, avec traitement médical - 125-250 mg / jour pendant 1 à 2 jours, puis 125 mg après 48 heures.

Tiloron à une dose de 200 mg / kg (intragastrique) administrée 18 heures avant l'exposition aux rayons X (doses de 450, 550 et 700 R) a fourni une protection à 100, 65 et 30% des souris BALB / c à 85, 35 et 5% de la survie chez le témoin, Par conséquent, le nombre de splénocytes formant une rosette a considérablement augmenté après irradiation avec un rayonnement 60Co-γ (0,7 rad / min, 700 rad).

Caractéristiques de l'application

Les données sur l'effet de Tiloron sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices aux doses recommandées ne sont pas disponibles.

Compatible avec les antibiotiques et les médicaments traditionnellement utilisés pour traiter les maladies virales et bactériennes. Aucune interaction cliniquement significative de Tiloron avec des antibiotiques et les moyens de traitement traditionnels des maladies virales et bactériennes n’a été détectée.

Il n'est pas recommandé d'utiliser tiloron à des doses excédant celles recommandées, afin d'éviter un épuisement possible à court terme des cellules immunocompétentes.

Peut-être l'utilisation combinée de ce médicament avec d'autres antibiotiques et les moyens du traitement traditionnel des infections. Aucune interaction significative de Tilorone avec des antibiotiques et d’autres moyens n’a été identifiée.

Effets secondaires et contre-indications Tiloron

En général, les patients notent une bonne tolérance au médicament. Symptômes dyspeptiques rarement possibles, frissons. Dans certains cas, une éruption allergique s'est produite.

Tiloron n'interagit pas avec les antibiotiques et les traitements traditionnels des infections virales et bactériennes.

Il n'est pas recommandé d'utiliser tiloron à des doses excédant celles recommandées, afin d'éviter un épuisement possible à court terme des cellules immunocompétentes.

Dans le cadre du traitement des infections neurovirales, le tilaran est utilisé sous la surveillance d'un médecin.

Tiloron n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 7 ans.

Effets secondaires

Possible: frissons à court terme, réactions allergiques.

Dans certains cas: symptômes dyspeptiques.

Surdose

Il n'y a aucune preuve d'une surdose de Tilorone.

Contre-indications

En général, les patients et les patients prenant Tiloron notent une tolérance bonne ou satisfaisante du médicament.

Symptômes dyspeptiques rarement possibles, frissons.

Dans certains cas, une éruption allergique s'est produite.

Ne pas utiliser pendant la période de gestation, lors de l'allaitement.

Contre-indications générales:

lactation (allaitement);
enfants jusqu'à 7 ans;
hypersensibilité au tiloron et à d’autres composés auxiliaires de la forme médicamenteuse.

Malgré le fait que les études cliniques n'aient pas révélé l'effet tératogène du tilorone, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est interdite.

Son utilisation est interdite chez les personnes excessivement sensibles aux composants de la formule.

Analogues Tiloron, liste de médicaments

Les analogues du médicament Tiloron sont (liste):

L'amixine;
Lovemax;
La tylaxine;
Tiloron;
Actavin;
Tiloram;
Dichlorhydrate de Tilorone.

Veuillez noter que les instructions d'utilisation de Tiloron, les critiques et les prix des analogues ne s'appliquent pas et ne peuvent pas être utilisés comme guide pour le remplacement, le dosage ou d'autres actions avec des médicaments similaires. Comment remplacer Tiloron devrait nommer un médecin en fonction des données de diagnostic.

Aujourd'hui, Tiloron peut être reconnu comme le moyen de choix pour la prévention et le traitement des infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, et les propriétés du médicament discuté dans le présent rapport indiquent les perspectives d'extension de son utilisation clinique dans le contexte d'une pénurie de médicaments de chimiothérapie antivirale efficaces.

Tiloram - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

Composition:

La composition d'un comprimé:
ingrédient actif: dichlorhydrate de tilorone (tilorone) -125,0 mg.
excipients (noyau): lactose monohydraté (sucre du lait) -101,0 mg, cellulose microcristalline - 45,0 mg, craie de vigne sodique sodique - 9,0 mg, eau - 5,0 mg, povidon-K17 - 12,0 mg, stéarate de magnésium - 3,0 mg.
excipients (coque): hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, dioxyde de titane - 2,8 mg, colorant tropeolin-0 - 0,1 mg.

Description:

Groupe pharmacothérapeutique:

agent immunostimulant antiviral inducteur de la production d'interféron

Code ATH:

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Inducteur synthétique d'interféron de faible masse moléculaire, qui stimule la formation d'interférons alpha, bêta et gamma dans le corps. Les principaux producteurs d'interféron en réponse à l'introduction du tilorone sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T, les neutrophiles et les granulocytes. Après ingestion, la production maximale d'interféron est déterminée dans la séquence intestin - foie - sang en 4 à 24 heures.Le Tilorone a un effet immunomodulateur et antiviral. Dans les leucocytes humains, induit la synthèse d'interféron. Stimule les cellules souches de la moelle osseuse, augmente la production d'anticorps, en fonction de la dose, réduit le degré d'immunosuppression, restaure le ratio de T-suppresseurs et de T-helper. Efficace contre diverses infections virales, y compris les virus grippaux et autres infections virales respiratoires aiguës, les virus de l'hépatite et les virus de l'herpès. Le mécanisme de l'action antivirale est associé à l'inhibition de la traduction des protéines spécifiques du virus dans les cellules infectées, ce qui a pour effet d'inhiber la reproduction du virus.

Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité -60%. Environ 80% du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Le médicament est éliminé presque inchangé par les intestins (70%) et par les reins (9%). Le revêtement de sol est de 48 heures.Le médicament ne subit pas de biotransformation et ne s'accumule pas dans le corps.

Indications d'utilisation

Traitement et prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës (IARV); traitement des hépatites virales A, B et C; traitement de l'herpès et de l'infection à cytomégalovirus; dans le cadre du traitement complexe de l'encéphalomyélite infectieuse et allergique et virale (sclérose en plaques, leucoencéphalite, uvéoencéphalite, etc.); dans le traitement complexe de la chlamydia urogénitale et respiratoire; dans le traitement de la tuberculose pulmonaire.

Contre-indications

Hypersensibilité au tiloron et à d’autres composants du médicament.

période de grossesse et d'allaitement.
l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

Avec soin
dans le cadre du traitement de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale dans le médicament est utilisé sous la supervision d'un médecin.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.

Posologie et administration

Tiloron est pris par voie orale après les repas.
Pour le traitement de l'hépatite virale A - le premier jour, 125 mg 2 fois, puis 125 mg après 48 heures.
Pour le traitement de l'hépatite B aiguë, les deux premiers jours prennent 125 mg, puis 125 mg après 48 heures, la durée du traitement est de 2 g. Avec un traitement prolongé de l'hépatite B, 125 mg 2 fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 des heures Pour un traitement, 2,5 g Pour l'hépatite B chronique, la phase initiale du traitement (2,5 g) correspond aux deux premiers jours, soit 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (de 1,25 g à 2,5 g), 125 mg par semaine. Cours dose tilorone de 3,75 g à 5 g, la durée du traitement est de 3,5 à 6 mois, en fonction des résultats des études biochimiques, immunologiques, morphologiques, reflétant le degré d’activité du processus.
En cas d'hépatite C aiguë, administrer 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La durée du traitement est de 2,5 g.
Dans l'hépatite C chronique, la phase initiale du traitement (2,5 g) - les deux premiers jours, 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (2,5 g) 125 mg par semaine. La dose normale de tilorone est de 5 g, la durée du traitement est de 6 mois, en fonction des résultats des marqueurs biochimiques, immunologiques et morphologiques de l'activité du processus.
Avec le traitement complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale - 125-250 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose est définie individuellement, la durée du traitement est de 3-4 semaines. Pour le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës - 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Sur le parcours - 750 mg. Pour la prévention de la grippe et des autres infections virales respiratoires aiguës - 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines. Sur le parcours - 750 mg.
Pour le traitement de l'herpès, une infection à cytomégalovirus - les deux premiers jours de 125 mg, puis après 48 heures de 125 mg. La dose à prendre est de -1,25 à 2,5 g Pour la chlamydiose urogénitale et respiratoire - 125 mg les deux premiers jours, puis 125 mg après 48 heures. Cours dose-1,25 g.Avec le traitement complexe de la tuberculose pulmonaire - 250 mg pour les deux premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Dose de tête - 2,5 g.

Effets secondaires

Réactions allergiques, symptômes dyspeptiques, frissons à court terme.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas connus.

Interaction avec d'autres médicaments

Compatible avec les antibiotiques et les médicaments, traitement traditionnel des maladies virales et bactériennes. Aucune interaction cliniquement significative du tilorone avec des antibiotiques et des moyens de traitement traditionnels des maladies virales et bactériennes n’a été détectée.

Instructions spéciales

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser les mécanismes des données sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à entreprendre d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices aux doses recommandées.

Formulaire de décharge

Comprimés, pelliculés 125 mg. Sur 6, 10, 12, 18, 20, 24 ou 30 comprimés dans une plaquette thermoformée, emballer à partir d'un film de chlorure de polyvinyle et de feuille d'aluminium laqué.
Sur 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 ou 100 comprimés en boîtes de polymère ou en polyéthylène téréphtalate.
Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 blisters ainsi que le mode d'emploi sont placés dans un carton.
Le jeu complet sur 2 ou 3 emballages en carton en emballage de groupe (conteneur de transport) à partir d'un carton est autorisé.

Conditions de stockage

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Laisser aller sans ordonnance.

Fabricant

Adresse légale:
445351, Russie, région de Samara, Zhigulevsk, ul. Pesochnaya, 11

Adresse du lieu de production (adresse pour la correspondance, y compris pour la réception des demandes):
445351, Russie, région de Samara, Zhigulevsk, ul. Gidrostroiteley, 6

Tiloron: mode d'emploi et avis

Nom latin: Tilorone

Ingrédient actif: tilorone

Fabricant: Moskhimpharmpreparaty eux. N. A. Semashko (Russie), Ozon Farm, LLC (Russie), ZIO-Health (Russie)

Actualisation de la description et de la photo: 23/11/2018

Tiloron est un antiviral immunostimulant.

Forme de libération et composition

comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, de couleur jaune à orange; La section transversale montre deux couches - une pellicule et un noyau orange; des taches blanches et oranges sont possibles dans différentes nuances (6, 7, 10, 14, 20, 25 ou 30 pièces dans des blisters, dans un paquet de carton 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets; 10, 20, 30, 40, 50, 100 ou 500 pièces dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate / polypropylène, dans un paquet en carton de 1 boîte);
capsules: taille n ° 1, gélatine dure, orange; le contenu est constitué de granulés contenant de la poudre et des granulés oranges, il peut y avoir des taches orange de différentes nuances (6 ou 10 pièces sous blisters, dans un emballage en carton d'un emballage).

La composition d'un comprimé:

ingrédient actif: dichlorhydrate de tilorone (tilorone) - 60 ou 125 mg;
composants auxiliaires (en comprimés 60/125 mg): lactose monohydraté (sucre du lait) - 84,4 / 103 mg, cellulose microcristalline - 28,5 / 45 mg, croscarmellose sodique - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7, 6/12 mg, stéarate de magnésium - 1,9 / 3 mg;
la composition du pelliculage (en comprimés 60/125 mg): macrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, dioxyde de titane - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, colorant tropeolin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

La composition d'une capsule:

ingrédient actif: tiloron - 125 mg (en termes de substance à 100%);
composants auxiliaires: stéarate de calcium, copovidone (Plasdone S-630), cellulose microcristalline (Vivapur type 102), dioxyde de silicium colloïdal (Aerosil);
la composition de la coquille capsulaire: gélatine, dioxyde de titane (E171), colorant couchers de soleil jaune (E110).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le tilorone a un effet immunomodulateur et antiviral. Est un inducteur synthétique d'interféron de faible poids moléculaire. Stimule la formation dans le corps d'interféron bêta, gamma, alpha, lambda. Après l'administration du médicament, l'interféron produit principalement des cellules épithéliales intestinales, des lymphocytes T, des granulocytes, des hépatocytes et des neutrophiles. Après administration orale de tilorone, la production maximale d'interféron est déterminée dans l'ordre suivant: intestin - foie - sang (après 4 à 24 heures).

Après une administration orale unique de la dose quotidienne maximale de tilorone à une personne, la concentration maximale dans le tissu pulmonaire d'interféron lambda est déterminée après 24 heures et l'interféron alpha - après 48 heures.

L'interféron lambda dans le tissu pulmonaire augmente la protection antivirale des voies respiratoires contre la grippe et d'autres infections virales respiratoires.

Le tilaran induit la synthèse d'interféron dans les leucocytes humains et stimule les cellules souches de la moelle osseuse. En fonction de la dose, le médicament est capable d’accroître la formation d’anticorps, de réduire le degré d’immunosuppression, de rétablir le rapport T-suppresseurs et T-helper.

Le mécanisme d'action antivirale du tilorone est dû à l'inhibition de la traduction des protéines spécifiques du virus dans les cellules infectées, ce qui a pour effet d'inhiber la reproduction des virus.

Le médicament est efficace dans diverses infections virales, notamment les virus de l’herpès, les virus de l’hépatite, les virus de la grippe et d’autres infections virales respiratoires aiguës.

Pharmacocinétique

Après avoir pénétré dans le tractus gastro-intestinal, le tilaran est rapidement absorbé. Sa biodisponibilité est d'environ 60%. 80% se lie aux protéines plasmatiques.

La demi-vie d'élimination est de 48 heures et est principalement excrétée sous forme inchangée: dans l'intestin - 70%, par les reins - 9%.

Tiloron ne subit pas de biotransformation. Ne s'accumule pas dans le corps.

Indications d'utilisation

grippe et autres infections virales respiratoires aiguës (traitement et prévention);
hépatite virale A, B et C;
infection à cytomégalovirus;
infection par l'herpès;
tuberculose pulmonaire (traitement d'association);
chlamydia urogénitale et respiratoire (en thérapie complexe);
encéphalomyélite virale et allergique-infectieuse, y compris la leucoencéphalite, l'uvéoencéphalite et la sclérose en plaques (en thérapie complexe).

Tilorone est utilisé chez les enfants à partir de 7 ans pour traiter les ARVI, y compris la grippe.

Contre-indications

intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
la grossesse
période de lactation;
enfants jusqu'à 7 ans;
la présence d'une hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Selon les instructions, Tiloron doit être appliqué sous la surveillance étroite d'un médecin dans le cadre du traitement combiné de l'encéphalomyélite virale et de l'allergie infectieuse.

Mode d'emploi Tilorone: méthode et dosage

Tiloron est indiqué pour l'administration orale. Les comprimés doivent être pris après les repas.

Schémas posologiques recommandés pour les adultes, en fonction des preuves:

grippe et autres infections virales respiratoires aiguës: traitement - 125 mg / jour les deux premiers jours, puis - 125 mg toutes les 48 heures, la dose totale pendant le traitement - 750 mg; prévention - 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines, le débit de dose total - 750 mg;
hépatite virale A: 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg toutes les 48 heures, la dose totale pendant le traitement est de 1250 mg;
hépatite virale aiguë B: 125 mg / jour les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures, la dose totale pendant l’évolution étant de 2 000 mg. En cas d'évolution prolongée de la maladie, 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg toutes les 48 heures, la dose totale du traitement est de 2500 mg;
Hépatite virale chronique B: phase initiale du traitement (dose totale - 2500 mg) - 125 mg deux fois par jour pendant les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures; la phase de continuation (dose totale - 1250-2500 mg) - 125 mg une fois par semaine. La dose du médicament peut varier entre 3750 et 5000 mg, la durée du traitement est de 3,5 à 6 mois, ce qui dépend des résultats des études morphologiques, immunologiques et biochimiques des marqueurs de l’activité du processus;
hépatite C aiguë: 125 mg / jour les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures, le débit de dose total est de 2 500 mg;
Hépatite C chronique: phase initiale du traitement (dose totale - 2500 mg) - 125 mg deux fois par jour pendant les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures; la phase de continuation (dose totale - 2500 mg) - 125 mg une fois par semaine. La dose du médicament est de 5 000 mg, la durée du traitement est d’environ 6 mois et dépend des résultats des études morphologiques, immunologiques et biochimiques reflétant le degré d’activité du processus;
cytomégalovirus, infection herpétique: 125 mg / jour les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures, le débit de dose total - 1250-2500 mg;
tuberculose pulmonaire: 250 mg / jour les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures, le débit de dose total est de 2 500 mg;
chlamydia urogénitale et respiratoire: 125 mg / jour pendant les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures, le débit de dose total - 1250 mg;
encéphalomyélite virale et allergique-infectieuse: 125–250 mg / jour les deux premiers jours, puis 125 mg toutes les 48 heures. La posologie est définie individuellement, la durée du traitement est de 3-4 semaines.

Doses pour les enfants de 7 ans:

formes simples de grippe et autres infections virales respiratoires aiguës: 60 mg une fois par jour les premier, deuxième et quatrième jours de traitement. Dose totale pendant le traitement - 180 mg;
apparition de complications liées à la grippe ou à d'autres infections virales respiratoires aiguës: 60 mg une fois par jour les premier, deuxième, quatrième et sixième jours de traitement. La dose totale du cours - 240 mg.

Effets secondaires

Le tilorone peut provoquer des frissons à court terme, l'apparition de troubles dyspeptiques et l'apparition de réactions allergiques.

Surdose

À ce jour, les cas de surdose sont inconnus.

Instructions spéciales

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Aucun effet négatif de Tiloron sur les fonctions cognitives et psychomotrices d'une personne n'a été noté.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Tilorone est contre-indiqué pour les femmes enceintes et allaitantes.

L'allaitement doit être arrêté si la nécessité d'un traitement pendant l'allaitement est justifiée.

Utiliser dans l'enfance

Tiloron est utilisé chez les enfants à partir de 7 ans pour traiter la grippe et les ARVI.

Interaction médicamenteuse

Tiloron peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe à base d'antibiotiques et de médicaments traditionnellement prescrits pour le traitement des infections bactériennes et virales.

Les analogues

Les analogues de Tiloron sont: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit inaccessible aux enfants, au sec, à l'abri de la lumière, à une température allant jusqu'à 25 ° C.

Durée de conservation des comprimés - 3 ans, des capsules - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Tilorone

Les critiques de Tilorone sont controversées. Certains patients confirment sa grande efficacité et indiquent que, une fois prise, la durée de la maladie est considérablement réduite, mais le médicament est difficile à trouver sur le marché libre. D'autres déclarent l'absence totale de l'effet de prendre Tilorone.

Les plaintes concernant le développement d'effets secondaires sont rares.

Le prix de Tiloron en pharmacie

Le prix approximatif pour Tiloron est de 680–810 roubles. par paquet de 10 comprimés.

Tilorone

◊ Les comprimés, pelliculés de jaune à orange, ronds, biconvexes, dans la section transversale de la tablette sont visibles: une pellicule et un noyau orange, des taches blanches ou oranges de différentes nuances sont autorisés.

Excipients: lactose monohydraté - 103 mg, cellulose microcristalline - 45 mg, croscarmellose sodique - 12 mg, povidone K-25 - 12 mg, stéarate de magnésium - 3 mg.

La composition de l'enveloppe du film: hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, dioxyde de titane - 2,8 mg, colorant tropeolin-O - 0,1 mg.

6 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
6 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
6 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
6 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
6 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
7 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
7 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
7 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
7 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
7 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
14 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
14 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
14 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
14 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
14 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
14 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
20 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
20 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
20 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
25 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
25 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
25 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
25 pièces - Ensembles de cellules de contour (4) - Ensembles de carton.
25 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
25 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
10 pièces - bidons de polyéthylène téréphtalate (1) - emballages en carton.
20 pièces - bidons de polyéthylène téréphtalate (1) - emballages en carton.
30 pièces - bidons de polyéthylène téréphtalate (1) - emballages en carton.
40 pièces - bidons de polyéthylène téréphtalate (1) - emballages en carton.
50 pièces - bidons de polyéthylène téréphtalate (1) - emballages en carton.
100 pièces - bidons de polyéthylène téréphtalate (1) - emballages en carton.
500 pièces - bidons de polyéthylène téréphtalate (1) - emballages en carton.

Inducteur de faible poids moléculaire d'interféron endogène. Est un composé synthétique de la série aromatique, appartient à la classe des fluorénones. Stimule la formation dans le corps d'interféron alpha, bêta, gamma. Les principales structures productrices d'interféron en réponse à l'introduction du tilorone sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T et les granulocytes. Après ingestion, le maximum de production d'interféron est déterminé dans la séquence intestin-foie-sang en 4 à 24 heures.Dans les leucocytes humains, le tilaran induit la formation d'interféron dont le taux dans le sang est de 250 U / ml.

Dans le cadre d'une thérapie complexe: hépatite virale A, B et C; infections causées par les virus Herpes simplex de type 1 et 2, varicelle-zona, cytomégalovirus; encéphalomyélite virale et allergique (sclérose en plaques, leucoencéphalite, uvéoencéphalite); chlamydia urogénitale et respiratoire; urétrite non gonococcique; tuberculose pulmonaire.

Traitement et prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës.