Mig 400

Instructions d'utilisation:

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour le traitement symptomatique des états fébriles liés à la grippe et au rhume, ainsi que pour réduire la douleur sous différentes étiologies.

Action pharmacologique MiG 400

Une partie de l'ibuprofène Mig 400 est un dérivé de l'acide propionique, qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. En outre, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il possède une activité antiplaquettaire.

L'effet analgésique du composant actif du Mig 400 est le plus prononcé avec des douleurs de nature inflammatoire. Dans ce cas, la propriété anesthésique du médicament n'appartient pas au type narcotique.

Formulaire de décharge Mig 400

Mig 400 se présente sous forme de comprimés ovales à double face avec inscription «E» en relief, en plaquettes thermoformées de 10 pièces.

Mig 400 (1 comprimé) contient 400 mg d'ibuprofène. En plus du composant actif, Mig 400 contient des excipients: dioxyde de silicium colloïdal, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.

Analogues Mig 400

Les analogues de Mig 400 dans le composant actif sont les médicaments Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex et Faspeek.

Le mécanisme d'action des analogues du Mig 400 est constitué des médicaments suivants: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax et Nekt.

Indications d'utilisation MiG 400

Médicament Mig 400, selon les instructions prescrites pour le traitement symptomatique:

• La migraine;
• Maux de tête;
• Névralgie;
• Mal aux dents;
• Douleurs menstruelles;
• Douleurs musculaires et articulaires;
• Fièvre grippale et maladies catarrhales.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

• "Triade d'aspirine";
• Ulcères érosifs et peptiques, y compris ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
• Saignements d'étiologies diverses;
• Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
• Maladies du nerf optique;
• Grossesse et allaitement;
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• Antécédents d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'acide acétylsalicylique;
• Hypersensibilité aux composants constituant le Mig 400.

En pédiatrie, les comprimés Mig 400 peuvent être pris à partir de 12 ans.

Mig 400, instructions, doit être pris avec prudence:

• Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
• Dans la vieillesse;
• Sur fond de cirrhose du foie avec hypertension portale;
• Avec l'hypertension;
• Avec syndrome néphrotique;
• Lorsque gastrite, entérite et colite;
• Dans le contexte d'insuffisance hépatique et rénale;
• Avec ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux;
• Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie;
• Dans le contexte des maladies du sang d'étiologie inconnue.

Méthode d'utilisation Mig 400

Selon les instructions, la dose initiale du médicament Mig 400 pour les adultes et les enfants de moins de 12 ans est de 800 mg, divisée en doses égales en 3-4 doses.

Dans certains cas, il est possible d'augmenter la posologie quotidienne à trois comprimés de Mig 400, mais il convient de la réduire à la dose habituelle après réduction des symptômes.

En cas de dysfonctionnement rénal, cardiaque ou hépatique, il convient de réduire la dose de Mig 400, conformément aux instructions.

Selon les instructions, les comprimés de Mig 400 ne doivent pas être pris plus de sept jours, ainsi qu'à des doses plus élevées, car cela peut entraîner une surdose, qui se manifeste par:

• Maux de tête;
• Douleur abdominale;
• Insuffisance rénale aiguë;
• Les acouphènes;
• Vomissements et nausées;
• Bradycardie;
• Acidose métabolique;
• Somnolence et léthargie;
• Arrestation respiratoire;
• La dépression;
• Abaisser la pression artérielle;
• Le coma;
• Fibrillation auriculaire;
• Tachycardie.

Interaction médicamenteuse

L'efficacité des diurétiques thiazidiques et du furosémide peut être réduite en cas d'utilisation simultanée de Mig 400, associé à une rétention de sodium.

L'utilisation combinée d'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, avec des anticoagulants oraux et de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.

En outre, Mig 400 peut réduire l’efficacité des antihypertenseurs.

Le risque d'effet néphrotoxique augmente avec le traitement d'association de Mig 400 avec du tacrolimus.

Effets secondaires

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés Mig 400 peuvent endommager divers systèmes de l'organisme.

Les troubles du système digestif peuvent manifester divers symptômes parmi lesquels les plus susceptibles de développer des vomissements, des douleurs abdominales, des flatulences, des nausées, des brûlures d'estomac, des diarrhées, de la constipation. Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale peut être observée, compliquée par un saignement et une perforation. En cas de saignement dans le tractus gastro-intestinal, le Mig 400 doit être annulé. De plus, les troubles peuvent se manifester par:

• Douleur à la bouche;
• Pancréatite;
• Irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• Stomatite aphteuse;
• Ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
• L'hépatite.

Les troubles du système nerveux liés à la prise de comprimés de Mig 400 se manifestent le plus souvent sous la forme de:

• Maux de tête;
• Nervosité et irritabilité;
• L'insomnie;
• Des vertiges;
• Agitation psychomotrice;
• Anxiété;
• La dépression;
• Somnolence;
• Hallucinations;
• Confusion

Les troubles des autres systèmes du corps au cours du traitement par le Mig 400, conformément aux instructions, comprennent:

• Bronchospasme et essoufflement (système respiratoire);
• Tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle (système cardiovasculaire);
• Dommages toxiques sur le nerf optique, surdité, vision floue ou double vision, bourdonnements ou acouphènes (organes sensoriels);
• Anémie, agranulocytose, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
• Néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite (système urinaire).

