Tamiflu pour les enfants:
mode d'emploi

La grippe est l’une des infections respiratoires aiguës les plus courantes et peut survenir à tout âge. Cependant, pour la santé des enfants, les virus de la grippe A et B représentent souvent un grave danger. Afin de prévenir l'infection ou d'accélérer la guérison, s'il est impossible d'éviter l'infection, des médicaments anti-virus spéciaux sont utilisés.

L'un des plus efficaces parmi eux s'appelle Tamiflu. Ce médicament n'affecte que les particules virales et n'endommage pas les cellules des voies respiratoires. Est-il utilisé dans l'enfance, aux doses prescrites aux enfants et aux autres médicaments antiviraux qui sont remplacés?

Formulaire de décharge

Tamiflu est un produit de la holding suisse Roche, représentée en Russie par OTCPharm. Le médicament est disponible en Suisse, en France ou en Allemagne sous une seule forme - capsulaire. Tamiflu ne contient pas de sirop, de comprimés, d’ampoules ni d’autres formes.

Le médicament est vendu dans 10 capsules par paquet. Ils se distinguent par un corps gris et un couvercle opaque jaune. À l'intérieur se trouve une poudre blanche-jaune ou blanche. Vous pouvez voir le dosage sur les capsules de la capsule («75 mg» est écrit en bleu) et le fabricant est marqué sur le boîtier («ROCHE»).

La composition

L'oseltamivir est la principale composante de Tamiflu. Il est contenu dans le médicament sous forme de phosphate, et en termes d’oseltamivir pur présenté à une dose de 75 mg. Auparavant, le médicament était vendu avec un dosage différent (30 et 45 mg), mais à présent ces médicaments ne sont plus disponibles.

Outre l'ingrédient actif contenu dans la capsule, le fumarate de sodium, la croscarmellose sodique, le talc, l'amidon et la povidone K30. L'enveloppe du médicament est composée de gélatine et de plusieurs colorants, ainsi que de dioxyde de titane et d'encre.

Principe de fonctionnement

Le composé actif Tamiflu, une fois dans le corps humain, est converti en carboxylate d'oseltamivir, qui a un effet spécifique sur la neuraminidase. Les soi-disant enzymes qui sont présentes dans les virus de la grippe et sont responsables de la libération de nouvelles particules virales à partir de cellules infectées des voies respiratoires.

L'inhibition de ces enzymes, qui survient lors de la prise de Tamiflu, aide à enrayer la propagation de l'infection virale dans les voies respiratoires et la libération de l'agent pathogène par le corps du patient. Dans le même temps, la préparation n’affecte pas la formation d’anticorps.

De nombreuses études ont confirmé l'effet thérapeutique de Tamiflu sur les personnes infectées par la grippe. Chez les patients qui prenaient le médicament dans les 48 heures suivant l'apparition des premiers symptômes de la grippe, la durée de la maladie était réduite et la fréquence des complications (y compris celles nécessitant des antibiotiques) diminuée.

Avec l'utilisation prophylactique de gélules, le risque de contracter la grippe après un contact avec des personnes malades était considérablement réduit.

Des indications

La raison la plus fréquente pour donner Tamiflu à un enfant est une infection des voies respiratoires par le virus de la grippe. Il est préférable de commencer à prendre des gélules dès les premiers jours de la maladie, lorsque la température corporelle du jeune patient augmente, provoque des maux de tête, des courbatures et d'autres symptômes d'infection. Ces médicaments sont également demandés à des fins préventives, par exemple si un membre de la famille est atteint de la grippe ou si l’enfant rend visite à l’équipe des enfants pendant la saison de croissance de l’IVRA.

Quel âge est autorisé?

Enfants "Tamiflu" déchargés à partir de 1 an, c'est-à-dire les enfants de la première année de vie, cet outil est contre-indiqué. Malgré la forme solide, il est facile d'administrer le médicament aux enfants de plus d'un an, car il est nécessaire de préparer une suspension à partir de la poudre gélatineuse placée à l'intérieur pour les patients de moins de 8 ans.

Contre-indications

L'utilisation de Tamiflu est interdite non seulement pour les nourrissons, mais aussi:

• si un petit patient présente une hypersensibilité à l'oseltamivir ou à l'un des composants auxiliaires des gélules;
• si l'enfant a reçu un diagnostic d'insuffisance rénale grave;
• si la maladie du foie chez un enfant a entraîné une défaillance grave de cet organe.

Effets secondaires

Pendant le traitement, Tamiflu ou l'administration prophylactique d'un tel médicament se produisent parfois:

Dans la plupart des cas, ces réactions négatives au médicament apparaissent le premier ou le deuxième jour d'administration et disparaissent d'elles-mêmes en un à deux jours. Il n'est souvent pas nécessaire d'annuler le médicament lorsqu'il se produit.

Les effets secondaires plus rares de Tamiflu sont la diarrhée, les douleurs abdominales, les vertiges, la fièvre, la fatigue, la congestion nasale, la toux, les maux de dos, l’insomnie.

Si ces symptômes ou d’autres symptômes d’inconfort apparaissent lors de la prise de gélules, vous devez consulter un médecin. Sur la base des plaintes du patient, il prescrira une autre thérapie.

Instructions d'utilisation

Pour le traitement de la grippe, le remède doit être pris deux fois par jour et à des fins préventives: une fois par jour seulement. Le régime alimentaire au moment de l'admission, Tamiflu n'affecte pas, mais pour améliorer la tolérance, la capsule est conseillé de boire pendant les repas. Chez les enfants de plus de 8 ans ou chez les patients un peu plus jeunes, mais pesant plus de 40 kg, le médicament est administré sur toute la gélule, offrant de l'avaler et de le boire avec de l'eau.

Si un enfant a moins de huit ans ou a déjà 8 ans et que son poids est inférieur à 40 kg, une dose unique et quotidienne sera moindre. Pour ces patients, une suspension est préparée à partir du contenu de la capsule et la préparation est administrée sous forme liquide.

La préparation de la suspension est également recommandée pour le «vieillissement» des gélules (si leur coquille gélatineuse est endommagée ou est devenue très fragile) et s'il est difficile d'avaler le médicament solide à un âge plus avancé (9 à 10 ans).

Pour préparer une solution thérapeutique, vous devez ouvrir la capsule et associer la poudre à une sorte de produit sucré. Cela est nécessaire pour masquer le goût amer du médicament que possède la poudre. Ce produit peut être du miel, du sirop, des desserts sucrés, de la purée de fruits, de l’eau sucrée, du lait concentré, du yaourt, etc.

Son volume doit être faible, de sorte que l'enfant prenne probablement toute la dose de médicament requise. Par conséquent, la quantité optimale est appelée 1 cuillerée à thé de produit sucré.

Si le mélange est préparé pour un enfant de plus de 8 ans ou d'un poids corporel supérieur à 40 kg, il doit être administré immédiatement et en totalité. Si, après avoir avalé, il reste de la suspension dans le récipient, vous devez ajouter un peu d’eau et terminer la préparation.

Dans les cas où un patient a moins de 8 ans ou que son poids n’a pas encore atteint 40 kg, la préparation de Tamiflu sous forme liquide est légèrement différente:

1. en prenant un petit récipient, vous devez ouvrir la capsule dessus pour que la poudre s'y déverse entièrement;
2. en utilisant une seringue, vous devriez prendre 5 millilitres d'eau et le verser dans un récipient;
3. après avoir bien mélangé la poudre avec de l'eau, le mélange obtenu doit être recueilli à une dose adaptée à l'âge et au poids (cela sera indiqué ci-dessous);
4. La poudre blanche non dissoute n’est pas nécessaire de taper avec une seringue, car elle est principalement constituée de composants inactifs du médicament;
5. le reste du mélange est jeté, c'est-à-dire qu'une nouvelle capsule doit être prise pour chaque dose;
6. Le médicament recueilli par la seringue doit être versé dans un autre récipient, dans lequel le produit sucré est ensuite ajouté;
7. après un bon mélange, l'agent est donné à l'enfant à boire et le résidu est rincé avec un petit volume d'eau, qui doit également être bu.

La posologie du médicament dilué d'une capsule pour les patients âgés de 1 à 8 ans est la suivante:

• si le patient pèse moins de 15 kg, il faut lui administrer 2 ml de solution à la fois, ce qui correspond à 30 mg d'oseltamivir;
• si l'enfant pèse de 15 à 23 kg, une dose unique de la suspension sera de 3 ml, soit 45 mg de l'ingrédient actif;
• pour les patients pesant de 23 à 40 kg, 4 ml d'eau en poudre diluée sont pris à la fois, ce qui correspond à une dose unique de 60 mg.

Combien de temps à prendre?

La durée de prise de Tamiflu dépend des indications d'utilisation. Si vous avez commencé à prendre des médicaments dès les premiers symptômes de la grippe, vous devriez boire les gélules pendant 5 jours. Un emballage du médicament est conçu pour une telle durée de traitement.

La durée de la prise pour prévenir l’infection par le virus de la grippe dure souvent 10 jours. Dans le même temps, il est recommandé de commencer à prendre les gélules dans les 2 premiers jours suivant le contact avec une personne malade.

Si le médicament est prescrit pendant l’incidence croissante de l’influenza, il peut être administré plus longtemps (jusqu’à 6-12 semaines), mais dans ce cas, la durée du traitement est déterminée par le médecin.

Surdose

Lorsque vous prenez le médicament, vous devez suivre attentivement la posologie. Si vous dépassez accidentellement la dose de Tamiflu chez un enfant, des vomissements, des maux de tête, des nausées et d'autres effets secondaires éventuels du médicament peuvent survenir. Avec ces symptômes, il est recommandé de montrer le patient au médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Tamiflu peut être associé à de nombreux autres médicaments, tels que le paracétamol ou l’amoxicilline. Selon de nombreuses études, cet outil n’affecte pas l’action des diurétiques, des antihistaminiques, des corticostéroïdes, des analgésiques, des antibiotiques et de nombreux autres médicaments.

Conditions de vente

Vous pouvez acheter Tamiflu en pharmacie sur ordonnance d'un médecin. Par conséquent, si vous avez des symptômes de grippe ou contactez une personne malade, contactez votre pédiatre pour obtenir une ordonnance ainsi que des recommandations sur la posologie et la durée d'utilisation des gélules. Le prix moyen d'un emballage d'un tel médicament varie entre 1 100 et 1400 roubles.

Conditions de stockage

Le médicament a une très longue durée de vie de 7 ans à compter de la date de fabrication. Jusqu'à la date d'expiration, gardez Tamiflu à la maison dans un endroit sec. Dans le même temps, le médicament ne doit pas être affecté par une température élevée (le mode de stockage optimal est considéré comme étant de + 15 + 25 ° C), une humidité élevée ou les rayons directs du soleil. En outre, l'outil doit être tenu hors de la portée des enfants.

Lorsque les gélules sont stockées très longtemps, par exemple 4 ou 5 ans, elles peuvent "vieillir", ce qui les rend plus fragiles, mais dans l'annotation, il est noté que de tels changements n'affectent ni l'innocuité ni l'action pharmacologique du médicament.

Les avis

Dans la plupart des cas, l'utilisation de Tamiflu chez les enfants répond positivement. Les mamans confirment que le médicament contribue à une guérison plus rapide de la grippe et réduit également le risque de complications de cette infection.

À en juger par les examens, les jeunes patients prennent souvent bien le médicament et les réactions indésirables se produisent très rarement. Comme les inconvénients du médicament, la plupart des parents attribuent son coût élevé, raison pour laquelle ils préfèrent souvent utiliser d’autres médicaments antiviraux moins chers.

Les analogues

Le remplacement de "Tamiflu" pourrait être le médicament russe "Nomides", car il contient également de l'oseltamivir. Un tel médicament est représenté par des gélules contenant 30, 45 ou 75 mg de ce composant. Les enfants "Nomites" quittent l'école à l'âge de trois ans et sont utilisés à la fois pour le traitement de la grippe et pour sa prévention. Ce médicament est moins cher que Tamiflu - 10 capsules de 75 mg doivent payer en moyenne 600 roubles.

D'autres médicaments antiviraux qui affectent les virus de la grippe peuvent être utilisés à la place de Tamiflu, par exemple:

• Relenza. Le principe actif de ce médicament, appelé zanamivir, comme Tamiflu, affecte la neuraminidase. Il est donc très efficace contre les virus de la grippe. Il vient en poudre emballé dans rotadiski. L'inhalation de ce médicament est prescrite aux enfants de plus de 5 ans.
• Izoprinozin. Ces comprimés à base de la substance "Inosine Pranobex" non seulement affectent différents virus, mais stimulent également la réponse immunitaire aux agents pathogènes. Le médicament est évacué non seulement de la grippe, mais aussi de l’herpès, de la rougeole et d’autres maladies virales. Pour les enfants, il est autorisé à utiliser lorsque le poids d'un petit patient dépasse 15 kilogrammes.

Tamiflu - instructions d'utilisation pour les enfants

Selon les instructions d'utilisation, Tamiflu est utilisé contre le virus de la grippe chez les enfants. Le médicament est disponible sous forme de gélules et de poudre pour suspension.

Tamiflu 75 mg, gélules - Mode d'emploi pour les enfants

Le médicament appartient aux agents antiviraux. Le principe actif, le phosphate d'oseltamivir, prévient la propagation des virus provenant de cellules infectées dans tout l'organisme, supprime leurs moyens de subsistance.

Une gélule contient 75, 45 ou 30 mg de la substance active. Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas. Pour éliminer les malaises gastriques lors de la prise du médicament, prenez le médicament avec de la nourriture ou buvez du lait.

Le médicament est concentré dans les voies respiratoires (cavité nasale, trachée, bronches, poumons), dans l'oreille moyenne. Cela garantit son efficacité dans la lutte contre les virus, la prévention des complications et la propagation de la grippe au sein de la famille.
Contre-indications:

• insuffisance rénale chronique;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Tamiflu est prescrit pour le traitement et la prévention de la grippe chez les enfants âgés de plus d’un an. Les gélules sont recommandées pour les enfants à partir de 8 ans et pesant plus de 40 kg. À des fins thérapeutiques, utilisez 75 mg 2 fois par jour. Cours thérapeutique - 5 jours. Le médicament est démarré le premier ou le deuxième jour de l'apparition de la grippe.
Pour la prophylaxie, utiliser au plus tard deux jours après le contact avec le patient. Le cours préventif dure 10 jours. Si votre enfant pèse plus de 40 kg, il est recommandé de prendre 75 mg une fois par jour. Pendant la période de l’épidémie, le traitement prophylactique dure 1,5 mois à la même dose.
Faites attention! Le médicament n'affecte pas la production d'anticorps dirigés contre le virus de la grippe et ne remplace pas la vaccination.

L'augmentation de la dose de moitié n'augmente pas l'effet thérapeutique. Dans le cas d'une dose unique du médicament supérieure à 1000 mg, des nausées avec vomissements sont probables. Moins de 1% des patients ont des effets indésirables:

• douleur abdominale;
• éruption cutanée;
• saignements du nez;
• la conjonctivite;
• troubles liés à l'oreille.

Des manifestations indésirables peuvent apparaître de manière inattendue et disparaître sans interruption du traitement.

Le traitement et la prévention des patients présentant une clairance de la créatinine de 10-30 ml / min sont effectués avec un ajustement de la posologie. L’efficacité de Tamiflu s’est avérée efficace contre les souches A et B du virus de la grippe; il n’existe aucune preuve de son effet sur d’autres agents pathogènes. Le médicament est bien combiné avec d'autres médicaments, notamment antipyrétiques et antibactériens.

Tamiflu Suspension - Mode d'emploi pour les enfants

La suspension est préparée à partir de poudre. Pour ce faire, dans un flacon contenant 13 g de médicament sec, versez 55 ml d’eau bouillie glacée, tournez le couvercle et agitez bien. Dans 1 ml de suspension contient 6 mg d'oseltamivir, dans 1 g de poudre - 30 mg.

Selon les instructions d'utilisation, Tamiflu suspension est utilisé pour traiter les enfants jusqu'à l'âge d'un an. Le médicament est prescrit aux bébés nés à terme pesant de 3 kg. Le médicament est pris 2 fois par jour. La dose unique requise est calculée en fonction du poids de l'enfant. Pour 1 kg devrait être 3 mg d'oseltamivir. Dosages pour les enfants jusqu'à un an:

• 3 kg - 1,5 ml;
• 3,5 kg - 1,8 ml;
• 4 kg - 2 ml;
• 4,5 à 2,3 ml;
• 5 kg - 2,5 ml;
• 5,5 kg - 2,8 ml;
• 6 kg - 3 ml;
• 6-7 kg - 3,5 ml;
• 7-8 kg - 4 ml;
• 8 à 9 kg - 4,5 ml;
• 9-10 kg - 5 ml.

Une tasse à mesurer de 55 ml et 2 distributeurs de 3 et 10 ml sont inclus avec le médicament. Grâce à eux, vous pouvez mesurer avec précision la suspension.

Pour les enfants de plus d'un an, la dose thérapeutique est également calculée en poids:

• 10-15 kg - 5 ml;
• 15-23 kg - 7,5 ml;
• 23-40 kg - 10 ml;
• plus de 40 kg - 12,5 ml.

La durée du traitement est de 5 jours. Pour une prophylaxie de 10 jours, l’enfant reçoit une dose thérapeutique unique 1 fois par jour. Bien agiter avant utilisation. Après avoir pris le distributeur doit être démonté et rincé à l'eau courante.

S'il n'y a pas de poudre de Tamiflu, pour préparer la suspension, ouvrez la capsule et mélangez son contenu avec un solvant sucré - du chocolat ou du sirop de fruits, de l'eau sucrée. Cela est nécessaire pour cacher l'amertume du médicament.

Tamiflu comprimés - instructions d'utilisation pour les enfants

Tamiflu n'est pas disponible sous forme de comprimé, mais uniquement de gélules. Cela est nécessaire pour une libération unique de la substance active entière au bon endroit. La forme de la capsule permet une mise en œuvre efficace du phosphate d'oseltamivir et une action rapide du médicament.

Tamiflu comprimés - instructions d'utilisation pour les enfants - le prix

Le coût de Tamiflu varie de 1045 à 1134 roubles. par paquet. Dans un paquet de 10 capsules de 75 mg.

Sirop de Tamiflu pour enfants - mode d'emploi

Il n'y a pas de sirop, mais une suspension est libérée pour les enfants. La forme liquide est plus appropriée pour une utilisation dans les années préscolaires. La composition du médicament comprend en outre les composants suivants: additif d'arôme Tutti Frutti, sorbitol, saccharine sodique. Ils rendent le médicament doux et agréable au goût, ce qui permet aux enfants de le recevoir plus facilement.

Tamiflu poudre - instructions d'utilisation pour les enfants et analogues

Si un bébé ne peut pas recevoir la suspension de Tamiflu pour quelque raison que ce soit, il est remplacé par une préparation sous forme de sirop ou de poudre pour solution à effet similaire. Utilisez les médicaments suivants:

1. Tsitovir-3 est un médicament destiné à la prévention et au traitement de maladies virales, y compris les souches grippales A et B. Le principe actif alpha-glutamyl-tryptophane a un effet immunostimulant. Il s'agit d'un agent hypoallergénique, approuvé pour l'utilisation par les enfants à partir de 1 an. Disponible sous forme de poudre. Le médicament est bien combiné avec d'autres moyens de traitement symptomatique.
2. Orvirem - sirop pour les enfants de plus de 1 an, contient de la rimantadine. Prescrit pour le traitement et la prévention de la souche A.
3. Relenza - disponible sous forme de poudre pour inhalation. Attribuer des enfants à partir de 5 ans. Le médicament a prouvé son efficacité dans la lutte contre les souches A et B. En raison de son utilisation locale, il n’ya pas d’effet indésirable au niveau du tractus gastro-intestinal.

L'utilisation de médicaments sous forme liquide est préférable pour les enfants de moins de 5 ans. Il est plus facile pour un bébé de le persuader d'avaler une solution sucrée dans une tasse à mesurer ou une seringue intéressante. De plus, en avalant une pilule ou une capsule, l'enfant peut s'étouffer ou vomir.

Tamiflu - instructions d'utilisation pour les enfants - analogues

Préparations ayant un effet antiviral similaire:

1. Flostop - Capsules contenant le principe actif phosphate d'oseltamivir, production biélorusse. Prescrit aux enfants de 12 ans pour la prévention et le traitement de la grippe. Les instructions d'utilisation de Flostop sont similaires à Tamiflu.
2. Nomides est une drogue russe. Des gélules de 45, 30 et 75 mg sont produites. Contient l'ingrédient actif oseltamivir. Attribuer des patients avec 3 ans.
3. Ingavirin est un médicament antiviral ukrainien. La substance active est l'acide imidazolyl éthanamide pentanedioïque. De plus, il a une action anti-inflammatoire et immunostimulante. En pédiatrie, les gélules dosées à 60 mg sont utilisées chez les enfants de plus de 7 ans.
4. La Rimantadine est efficace contre la souche d'influenza A. Elle est prescrite depuis 7 ans. L'ingrédient actif est le chlorhydrate de rimantadine. Contre-indications: hypersensibilité à la rimantadine, galactosémie, thyrotoxicose, déficit en lactase, troubles du foie et des reins. Le paracétamol et l'acide acétylsalicylique sont en mesure de réduire légèrement la concentration de la substance active dans le plasma sanguin.
5. Anaferon est un médicament homéopathique contenant des anticorps anti-interféron gamma humain. Appliquer à partir de 1 mois de la vie. Le médicament stimule l'immunité cellulaire et humorale, favorise la production d'anticorps, ce qui conduit à une réduction du nombre de virus dans le corps. La pilule la plus petite du patient est dissoute dans l'eau, les enfants plus âgés sont entièrement administrés pour la résorption. Aussi Anaferon produit en gouttes et sirop.

Avant de donner à votre enfant un antiviral antiviral, vous devez vous assurer de la nature non bactérienne et non fongique de la maladie. Vous devez également prendre en compte le spectre des effets du médicament et sa compatibilité avec d’autres médicaments. Une consultation préalable avec un pédiatre est recommandée, en particulier chez les enfants de moins de 3 ans.

Tamiflu - instructions d'utilisation pour les enfants - prix

Le médicament est fabriqué par Hoffmann-La Roche en Suisse. Les prix de Tamiflu dans les pharmacies à Moscou vont de 1045 à 1368 roubles pour 10 gélules de 75 mg. Les pharmacies en ligne les plus bas prix ASNA.

Le coût moyen de Tamiflu dans d'autres villes:

• Saint-Pétersbourg - 1266 roubles;
• Novosibirsk - 1191 roubles;
• Ekaterinbourg - 1199 roubles;
• Nijni-Novgorod - 1183 roubles;
• Tcheliabinsk - 1230 roubles;
• Omsk - 1185 roubles;
• Samara - 1241 roubles;
• Rostov-sur-le-Don et Ufa - 1229 roubles;
• Krasnoyarsk - 1148 roubles;
• Voronezh et Perm - 1235 roubles;
• Volgograd - 1172 roubles.

Tamiflu - instructions d'utilisation pour les enfants - critiques

À propos de l'utilisation de Tamiflu, il existe des critiques positives et négatives. De nombreux patients notent l'efficacité de son utilisation dans les 48 premières heures de la maladie. La température baisse au deuxième jour de traitement, le patient se sent mieux, la maladie ne provoque pas de complications. Parmi les effets indésirables, les parents ont noté ce qui suit:

• nausée, vomissement;
• la diarrhée;
• des vertiges;
• douleur abdominale;
• le délire;
• des cauchemars;
• des convulsions;
• confusion
• désorientation dans l'espace.

Pour éviter les troubles dyspeptiques, il est recommandé de prendre Tamiflu avec les repas. Lorsque les phénomènes neurologiques devraient consulter un pédiatre sur la faisabilité de médicaments supplémentaires. Dans la plupart des cas, l’inefficacité du médicament était due à l’auto-traitement en cas d’étiologie inexpliquée de la maladie.

Selon les médecins, Tamiflu est efficace pour le traitement de la grippe. Ils ont également averti que l'utilisation de médicaments à titre prophylactique pendant 3 à 4 ans pouvait conduire au développement d'une résistance au virus.

Tamiflu est un médicament efficace contre la grippe. Son efficacité a été prouvée par de nombreux essais cliniques menés dans différents pays. Le médicament a des effets indésirables graves, particulièrement susceptibles chez les enfants et les adolescents. Il est recommandé de ne pas prendre de médicament et de prendre ce médicament uniquement sur prescription d'un médecin après le diagnostic. Les parents doivent se rappeler que le meilleur moyen de prévenir et de traiter les maladies virales est de renforcer le système immunitaire de l'enfant.

Tamiflu gélules - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

№ П N012090 / 01 du 15 juillet 2005
Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale:

Nom rationnel chimique:

Ester éthylique de l'acide (3R, 4R, 5S) -4-acétylamino-5-amino-3- (1-éthylpropoxy) cyclohexène-1-carboxylique, phosphate

Forme de dosage

La composition

Une capsule contient:
oseltamivir 75 mg
(sous forme de phosphate d'oseltamivir 98,5 mg)
excipients:
amidon prégélatinisé, povidone K30, croscarmellose sodique, talc, stéarylfumarate de sodium

Description

Capsules

Capsules en gélatine dure, taille 2. Corps - gris, opaque; calotte - jaune pâle, opaque. Le contenu des capsules est une poudre blanche à jaunâtre. «Roche» est appliqué sur le corps de la capsule, «75 mg» est appliqué sur le capuchon.

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATX [J05AH02]

Action pharmacologique

Mécanisme d'action

Médicament antiviral. Le phosphate d'oseltamivir est un promédicament dont le métabolite actif (carboxylate d'oseltamivir) inhibe de façon compétitive et sélective la neuraminidase des virus de l'influenza de types A et B - une enzyme qui catalyse le processus de libération des particules virales nouvellement formées à partir de cellules infectées, leur pénétration dans les cellules épithéliales du tractus respiratoire et la propagation du virus. dans le corps.

Le carboxylate d'oseltamivir agit en dehors des cellules. Il inhibe la croissance du virus de la grippe in vitro et inhibe la réplication du virus et sa pathogénicité in vivo, réduit la sécrétion des virus de la grippe A et B de l'organisme. Ses concentrations sont nécessaires pour supprimer l’activité enzymatique de 50% (IC₅₀), sont situés à la limite inférieure de la plage nanomolaire.

L'efficacité

Tamiflu s'est avéré efficace dans la prévention et le traitement de la grippe chez les adolescents (≥ 12 ans), les adultes, les personnes âgées et le traitement de la grippe chez les enfants de plus de 1 an. Au début du traitement, au plus tard 40 heures après l’apparition des premiers symptômes de la grippe, Tamiflu réduit considérablement la durée des manifestations cliniques de l’infection grippale, leur gravité et la fréquence des complications des antibiotiques nécessitant une grippe (bronchite, pneumonie, sinusite, otite moyenne), raccourcit la période d’isolement du virus. du corps et réduit la zone sous la courbe "titres viraux-temps."

Lorsqu'il est pris à des fins prophylactiques, Tamiflu réduit considérablement (de 92%) l'incidence de la grippe chez les personnes en contact, réduit la fréquence de libération du virus et empêche la transmission du virus d'un membre de la famille à un autre.

Tamiflu n'affecte pas la formation d'anticorps anti-grippaux, y compris la production d'anticorps en réponse à l'introduction du vaccin antigrippal inactivé.

Au cours de la circulation du virus de la grippe dans la population, un essai à double insu contre placebo a été mené chez des enfants âgés de 1 à 12 ans (âge moyen 5,3 ans) présentant une fièvre (> 100 F) et l'un des symptômes respiratoires (toux). rhinite aiguë). Dans cette étude, 67% des patients étaient infectés par le virus A et 33% des patients étaient infectés par le virus B. Le traitement par Tamiflu, qui a commencé 48 heures après le début des symptômes, a réduit de manière significative la durée de la maladie de 35,8 heures par rapport au placebo. La durée de la maladie a été définie comme la période nécessaire pour réduire la toux, l’écoulement nasal, la résolution de la fièvre et le retour à une activité normale et normale. La proportion de patients pédiatriques ayant développé une otite moyenne aiguë et prenant Tamiflu a diminué de 40% par rapport au placebo. Les enfants ayant reçu Tamiflu sont revenus à une activité normale et normale presque 2 jours plus tôt que ceux ayant reçu un placebo.

Résistance au virus

Selon les données disponibles à ce jour, la prise de Tamiflu à des fins de prévention post-contact (7 jours) et saisonnière (42 jours) de la résistance aux médicaments de l'influenza n'est pas observée.

La fréquence de la libération transitoire du virus de la grippe avec une sensibilité réduite de la neuraminidase au carboxylate d'oseltamivir chez les patients adultes atteints de grippe est de 0,4% L'élimination du virus résistant du corps des patients recevant Tamiflu s'effectue sans détériorer l'état clinique des patients.

La fréquence de résistance des isolats cliniques du virus grippal A ne dépasse pas 1,5%. Parmi les isolats cliniques du virus de la grippe, aucune souche résistante aux médicaments n'a été trouvée.

Pharmacocinétique

Aspiration

Après administration orale d'oseltamivir, le phosphate est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est fortement transformé en un métabolite actif par l'action des estérases hépatiques. Les concentrations plasmatiques du métabolite actif sont déterminées dans les 30 minutes, atteignent presque le niveau maximal 2 à 3 heures après l'administration et dépassent de manière significative (plus de 20 fois) la concentration du promédicament. Au moins 75% de la dose ingérée entre dans la circulation systémique sous la forme du métabolite actif, moins de 5% sous la forme du médicament initial. Les concentrations plasmatiques du promédicament et du métabolite actif sont proportionnelles à la dose et ne dépendent pas de la prise de nourriture.

Distribution

Chez l'homme, le volume de distribution moyen (V_ss) Le métabolite actif est d’environ 23 litres.

Comme le montrent des expériences menées sur des furets, des rats et des lapins, le métabolite actif atteint tous les principaux sites d'infection grippale. Dans ces expériences, après administration orale de phosphate d'oseltamivir, son métabolite actif a été détecté dans les poumons, les lavages bronchiques, la muqueuse nasale, l'oreille moyenne et la trachée à des concentrations produisant un effet antiviral.

La liaison du métabolite actif aux protéines plasmatiques humaines est insignifiante (environ 3%). La liaison des promédicaments aux protéines plasmatiques humaines est de 42%, ce qui n'est pas suffisant pour provoquer des interactions médicamenteuses importantes.

Métabolisme

Le phosphate d'oseltamivir est fortement transformé en un métabolite actif sous l'action des estérases, principalement dans le foie et les intestins. Ni le phosphate d'oseltamivir ni le métabolite actif ne sont des substrats ou des inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome P450.

Enlèvement

L'oseltamivir absorbé est principalement excrété (> 90%) en devenant un métabolite actif. Le métabolite actif ne subit plus de transformation et est excrété dans les urines (> 99%). Chez la plupart des patients, la demi-vie du métabolite actif plasmatique est de 6 à 10 heures.

Le métabolite actif est éliminé complètement (> 99%) par excrétion rénale. La clairance rénale (18,8 l / h) dépasse le débit de filtration glomérulaire (7,5 l / h), ce qui indique que le médicament est également excrété par la sécrétion tubulaire. Avec les matières fécales, moins de 20% du médicament ingéré marqué radioactivement sont excrétés.

Pharmacocinétique dans les groupes spéciaux

Patients présentant des lésions rénales

Lorsque Tamiflu est prescrit, 100 mg 2 fois par jour pendant 5 jours chez les patients présentant des lésions rénales plus ou moins importantes sous la courbe "concentration plasmatique du métabolite actif - temps" (AUC) est inversement proportionnelle à une diminution de la fonction rénale.

Patients avec des dommages au foie

Des expériences in vitro ont montré que, chez les patients présentant une pathologie hépatique, la valeur de l'ASC du phosphate d'oseltamivir n'était pas significativement augmentée et que la valeur de l'ASC du métabolite actif n'était pas réduite.

Patients âgés

Chez les patients âgés (65 à 78 ans), l’ASC du métabolite actif à l’état d’équilibre était 25 à 35% plus élevée que chez les patients plus jeunes recevant des doses similaires de Tamiflu. La demi-vie d'élimination du médicament chez les personnes âgées ne différait pas significativement de celle des patients plus jeunes à l'âge adulte. Compte tenu des données sur l'AUC du médicament et de la tolérance, les patients en âge de sénile n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie dans le traitement et la prévention de la grippe.

Les enfants

La pharmacocinétique de Tamiflu a été étudiée chez des enfants âgés de 1 an à 16 ans dans le cadre d'une étude pharmacocinétique avec une dose unique du médicament et d'une étude clinique chez un petit nombre d'enfants âgés de 3 à 12 ans. Chez les jeunes enfants, l'excrétion du promédicament et du métabolite actif était plus rapide que chez les adultes, ce qui a entraîné une ASC inférieure à celle d'une dose spécifique. La prise du médicament à une dose de 2 mg / kg donne la même AUC du carboxylate d'oseltamivir, qui est obtenue chez l'adulte après une dose unique de 75 mg en capsule (équivalent à environ 1 mg / kg). La pharmacocinétique de l'oseltamivir chez les enfants de plus de 12 ans est la même que chez les adultes.

Des indications

• Traitement de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 1 an.
• Prévention de la grippe chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans et appartenant à des groupes exposés à un risque accru d’infection par le virus (dans les unités militaires et les grandes équipes de production, chez les patients affaiblis).
• Prévention de la grippe chez les enfants âgés de plus d'un an.

Contre-indications

Hypersensibilité au phosphate d'oseltamivir ou à l'un des composants du médicament.

Insuffisance rénale chronique (hémodialyse permanente, dialyse péritonéale chronique, clairance de la créatinine ≥ 10 ml / min).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Chez les rates en lactation, l'oseltamivir et le métabolite actif entrent dans le lait. On ignore si l’excrétion d’oseltamivir ou de son métabolite actif se produit avec du lait chez l’homme. Cependant, l'extrapolation des données obtenues chez les animaux suggère que leur quantité dans le lait maternel pourrait être de 0,01 mg / jour et de 0,3 mg / jour, respectivement.

Actuellement, les données sur l'utilisation du médicament chez la femme enceinte ne suffisent pas pour évaluer l'effet tératogène ou fœtotoxique du phosphate d'oseltamivir.

Dans cet esprit, Tamiflu ne devrait être prescrit pendant la grossesse ou l’allaitement que si les avantages possibles de son utilisation dépassent les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.

Posologie et administration

Tamiflu est pris par voie orale, avec ou sans nourriture. Chez certains patients, la tolérance au médicament est améliorée s’il est pris avec les repas.

Schéma posologique standard

Traitement

Le traitement doit commencer le premier ou le deuxième jour d’apparition des symptômes de la grippe.

Adultes et adolescents ≥ 12 ans. Le schéma posologique recommandé Tamiflu - une capsule 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours ou 75 mg de suspension 2 fois par jour pendant 5 jours. L'augmentation de la dose de plus de 150 mg / jour n'augmente pas l'effet.

Les enfants de plus de 40 kg ou ≥ 8 ans qui peuvent avaler des gélules peuvent également recevoir un traitement en prenant une gélule à 75 mg 2 fois par jour, au lieu de la dose recommandée de Tamiflu suspension (voir ci-dessous).

Enfants ≥ 1 an. Le schéma posologique recommandé de Tamiflu suspension pour administration orale:
Le schéma posologique recommandé de Tamiflu suspension pour administration orale:

Poids du corps

Dose recommandée pendant 5 jours

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Action pharmacologique

Posologie et administration

À l'intérieur, tout en mangeant ou peu importe le repas. La tolérance du médicament peut être améliorée si elle est prise avec les repas.

Les adultes, les adolescents ou les enfants qui ne peuvent pas avaler une gélule peuvent également recevoir le traitement par Tamiflu® sous une forme galénique en poudre pour suspension buvable.

Dans les cas où Tamiflu ® dans la forme posologique ne contient pas de poudre pour préparer une suspension pour administration orale ou en cas de signes de vieillissement des gélules (par exemple, fragilité accrue ou autres troubles physiques), ouvrez la gélule et videz son contenu dans une petite quantité (max. 1 c. À thé). ) un produit alimentaire sucré approprié (sirop au chocolat avec teneur en sucre normale ou sans sucre, miel, sucre brun clair ou sucre de table dissous dans de l'eau, dessert sucré, bête lait en poudre avec du sucre, de la compote de pommes ou du yogourt) pour masquer le goût amer. Le mélange doit être soigneusement mélangé et donné au patient dans son ensemble. Avalez le mélange immédiatement après la préparation. Des recommandations détaillées sont données dans la section Préparation extrusive de la suspension Tamiflu ®.

Schéma posologique standard

Traitement. Le médicament doit être démarré au plus tard 2 jours après le début des symptômes.

Adultes et adolescents de 12 ans et plus. 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours. L'augmentation de la dose de plus de 150 mg / jour n'augmente pas l'effet.

Enfants pesant plus de 40 kg ou de 8 à 12 ans. Les enfants qui peuvent avaler des gélules peuvent également recevoir un traitement en prenant 1 gélule. 75 mg 2 fois par jour pendant 5 jours.

Enfants de 1 an à 8 ans. Tamiflu® en poudre est recommandé pour la préparation d'une suspension pour administration orale de capsules de 12 mg / ml ou de 30 et 45 mg (pour les enfants de plus de 2 ans). Pour déterminer le schéma posologique recommandé, voir les instructions de Tamiflu® en poudre pour usage médical pour la préparation de suspensions buvables en capsules de 12 mg / ml ou de 30 et 45 mg.

La prévention. Le médicament doit être démarré au plus tard 2 jours après le contact avec les patients.

Adultes et adolescents de 12 ans et plus. 75 mg 1 fois par jour à l'intérieur pendant au moins 10 jours après le contact avec le patient. Au cours de l'épidémie de grippe saisonnière, 75 mg une fois par jour pendant 6 semaines. L'effet préventif dure aussi longtemps que la prise du médicament.

Enfants pesant plus de 40 kg ou de 8 à 12 ans. Les enfants qui peuvent avaler des gélules peuvent également recevoir un traitement prophylactique en prenant 1 gélule. 75 mg 1 fois par jour.

Enfants de 1 an à 8 ans. Tamiflu® en poudre est recommandé pour la préparation d'une suspension pour administration orale de gélules de 12 mg / ml ou de 30 et 45 mg. Pour déterminer le schéma posologique recommandé, voir les instructions d'administration de Tamiflu ® en poudre pour préparer une suspension pour administration orale de 12 mg / ml ou de capsules. 30 et 45 mg. Préparation temporelle possible de la suspension à l'aide de gélules de 75 mg (voir Préparation extamporale de la suspension de Tamiflu ®).

Dosage dans des cas spéciaux

Patients présentant des lésions rénales, traitement. Les patients présentant une créatinine de Cl> 60 mL / min ne sont pas tenus d'ajuster leur dose. Chez les patients atteints de créatinine Cl de 30 à 60 ml / min, la dose de Tamiflu ® doit être réduite à 30 mg 1 fois par jour pendant 5 jours.

Chez les patients en hémodialyse permanente, Tamiflu ® à la dose initiale de 30 mg peut être pris avant la dialyse, si les symptômes de la grippe apparaissent moins de 48 heures après les séances de dialyse. Pour maintenir la concentration plasmatique au niveau thérapeutique, Tamiflu ® doit être pris à 30 mg après chaque séance de dialyse. Chez les patients sous dialyse péritonéale, Tamiflu ® doit être pris à une dose initiale de 30 mg avant le début de la dialyse, puis à 30 mg tous les 5 jours (voir aussi Posologie dans des cas particuliers et "Instructions spéciales").

La pharmacocinétique de l'oseltamivir chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal (avec créatinine de Cl ≤ 10 ml / min) non dialysées n'a pas été étudiée. À cet égard, les recommandations pour la posologie chez ce groupe de patients sont absentes.

Patients présentant des lésions rénales, prévention. Les patients présentant une créatinine de Cl> 60 mL / min ne sont pas tenus d'ajuster leur dose. Chez les patients présentant une créatinine de Cl de 30 à 60 ml / min, la dose de Tamiflu ® doit être réduite à 30 mg 1 fois par jour. Chez les patients en hémodialyse permanente, Tamiflu ® à la dose initiale de 30 mg peut être pris avant le début de la dialyse (1ère session). Pour maintenir la concentration plasmatique au niveau thérapeutique, Tamiflu ® doit être pris à 30 mg après chaque séance de dialyse étrange. Chez les patients sous dialyse péritonéale, Tamiflu ® doit être pris à une dose initiale de 30 mg avant la dialyse, puis à 30 mg tous les 7 jours (voir aussi Posologie dans des cas spéciaux et "Instructions spéciales"). La pharmacocinétique de l'oseltamivir chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal (avec créatinine de Cl ≤ 10 ml / min) non dialysées n'a pas été étudiée. À cet égard, les recommandations pour la posologie chez ce groupe de patients sont absentes.

Patients présentant des lésions hépatiques. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie lors du traitement et de prévenir l'influenza chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. L'innocuité et la pharmacocinétique de Tamiflu ® chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave n'ont pas été étudiées.

Patients âgés et séniles. Aucune adaptation de la posologie pour la prévention ou le traitement de l'influenza n'est nécessaire.

Patients avec une immunité affaiblie (après la transplantation). Pour la prévention saisonnière de l'influenza chez les patients immunodéprimés âgés de ≥ 1 an - pendant 12 semaines, aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire (voir Posologie et administration).

Les enfants Tamiflu ® sous cette forme posologique ne doit pas être administré aux enfants de moins de 1 an.

Préparation thermique de la suspension Tamiflu ®

Dans les cas où les adultes, les adolescents et les enfants ont des problèmes pour avaler les gélules et que Tamiflu ® sous sa forme posologique ne contient pas de poudre pour suspension buvable ou en cas de signes de vieillissement des gélules (par exemple, fragilité accrue ou autres troubles physiques) et versez son contenu dans une petite quantité (max. 1 c. à thé) d'un produit alimentaire sucré approprié (voir ci-dessus) afin de masquer le goût amer. Le mélange doit être soigneusement mélangé et donné au patient dans son ensemble. Avalez le mélange immédiatement après la préparation.

Si les patients ont besoin d’une dose de 75 mg, suivez les instructions suivantes:

1. En tenant 1 bouchons. 75 mg de Tamiflu ® sur un petit récipient, ouvrez doucement la capsule et versez la poudre dans le récipient.

2. Ajoutez une petite quantité (pas plus de 1 c. À thé) d'un produit alimentaire sucré approprié (pour masquer le goût amer) et mélangez bien.

3. Mélangez bien le mélange et buvez-le immédiatement après sa préparation. Si une petite quantité du mélange reste dans le récipient, rincez le récipient avec une petite quantité d’eau et buvez le mélange restant.

Si les patients nécessitent des doses de 30 à 60 mg, vous devez suivre les instructions suivantes:

1. En tenant 1 bouchons. 75 mg de Tamiflu ® sur un petit récipient, ouvrez doucement la capsule et versez la poudre dans le récipient.

2. Ajoutez 5 ml d'eau à la poudre à l'aide d'une seringue avec des étiquettes indiquant la quantité de liquide collectée. Bien mélanger pendant 2 minutes.

3. Entrez dans la seringue la quantité requise du mélange contenu dans le réservoir, conformément au tableau ci-dessous.

Tamiflu Poudre pour la préparation de suspensions pour l'administration orale, Poudre pour la préparation de suspensions pour l'administration orale

Instruction

à usage médical

médicament

Tamiflu

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Poudre pour la préparation de suspensions pour administration orale 12 mg / 1 ml

La composition

Un gramme de poudre

la substance active est le phosphate d'oseltamivir 39.40 (équivalent de l'oseltamivir) (30.00),

excipients: sorbitol, dioxyde de titane E 171, benzoate de sodium, gomme de xanthane, citrate de sodium, saccharine de sodium, arôme Permasil PHS-142000, Tutti Frutti.

* la poudre reconstituée dans de l'eau contient 12 mg / ml d'oseltamivir.

Description

Granulé ou morceau de granulé du blanc au jaune clair. La suspension récupérée est un liquide opaque du blanc au jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique

Les médicaments antiviraux d'action directe. Inhibiteurs de la neuraminidase.

Code ATC J05AH02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration orale d'oseltamivir, le phosphate est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est fortement transformé en un métabolite actif par l'action des estérases hépatiques. Les concentrations plasmatiques du métabolite actif sont déterminées dans les 30 minutes, atteignent presque le niveau maximal 2 à 3 heures après l'administration et dépassent de manière significative (plus de 20 fois) la concentration du promédicament. Au moins 75% de la dose ingérée entre dans la circulation systémique sous la forme du métabolite actif, moins de 5% sous la forme du médicament initial. Les concentrations plasmatiques du promédicament et du métabolite actif sont proportionnelles à la dose et ne dépendent pas de la prise de nourriture.

Le volume de distribution moyen (Vss) du métabolite actif est d'environ 23 litres. La liaison du métabolite actif aux protéines plasmatiques est insignifiante (environ 3%). La liaison des promédicaments aux protéines plasmatiques est de 42%, ce qui n'est pas suffisant pour provoquer des interactions médicamenteuses significatives.

Le phosphate d'oseltamivir est fortement transformé en un métabolite actif sous l'action des estérases, principalement dans le foie et les intestins. Ni le phosphate d'oseltamivir ni le métabolite actif ne sont des substrats ou des inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome P450.

L'oseltamivir absorbé est principalement excrété (> 90%) en devenant un métabolite actif. Le métabolite actif ne subit plus de transformation et est excrété dans les urines (> 99%). Chez la plupart des patients, la demi-vie du métabolite actif plasmatique est de 6 à 10 heures. Le métabolite actif est éliminé complètement (> 99%) par excrétion rénale. La clairance rénale (18,8 l / h) dépasse le débit de filtration glomérulaire (7,5 l / h), ce qui indique que le médicament est également excrété par la sécrétion tubulaire. Avec les matières fécales, moins de 20% du médicament ingéré marqué radioactivement sont excrétés.

Patients présentant des lésions rénales

Lorsque Tamiflu est prescrit, 100 mg 2 fois par jour pendant 5 jours chez les patients présentant des lésions rénales plus ou moins importantes sous la courbe "concentration plasmatique du métabolite actif - temps" (AUC) est inversement proportionnelle à une diminution de la fonction rénale.

Patients avec des dommages au foie

Une étude in vitro a montré que, chez les patients présentant une pathologie hépatique, la valeur de l'ASC du phosphate d'oseltamivir n'était pas augmentée de manière significative et que la valeur de l'ASC du métabolite actif n'était pas réduite.

Patients âgés

Chez les patients âgés (65 à 78 ans), l'ASC du métabolite actif à l'état d'équilibre était 25 à 35% plus élevée que chez les patients plus jeunes recevant des doses similaires de Tamiflu. La demi-vie d'élimination du médicament chez les personnes âgées ne différait pas significativement de celle des patients plus jeunes à l'âge adulte. Compte tenu des données sur l'AUC du médicament et de la tolérance, les patients en âge de sénile n'ont pas besoin d'ajustement de la posologie dans le traitement et la prévention de la grippe.

La pharmacocinétique de Tamiflu a été étudiée chez des enfants âgés de 1 an à 16 ans dans le cadre d'une étude pharmacocinétique avec une dose unique du médicament et d'une étude clinique chez un petit nombre d'enfants âgés de 3 à 12 ans. Chez les jeunes enfants, l'excrétion du promédicament et du métabolite actif était plus rapide que chez les adultes, ce qui a entraîné une ASC inférieure à celle d'une dose spécifique. La prise du médicament à une dose de 2 mg / kg donne la même AUC du carboxylate d'oseltamivir, qui est obtenue chez l'adulte après une dose unique de 75 mg en capsule (équivalent à environ 1 mg / kg). La pharmacocinétique de l'oseltamivir chez les enfants de plus de 12 ans est la même que chez les adultes.

Chez les enfants âgés de 6 à 12 mois, l'administration d'oseltamivir à une dose de 3 mg / kg deux fois par jour fournit une concentration plasmatique du métabolite actif, similaire à celle démontrant l'efficacité clinique chez les enfants plus âgés et les adultes.

Pharmacodynamique

Médicament antiviral. Le phosphate d'oseltamivir est un promédicament dont le métabolite actif (carboxylate d'oseltamivir) inhibe de façon compétitive et sélective la neuraminidase des virus de l'influenza de types A et B - une enzyme qui catalyse le processus de libération des particules virales nouvellement formées à partir de cellules infectées, leur pénétration dans les cellules épithéliales du tractus respiratoire et la propagation du virus. dans le corps.

Le carboxylate d'oseltamivir agit en dehors des cellules. Il inhibe la croissance du virus de la grippe in vitro et inhibe la réplication du virus et sa pathogénicité in vivo, réduit la sécrétion des virus de la grippe A et B de l'organisme. Ses concentrations, nécessaires pour réduire de 50% (IC50) l'activité enzymatique, se situent à la limite inférieure de la plage nanomolaire.

Lors de la prise de Tamiflu dans le but de prévenir la résistance de l’influenza au médicament après le contact (7 jours) et en saison (42 jours).

La fréquence de la libération transitoire du virus de la grippe avec une sensibilité réduite de la neuraminidase au carboxylate d'oseltamivir chez les patients adultes atteints de grippe est de 0,4%. L'élimination du virus résistant du corps des patients recevant Tamiflu se produit sans détériorer l'état clinique des patients.

Indications d'utilisation

• traitement de la grippe de type A et B chez l'adulte et l'enfant
• prévention de la grippe chez l'adulte et l'enfant

Posologie et administration

Tamiflu est pris par voie orale, avec ou sans nourriture. Chez certains patients, la tolérance au médicament est améliorée si

1. Tapotez doucement le flacon fermé plusieurs fois avec votre doigt pour que la poudre se répartisse au fond du flacon.

2. Mesurez 52 ml d'eau à l'aide d'une tasse à mesurer et remplissez-la au niveau spécifié.

3. Ajoutez les 52 ml d’eau dans le flacon, fermez le capuchon et agitez bien pendant 15 secondes.

4. Retirez le capuchon et insérez l'adaptateur dans le goulot de la bouteille.

5. Vissez fermement le flacon avec le capuchon pour assurer le bon positionnement de l'adaptateur.

Il est recommandé d’écrire sur l’étiquette de la bouteille la date de péremption de la suspension préparée. Avant d'utiliser le flacon avec la suspension préparée, il faut le secouer. Pour le dosage de la suspension, une seringue de dosage est attachée avec des étiquettes indiquant les niveaux de dose de 30 mg, 45 mg et 60 mg.

Après préparation, la suspension doit être conservée à 25 ° C pendant 10 jours ou à une température de 2 ° C à 8 ° C pendant 17 jours.

Schéma posologique standard

Traitement

Le traitement doit commencer le premier ou le deuxième jour d’apparition des symptômes de la grippe.

Enfants ≥ 1 ans. Le schéma posologique recommandé de Tamiflu suspension pour administration orale: