SUMAMED® comprimés

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Sumamed est un médicament antibactérien à large spectre. Est un antibiotique du groupe des macrolides (azalide).

Forme de libération et composition

Sumamed est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• comprimés pelliculés, 125 mg: biconvexe, rond, bleu, gravure PLIVA d’un côté, de l’autre - gravure "125"; sur la cassure, un noyau blanc ou presque blanc est visible (6 pièces dans des blisters, dans un paquet de carton 1 blister);
• comprimés pelliculés, 500 mg: biconvexe, ovale, bleu, gravure au PLIVA d’un côté, gravure «500» de l’autre; sur la fracture, un noyau blanc ou presque blanc est visible (3 pièces dans des blisters, dans un paquet de carton 1 blister);
• Comprimés dispersibles à 125 mg: plats, ronds, blancs ou presque blancs, portant l’inscription «TEVA 125» gravée sur un côté, avec bords biseautés (6 pièces dans des blisters, dans un emballage en carton d’une blister);
• comprimés dispersibles 250 mg: plats, ronds, blancs ou presque blancs, portant l’inscription «TEVA 250» gravée sur une face et peinte sur l’autre face, avec bords biseautés (6 unités sous blisters, en paquet de carton 1 blister);
• comprimés dispersibles 500 mg: plats, ronds, blancs ou presque blancs, portant l’inscription «TEVA 500» d’un côté et les risques de l’autre, avec bords biseautés (3 pièces dans des blisters, dans un paquet en carton de 1 ou 2 blisters);
• Comprimés dispersables à 1000 mg: plats, ronds, blancs ou presque blancs, portant l'inscription «TEVA 1000» gravée sur un côté et deux risques perpendiculaires - sur l'autre, à bords biseautés (1 unité sous blister, 1 ou 3 cartons blister) ;
• gélules de gélatine dure 250 mg: taille n ° 1, avec une coiffe bleue et un corps bleu; contenu - masse compactée se désintégrant sous pression, ou poudre de couleur blanche à jaune pâle (6 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1 blister);
• poudre pour suspension pour administration orale 100 mg / 5 ml: blanche ou blanc jaunâtre, avec une odeur caractéristique de fraise; la suspension finie est homogène, de couleur blanc jaunâtre, avec une odeur de fraise (20,925 g chacun dans des bouteilles en polyéthylène de 50 ml, dans un paquet en carton contenant une seringue pour la distribution et / ou une cuillère à mesurer);
• lyophilisat pour la préparation de la solution pour perfusions: poudre blanche ou presque blanche (dans des flacons de verre incolore, dans un emballage en carton de 5 bouteilles).

La composition de 1 comprimé pelliculé:

• ingrédient actif: azithromycine (sous forme d’azithromycine dihydraté) - 125 mg ou 500 mg;
• composants auxiliaires: hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, amidon de maïs, phosphate de calcium anhydre, laurylsulfate de sodium, amidon prégélatinisé;
• pelliculage: dioxyde de titane, talc, hypromellose, polysorbate 80, colorant indigo carmin.

La composition de 1 comprimé dispersible:

• ingrédient actif: azithromycine (sous forme d'azithromycine dihydraté) - 125, 250, 500 ou 1000 mg;
• Composants auxiliaires: laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, povidone K30, saccharinate de sodium dihydraté, dioxyde de silicium colloïdal, crospovidone de type A, stéarate de magnésium, aspartame, arôme banane (comprimés 150 mg) ou orange (comprimés 250 mg, 500 mg et 1000 mg).

Composition 1 capsule:

• ingrédient actif: azithromycine (sous forme d’azithromycine dihydraté) - 250 mg;
• composants auxiliaires: laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium;
• composition de l'enveloppe de la capsule: dioxyde de titane, gélatine, carmin indigo.

La composition de 1 g de poudre pour la préparation de suspensions:

• ingrédient actif: azithromycine (sous forme d’azithromycine dihydraté) - 23,895 mg;
• Composants auxiliaires: hyprolose, saccharose, dioxyde de titane, phosphate de sodium, gomme de xanthane, dioxyde de silicium colloïdal, arôme de fraise.

La composition sur 1 bouteille avec lyophilisat:

• ingrédient actif: azithromycine (sous forme d’azithromycine dihydraté) - 500 mg;
• Composants auxiliaires: hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté.

Indications d'utilisation

Sumamed est utilisé pour traiter les maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à l'azithromycine:

• infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite);
• infections des voies respiratoires inférieures (pneumonie, exacerbation de bronchite chronique, bronchite aiguë, y compris les infections causées par des microorganismes atypiques);
• borréliose transmise par les tiques au stade initial (maladie de Lyme);
• infections des tissus mous et de la peau, par exemple impétigo, érysipèle, acné vulgaire de gravité modérée, dermatose secondairement infectée (pour Sumamed sous forme de comprimés);
• infections des voies urinaires (cervicite, urétrite) dont l'agent responsable est Chlamydia trachomatis (pour Sumamed sous forme de comprimés et de gélules).

Sumamed sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion est utilisé pour le traitement de la pneumonie communautaire et des maladies infectieuses et inflammatoires des organes pelviens (salpingite, endométrite) causées par Neisseria gonorrhoeae ou Chlamydia trachomatis et Mycoplasma hominis.

Contre-indications

• insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml / min);
• fonction hépatique anormale grave;
• intolérance au fructose, déficit en isomaltase / sucrase (pour Sumamed, sous forme de poudre pour suspension);
• enfants jusqu'à 6 mois (pour Sumamed sous forme de poudre pour suspension);
• l'âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour Sumamed sous la forme de comprimés dosés à 125 mg);
• âge des enfants jusqu'à 12 ans et poids corporel inférieur à 45 kg (pour Sumamed sous forme de comprimés dosés à 500 mg et de gélules);
• enfants et adolescents de moins de 18 ans (pour Sumamed sous forme de lyophilisat);
• utilisation concomitante de dihydroergotamine et d'ergotamine;
• hypersensibilité à l'azithromycine ou à des composants auxiliaires du médicament, ainsi qu'à l'érythromycine, aux cétolides ou à d'autres macrolides.

Relatif (Sumamed s'applique avec prudence):

• dysfonctionnement rénal léger et moyen (clairance de la créatinine supérieure à 40 ml / min);
• dysfonctionnement hépatique léger et modéré;
• facteurs présence de proaritmogennoe, en particulier chez les patients âgés (arythmie, bradycardie cliniquement significative, l'insuffisance cardiaque sévère, hypomagnésémie ou hypokaliémie, acquis ou allongement congénital de l'intervalle QT, les antiarythmiques de réception simultanées IA et III classes d'antidépresseurs, les fluoroquinolones, les antipsychotiques, la terfénadine et le cisapride )
• diabète (pour Sumamed sous forme de poudre pour suspension);
• utilisation simultanée de warfarine, digoxine ou cyclosporine.

Posologie et administration

Comprimés pelliculés, comprimés et gélules dispersibles

Sumamed est pris par voie orale 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas.

La dose recommandée et la durée du traitement pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant au moins 45 kg:

• infections des voies respiratoires supérieures, des voies respiratoires, des tissus mous et de la peau: 500 mg une fois par jour, cours de traitement - 3 jours; avec acné vulgaire sévérité modérée après un traitement standard de 3 jours est poursuivi pendant 9 semaines supplémentaires (500 mg une fois par semaine);
• stade initial de la borréliose: 1000 mg le premier jour, 500 mg les jours suivants, la durée du traitement est de 5 jours;
• cervicite / urétrite sans complication: 1000 mg une fois.

La dose recommandée et la durée du traitement chez les enfants âgés de 3 à 12 ans d'un poids corporel inférieur à 45 kg:

• infections des voies respiratoires supérieures, des voies respiratoires, des tissus mous et de la peau: 10 mg / kg de poids corporel une fois par jour, durée du traitement - 3 jours;
• amygdalite / pharyngite causée par Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg une fois par jour, la durée du traitement est de 3 jours (la dose maximale est de 500 mg par jour);
• le stade initial de la borréliose: le premier jour - 20 mg / kg une fois par jour, les jours suivants - 10 mg / kg une fois par jour, en cours de traitement - 5 jours.

Suspension pour administration orale

Sumamed sous forme de suspension pour administration orale est prescrit aux enfants âgés de 6 mois à 3 ans. Le médicament est pris une fois par jour, 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas. La suspension doit être lavée avec une petite quantité d’eau.

Pour préparer la suspension, on ajoute 12 ml d’eau au contenu du flacon de poudre et on agite énergiquement jusqu’à obtention d’une consistance uniforme. Le volume résultant sera d'environ 25 ml, soit 5 ml de plus que le volume nominal. Cette différence est fournie afin de compenser la perte inévitable de suspension lors de l'administration de Sumamed. La suspension finie ne peut être conservée plus de 5 jours à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La suspension préparée doit être soigneusement agitée avant chaque utilisation. La dose prescrite est mesurée à l'aide de la seringue fournie pour le dosage ou à la cuillère à mesurer. Cette seringue doit être lavée et séchée après chaque utilisation.

La posologie de la suspension est similaire à la dose recommandée pour l'utilisation de comprimés chez les enfants âgés de 3 à 12 ans (20 mg d'azithromycine sont contenus dans 1 ml de la suspension).

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusions

Sumamed est administré goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 1 heure (à une concentration de 2 mg / ml) ou 3 heures (à une concentration de 1 mg / ml). Les injections intramusculaires ou intraveineuses sont interdites.

La solution pour perfusion est préparée en 2 étapes:

1. Préparation de la solution reconstituée. Dans une bouteille de lyophilisat, ajouter 4,8 ml d’eau pour injection et bien agiter jusqu’à dissolution complète de la poudre. 1 ml de la solution obtenue contient 100 mg d'azithromycine. La solution reconstituée est examinée pour la présence de particules non dissoutes. Lorsqu'ils sont détectés, la solution ne peut pas être utilisée.
2. Dilution de la solution reconstituée. En tant que solvant, vous pouvez utiliser une solution de Ringer, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5%. La quantité de solvant dépend de la concentration finale requise en azithromycine. Pour obtenir une solution de 1 mg / ml, il faut 500 ml de solvant, 2 mg / ml - 250 ml. La solution préparée est utilisée immédiatement (à condition qu'il n'y ait pas de particules visibles non dissoutes, si elles sont trouvées, la solution ne doit pas être utilisée).

Posologie recommandée et durée du traitement chez l'adulte:

• pneumonie communautaire: 500 mg une fois par jour pendant 2 jours (selon la décision du médecin, le traitement peut être prolongé jusqu'à 5 jours), puis le patient est transféré sous forme orale à Sumamed à une dose de 500 mg une fois par jour; la durée générale du traitement est de 7 à 10 jours;
• maladies infectieuses et inflammatoires des organes pelviens: 500 mg une fois par jour pendant 2 jours (maximum jusqu'à 5 jours), puis une fois par jour, 250 mg de Sumamed sous une forme posologique orale; Le traitement général dure 7 jours.

Les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique grave ou modérée, ainsi que les personnes âgées ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.

Effets secondaires

• tractus gastro-intestinal, foie et voies biliaires: très souvent - diarrhée; souvent - douleurs abdominales, vomissements, nausées; rarement - éructations, sécheresse de la bouche, dyspepsie, dysphagie, hépatite, augmentation de la salivation, ulcères de la muqueuse buccale, constipation, flatulence, gastrite, ballonnements; rarement - jaunisse cholestatique, fonction hépatique anormale; très rarement - pancréatite, décoloration de la langue; la fréquence est inconnue - nécrose du foie, insuffisance hépatique, hépatite fulminante;
• système respiratoire: rarement - saignements de nez, essoufflement;
• système cardiovasculaire: rarement - rougeur du visage, sensation de battement de coeur; la fréquence est inconnue - tachycardie ventriculaire, réduction de la pression artérielle, arythmie de type pirouette, allongement de l'intervalle QT;
• système nerveux et organes des sens: souvent - maux de tête; rarement - une violation du goût, de la nervosité, de l'insomnie ou de la somnolence, des vertiges, une paresthésie, une vision floue, des vertiges, une perte auditive; rarement, prononcé l'excitation émotionnelle; la fréquence est inconnue - perte ou déformation de l'odeur, hyperactivité psychomotrice, délires, perte de goût, anxiété, hallucinations, hypoesthésie, évanouissement, myasthénie grave, agression, convulsions, acouphènes et / ou perte auditive;
• système musculo-squelettique: rarement - douleurs musculaires, douleurs au cou et au dos, arthrose; fréquence inconnue - arthralgie;
• peau et tissus sous-cutanés: peu fréquents - peau sèche, éruption cutanée, transpiration, dermatite; rarement - augmentation de la photosensibilité; la fréquence est inconnue - érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson;
• système génito-urinaire: rarement - métrorragie, douleur au niveau des reins, dysurie, dysfonctionnement testiculaire; fréquence inconnue - insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle;
• métabolisme: peu fréquent - anorexie;
• système lymphatique et sang: rarement - neutropénie, éosinophilie, leucopénie; très rarement - anémie hémolytique, thrombocytopénie;
• réactions allergiques: peu fréquentes - réactions d’hypersensibilité, angioedème; fréquence inconnue - réactions anaphylactiques;
• maladies infectieuses: peu fréquentes - pharyngite, rhinite, pneumonie, maladies respiratoires, gastro-entérite, candidose; fréquence inconnue - colite pseudomembraneuse;
• indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, augmentation des concentrations plasmatiques de bilirubine, d'urée, de créatinine, de glucose et de chlore, diminution ou augmentation de la concentration de bicarbonates, augmentation de l'hématocrite, augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, modification du sodium et du potassium plasmatiques, augmentation de l'éosinophile, des monocytes et des plaquettes, basophiles et neutrophiles, une diminution du nombre de lymphocytes;
• autres réactions: peu fréquentes - gonflement du visage, malaise, œdème périphérique, asthénie, douleur à la poitrine, fatigue, fièvre.

Instructions spéciales

Lorsque vous sautez la prochaine dose de Sumamed, vous devez prendre la dose oubliée le plus tôt possible, les doses suivantes étant prises toutes les 24 heures.

Pendant le traitement médicamenteux, il est nécessaire d’examiner régulièrement le patient pour détecter la présence de pathogènes non sensibles et de signes de surinfection, y compris des infections fongiques.

Avec l'apparition d'une diarrhée associée aux antibiotiques pendant la période de traitement par Sumamed et 2 mois après la fin du traitement, la colite pseudo-membraneuse doit être exclue.

Informations pour les diabétiques et les personnes à la diète: la poudre en suspension contient du saccharose (0,32 pain / 5 ml).

Informations pour les patients suivant un régime avec un apport limité en sodium: dans un flacon de Sumamed sous forme de lyophilisat contient 198,3 mg de sodium.

Lors de la nomination simultanée d'agents antiacides, les formes orales Sumamed doivent être prises 1 heure avant ou 2 heures après l'utilisation de ces médicaments.

Si vous ressentez des effets indésirables du système nerveux central ou de l’organe de la vision, vous devez faire preuve de prudence lorsque vous conduisez un véhicule ou une autre machine potentiellement dangereuse.

Interaction médicamenteuse

En raison de la forte activité pharmacologique de l'azithromycine et de la probabilité importante d'une interaction médicamenteuse de Sumamed avec d'autres médicaments / substances, seul le médecin traitant peut donner des informations sur leur compatibilité.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Date de péremption: comprimés, enrobés, comprimés dispersés et gélules - 3 ans; poudre pour suspension pour administration orale et lyophilisat pour préparer une solution pour perfusion - 2 ans.

Sumamed: mode d'emploi

Avant d'acheter un antibiotique, Sumamed doit lire attentivement le mode d'emploi, les méthodes d'utilisation et la posologie, ainsi que d'autres informations utiles sur le médicament Sumamed. Sur le site "Encyclopedia of Diseases", vous trouverez toutes les informations nécessaires: instructions pour un bon usage, posologie recommandée, contre-indications, ainsi que des critiques de patients ayant déjà utilisé ce médicament.

Sumamed - forme, composition, emballage

Sumamed est un antibiotique macrolide - l’azalide.

Les comprimés sont recouverts d’une pellicule de couleur bleue, ronde, biconvexe, gravée «PLIVA» d’un côté et «125» de l’autre; sur une pause - de blanc à presque blanc.

dihydrate d’azithromycine 131,027 mg,

ce qui correspond à une teneur en azithromycine de 125 mg

Excipients: hydrophosphate de calcium anhydre - 29,873 mg, hypromellose - 1,5 mg, amidon de maïs - 12 mg, amidon prégélatinisé - 12 mg, cellulose microcristalline - 10 mg, laurylsulfate de sodium - 0,6 mg, stéarate de magnésium - 3 mg.

La composition de la coque: hypromellose - 3,4 mg, colorant indigo carmin (E132) - 0,1 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,56 mg, polysorbate 80 - 0,14 mg, talc - 2,8 mg.

6 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Comprimés pelliculés bleus, ovales, biconvexes, gravés «PLIVA» sur un côté et «500» - de l'autre; sur une pause - de blanc à presque blanc.

dihydrate d'azithromycine 524,109 mg,

qui correspond à la teneur en azithromycine 500 mg

Excipients: hydrophosphate de calcium anhydre - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, amidon de maïs - 48 mg, amidon prégélatinisé - 40 mg, cellulose microcristalline - 33,6 mg, laurylsulfate de sodium - 2,4 mg, stéarate de magnésium - 12 mg.

La composition de la coque: hypromellose - 13,6 mg, colorant indigo carmin (E132) - 0,4 mg, dioxyde de titane (E171) - 2,24 mg, polysorbate 80 - 0,56 mg, talc - 11,2 mg.

3 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Capsules en gélatine dure n ° 1, corps bleu et couvercle bleu; le contenu des capsules - poudre ou masse compactée, de couleur blanche à jaune pâle, se désintégrant lors de la compression.

dihydrate d'azithromycine 262,05 mg,

ce qui correspond à la teneur en azithromycine 250 mg

Excipients: cellulose microcristalline - 43,95 mg, laurylsulfate de sodium - 1,4 mg, stéarate de magnésium - 12,6 mg.

Composition de la capsule de gélatine dure n ° 1 *: (gélatine - q.s., dioxyde de titane (Е171) - q.s., carmin indigo - q.s.) - 75 mg.

6 pièces - blisters (1) - packs de carton.

100 mg / 5 ml de poudre en suspension blanche à blanc jaunâtre avec une odeur caractéristique de fraise; après dissolution dans l'eau - une suspension homogène de couleur blanc jaunâtre, avec une odeur caractéristique de fraise.

dihydrate d’azithromycine ** 25,047 mg,

ce qui correspond à la teneur en azithromycine 23,895 mg

Excipients: saccharose ** - 929,753 mg, phosphate de sodium - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, gomme de xanthane - 1,6 mg, arôme de fraise - 10 mg, dioxyde de titane - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 7 mg.

Flacons en polyéthylène haute densité 20,925 g - 50 ml (1) avec un capuchon résistant au polypropylène muni d’une cuillère à mesurer et / ou d’une seringue pour le dosage - emballages en carton.

* Les gélules contiennent 200 ppm de dioxyde de soufre en tant que conservateur;

** Les valeurs sont indiquées en fonction de l'activité théorique de la substance à 95,4%. la quantité de saccharose peut varier en fonction de l'activité réelle de l'azithromycine.

Sumamed - Action pharmacologique

Sumamed est un agent antibactérien à large spectre, l’azalide, agissant bactériostatique. En se liant à la sous-unité 50S des ribosomes, il inhibe la translocation des peptides au stade de la traduction, inhibe la synthèse des protéines, ralentit la croissance et la reproduction des bactéries, a un effet bactéricide à haute concentration. Il agit sur les agents pathogènes extracellulaires et intracellulaires.

L'ingrédient actif de Sumamed est actif contre les microorganismes à Gram positif: Streptococcus spp. (groupes C, F et G, à l'exception des résistants à l'érythromycine), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Bactérie à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella coqueluche, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae et Gardnerella vaginalis; certains micro-organismes anaérobies: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ainsi que Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, le complexe Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Le médicament est inactif contre les bactéries à Gram positif résistant à l’érythromycine.

L'azithromycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, en raison de sa stabilité dans un environnement acide et de sa lipophilie. Après l'administration orale de 500 mg d'azithromycine, la concentration plasmatique sanguine maximale en azithromycine est atteinte en 2,5 à 2,96 heures et à 0,4 mg / l. La biodisponibilité est de 37%.

Sumamed pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital (en particulier la prostate), la peau et les tissus mous. Des concentrations tissulaires élevées (10 à 50 fois supérieures à celles du plasma) et une longue demi-vie sont dues à la faible liaison de l'azithromycine aux protéines plasmatiques, ainsi qu'à sa capacité à pénétrer dans les cellules eucaryotes et à se concentrer dans un environnement à faible pH entourant les lysosomes. Ceci, à son tour, détermine un grand volume de distribution apparent (31,1 l / kg) et une clairance plasmatique élevée.

L’aptitude de l’azithromycine à s’accumuler principalement dans les lysosomes est particulièrement importante pour l’élimination des agents pathogènes intracellulaires. Il a été prouvé que les phagocytes délivrent l'azithromycine sur le site de l'infection, où il est libéré au cours de la phagocytose.

La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection est significativement plus élevée que dans les tissus sains (de 24 à 34% en moyenne) et correspond au degré d'œdème inflammatoire. En dépit de la concentration élevée dans les phagocytes, l'azithromycine n'affecte pas de manière significative leur fonction.

Sumamed reste en concentrations bactéricides dans le foyer inflammatoire pendant 5-7 jours après la dernière dose, ce qui a permis le développement de traitements de courte durée (3 et 5 jours).

L'élimination de l'azithromycine du plasma sanguin se déroule en 2 étapes: la demi-vie est de 14 à 20 heures entre 8 et 24 heures après la prise du médicament et 41 heures entre 24 et 72 heures, ce qui vous permet de prendre le médicament 1 fois par jour.

Sumamed - Indications d'utilisation

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:

- infections des voies respiratoires supérieures et supérieures (pharyngite / amygdalite, sinusite, otite moyenne);

- infections des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques);

- infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatose secondairement infectée, acné vulgaire de sévérité modérée (pour les comprimés));

- stade initial de la maladie de Lyme (borréliose) - érythème migrant (érythème migrant);

- infections des voies urinaires (urétrite, cervicite) causées par Chlamydia trachomatis (pour comprimés et gélules).

Sumamed - Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans:

- hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine, à d'autres macrolides ou à des cétolides, ou à d'autres composants de la préparation;

- fonction hépatique anormale;

- utilisation concomitante avec de l'ergotamine et de la dihydroergotamine;

- L'âge d'enfant jusqu'à 12 ans avec un poids de 45 kg

Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes ORL, de la peau et des tissus mous, le médicament est prescrit à la dose de 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours. La dose à prendre est de 1,5 g.

Dans la maladie de Lyme (stade initial de la borréliose) - érythème migrant (érythème migrant), le médicament est prescrit une fois par jour pendant 5 jours: le jour 1 à 1 g, puis de 2 à 5 jours à 500 mg; dose de cours - 3 g.

Infections des voies urinaires causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite): dans le cas d’une urétrite / cervicite simple, le médicament est prescrit à la dose de 1 g (4 gélules) une fois.

Le médicament est utilisé en interne 1 fois / jour, au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas, sans mastication.

Adultes et enfants de plus de 12 ans pesant plus de 45 kg

Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes ORL, de la peau et des tissus mous, le médicament est prescrit à la dose de 500 mg 1 fois par jour pendant 3 jours. La dose à prendre est de 1,5 g.

Pour l'acné vulgaire de gravité modérée, le médicament est administré à une dose de 500 mg 1 fois / jour pendant 3 jours, puis de 500 mg 1 fois par semaine pendant 9 semaines. La dose initiale est de 6 g. La première dose hebdomadaire doit être prise 7 jours après la prise de la première dose quotidienne (le huitième jour après le début du traitement), les 8 doses hebdomadaires suivantes doivent être prises à un intervalle de 7 jours.

Dans la maladie de Lyme (stade initial de la borréliose) - érythème migrant en migration (érythème migrant), le médicament est prescrit une fois par jour pendant 5 jours: le jour 1 à 1 g, puis de 2 à 5 jours à 500 mg; dose de cours - 3 g.

Infections des voies urinaires causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite): pour les urétrites / cervicites simples, le médicament est prescrit à la dose de 1 g (2 comprimés 500 mg) une fois.

Enfants de 3 à 12 ans avec un poids corporel

Autres: peu fréquemment - asthénie, malaise, fatigue, gonflement du visage, douleur thoracique, fièvre, œdème périphérique.

Données de laboratoire: souvent - diminution du nombre de lymphocytes, augmentation du nombre d’éosinophiles, augmentation du nombre de basophiles, augmentation du nombre de monocytes, augmentation du nombre de neutrophiles, diminution de la concentration plasmatique en bicarbonate; rarement - augmentation de l'AST, activité de l'ALT, augmentation de la concentration plasmatique de bilirubine, augmentation de la concentration plasmatique d'urée, augmentation de la concentration plasmatique de créatinine, modification du taux de potassium plasmatique, augmentation de l'activité plasmatique de la phosphatase alcaline, augmentation du taux de chlore plasmatique, augmentation de la concentration de glucose dans le sang, augmentation du nombre de plaquettes, augmentation de l'hématocrite, augmentation de la concentration de bicarbonate dans le plasma sanguin, modification de la teneur en sodium du plasma sanguin.

Sumamed - Surdosage

Symptômes: nausée, perte d'audition temporaire, vomissements, diarrhée.

Traitement: symptomatique; lavage gastrique.

Sumamed - Interactions médicamenteuses

Les antiacides n'affectent pas la biodisponibilité de l'azithromycine, mais réduisent la Cmax dans le sang de 30%. Sumamed doit donc être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après la prise de ces médicaments et aliments.

L'utilisation simultanée d'azithromycine et de cétirizine (20 mg) chez des volontaires sains pendant 5 jours n'a pas entraîné d'interaction pharmacocinétique ni de modification significative de l'intervalle QT.

L'utilisation simultanée d'azithromycine (1200 mg / jour) et de didanosine (400 mg / jour) chez 6 patients infectés par le VIH n'a montré aucune modification des paramètres pharmacocinétiques de la didanosine par rapport au groupe placebo.

Digoxine (substrats de la glycoprotéine P)

Utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides, incl. L'azithromycine, avec des substrats de la P-glycoprotéine, tels que la digoxine, entraîne une augmentation de la concentration sérique du substrat en P-glycoprotéine. Ainsi, lors de l'utilisation simultanée d'azithromycine et de digoxine, il est nécessaire d'envisager la possibilité d'augmenter la concentration de digoxine dans le sérum sanguin.

L’utilisation simultanée d’azithromycine (dose unique de 1 000 mg et administration répétée de 1 200 mg ou de 600 mg) a un léger effet sur la pharmacocinétique, y compris: excrétion rénale de la zidovudine ou de son métabolite glucuroconjugué. Cependant, l'utilisation de l'azithromycine a entraîné une augmentation de la concentration de zidovudine phosphorylée, un métabolite cliniquement actif dans les cellules mononucléées du sang périphérique. La signification clinique de ce fait n'est pas claire.

L'azithromycine interagit faiblement avec les isoenzymes du cytochrome P450. Il n'a pas été révélé que l'azithromycine est impliquée dans l'interaction pharmacocinétique similaire à l'érythromycine et à d'autres macrolides. L'azithromycine n'est pas un inhibiteur ni un inducteur d'isoenzymes du système du cytochrome P450.

Étant donné la possibilité théorique d'ergotisme, l'utilisation simultanée d'azithromycine et de dérivés d'alcaloïde de l'ergot n'est pas recommandée.

Des études pharmacocinétiques sur l'utilisation simultanée d'azithromycine et de médicaments, dont le métabolisme se produit avec la participation d'isoenzymes du système du cytochrome P450, ont été menées.

L'utilisation simultanée d'atorvastatine (10 mg par jour) et d'azithromycine (500 mg par jour) n'a pas provoqué de modification des concentrations plasmatiques d'atorvastatine (sur la base de l'analyse d'inhibition de la HMC-CoA réductase). Toutefois, au cours de la période suivant l'enregistrement, des cas de rhabdomyolyse ont été rapportés séparément chez des patients recevant à la fois de l'azithromycine et des statines.

Dans les études pharmacocinétiques impliquant des volontaires sains, aucun effet significatif n'a été observé sur la concentration de carbamazépine et de son métabolite actif dans le plasma sanguin chez les patients recevant de l'azithromycine au même moment.

Dans les études pharmacocinétiques portant sur l'effet de la cimétidine lors de l'administration d'une dose unique sur la pharmacocinétique de l'azithromycine, aucune modification de la pharmacocinétique de l'azithromycine n'a été détectée, à condition que la cimétidine soit utilisée 2 heures avant l'azithromycine.

Anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine)

Dans les études pharmacocinétiques, l’azithromycine n’a pas eu d’effet sur l’effet anticoagulant de la warfarine lorsqu’elle a été administrée à une dose unique de 15 mg par des volontaires sains. La potentialisation de l'effet anticoagulant a été rapportée après l'utilisation simultanée d'azithromycine et d'anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine). Bien qu'une relation de cause à effet n'ait pas été établie, il convient de prendre en compte la nécessité d'une surveillance fréquente du temps de prothrombine avec l'azithromycine chez les patients recevant des anticoagulants oraux à action indirecte (dérivés de la coumarine).

Dans une étude pharmacocinétique portant sur des volontaires en bonne santé ayant pris de l'azithromycine (500 mg / jour une fois) pendant 3 jours, puis de la cyclosporine (10 mg / kg / jour une fois), une augmentation significative de la Cmax plasmatique et de la cyclosporine ASC0-5 a été détectée. La prudence devrait être exercée avec l'utilisation simultanée de ces drogues. Si nécessaire, l'utilisation simultanée de ces médicaments doit permettre de surveiller la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin et d'ajuster la dose en conséquence.

L'utilisation simultanée d'azithromycine (600 mg / jour une fois) et d'efavirenz (400 mg / jour) quotidiennement pendant 7 jours n'a pas provoqué d'interaction pharmacocinétique cliniquement significative.

L'utilisation simultanée d'azithromycine (1200 mg une fois) n'a pas modifié la pharmacocinétique du fluconazole (800 mg une fois). L'exposition totale et l'azithromycine T1 / 2 n'ont pas changé avec l'utilisation simultanée de fluconazole. Cependant, une diminution de la Cmax de l'azithromycine (de 18%) a été observée, ce qui n'a pas eu de signification clinique.

L'utilisation simultanée d'azithromycine (1200 mg une fois) n'a pas eu d'effet statistiquement significatif sur la pharmacocinétique de l'indinavir (800 mg 3 fois / jour pendant 5 jours).

L'azithromycine n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique de la méthylprednisolone.

L'utilisation simultanée d'azithromycine (1200 mg) et de nelfinavir (750 mg 3 fois / jour) entraîne une augmentation de l'azithromycine Css dans le plasma sanguin. Aucun effet indésirable cliniquement significatif n'a été observé et un ajustement de la posologie de l'azithromycine, en cas d'utilisation simultanée avec le nelfinavir, n'est pas nécessaire.

L'utilisation simultanée d'azithromycine et de rifabutine n'affecte pas la concentration de chacun des médicaments dans le plasma sanguin. Avec l’utilisation simultanée d’azithromycine et de rifabutine, une neutropénie a parfois été observée. Bien que la neutropénie ait été associée à l'utilisation de la rifabutine, une relation de cause à effet entre l'utilisation d'une association d'azithromycine et de la rifabutine et la neutropénie n'a pas été établie.

Lorsqu'il est utilisé chez des volontaires en bonne santé, il n'y a aucune preuve de l'effet de l'azithromycine (500 mg / jour par jour pendant 3 jours) sur l'ASC et la Cmax du sildénafil ou de son principal métabolite circulant.

Dans les études pharmacocinétiques, aucune interaction entre l'azithromycine et la terfénadine n'a été rapportée. On a signalé des cas isolés où la possibilité d’une telle interaction ne pouvait pas être complètement exclue, mais il n’existait pas de preuve concrète unique qu’une telle interaction avait eu lieu. Il a été constaté que l'utilisation simultanée de terfénadine et de macrolides peut provoquer une arythmie et un allongement de l'intervalle QT.

Aucune interaction entre l'azithromycine et la théophylline n'a été détectée.

Aucune modification significative des paramètres pharmacocinétiques n’a été observée lors de l’utilisation simultanée d’azithromycine avec du triazolam ou du midazolam aux doses thérapeutiques.

Avec l'utilisation simultanée de triméthoprime / sulfaméthoxazole avec l'azithromycine, aucun effet significatif sur la Cmax, l'exposition totale ou l'excrétion rénale de triméthoprime ou de sulfaméthoxazole n'a été détectée. Les concentrations sériques d'azithromycine étaient conformes à celles trouvées dans d'autres études.

Sumamed - Instructions spéciales

En cas d'omission d'une dose unique du médicament - la dose oubliée doit être prise aussi tôt que possible et la suivante - avec des interruptions de 24 heures.

Sumamed doit être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'antiacides.

Sumamed doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée en raison de la possibilité de survenue d'une hépatite fulminante et d'une insuffisance hépatique sévère. En cas de symptômes de fonction hépatique anormale, tels qu'asthénie à croissance rapide, jaunisse, urines foncées, saignements, encéphalopathie hépatique, Sumamed doit être interrompu et la fonction hépatique doit être étudiée.

En cas d'insuffisance rénale chez les patients atteints de DFG de 10 à 80 ml / min, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire, le traitement par Sumamed doit être effectué avec prudence sous le contrôle de l'état de la fonction rénale.

Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antibactériens, pendant le traitement par Sumamed, les patients doivent être examinés régulièrement pour rechercher la présence de micro-organismes réfractaires et les signes de développement de surinfections, notamment: champignon

Le médicament Sumamed ne doit pas être utilisé pour des traitements plus longs que ceux spécifiés dans les instructions, car Les propriétés pharmacocinétiques de l'azithromycine nous permettent de recommander un schéma posologique court et simple.

Il n'y a aucune preuve d'une interaction possible entre l'azithromycine et les dérivés de l'ergotamine et de la dihydroergotamine, mais en raison du développement de l'ergotisme avec l'utilisation simultanée de macrolides avec des dérivés de l'ergotamine et de la dihydroergotamine, cette association n'est pas recommandée.

Avec l'utilisation à long terme du médicament, Sumamed peut développer une colite pseudo-membraneuse provoquée par Clostridium difficile, se présentant comme une légère diarrhée et une colite sévère. Avec la survenue d'une diarrhée associée aux antibiotiques lors de la prise du médicament Sumamed, ainsi que 2 mois après la fin du traitement, la colite pseudomembraneuse à Clostridial doit être exclue. Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal.

Dans le traitement des macrolides, incl. azithromycine, une repolarisation cardiaque prolongée et un intervalle QT ont été observés, augmentant le risque de développer des arythmies cardiaques, y compris arythmies de type "pirouette".

Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation de Sumamed chez les patients présentant des facteurs arythmogènes (en particulier chez les patients âgés), y compris avec prolongement congénital ou acquis de l'intervalle QT; chez les patients recevant classe de médicaments anti-arythmique IA (quinidine, procainamide), III (dofétilide, amiodarone et sotalol), le cisapride, la terfénadine, antipsychotiques (pimozide), les antidépresseurs (Citalopram), fluoroquinolones (moxifloxacine et lévofloxacine), les patients avec de l'eau altérée - équilibre électrolytique, en particulier en cas d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie, de bradycardie cliniquement significative, d'arythmie cardiaque ou d'insuffisance cardiaque grave.

L'utilisation du médicament Sumamed peut déclencher l'apparition du syndrome myasthénique ou provoquer une exacerbation de la myasthénie.

Lorsqu’il est utilisé chez les patients atteints de diabète sucré, ainsi que chez les patients ayant un régime alimentaire hypocalorique, il est nécessaire de prendre en compte que la poudre de saccharose (0,32 XU / 5 ml) est incluse dans la préparation de la suspension Sumamed.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Lorsque des effets indésirables sur la partie du système nerveux et de l’organe de la vision se développent, il convient d’être attentif aux actions nécessitant une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation de Sumamed n'est possible que si les avantages potentiels du traitement pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit être suspendue.

Utiliser dans l'enfance

Contre-indiqué: enfants de moins de 12 ans et poids corporel inférieur à 45 kg (pour les gélules et les comprimés 500 mg); enfants jusqu'à 3 ans (pour les comprimés 125 mg; enfants jusqu'à 6 mois (pour poudre pour suspension).

Les effets secondaires sumamed. Suspension Sumamed, mode d'emploi. Sumamed: utilisation en violation de la fonction hépatique.

L'utilisation d'antibiotiques est justifiée dans la lutte contre les maladies infectieuses. Certains d'entre eux agissent avec détermination, et certains ont un spectre d'action étendu. Sumamed - ces instructions d'utilisation vous permettent de l'attribuer à des adultes et à des enfants d'âges différents.

Sumamed - instruction

La médecine Sumamed appartient au groupe des antibiotiques de la nouvelle génération. La préparation contient la substance active azithromycine (elle a un nom synonyme similaire) et des excipients, tels que l'hydroxyde de sodium et l'acide citrique. L'instruction Sumamed indique que le médicament n'est délivré que sur ordonnance et qu'il est conservé dans un endroit inaccessible à l'enfant. Le médicament a plusieurs formes de libération, ce qui permet son utilisation chez les enfants et les adultes:

Contenu de l'emballage et autres informations.. Si vous souhaitez en savoir plus sur ce médicament, contactez votre titulaire d'homologation local. Si l'un des effets indésirables devient sérieux, consultez votre médecin ou votre pharmacien. De quoi parle-t-on dans cette brochure? Qu'est-ce que Sumamed forte et pour qui est-il utilisé?. Sumatra Forte est utilisé pour traiter les maladies infectieuses suivantes, si l’on sait ou si on suppose qu’elles sont causées par des organismes sensibles à l’azithromycine.

Grossesse et Sumamed: quand on ne peut pas se passer d'antibiotiques

Maladies infectieuses de la peau et des tissus sous-cutanés, y compris les maladies migratoires rouge, rose, de la gorge et certaines maladies microbiennes secondaires. Si vous êtes allergique à l'azithromycine, à l'érythromycine, à l'un des antibiotiques macrolides ou cétolides, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

• des pilules;
• des capsules;
• poudre (pour suspension ou injection).

Le médicament combat efficacement diverses maladies infectieuses affectant les voies respiratoires, les maladies des organes urogénitaux, la maladie de Lyme. Les instructions indiquent que l'utilisation du médicament est efficace dans le traitement des maladies gastriques et des lésions du duodénum, ​​qui se produisent lors d'une exposition à Helicobacter pylori. Sumamed peut être utilisé pour la toux et l'inflammation, pour la pharyngite. À en juger par les commentaires, il vaut la peine d'être utilisé pour traiter l'amygdalite.

Du système hémopoïétique

Lors du traitement de Sumamed forte, il est recommandé de surveiller les signes de surinfection chez les organismes insensibles, y compris les champignons. Si vous avez commencé à avoir la diarrhée pendant que vous prenez Sumamed forte, parlez-en à votre médecin. Lors de l'administration d'azithromycine avec des antiacides, Sumamed forte est recommandé de boire au moins une heure avant ou au moins deux heures après la prise de l'antiacide. Utilisation de Sumatra avec de la nourriture et des boissons.

L'effet de l'azithromycine sur la fertilité humaine n'a pas été étudié. Sumatra Forte contient du saccharose. La suspension orale Charmed doit être prise une fois par jour, au moins une heure avant les repas ou deux heures après les repas. Enfants pesant au moins 10 kg. Traitement des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et des maladies de la peau et des tissus sous-cutanés.

Qu'est-ce qui aide le médicament? Les études montrent que Sumamed est efficace dans les cas de pneumonie, d’otite moyenne et de sinusite. Utilisé dans le traitement de la gonorrhée. Il est pratiqué dans le traitement de la chlamydia. Un antibiotique peut s'accumuler dans le sang. Excrété par l'organisme cinq à sept jours après la dernière prise. Traite avec succès la prostatite et est souvent utilisé en gynécologie.

Les dosages sont basés sur le poids de l'enfant. Rougeur de la migraine. Patients avec une fonction rénale altérée. Les patients âgés pouvant présenter un risque d'arythmie, un soin particulier doit être apporté au risque potentiel de dysfonctionnement cardiaque. Si la suspension du médicament n'a pas été préparée, une seringue pour administration orale peut être utilisée pour préparer et mesurer la quantité d'eau.

La poudre à partir de laquelle la suspension est préparée est diluée avec de l’eau bouillante à la température ambiante. Comment préparer une suspension orale ci-dessous. Préparation de 15 ml de suspension buvable à partir de Sumamed forte poudre pour suspension buvable. Pour préparer 15 ml de suspension buvable, ajoutez 9,5 ml d’eau bouillante à la température ambiante au flacon. Mesurez 2 fois dans 4 ml et une fois dans 1, 5 ml d’eau en verre transparent, puis ajoutez-les au flacon de poudre.

Suspension Sumamed

Résumé Sumamed, qui est incorporé dans chaque emballage, indique que la poudre granuleuse utilisée pour la suspension blanche peut avoir une teinte jaunâtre. Aromatisant - saveurs de banane et de cerise. Disponible dans une bouteille en plastique, au contenu de laquelle est introduit 11 ml d'eau. Sumamed Forte, contrairement au Sumamed classique, contient la substance active en plus grande quantité.

Préparation de 30 ml de suspension buvable à partir de Sumamed forte poudre pour suspension buvable. Pour préparer 30 ml de suspension buvable, ajoutez 16,5 ml d’eau bouillante à la température ambiante au flacon. Mesurez 3 fois dans 5 ml et une fois dans 1, 5 ml d’eau en verre transparent et ajoutez-les au flacon de poudre.

Pour préparer 37, 5 ml de suspension buvable, ajoutez 20 ml d’eau bouillie à la vessie. Mesurer 4 fois avec 5 ml d’eau claire en verre et ajouter au flacon de poudre. Le flacon reçoit un volume allant jusqu'à 5 ml de suspension buvable, c'est-à-dire une dose plus élevée pour assurer la dose complète. La durée de conservation de la suspension orale reconstituée de 15 ml est de 5 jours, 30 ml et de 37, 5 ml pendant 10 jours. Règles pour mesurer l’utilisation d’une cuillère et d’une seringue.

Avant d’élever Sumamed Forte, vous devez déterminer la quantité de substance à obtenir. La méthode de préparation est simple - cela est confirmé par les examens. Après dissolution dans de l'eau distillée, qui est précédée par un brassage dilué des composants, il convient d'obtenir une masse homogène. La durée de conservation de la solution préparée est limitée à cinq jours. Conservez-le à une température ne dépassant pas + 25 ° C Avant chaque utilisation, la solution préparée doit être soigneusement agitée.

Le paquet contient une seringue pour administration orale et une cuillère à mesurer bilatérale. Votre médecin ou votre pharmacien vous conseillera d’utiliser une cuillère à mesurer ou de boire une seringue. Cuillère doseuse bilatérale: 5 ml d'un côté et 2, 5 ml de l'autre. Seringue à boire avec des médicaments.

Insérez la seringue pour administration orale dans la suspension buvable et, en soulevant le piston, aspirez la quantité requise de suspension buvable.

• Cliquez sur le flacon et tournez-le dans le sens antihoraire.
• Le bébé doit s'asseoir.
• Insérez le bout de la seringue pour administration orale dans la bouche du bébé et insérez lentement le contenu.

Nettoyage et stockage de la seringue.

Sumamed pilules

Le fabricant fabrique des comprimés Sumamed de deux types:

• 125 mg. La préparation contient des informations PLIVA et 125. Elle est emballée dans une plaquette thermoformée de 6 pièces.
• 500 mg. Avec l'inscription PLIVA et 500, et le nombre dans le blister est 3.

Capsules Sumamed

Les capsules Sumamed en gélatine ont un corps bleu, recouvert d’un bonnet bleu et emballées dans une plaquette thermoformée de 6 pièces. Selon les instructions, la poudre contenue à l'intérieur a une couleur blanche ou jaunâtre. Une capsule contient 250 mg de substance active. Les composants auxiliaires sont le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline et le laurylsulfate de sodium.

Qu'est-ce qui est traité par Sumamed?

Jetez la seringue usagée, rincez-la à l'eau courante, laissez-la sécher et placez-la dans un endroit sec et propre à côté du médicament. Jetez la seringue avec le flacon après avoir donné la dernière dose à votre enfant. Que faire si vous prenez trop de Sumamed forte?

Ce médicament, comme les autres, peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement: mycose vaginale, infection vaginale, pneumonie, infections fongiques, infections bactériennes, maux de gorge, irritation gastrique et intestinale, maladies respiratoires, rhinite, mycose de la bouche.

Sumamed injections

Selon les instructions, Sumamed en ampoules est destiné à la perfusion intraveineuse. Pour préparer la solution dans le flacon (500 ml), on ajoute de l’eau pour injection (4,8 ml). Tout est bien mélangé en secouant. Selon les instructions, le mélange préparé maintient la qualité à une température ne dépassant pas la température ambiante pendant au plus une journée (à une température de + 5 ° C à 7 jours). Avant l'injection directe du médicament, on y ajoute une solution de chlorure de sodium (0,9%), de glucose (5%) ou de Ringer afin d'obtenir une solution pour perfusion:

Fréquence inconnue: déficience auditive, notamment surdité et acouphènes. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette fiche, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Durée de conservation de la suspension orale reconstituée: 15 ml pendant 5 jours, 30 ml et 37 ml, 5 ml pendant 10 jours.

Demandez à votre pharmacien de vous débarrasser des médicaments inutiles. La substance active est l'azithromycine. 5 ml de suspension buvable contiennent 200 mg d'azithromycine. L'apparence et le contenu de Sumatra dans l'emballage. Sumatra Forte poudre pour suspension buvable du blanc au blanc cassé.

• 1 mg / ml dans 500 ml de solution;
• 2 mg / ml dans 250 ml de solution.

Sumamed - dosage

Vous devez étudier attentivement les instructions pour bien comprendre comment prendre Sumamed. Il est recommandé de boire les capsules et les suspensions avant de manger au moins une heure ou deux après un repas. Prendre les pilules ne dépend pas directement de l'heure du repas. Lors de l'application de la dose et le choix de la forme est nommé directement par le médecin traitant, qui doit rédiger une ordonnance pour l'achat du médicament. L'application dépend de la maladie, de son tableau clinique et de l'âge du patient.

La suspension reconstituée est une suspension homogène blanche, blanc cassé, aux arômes typiques de cerise et de banane. Préparer 15 ml de suspension buvable sous forme de poudre. Préparez 30 ml et 37,5 ml de suspension buvable en poudre.

Des cartons contenant des flacons de 50 ou 100 ml, une cuillère doseuse étiquetée double face et une seringue pour administration orale sont fournis. Ce site Web fournit des informations générales sur les médicaments vendus uniquement sur présentation de l'ordonnance d'un médecin. Ce magasin en ligne de médicaments sur ordonnance n'est pas à vendre.

Sumamed pour les adultes

Pour savoir comment prendre Sumamed adultes, consultez votre médecin. Vous trouverez ci-dessous environ la quantité de médicament utilisée:

Érythème migrant (chronique)

Maladies respiratoires, - maladies du tractus urinaire - maladie de l'intestin grêle, - maladies de la moelle osseuse. Vous êtes enceinte - vous allaitez. Attaques rares. La migraine Inflammation du côlon. Antisudorifique. Très rarement une inflammation du pancréas. Faiblesse

Lisez attentivement toutes ces brochures avant de prendre ce médicament. - Enregistrez cette notice. Vous devrez peut-être le relire. - Si vous avez des questions supplémentaires, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été prescrit, il ne doit donc pas être administré à d'autres personnes.

2-5 jours - 1 comprimé de 500 mg.

Avec un degré de simplicité:

2 comprimés de 500 mg une fois.

Degré difficile de la maladie:

1 jour - 2 comprimés de 500 mg;

7 jours - 2 comprimés de 500 mg;

Jour 14 - 2 comprimés de 500 mg.

1-2 jours - 500 mg par voie intraveineuse;

Caractéristiques générales La composition

Ciprofloxacine Sandoz est un agent antibactérien quinolone utilisé dans certaines infections bactériennes. Dans de tels cas, le risque d'effets secondaires augmente. Arrêtez de prendre Ciprofloxacin si vous avez des crises - votre famille a un trouble du métabolisme du glucose - vous avez une maladie auto-immune du système neuromusculaire - vous avez ou avez eu des problèmes cardiaques. La prise de Ciprofloxacine Sandoz peut augmenter la sensibilité de la peau au soleil ou aux rayons ultraviolets. Il est donc recommandé d'éviter toute exposition prolongée au soleil ou aux rayons ultraviolets.

3-7 (10) jours - 1 comprimé de 500 mg.

1 jour - 500 mg par voie intraveineuse;

2 jours - 500 mg par voie intraveineuse ou 2 comprimés de 125 mg;

3-7 jours - 2 comprimés de 125 mg.

Sumamed - dosage pour les enfants

Selon les instructions, l'enfant Sumamed nommé à partir de six mois. Sumamed est prescrit en suspension pendant trois ans au maximum, car il est plus facile à avaler par le bébé et a un goût agréable. Il est important de savoir que si un enfant a pris Sumamed au cours des six derniers mois, son renouvellement devrait être exclu. Ne donnez pas de médicament aux bébés si leur poids est inférieur à 10 kg. De plus, les enfants ne mettent pas de compte-gouttes avec une solution du médicament jusqu'à l'âge de 16 ans.

Pendant le traitement, il est recommandé de boire suffisamment de liquide pour éviter les cristaux de ciprofloxacine dans les urines. Vous devriez immédiatement consulter un médecin. Si le traitement par la ciprofloxacine a lieu au moins pour l’une des maladies suivantes: - diarrhée sévère - œdème douloureux du tendon d’Achille - allergique au soleil et aux rayons ultraviolets;. - Allergie à ce médicament, apparue immédiatement après le début du traitement. Si vous avez des réactions allergiques, arrêtez de prendre des pilules - dépression ou autre trouble mental.

La quantité de suspension est déterminée par le médecin, mais elle peut être calculée approximativement sur la base de la proportion de 10 mg de sirop par kilogramme de la masse de l’enfant. En cas de maladies infectieuses touchant les voies respiratoires supérieures et inférieures, la peau et les tissus mous, son utilisation est prescrite trois fois par jour. Dans la maladie de Lyme, la posologie du premier jour est ajustée à 20 mg / 1 kg de poids corporel. Le deuxième jour, ils reprennent la méthode d'administration habituelle - 10 mg / 1 kg de poids corporel.

Forme de libération, composition et emballage

Dans ce cas, vous devrez peut-être arrêter de prendre des pilules - jaunissement de la peau, coloration foncée des urines, douleurs abdominales, perte d'appétit. Ces symptômes peuvent être des dommages au foie. Dans ce cas, il peut être nécessaire d'arrêter la pilule. La ciprofloxacine peut causer des globules blancs et votre résistance à l'infection peut être réduite. Le potentiel des globules blancs doit probablement être vérifié par une analyse de sang. Il est important d'informer votre médecin de votre dose de médicament.

Prise d'autres médicaments Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris des médicaments en vente libre, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Cela concerne en particulier les agents suivants: - Dérivés de la théophylline - Antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium, y compris le sucralfate. Les médicaments et la ciprofloxacine sont interdits en même temps. Ceci s'applique également à un mélange contenant des solutions de suppléments de calcium ou de fer et des préparations de didanosine.

Prix ​​pour Sumamed

Le médicament est considéré comme un médicament d’ordonnance. Avant de vous le commander, n’oubliez pas de rédiger une ordonnance de votre médecin. Le prix de Sumamed varie en fonction de la pharmacie, il est donc préférable de savoir à l'avance combien coûte Sumamed. L'antibiotique peut être acheté dans un magasin en ligne, dans lequel le catalogue permet de spécifier facilement le prix, en fonction du type de libération. Comme le montre la pratique, le prix ici est principalement inférieur à celui des points de vente fixes. Ne pas oublier que le prix peut ne pas être inclus les frais de transport. Le coût moyen en roubles au cours du dernier mois a augmenté d’environ 5%.

Prix ​​en pharmacie

Ne jamais utiliser la même quantité de lait et de ciprofloxacine en même temps. La ciprofloxacine doit être prise au moins deux heures avant ces produits ou au moins 4 heures après. La ciprofloxacine peut avoir un effet négatif sur votre capacité à réagir, surtout si vous présentez des effets indésirables tels que. Maux de tête, vertiges, fatigue, nausée. La capacité de réaction peut diminuer après le début du traitement, la dose est augmentée en changeant de médicament et administrée avec de l’alcool.

Sumamed - effets secondaires

Si vous prenez Sumamed, une allergie aux composants du médicament peut survenir. Un médicament peut causer:

Sumamed - contre-indications

Sumamed et la grossesse sont des choses incompatibles, car l’antibiotique a un effet très puissant et est capable de rester dans le sang pendant longtemps. Dans des cas exceptionnels, s'il n'y a rien pour le remplacer, l'utilisation de médicaments est autorisée. Cela ne peut se produire que lorsque la vie de la future mère est en danger. S'il n'est pas possible de remplacer le médicament par un analogue plus doux, l'application peut être prescrite avec beaucoup de prudence en présence de coliques hépatiques et d'une maladie du foie. Ne pas prescrire Sumamed lors de l'allaitement.

Effets secondaires possibles

Les comprimés ou demi-comprimés doivent être avalés avec de l'eau. Les comprimés peuvent être pris avec ou à tout autre moment. Pendant le traitement, prenez suffisamment de liquide pour éviter les cristaux d’urine de ciprofloxacine. De plus, des instructions de dosage spéciales sont nécessaires si vous êtes sous dialyse ou si vous avez des problèmes rénaux.

Dans ce cas, il est très important de suivre les instructions du médecin. Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous serez traité par la ciprofloxacine. Il devrait montrer un paquet de pilules. La surdose de médicaments peut entraîner une augmentation des effets indésirables: maux de tête, vertiges, tremblements, faiblesse, convulsions, absence de vision, confusion, douleurs abdominales et abdominales, dysfonctionnement du foie et des reins, urine pouvant se former dans les cristaux et le sang. Effets secondaires possibles

Vidéo: comment préparer une suspension Sumamed

Sumamed - Commentaires

Elena Petrovna, 51 ans

Je ne me souviens pas d'avoir été si malade. Le médecin a prescrit cet antibiotique pour la bronchite. J'ai aimé le dosage de Sumamed et le fait que le traitement ne dure que trois jours, et pas au moins une semaine, comme pour les autres antibiotiques. Après la première dose, un soulagement est apparu, même si le rétablissement complet n'a eu lieu que le dixième jour.

Par nature, je suis un opposant aux antibiotiques, mais avec mon ulcère, il est nécessaire de boire ces comprimés, bien que j'essaie de m'en passer. Je ne pensais pas que le médicament pouvait aider en seulement trois jours et il est peu coûteux. C'était un argument important. Il est clair que seule l'aggravation ne peut être guérie, mais l'effet, associé à d'autres médicaments, n'a pas tardé à se manifester.

Svetlana, 30 ans

Elle a donné à son fils une angine de poitrine - une maladie très désagréable. Le thérapeute a nommé Sumamed. Vendu sous forme de poudre à diluer avec de l'eau pour obtenir un sirop. J'ai vraiment aimé la présence d'une seringue doseuse pour ajouter de l'eau et une cuillère doseuse. Grâce au goût agréable, la prise d'antibiotiques pour enfants ne posait aucun problème.

Titre: Sumamed

Action pharmacologique
Antibiotique à large spectre. L'antibiotique-azalide, représentant d'un nouveau sous-groupe d'antibiotiques macrolides. Lors de la création dans le foyer de l'inflammation de fortes concentrations a un effet bactéricide.

Les cocci à Gram positif sont sensibles à l’azithromycine: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, groupes streptocoques CF et G, Staphylococcus aureus, St. les viridans; Bactérie Gram-négative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae et Gardnerella vaginalis; certains micro-organismes anaérobies: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ainsi que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. L'azithromycine est inactive contre les bactéries à Gram positif qui sont résistantes à l'érythromycine.

Pharmacocinétique
Aspiration L'azithromycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, en raison de sa stabilité dans un environnement acide et de sa lipophilie. Après administration orale de 500 mg d'azithromycine, la concentration plasmatique sanguine maximale en azithromycine est atteinte en 2,5 à 2,96 heures et à 0,4 mg / l. La biodisponibilité est de 37%.

Distribution
L'azithromycine pénètre bien dans les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital (en particulier la prostate), la peau et les tissus mous. Des concentrations tissulaires élevées (10 à 50 fois supérieures à celles du plasma) et une longue demi-vie sont dues à la faible liaison de l'azithromycine aux protéines plasmatiques, ainsi qu'à sa capacité à pénétrer dans les cellules eucaryotes et à se concentrer dans un environnement à faible pH entourant les lysosomes. Ceci, à son tour, détermine un grand volume de distribution apparent (31,1 l / kg) et une clairance plasmatique élevée. L’aptitude de l’azithromycine à s’accumuler principalement dans les lysosomes est particulièrement importante pour l’élimination des agents pathogènes intracellulaires. Il a été prouvé que les phagocytes délivrent l'azithromycine sur le site de l'infection, où il est libéré au cours de la phagocytose. La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection est significativement plus élevée que dans les tissus sains (de 24 à 34% en moyenne) et correspond au degré d'œdème inflammatoire. En dépit de la concentration élevée dans les phagocytes, l'azithromycine n'affecte pas de manière significative leur fonction.

L'azithromycine reste dans les concentrations bactéricides du foyer inflammatoire pendant 5 à 7 jours après la dernière dose, ce qui a permis le développement de traitements de courte durée (3 et 5 jours).

Enlèvement
L'élimination de l'azithromycine du plasma sanguin se déroule en 2 étapes: la demi-vie est de 14 à 20 heures entre 8 et 24 heures après la prise du médicament et 41 heures entre 24 et 72 heures, ce qui vous permet de prendre le médicament 1 fois par jour.

Indications d'utilisation
Maladies infectieuses causées par des agents pathogènes sensibles au médicament: infections des voies respiratoires supérieures et supérieures - amygdalite, sinusite (inflammation des sinus paranasaux), amygdalite (inflammation des amygdales / glandes palatines /), otite moyenne (inflammation de l'oreille moyenne); la scarlatine; infections des voies respiratoires inférieures - pneumonie bactérienne et atypique (pneumonie), bronchite (inflammation des bronches); infections de la peau et des tissus mous - érysipèle, impétigo (lésion cutanée superficielle pustuleuse avec formation de croûtes purulentes), dermatose secondairement infectée (affections cutanées); infections des voies urinaires - gonorrhée et urétrite non urétrale (inflammation de l'urètre) et / ou cervicite (inflammation du col de l'utérus); Maladie de Lyme (borréliose - maladie infectieuse causée par le spirochète Borrelia).

Méthode d'utilisation
Sumamed est pris 1 fois par jour, au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas.

Les adultes
Infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous: 500 mg pour 3 jours. Érythème migrateur chronique: 1 g le premier jour, puis 500 mg du deuxième au cinquième jour. Dans les maladies de l’estomac et du duodénum, ​​associées à Helicobacter pylori, 1 g (2 comprimés de 500 mg) par jour pendant 3 jours. Maladies sexuellement transmissibles (urétrite / cervicite non compliquée): 1 g une fois.

Les enfants
Infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous: 10 mg / kg 1 fois par jour pendant 3 jours. L'exception est l'érythème migrant chronique: 1 fois par jour pendant 5 jours à une dose de 20 mg / kg le premier jour, puis 10 mg / kg du deuxième au cinquième jour.

Effets secondaires
Nausées, diarrhée, douleurs abdominales, moins souvent - vomissements et flatulences (accumulation de gaz dans les intestins). Peut-être transitoire (transitoire) augmentation des enzymes hépatiques. Extrêmement rare - éruption cutanée.

Contre-indications
Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides. Il faut être prudent lors de la prescription du médicament chez des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients présentant une indication de réactions allergiques dans les antécédents (antécédents de la maladie).

La grossesse
Sumamed n'est pas prescrit pendant les périodes de grossesse et d'allaitement, sauf si le bénéfice du médicament est supérieur au risque potentiel.

Interaction médicamenteuse
Améliore l'effet des alcaloïdes de l'ergot, la dihydroergotamine. Les tétracyclines et le chloramphénicol - augmentent l'effet (synergie), les linkosamides - réduisent l'effet. Les antiacides, l'éthanol et les aliments ralentissent et réduisent l'absorption. Ralentit l'excrétion, augmente la concentration dans le sérum et augmente la toxicité de la cyclosérine, des anticoagulants indirects, de la méthylprednisolone et de la félodipine. L'inhibition de l'oxydation microsomale dans les hépatocytes, allonge T1 / 2, l'excrétion lente, et la toxicité augmente la concentration de la carbamazépine, alcaloïdes de l'ergot, le valproate, l'hexobarbital, la phénytoïne, le disopyramide, la bromocriptine, la théophylline et d'autres dérivés de la xanthine, les agents hypoglycémiants oraux. Incompatible avec l'héparine.