L'utilisation prolongée des comprimés Mig 400 à fortes doses augmente le risque de saignement (gastro-intestinal, utérin, gingival, hémorroïdaire) et de troubles de la vue.

Dans le contexte du traitement en cours avec le médicament Mig 400, les réactions allergiques les plus probables sont:

• Bronchospasme ou dyspnée;
• Œdème de Quincke;
• Éosinophilie;
• Éruption cutanée et démangeaisons;
• Érythème polymorphe exsudatif;
• Choc anaphylactique;
• Réactions anaphylactoïdes;
• La fièvre;
• Nécrolyse épidermique toxique;
• Rhinite allergique.

Conditions de stockage

Mig 400 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien vendu sans ordonnance dont la durée de conservation est de 36 mois et qui est soumis aux conditions de stockage standard (à des températures inférieures à 30 ° C).

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

Mig 400 - official * notice d'utilisation

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament: MIG ® 400

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: acide (2RS) -2- [4- (2-méthylpropyl) phényl] propanoïque

Forme de dosage:

Composition:

Description:
comprimés ovales, pelliculés, de couleur blanche ou presque blanche, présentant un risque de division des deux côtés et gravés en creux sur un côté des symboles "E" et "E" des deux côtés des risques.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATH: M01AE01.

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX) de type 1 et 2, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse de prostaglandines.
L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Pharmacocinétique
Absorption: L'ibuprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale (C_max) l'ibuprofène dans le plasma sanguin après la prise du médicament par voie orale à une dose de 400 mg est atteint en 1-2 heures et est d'environ 30 μg / ml.
Distribution: la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Distribué dans le liquide synovial (C_max 2-3 heures), où il crée des concentrations plus élevées que dans le plasma.
Métabolisme: métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Retrait: a une cinétique d'élimination biphasique. La demi-vie (T1 / 2) est comprise entre 1,8 et 3,5 heures. Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.

MIG 400: mode d'emploi

Les comprimés MIG 400 sont représentatifs du groupe clinique et pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils sont utilisés pour le traitement symptomatique et pathogénique de divers processus inflammatoires dans le corps, qui s'accompagnent du développement du syndrome de la douleur.

Forme de libération et composition

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés, enrobés d’un enrobage entérique. Ils ont une forme oblongue ovale, une surface biconvexe, une couleur blanche et un risque de séparation. L'ibuprofène est le principal ingrédient actif de ce médicament; son contenu dans un comprimé est de 400 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:

• Silice colloïdale anhydre.
• Amidon de maïs
• Stéarate de magnésium.
• Carboxyméthylamidon sodique.
• Dioxyde de titane.
• Macrogol 4000.
• Hypromellose.
• Povidone K30.

Les comprimés MIG 400 sont emballés dans une plaquette thermoformée de 10 pièces. L'emballage contient 1 ou 2 ampoules et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif des comprimés d'ibuprofène Mig 400 inhibe l'enzyme cycloxygénase (COX 1 et 2), qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines (médiateurs inflammatoires) au cours du développement de la réaction inflammatoire. Cela conduit à une diminution des prostaglandines dans les tissus du processus inflammatoire et des effets thérapeutiques correspondants:

• Intensité réduite de la douleur.
• Réduction de l'hyperémie (augmentation de l'apport sanguin dans les tissus de la zone de réponse inflammatoire).
• Réduire la gravité de l'enflure.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés MIG 400 réduisent l’agrégation plaquettaire et la formation de caillots sanguins, ainsi que l’activité des facteurs de protection de la muqueuse gastrique avec un risque accru de formation d’un ulcère.

Après avoir pris le comprimé MIG 400 par voie orale, l'ibuprofène est bien et rapidement absorbé dans le sang par la lumière de l'intestin grêle. Il est distribué uniformément dans les tissus du corps, métabolisé dans le foie en produits de dégradation inactifs, principalement excrétés dans l'urine. La demi-vie de la substance active dans le plasma sanguin (le temps pendant lequel la moitié de la dose totale du médicament est éliminée) est d'environ 3 à 4 heures.

Indications d'utilisation

Les comprimés de metformine sont indiqués pour le traitement symptomatique et pathogénétique des processus inflammatoires du corps, accompagnés de douleur:

• Maux de tête, y compris migraine (mal de tête grave paroxystique).
• Douleur dans les muscles et les articulations d'origines diverses.
• Menstruations douloureuses chez les femmes.
• Névralgie - douleur due à une inflammation aseptique des nerfs périphériques.
• Mal aux dents

En outre, les comprimés MIG 400 sont utilisés pour réduire la température corporelle dans les conditions fébriles, en particulier celles provoquées par le processus infectieux dans le corps.

Contre-indications

La prise de MIG 400 comprimés est contre-indiquée dans un certain nombre d'états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

• Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à des composants auxiliaires du médicament, ainsi qu’une intolérance individuelle à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres éléments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• Maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (ulcère peptique de l'estomac ou duodénum, ​​colite ulcéreuse) au stade aigu.
• Hémophilie, diathèse hémorragique et autres troubles pathologiques de la coagulation.
• La présence de la "triade d'aspirine" - intolérance à l'acide acétylsalicylique, à la polypose nasale et à l'asthme bronchique (inflammation allergique des bronches).
• Saignements dans le corps d'intensité et de localisation variables au moment de l'utilisation du médicament ou transférés dans un passé récent.
• La déficience de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, nécessaire à l'état de fonctionnement normal des globules rouges.
• Pathologies diverses du nerf optique.
• Grossesse à tout moment au cours de son parcours et de la période d'allaitement.

Avec prudence, le médicament est utilisé en cas d'hypertension artérielle concomitante (augmentation de la pression artérielle), d'insuffisance cardiaque, de diminution de l'activité fonctionnelle du foie ou des reins, d'ulcère gastroduodénal chronique au cours de la rémission (amélioration), d'inflammation de l'estomac (gastrite), de mince (entérite) et d'épaisseur (colite). ) intestin, hyperbilirubinémie (augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang), pathologie sanguine d'origine inconnue. Avant de commencer à prendre les comprimés MIG 400, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Posologie et administration

Les comprimés MIG 400 sont pris par voie orale, de préférence après les repas, afin de réduire les effets négatifs de la substance active sur l’estomac et les intestins. Ils ne sont pas mâchés et lavés avec beaucoup d'eau. La posologie thérapeutique initiale des comprimés MIG 400 pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 200 mg 3 à 4 fois par jour. Si nécessaire, elle peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose est réduite. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 7 jours. Si la douleur persiste, consultez un médecin. Les patients présentant une pathologie concomitante du cœur, du foie ou des reins réduisent la posologie.

Effets secondaires

La prise de comprimés de MIG 400 peut entraîner le développement de réactions indésirables de divers organes et systèmes:

• Système digestif - nausées, brûlures d'estomac, vomissements, perte d'appétit, douleurs abdominales (principalement dans les parties supérieures), flatulences (ballonnements), constipation ou diarrhée, sécheresse et douleurs dans la bouche, réaction inflammatoire de la muqueuse buccale avec formation de défauts dans celle-ci (stomatite aphteuse), inflammation du foie (hépatite), pancréas (pancréatite), inflammation des gencives (gingivite).
• Système nerveux - maux de tête, insomnie ou somnolence, vertiges, anxiété, irritabilité, nervosité, dépression (baisse prolongée de l'humeur), agitation psychomotrice, confusion avec le développement d'hallucinations, développe rarement une méningite aseptique (inflammation des membranes de la moelle épinière et du cerveau).
• Système cardiovasculaire - augmentation de la pression artérielle, développement d'une insuffisance cardiaque, tachycardie (augmentation du rythme cardiaque).
• Sang et moelle osseuse - diminution du nombre de leucocytes (leucopénie), érythrocytes (anémie), granulocytes (agranulocytose) et plaquettes (thrombocytopénie).
• Système respiratoire - développement d'un bronchospasme (rétrécissement des bronches dû à un spasme des muscles lisses de leurs parois) et essoufflement.
• Organes sensoriels - déficience auditive, diminution de la netteté, apparition de bruits ou de bourdonnements dans les oreilles, lésion toxique du nerf optique, vision floue, flou, vision double, apparition de points dans le champ visuel (scotome), sécheresse de la surface conjonctivale avec son inflammation (conjonctivite).
• Indicateurs de laboratoire - augmentation de la durée des saignements capillaires, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, augmentation de la concentration de créatinine dans le sang et activité des enzymes des transaminases hépatiques (ALT, AST).
• Réactions allergiques - éruption cutanée et démangeaisons cutanées, urticaire (éruption cutanée caractéristique et démangeaisons cutanées ressemblant à une brûlure d'ortie), lésions nécrotiques graves de la peau allergique, accompagnées de la mort de ses zones (syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson), angioedema (gonflement prononcé des tissus mous du visage et organes génitaux externes), inflammation allergique de la membrane muqueuse de la cavité nasale (rhinite) et des bronches (bronchite atopique ou asthme bronchique), choc anaphylactique (réaction allergique systémique grave avec une diminution prononcée de la tension artérielle). pression et défaillance du polyorgan).

La probabilité d'effets indésirables augmente avec l'utilisation prolongée des comprimés MIG 400. En cas de survenue d'effets indésirables, il convient de cesser l'utilisation du médicament.

Instructions spéciales

Avant de commencer à prendre les comprimés MIG 400, vous devez étudier attentivement les annotations relatives au médicament, vous assurer qu’il n’ya pas de contre-indications et suivre également un certain nombre d’instructions spécifiques concernant son utilisation:

• Le développement de signes de saignement interne nécessite l’arrêt immédiat du médicament.
• Le médicament peut masquer les symptômes du processus pathologique, ce qui doit être pris en compte lors des activités de diagnostic.
• Le développement de douleurs abdominales lors de la prise de pilules MIG 400 nécessite un examen attentif en ce qui concerne le développement possible de l'ulcère peptique.
• La consommation d'alcool pendant la prise de drogue est exclue.
• Les comprimés de MIG 400 peuvent interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.
• Au cours du traitement à long terme avec le médicament doit être surveillé les paramètres de laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et du sang.
• S'il est nécessaire d'effectuer une détermination en laboratoire du niveau de 17-cétostéroïdes, la prise du médicament doit être arrêtée 48 heures avant le test.
• Au cours de l'utilisation du médicament est recommandé d'abandonner les activités nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans le réseau des pharmacies, les comprimés MIG 400 sont vendus sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes sur leur utilisation, vous devriez consulter votre médecin.

Surdose

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée de MIG 400 comprimés, des symptômes de surdosage apparaissent, tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, retard mental ou coma, dépression, somnolence, maux de tête, acouphènes, insuffisance rénale aiguë, réduction critique de la pression artérielle, violation de la fréquence et du rythme des contractions du cœur. Le traitement du surdosage consiste à laver l'estomac et les intestins, à prendre des absorbants intestinaux (charbon actif) et à effectuer un traitement symptomatique.

Analogues de comprimés MIG 400

Des préparations similaires pour les comprimés MIG 400 en termes de composition et d’effet thérapeutique sont le Nurofen, l’ibuprofène.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des comprimés MIG 400 est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ils doivent être conservés dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C.

Prix ​​Mig 400

Le coût moyen de 10 comprimés MIG 400 dans les pharmacies à Moscou varie entre 75 et 78 roubles.

Mig 400: mode d'emploi

La composition

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène. Un comprimé enrobé contient:

Amidon de maïs, dioxyde de silicium, colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium

Hypromellose, macrogol 4000, povidone K 30, dioxyde de titane (E 171)

Description

Comprimés oblongs, enrobés, de couleur blanche à presque blanche, avec une encoche pour la division des deux côtés. Sur le dessus, il y a deux "E" en relief, situés de part et d'autre de l'encoche.

Indications d'utilisation

MIG® est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien, NG1VP) qui réduit la fièvre.

MIG® est utilisé pour

traitement symptomatique avec

douleur d'intensité légère à modérée

en outre pour 200 mg d'ibuprofène (1/2 comprimé) fièvre.

Contre-indications

une hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants du médicament;

Si, par le passé, après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, vous avez présenté des réactions allergiques, telles que:

- gonflement de la muqueuse nasale

- réactions cutanées (rougeurs, éruptions cutanées, etc.);

pour les violations de la formation de sang d'origine inexpliquée; s'il y a des ulcères gastriques ou duodénaux récurrents (ulcères peptiques), ou des saignements (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcère peptique confirmé ou de saignements) dans le présent ou dans le passé;

avec des saignements gastro-intestinaux antérieurs ou la perforation d'un ulcère associé à un traitement antérieur par un traitement avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens;

avec une hémorragie au cerveau (saignement cérébrovasculaire) ou un autre saignement actuellement disponible;

Le risque de saignement gastro-intestinal, de formation d'un ulcère ou de perforation augmente avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients présentant des antécédents d'ulcère, notamment compliqués de saignements ou de perforations (voir rubrique 2 «Ne prenez pas de MIG®»), ainsi que chez les patients âgés. Le traitement de ces patients doit être instauré avec la dose la plus faible possible.

Pour ces patients, ainsi que pour ceux nécessitant un traitement concomitant par de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments augmentant le risque de troubles gastro-intestinaux, vous devez envisager l'utilisation d'un traitement d'association avec des remèdes ayant un effet protecteur (par exemple: misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons).

Les patients, en particulier les personnes âgées, qui ont eu des effets indésirables du tractus gastro-intestinal au cours de leurs antécédents, doivent signaler tous les symptômes inhabituels associés au système digestif (en particulier, saignements gastro-intestinaux), en particulier au début du traitement.

Dans le même temps, la prise de médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements doit être particulièrement prudente. Ces médicaments comprennent les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine utilisés pour traiter la dépression et les agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 2: Autres médicaments).

En cas de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères lors de l'utilisation de MIG®, le traitement par le médicament doit être arrêté.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des antécédents gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels»).

Impact sur le système cardiovasculaire

Des médicaments comme MIG® peuvent éventuellement augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque de développer des complications augmente en raison d'une augmentation de la dose et de la durée du traitement avec ce médicament. Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée du traitement (au plus 4 jours).

Si vous souffrez d'hypertension artérielle non maîtrisée, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie coronarienne, de maladies des artères périphériques et / ou des vaisseaux cérébraux, consultez votre médecin ou votre pharmacie au sujet du traitement avec ce médicament. La même évaluation approfondie doit être effectuée avant le début du traitement ou si vous avez une maladie cardiaque, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de contracter ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension, de diabète, d'hypertension taux de cholestérol ou si vous fumez).

Il a été signalé que, dans de très rares cas, l'utilisation d'AINS avait été associée à l'apparition de réactions cutanées graves avec rougeur et formation.

Dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, vous devez cesser d'utiliser MIG® et consulter un médecin.

- Dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et collagénoses mixtes), MIG® ne peut être appliqué qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque. Il existe un risque accru de symptômes d'inflammation non infectieuse. coquilles de cerveau (méningite aseptique) (voir rubrique 4).

Une observation médicale particulièrement attentive est nécessaire:

pour des troubles du tractus gastro-intestinal ou en présence d'antécédents de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn); avec une pression artérielle élevée ou une insuffisance cardiaque;

en cas d'insuffisance rénale (les patients présentant une maladie rénale existante pouvant développer une insuffisance rénale aiguë)

en violation de la fonction hépatique; pendant la déshydratation;

directement après de longues interventions chirurgicales; avec des allergies (par exemple, réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, allergies au pollen), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies chroniques des voies respiratoires, accompagnées de leur rétrécissement;

- Très rarement, des réactions d'hypersensibilité graves (par exemple, un choc anaphylactique) peuvent survenir lors de l'utilisation de MIG®. Dès les premiers signes de réactions d'hypersensibilité après la prise de MIG®, le traitement doit être immédiatement arrêté.

- L'ibuprofène, l'ingrédient actif de MIG®, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire). À cet égard, il est nécessaire d'établir une surveillance médicale approfondie des patients atteints de troubles de la coagulation.

- L'utilisation simultanée de médicaments contenant de l'ibuprofène peut inhiber l'effet anticoagulant de petites doses d'acide acétylsalicylique (prévention des caillots sanguins). Dans ce cas, il est autorisé de prendre des médicaments ibuprofensoderzhaschie uniquement sur prescription d'un médecin.

Si vous prenez des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine ou la glycémie, vous devez surveiller la coagulation sanguine ou la glycémie par mesure de précaution.

Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien de l’utilisation actuelle ou récente d’autres médicaments, y compris les médicaments en vente libre.

L'effet de l'ibuprofène peut être influencé par certains médicaments anticoagulants (médicaments empêchant la coagulation du sang), tels que l'acide acétylsalicylique / l'aspirine, la warfarine, la ticlopidine; certains médicaments pour abaisser la tension artérielle (inhibiteurs de l'ECA, tels que le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de l'angiotensine II), ainsi que d'autres médicaments. À son tour, l'ibuprofène peut également influer sur l'action de ces médicaments. Par conséquent, avant de commencer l'ibuprofène en même temps que d'autres médicaments, vous devez dans tous les cas consulter votre médecin.

L'effet des ingrédients actifs ou du groupe de médicaments décrits ci-dessous peut changer lorsqu'il est pris avec MIG®.

Formulaire de décharge

Les blisters sont constitués d’un film de PVC opaque et d’une feuille d’aluminium recouverte de verre. Les blisters sont emballés dans des boîtes pliantes de 10 et 20 comprimés enrobés.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Ce médicament ne nécessite pas de conditions de stockage particulières.

Durée de vie

La date d'expiration expire le dernier jour du mois spécifié.

Mig - instructions pour l'utilisation et la libération forme, la composition, les effets secondaires et le prix

Les comprimés de MIG permettent de soulager facilement les douleurs d'origines diverses, fièvres, rhumes et grippe. Un autre avantage du médicament est que son principe actif, l'ibuprofène, non seulement élimine la douleur, mais a également des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires. Avant de prendre le médicament doit être familiarisé avec les instructions d'utilisation.

La composition des comprimés MIG

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés ovales, avec risque bilatéral et estampage. Les comprimés sont emballés dans des blisters de 10 pièces. La composition du médicament:

La composition

Ingrédient actif

Composants auxiliaires

stéarate de magnésium, carboxyméthyl amidon de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs

Composition de la coquille

dioxyde de titane, hypromellose, povidone, macrogol

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les instructions d'utilisation du MIG contiennent des informations selon lesquelles le principe actif des comprimés est l'ibuprofène. Ce composant a des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques, inhibe de manière non sélective la cyclooxygénase et bloque la synthèse des prostaglandines. Le médicament a un effet analgésique pour la douleur. Les comprimés sont rapidement absorbés par le tractus gastro-intestinal.

Le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale deux heures après l'administration, se lie aux protéines à 99% et se distribue lentement dans le liquide synovial. La biotransformation de l'ibuprofène se produit dans le foie, des métabolites inactifs du carboxyle et de l'hydroxyle se forment. Leur demi-vie est de 2,5 heures, excrétée dans l'urine et la bile.

Indications d'utilisation des comprimés MIG

Les raisons de prendre des comprimés de MIG sont dues aux propriétés anesthésiques de l'ingrédient actif du médicament, l'ibuprofène. Les médecins prescrivent des pilules pour différentes conditions. Les indications directes pour le traitement symptomatique, selon les instructions, sont:

• maux de tête;
• mal aux dents;
• la migraine;
• névralgie;
• fièvre avec rhume, grippe;
• douleur dans les articulations et les muscles.

Posologie et administration

Le médicament est destiné à l'administration orale. La posologie dépend de l'évolution de la maladie et de la gravité des symptômes douloureux. La pilule commence par une dose de 200 mg trois à quatre fois par jour. Selon la disponibilité de preuves objectives sous forme de douleur persistante, la posologie peut être augmentée à 400 mg trois fois par jour. Une fois le résultat obtenu, la dose quotidienne totale est réduite à 600-800 mg. La durée de réception des fonds ne doit pas dépasser une semaine, comme indiqué dans le mode d'emploi.

Mig avec l'allaitement

L'ingrédient actif MIG 400 n'est pas un stéroïde et ne présente pas d'effet mutagène, tératogène ou carcinogène, ce qui a conduit à l'admissibilité de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement à des doses strictement thérapeutiques. Le médicament doit être aussi limité que possible dans le temps, conformément au mode d'emploi. Si les indications nécessitent une utilisation à long terme du médicament, l'enfant doit être transféré à une alimentation artificielle. Après l’arrêt du traitement, l’allaitement peut continuer.

Interaction médicamenteuse

MIG 400 (MIG 400) est capable de réduire les effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques, ce qui entraîne la rétention de sodium et la suppression de la production de prostaglandines. Autres interactions médicamenteuses du mode d'emploi:

1. L'ibuprofène améliore l'effet des anticoagulants oraux, il est donc conseillé de ne pas les combiner.
2. Le composant actif de la composition réduit l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique, réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs.
3. Le médicament est utilisé avec prudence simultanément aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et aux glucocorticoïdes, ce qui entraîne l’apparition de réactions indésirables au niveau du tube digestif.
4. L'ibuprofène augmente le taux de méthotrexate dans le sang. Lorsqu'il est associé à la zidovudine dans le traitement de l'hémophilie chez les patients infectés par le VIH, le risque d'hémarthrose augmente.
5. La combinaison de Mig et de Tacrolimus augmente le risque de néphrotoxicité sur fond de suppression de la production de prostaglandines.
6. Le médicament améliore les propriétés hypoglycémiques de l'insuline et des agents hypoglycémiques oraux.

Effets secondaires

Les comprimés de MIG peuvent entraîner l’apparition de réactions indésirables de divers organes et systèmes. Les instructions d'utilisation soulignent les points suivants:

• constipation, vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, perte d'appétit, flatulences;
• enflure de la conjonctive, paupières, yeux secs et irrités, vision double ou vision floue, perte d'audition, bruit ou acouphènes, lésions toxiques du nerf optique;
• tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle;
• rhinite, allergies, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, érythème, démangeaisons de la peau;
• diminution de l'hématocrite, du glucose sérique, de l'hémoglobine, de la clairance de la créatinine;
• une augmentation de la concentration sérique de créatinine, de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma, une augmentation du temps de saignement;
• essoufflement;
• troubles de la conscience, insomnie, somnolence, maux de tête, irritabilité, nervosité, anxiété, agitation, vertiges, dépression, hallucinations;
• polyurie, néphrite allergique, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë, cystite;
• agranulocytose, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, anémie;
• ulcération de la muqueuse gastrique, stomatite aphteuse, douleur à la bouche;
• la dyspnée;
• perturbation du foie;
• éosinophilie;
• hépatite, pancréatite;
• méningite aseptique.

Indications de la pilule Mig

Les pilules Mig sont souvent utilisées pour les maux de tête. Cet anti-inflammatoire a un certain nombre d'autres indications, car il peut faire face à toutes les douleurs.

Mig - signifie description

Comprimés Mig (400 mg) - représentatifs du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) bon marché. La composition est représentée par le principal ingrédient actif, l’ibuprofène (fait référence aux composés de l’acide propionique), ainsi que par un certain nombre de composants auxiliaires:

• dioxyde de titane;
• le macrogol;
• dioxyde de silicium;
• amidon, etc.

Mig est un analgésique, ainsi qu'un antipyrétique et un anti-inflammatoire, dont l'utilisation est justifiée dans divers domaines de la médecine. La substance active est un médicament essentiel. Son innocuité, son mécanisme d’action et ses effets secondaires sont bien étudiés.

Les comprimés Mig ressemblent à ceci: ils sont recouverts d’un film protecteur sur le dessus, ils sont blancs, de forme ovale, il existe un risque de séparation à la surface et portent l’empreinte «E» des deux côtés. Le médicament est disponible en blisters de 10 pièces, dans un paquet de 1 ou 2 ampoules. Le coût de 20 comprimés - 160 roubles, le prix de 10 comprimés - 80 roubles. Ne confondez pas le médicament avec les pilules "Diamond Mig" - ce désinfectant a un effet antiseptique.

Propriétés pharmacologiques et action

Comme d’autres AINS, l’ibuprofène après sa prise a de nombreux effets positifs sur le corps:

• aide à éliminer la douleur ou à l'affaiblir considérablement;
• aide à soulager l'inflammation, la rougeur locale de la peau;
• rétablit la perméabilité vasculaire normale, élimine l'œdème;

Ces effets sont obtenus en interrompant la production des enzymes - cyclooxygénase 1 et 2, nécessaires à la production de médiateurs inflammatoires (prostaglandines). Si le syndrome douloureux est inflammatoire, alors l'effet anesthésique de l'instant est le plus prononcé.

Le médicament a un effet aveugle, a donc un impact sur tous les processus pathologiques se produisant dans le corps.

Les comprimés n'appartiennent pas aux analgésiques narcotiques. Ils possèdent une activité angiagregantnuyu - empêchent l’adhésion des plaquettes, ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription d’un traitement.

La concentration sanguine maximale est atteinte au bout de 2 heures, le lien avec les protéines plasmatiques est très élevé (98%). La substance active pénètre dans le liquide synovial et s'y accumule. Les métabolites sont excrétés dans l'urine, dans une faible proportion avec la bile.

Indications d'utilisation

Le médicament peut être utilisé contre diverses pathologies, accompagnées de douleur, gonflement, inflammation. Le plus souvent, il est recommandé de prendre ce médicament contre la douleur à la tête causée par la migraine, un vasospasme, une réaction au changement de temps, des manifestations de dystonie vasculaire, une ostéochondrose de la colonne cervicale.

En dentisterie, un instant est recommandé non moins souvent. Les indications principales concernent les maux de dents avec:

• extraction dentaire;
• résection de la racine de la dent;
• flux;
• les caries;

En gynécologie, le médicament a fait ses preuves dans les menstruations douloureuses - algodismenorrhea, ainsi que dans les annexites, l’endométrite et d’autres maladies inflammatoires accompagnées de fièvre et de douleurs. En urologie et en néphrologie, on prescrit un instant lorsqu’une pierre se déplace (colique rénale) comme anesthésique. En cas de cystite, d’urétrite, elle stoppe rapidement les symptômes douloureux.

Les comprimés Mig aident à traiter diverses pathologies du système musculo-squelettique - ils sont indiqués pour l'arthrose, les protrusions, les hernies, le syndrome radiculaire, le syndrome musculo-tonique, l'arthrite, la bursite, la synovite et plusieurs autres maladies inflammatoires et dégénératives des os, articulations, ligaments, tendons. Vous pouvez boire un remède contre la douleur dans les muscles, la névrite - il agit de manière aussi puissante avec n'importe quelle maladie.

Instructions d'utilisation

Le médicament est autorisé à recevoir des enfants à partir de 12 ans. Chez les patients plus jeunes, le médicament est contre-indiqué. Lors d'une procédure unique, il est permis de recevoir Mig sans ordonnance, mais le traitement n'est suivi que sur les recommandations d'un spécialiste. Schéma posologique - individuel, en fonction des indications d'utilisation de comprimés Mig.

Le médicament n'affecte pas les causes et l'évolution de la pathologie sous-jacente - son action est généralement symptomatique.

La dose initiale est de 200 mg du médicament, soit un demi-comprimé. La posologie est 3-4 fois / jour dans la posologie indiquée.

Généralement, l'effet est atteint 20 à 30 minutes après l'ingestion, mais dans les cas graves, pour obtenir un effet prononcé, vous devez attendre 2 à 3 doses du médicament. Pour améliorer et accélérer le résultat, vous pouvez prendre 400 mg de Mig en répétant le traitement trois fois par jour. Les règles de traitement sont les suivantes:

• dose maximale / jour - 1200 mg du médicament;
• après avoir atteint l'effet analgésique, vous devez réduire la dose quotidienne à 600-800 mg;
• il est impossible de boire un moment supérieur à 7 jours; dans le cas de doses élevées, le déroulement de l'administration peut aller jusqu'à 4 ou 5 jours;
• un traitement plus long n'est autorisé qu'avec l'approbation et sous la surveillance d'un médecin.

Lorsque la fonction rénale est altérée, la dose hépatique Mig diminue de 1,5 à 2 fois.

Selon l’abrégé, une augmentation supplémentaire de la dose ou une prolongation du traitement peuvent entraîner des signes de surdosage. Il s'agit d'un syndrome de douleur aiguë à la tête, de chute de pression, d'arythmie, de dépression, de stupeur, d'insuffisance rénale, d'acidose, de coma. Le traitement est effectué dans une institution médicale!

Contre-indications

Le médicament ne peut pas être bu pendant la grossesse. Des expériences détaillées sur les effets de l'ibuprofène sur le fœtus n'ont pas été effectuées, mais le médicament peut nuire à la capacité de procréer des femmes envisageant une grossesse. Il est également interdit de prendre le médicament pendant l'allaitement - l'ingrédient actif peut pénétrer dans le lait et nuire au bébé.

Les enfants de moins de 12 ans sont contre-indiqués. Les autres interdictions de traitement avec les comprimés Mig sont:

• exacerbation de maladies du système digestif - ulcère peptique, gastrite chronique, gastrite érosive et atrophique, colite;
• La maladie de Crohn, UC à n'importe quel stade;
• pathologie de la rétine, nerf optique;

Chez les personnes âgées présentant une insuffisance organique, le traitement est effectué avec le plus grand soin. Sous la surveillance d'un médecin, des comprimés sont pris en cas d'affections, de modifications du sang sans raison claire.

Effets secondaires

Le "côté" le plus commun de la part du système digestif. Les personnes sujettes à la gastrite et à d'autres pathologies du tractus gastro-intestinal souffrent souvent de douleurs à l'estomac, d'augmentation de l'acidité du suc gastrique, de distension abdominale, de diarrhée (rarement), de nausées, de brûlures d'estomac, de vomissements et d'appétit. Dans les cas particulièrement graves, des saignements peuvent survenir (en particulier un ulcère de l'estomac dans l'histoire), avec l'abus d'ibuprofène, l'ulcère apparaît pendant le traitement pour la première fois.

Autres effets secondaires:

• stomatite;
• bouche sèche;
• dommages au foie;
• bronchospasme, essoufflement;
• des bruits dans la tête, des oreilles;
• déficience visuelle;
• gonflement des paupières, rougeur des yeux.

Les personnes atteintes de maladies auto-immunes peuvent développer une méningite non infectieuse, complication grave de Mig. Les hallucinations, la dépression ou l'anxiété, l'irritabilité, les variations du niveau de pression, les réactions allergiques cutanées et anaphylactiques, ainsi que diverses modifications de la composition du sang ont également été relevés parmi les «effets secondaires».

Analogues et autres informations

Parmi les analogues avec le même ingrédient actif, il y a beaucoup d'analgésiques. Combien sont des analogues et leurs noms, indiqués dans le tableau.

MIG 400

◊ Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ovales, présentant un risque de double face de division et portant les inscriptions "E" et "E" gravées en relief des deux côtés de l’impact.

Excipients: amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

La composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage non sélectif de COX-1 et de la COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_max L’ibuprofène plasmatique est d’environ 30 µg / ml et est atteint environ 2 heures après la prise du médicament à une dose de 400 mg.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et est éliminé plus lentement que dans le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Il est caractérisé par une cinétique d'élimination en deux phases. T_1/2 plasmatique dure 2 à 3 heures et jusqu’à 90% de la dose peut être détectée dans l’urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

- douleur dans les muscles et les articulations;

- Douleurs menstruelles, fièvre accompagnée de rhumes et de grippe.

- maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- saignements d'étiologies diverses;

- maladies du nerf optique;

- L'âge d'enfant jusqu'à 12 ans;

- hypersensibilité au médicament;

- hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS dans l’histoire.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants: le grand âge; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastrique et ulcère duodénal (dans les antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des preuves.

Adultes et enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, généralement à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois / jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si nécessaire, utilisez des doses plus longues ou plus longues, vous devriez consulter un médecin.

Chez les patients insuffisants rénaux, hépatiques ou cardiaques, la dose doit être réduite.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforation et de saignement; irritation possible ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou duvet, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et paupière (allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (le plus souvent chez des patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urtikarniques), prurit, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, syndrome d'érythème exsudatif (y compris le syndrome SJS (y compris le syndrome SJS, l'anémie et la fièvre), notamment l'anxiété et la fièvre. Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

En ce qui concerne les paramètres de laboratoire: il est possible d’augmenter le temps de saignement, de diminuer la concentration de glucose sérique, de diminuer le CQ, de diminuer le taux d’hématocrite ou d’hémoglobine, d’augmenter la concentration de créatinine sérique, d’augmenter l’activité des transaminases hépatiques.

Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), troubles de la vue (troubles de la vision en couleur, scotomes, nerf optique).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, baisse de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Il est possible de réduire l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à une inhibition de la synthèse de prostaglandine dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas de rendez-vous simultané avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L’ibuprofène, comme d’autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS et GCS, car Cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

L'ibuprofène peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Le traitement combiné à la zidovudine et à l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque d'effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Si vous présentez des signes de saignements dans le tractus gastro-intestinal, vous devez retirer l'ibuprofène.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l'utilisation du médicament à la dose efficace minimale. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui remarquent une déficience visuelle avec le traitement à l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Au début des symptômes de la gastropathie, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse sanguine avec hémoglobine, un hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer l'ibuprofène à la prostaglandine E (misoprostol).

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'ibuprofène pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

Pendant le traitement, le contrôle de l'état fonctionnel des reins est nécessaire.

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.