Panadol

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Panadol Enfants / Bébé Panadol à Magnitogorsk

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Analogues:

Les synonymes de bébé / bébé panadol sont des médicaments contenant le même principe actif. Avant utilisation, consultez votre médecin car même les médicaments avec le même dosage peuvent différer par le degré de purification de la substance active, la composition des excipients et, par conséquent, l'efficacité de l'action thérapeutique et le spectre des effets secondaires.

Les analogues de bébé panadol / bébé panadol sont des médicaments ayant le même effet pharmacologique. Le remplacement des médicaments prescrits par des médicaments similaires ne peut être effectué que par le médecin traitant, car il utilise un autre principe actif.

Panadol, table. film p / o 500 mg numéro 12

Panadol

comprimés pelliculés à 500 mg; blister 6, emballage en carton 2; № П N014409 / 01, 2009-07-21 de GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Royaume-Uni); fabricant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlande)

Nom latin

Ingrédient actif

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Indications du médicament

La douleur est d'intensité légère à modérée (mal de tête, mal de dents, migraine, mal de dos, arthralgie, myalgie, névralgie, ménalgie), syndrome fébrile en cas de rhume.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance rénale et hépatique, alcoolisme, âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans).

Effets secondaires

Agranulocytose, thrombocytopénie, anémie, coliques néphrétiques, pyurie aseptique, glomérulonéphrite interstitielle, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées.

Précautions de sécurité

Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie non cirrhotiques.

Conditions de stockage du médicament Panadol

Tenir hors de portée des enfants.

Panadol comprimés solubles 500 mg, 12 pcs.

Instructions d'utilisation

Panadol Les comprimés sont solubles.

1 comprimé contient

Excipients: sorbitol, saccharinate de sodium, bicarbonate de sodium, povidone, laurylsulfate de sodium, diméthicone, acide citrique, carbonate de sodium.

Dans une bande de 2 comprimés. Dans l'emballage 6 bandes.

Le paracétamol désigne les analgésiques non narcotiques.

Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire mineure.

Le médicament ne provoque pas d'irritation de la muqueuse gastrique.

Après ingestion, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, principalement par transport passif. Après qu'une dose unique de 500 mg Cmax dans le plasma sanguin soit atteinte en 10 à 60 minutes et qu’elle atteigne environ 6 µg / ml, elle diminue progressivement et au bout de 6 h, elle est de 11 à 12 µg / ml.

Largement distribué dans les tissus et principalement dans les liquides corporels, à l'exception du tissu adipeux et du liquide céphalo-rachidien.

La liaison aux protéines est inférieure à 10% et augmente légèrement avec le surdosage. Les métabolites sulfates et glucuronides ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même à des concentrations relativement élevées.

Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie par conjugaison avec du glucuronide, par du sulfate et par oxydation avec la participation d’oxydases hépatiques mixtes et du cytochrome P450.

Un métabolite hydroxylé à action négative, la N-acétyl-p-benzoquinone-imine, formé en très petites quantités dans le foie et les reins sous l'influence d'oxydations mixtes et généralement détoxifié par la liaison au glutathion, peut être chauffé par une surdose de paracétamol et causer des lésions tissulaires.

Chez l'adulte, la majeure partie du paracétamol est associée à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure à l'acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont pas d'activité biologique. Les bébés prématurés, les nouveau-nés et la première année de vie sont dominés par le métabolite sulfate.

T1 / 2 est de 1 à 3 heures Chez les patients atteints de cirrhose, T1 / 2 est légèrement plus grand. La clairance rénale du paracétamol est de 5%.

Excrété dans l'urine principalement sous la forme de conjugués glucuronides et sulfates. Moins de 5% sont excrétés sous forme de paracétamol inchangé.

Syndrome de douleur dans:

• Mal de tête.
• La migraine
• Maux de dents.
• Maux de gorge.
• Douleur lombaire.
• Douleurs musculaires.
• Avec menstruation douloureuse.

Syndrome fébrile (comme fébrifuge).

À des températures élevées avec le rhume et la grippe.

Alcoolisme chronique, hypersensibilité au paracétamol.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le paracétamol pénètre dans la barrière placentaire. À ce jour, aucun effet négatif du paracétamol sur le fœtus chez l'homme n'a été observé.

Le paracétamol est excrété dans le lait maternel: la teneur en lait est de 0,04 à 0,23% de la dose prise par la mère.

Si le paracétamol est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein), les bénéfices escomptés du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé doivent être pesés avec soin.

Dans les études expérimentales, les effets embryotoxique, tératogène et mutagène du paracétamol n’ont pas été établis.

Posologie et administration

Les comprimés "Panadol" avant ingestion doivent être dissous dans au moins 100 ml (une demi-tasse) d'eau.

Habituellement, 1-2 comprimés 3-4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.

La dose unique maximale pour les adultes 2 comprimés (1 g), la dose maximale quotidienne - 8 comprimés (4 g).

Les enfants (âgés de 6 à 12 ans) doivent recevoir 1 / 2-1 comprimé 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.

La dose unique maximale pour les enfants 1 comprimé (0,5 g), le maximum quotidien - 2 comprimés (2 g).

La dose pour les enfants est calculée sur la base du poids corporel de l’enfant: la dose unique maximale est de 10-15 mg / kg de poids corporel, la dose quotidienne maximale est de 60 mg / kg de poids corporel.

Il est recommandé aux enfants d'utiliser les formes posologiques pour enfants.

Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours en tant qu'anesthésique et plus de trois jours en tant qu'antipyrétique sans ordonnance et sous l'observation d'un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical. Ne pas dépasser la dose spécifiée. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien.

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.

Réactions allergiques: parfois - une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons, un œdème de Quincke.

Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

Du côté du système urinaire: en cas d'utilisation prolongée et prolongée de doses élevées - coliques néphrétiques, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire.

En cas d'utilisation à long terme et à doses élevées, le contrôle du tableau sanguin est nécessaire.

Avec prudence et uniquement sous la supervision d'un médecin, vous devez utiliser le médicament pour traiter les maladies du foie ou des reins, tout en prenant des médicaments antiémétiques (métoclopramide, dompéridone), ainsi que des médicaments réduisant le cholestérol dans le sang (colestiramine).

En cas de prise quotidienne d'antalgiques tout en prenant des anticoagulants, le paracétamol peut être pris à l'occasion.

Lors de la réalisation d’essais visant à déterminer les taux d’acide urique et de glucose dans le sang, le médecin doit être prévenu qu’il prend Panadol.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

En cas d'utilisation simultanée avec des inducteurs d'enzymes microsomales du foie, agents ayant des effets hépatotoxiques, il existe un risque d'augmentation des effets hépatotoxiques du paracétamol.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des anticoagulants, une augmentation légère ou modérément prononcée du temps de prothrombine est possible.

Avec l'utilisation simultanée d'agents anticholinergiques peut diminuer l'absorption de paracétamol.

L’utilisation simultanée de contraceptifs oraux accélère l’excrétion de paracétamol du corps et peut diminuer son action analgésique.

Utilisés simultanément avec des agents uricosuriques, leur efficacité est réduite.

Avec l'utilisation simultanée de charbon actif diminue la biodisponibilité du paracétamol.

L’utilisation simultanée de diazépam peut diminuer l’excrétion de diazépam.

Il existe des rapports sur la possibilité d’accroître l’effet myélodépressif de la zidovudine en cas d’utilisation simultanée avec du paracétamol. Un cas d'atteinte hépatique toxique grave est décrit.

Des cas de manifestations d'action toxique du paracétamol avec une utilisation simultanée avec l'isoniazide sont décrits.

Avec l'utilisation simultanée de carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, primidone, l'efficacité du paracétamol diminue, ce qui est causé par une augmentation de son métabolisme (processus de glucuronisation et d'oxydation) et par son excrétion de l'organisme. Des cas d'hépatotoxicité associés à l'utilisation simultanée de paracétamol et de phénobarbital sont décrits.

Si Kolestiramine est utilisé moins d'une heure après la prise de paracétamol, l'absorption de ce dernier peut être réduite.

Avec l'utilisation simultanée avec lamotrigine augmente modérément l'élimination de la lamotrigine du corps.

L’utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter l’absorption du paracétamol et sa concentration dans le plasma sanguin.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, une diminution de la clairance de paracétamol est possible; avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - augmentation possible de la clairance du paracétamol en raison d’une augmentation de son métabolisme dans le foie.

L’utilisation simultanée d’éthinylestradiol augmente l’absorption du paracétamol par l’intestin.

Signes de surdosage de paracétamol - nausées, vomissements, douleurs à l'estomac. Après un jour ou deux, les signes de dommages au foie sont déterminés. Dans les cas graves, une insuffisance hépatique et un coma se développent.
Si vous suspectez un surdosage, vous devez immédiatement consulter un médecin. Premiers secours: la victime doit effectuer un lavage gastrique, prescrire des adsorbants (charbon actif) et consulter un médecin.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Panadol - mode d'emploi, prix

Auteur: Medicine News

Nom latin: Panadol

Analgésiques non narcotiques, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens et autres.

Classification nosologique (CIM-10): A38 Scarlatine. B01 Varicelle (varicelle). B05 Rougeole. B26 Parotidite épidémique. G43 Migraine. H66 Otite moyenne purulente et sans précision. J00-J06 Infections respiratoires aiguës des voies respiratoires supérieures. J03 Amygdalite aiguë (angine de poitrine). J10-J18 Grippe et pneumonie. J11 Influenza, virus non identifié. K00.7 Syndrome de dentition. K08.8.0 Douleur dentaire. K13.7 Lésions de la muqueuse buccale, autres et sans précision. M25.5 Douleur dans l'articulation. M54.3 Sciatique. M79.1 Myalgie. M79.2 Névralgie et névrite, sans précision. N94.6 Dysménorrhée, sans précision. R07.0 Mal de gorge. R50 Fièvre d'origine inconnue. R51 Maux de tête. R52 Douleur non classée ailleurs. R52.2 Autres douleurs constantes. T08-T14 Blessures à une partie non précisée du tronc, du membre ou de la région du corps. T14 Blessure d'un site non spécifié. T20-T32 Brûlures thermiques et chimiques. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale. Z29.1 Immunothérapie prophylactique

Ingrédient actif (DCI) Paracétamol (Paracétamol)

La douleur est d'intensité légère à modérée (mal de tête, mal de dents, migraine, mal de dos, arthralgie, myalgie, névralgie, ménalgie), syndrome fébrile en cas de rhume.

Hyper perception, altération de la fonction hépatique et rénale, alcoolisme, âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans).

Agranulocytose, thrombocytopénie, anémie, coliques néphrétiques, pyurie aseptique, glomérulonéphrite interstitielle, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées.

Augmente l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine) et la probabilité que le foie soit endommagé par des aliments hépatotoxiques. La métoclopramide augmente et la cholestyramine réduit le taux d'absorption.

Les barbituriques réduisent l'activité antipyrétique.

Symptômes: dans les 24 premières heures, pâleur, nausée, vomissements et douleur dans la région abdominale; après 12–48 h, lésion des reins et du foie avec développement d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, décès), d'arythmie cardiaque et de pancréatite. Des dommages au foie sont possibles en prenant 10 g ou plus (chez l'adulte).

Traitement: la nomination de méthionine à l'intérieur ou dans / dans l'introduction de la N-acétylcystéine.

Posologie et administration

À l'intérieur et par voie rectale, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans, à une dose de 0,5 à 1 g jusqu'à 4 fois par jour; la dose quotidienne la plus élevée est de 4 g, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Enfants de 6 à 12 ans - 240 à 480 mg, de 1 à 6 ans - 120 à 240 mg, de 3 mois à 1 an - 24 à 120 mg jusqu'à 4 fois par jour pendant 3 jours. Les comprimés solubles avant la prise se dissolvent dans 1/2 verre d'eau.

Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie de nature non cirrhotique.

Attention!
Avant d'utiliser le médicament "Panadol", vous devriez consulter votre médecin.
Les instructions sont fournies uniquement à des fins de familiarisation avec le "Panadol".

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PANADOL

Paracétamol (Paracétamol)

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Les pharmacies

Description

Composition et forme de libération
Panadol en comprimés enrobés:
1 comprimé contient 500 mg de paracétamol;
excipients: amidon de maïs, amidon prégélatinisé, sorbate de potassium, povidone, talc, acide stéarique, triacétine, hypromellose.
dans l'emballage 12 pcs.

Panadol comprimés solubles:
1 comprimé contient 500 mg de paracétamol;
excipients: sorbitol, saccharinate de sodium, bicarbonate de sodium, povidone, laurylsulfate de sodium, diméthicone, acide citrique, carbonate de sodium.
dans l'emballage 12 pcs.

Action pharmacologique
Le panadol est un analgésique antipyrétique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation.

L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Il n'affecte pas le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Des indications
Douleurs d'intensité légère à modérée (maux de tête, migraine, arthralgie, myalgie, maux de dents, douleurs musculaires, menstruations douloureuses). Syndrome fébrile avec le rhume.

Le médicament est conçu pour réduire la douleur au moment de l'utilisation et n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications
Hypersensibilité à la drogue; L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas d'insuffisance rénale et hépatique, d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'hépatite virale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, de lésions hépatiques d'origine alcoolique, d'alcoolisme chez les personnes âgées, pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration
Panadol est pris par voie orale, adultes - 1-2 comprimés. jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures (dose quotidienne maximale - 8 comprimés), pour les enfants de 6 à 12 ans, 1/2 à 1 comprimé. jusqu'à 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures entre les doses (dose quotidienne maximale - 4 comprimés).

Les comprimés solubles avant la prise se dissolvent dans 1/2 verre d'eau.

Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours d'antipyrétique sans ordonnance et suivi par un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Effets secondaires
Réactions allergiques: parfois - une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons, un œdème de Quincke.
Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.
Du côté du système urinaire: en cas d'utilisation prolongée et prolongée de doses élevées - coliques néphrétiques, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire.

Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Panadol

Panadol 120 mg / 5 ml, suspension 100 ml, pour administration orale chez les enfants

GlaxoSmithKline Trading (France) Préparation: Panadol

Panadol 500mg 12 pcs. comprimés pelliculés

GlaxoSmithKline Trading (Ireland) Médicament: Panadol

Panadol 250 mg 10 pcs. suppositoires rectaux

GlaxoSmithKline Trading (UK) Médicament: Panadol

Panadol 125 mg 10 pcs. suppositoires rectaux

GlaxoSmithKline Trading (UK) Médicament: Panadol

Panadol 500mg 12 pcs. comprimés solubles

GlaxoSmithKline Trading (Grèce) Médicament: Panadol

Analogues sur la substance active

Paracétamol 100 mg 10 pcs. suppositoires

Paracétamol ms 500 mg 20 pcs. des pilules

Medisorb (Russie) Le médicament: MS Paracetamol

Efferalgan 150 mg 10 pcs. suppositoires rectaux pour enfants

Sanofi (Pologne) Drogue: Efferalgan

Cefecone 100mg 10 pcs. suppositoires pour enfants

Nizhpharm (Russie) Préparation: Tsefekon d

Paracétamol-Hemofarm 500mg 20 pcs. comprimés effervescents

Analogues de la catégorie de température

Viburkol 12 pcs. suppositoires rectaux pour enfants

Biologishe Heimmittel Heel (Allemagne) Préparation: Viburcol

Extrait de paracétamol extra 500 mg / 150 mg 10 pcs. des pilules

Obolensky FPO (Russie) Préparation: Extratab au paracétamol

Nurofen pour enfants 100 mg / 5 ml 150 ml suspension pour administration orale (orange)

Rekitt Benkizer (Royaume-Uni) Drogue: Nurofen pour les enfants

Feuilles de framboise 50g

Horst (Russie) Préparation: Feuilles de framboise

Analogues de la catégorie des médicaments antiviraux pour la grippe et le rhume

Atsts Long 600mg 10 pcs. comprimés effervescents

Sandoz (Allemagne) Drug: Atsts

Atsts Long 600mg 20 pcs. comprimés effervescents

Sandoz (Slovénie) Préparation: Acz Long

Bromhexine-Grindeks 4 mg / 5 ml Sirop 100 ml

Bromhexine 4 mg / 5 ml, sirop de 100 ml

Pharmstandard UTS (Russie) Médicament: Bromhexine

Bromhexin-Akrikhin 4 mg / 5 ml, sirop de 100 ml

Instructions pour l'utilisation Panadol

Composition et forme de libération

Indications d'utilisation Panadol

• La douleur d'intensité faible et moyenne d'origine différente;
• fièvre dans les maladies infectieuses et inflammatoires (y compris les infections infantiles).

Contre-indications à utiliser Panadol

• Fonction hépatique et / ou rénale sévère;
• troubles sanguins;
• hypersensibilité au médicament.

Panadol Utilisation pendant la grossesse et les enfants

Dosage Panadol

1. Registre d'État des médicaments;
2. Classification anatomique et thérapeutique chimique (ATX);
3. Classification nosologique (CIM-10);
4. Instructions officielles du fabricant.

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Liaison aux protéines plasmatiques du sang:

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour éliminer:

• Syndrome douloureux d'origines diverses;
  
• Symptômes de la grippe.
  

Méthode d'utilisation

La posologie recommandée de Panadol:

250-500 mg 3 à 4 fois par jour;

Enfants de plus de 12 ans et adultes: 500-100 mg 3 à 4 fois par jour.

Caractéristiques de l'application:

• La durée et la fréquence d'utilisation du médicament sont déterminées par le médecin traitant.
  
• L'utilisation de Panadol pendant plus de 3 jours consécutifs ne devrait avoir lieu qu'après consultation préalable d'un spécialiste.
  
• Selon les instructions, le médicament ne peut pas être pris plus de 7 jours de suite.
  

Effets secondaires

anémie, pancytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, méthémoglobinémie;

abaissement de la glycémie;

Lésions de la peau:

vomissements, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, nausée, douleurs à l'estomac;

éruption cutanée, urticaire, syndrome de Lyell, prurit, érythème, choc anaphylactique;

modifications des indicateurs d'acide urique et de sucre dans le sang.

Contre-indications

• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie;
  
• Hypersensibilité ou intolérance individuelle au Panadol ou à ses composants;
  
• Alcoolisme, insuffisance hépatique ou rénale sévère;
  
• L'utilisation simultanée du médicament avec des médicaments contenant de l'éthanol.
  

Utilisez avec prudence:

• Violations légères et modérées du foie ou des reins.
  

Pendant la grossesse et l'allaitement

Interaction avec d'autres médicaments

Utilisation simultanée du médicament avec:

Métoclopramide ou dompéridone:

augmentation de l'élimination de notre médicament;

diminution de l'effet antipyrétique de Padnol;

réduction de leur efficacité;

renforcer leurs actions;

diminution de l'absorption du panadol;

Inducteurs d'oxydation microsomale, médicaments hépatotoxiques ou isoniazide:

hépatotoxicité accrue du Panadol.

Surdose

Symptômes:

lésions hépatiques toxiques, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales;

Lésions cutanées:

acidose, métabolisme des glucides.

Antidote spécifique: ACC.

Traitement de surdosage Panadol:

• Lavage gastrique, prise de CAC et d’entérosorbants pendant les premières heures;
  
• Traitement symptomatique.
  

Formulaire de décharge

Conditions de stockage

• Le manque d'accès des enfants et l'action de la lumière directe du soleil;
  
• Niveau d'humidité normal.
  

Température de stockage recommandée du Panadol

- ne devrait pas dépasser 25 degrés.

Durée de vie recommandée

- dans les 5 ans.

La composition

1 comprimé:

• paracétamol - 500 mg;
  
• Excipients: amidon de maïs, amidon prégélatinisé, sorbate de potassium, povidone, talc, acide stéarique, triacétine, hypromellose.
  

5 ml de suspension:

• paracétamol - 120 mg;
  
• Excipients: acide malique, gomme xanthane, maltitol, sorbitol, acide citrique, nipasept de sodium, arôme de fraise, azorubine, eau.
  

1 suppositoire:

• paracétamol - 125 mg;
  
• Excipients: graisses solides.
  

Conditions de vente en pharmacie

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Sélection de la ville

En spécifiant la ville, vous pouvez:

• Passez à la région spécifiée à partir de l'en-tête du site en cliquant sur l'icône.
• Voir les informations relatives à la région spécifiée, par exemple les objets et les prix les plus proches dans les pharmacies.

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Villes populaires:

• Moscou
• Saint-Pétersbourg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov-sur-le-Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• Astrakhan
• Volgograd

Panadol: description, instructions, prix

P N014409 / 01.MNN Paracétamol
Nom commercial Panadol
Numéro d'enregistrement P N014409 / 01
Date d'inscription 21/07/2009
Date d'annulation
Fabricant GlaxoSmithKline Dungarvan Limited - Irlande

Emballage:
Emballage ND EAN
1 comprimé pelliculé 500 mg 12 pcs., Packs de cellules de contour (1) - packs de carton

4602233002088
2 comprimés pelliculés 500 mg 12 pcs, packs de cellules de contour (2) - packs de carton

3 comprimés pelliculés 500 mg 6 pcs., Packs de cellules profilées (1) - packs de carton

4 comprimés pelliculés 500 mg 6 pcs., Packs de cellules profilées (2) - packs de carton

Prix ​​Panadol et disponibilité dans les pharmacies de la ville

Attention! Ci-dessus, un tableau de référence, les informations peuvent changer. Les données sur les prix et la disponibilité changent en temps réel pour les consulter - vous pouvez utiliser la recherche (il y a toujours des informations à jour dans la recherche), et aussi si vous devez passer une commande de médicaments, sélectionnez des zones de la ville où vous souhaitez effectuer une recherche ou effectuez une recherche uniquement par les pharmacies.

La liste ci-dessus est mise à jour au moins une fois par heure (mise à jour le 02/02/2019 à 03:01 - heure de Moscou). Vérifiez les prix et la disponibilité des médicaments en effectuant une recherche (la ligne de recherche se trouve en haut) et en appelant les pharmacies avant de vous rendre à la pharmacie. Les informations contenues sur le site Web ne peuvent pas être utilisées comme recommandations pour un traitement personnel. Avant d'utiliser des médicaments, consultez nécessairement votre médecin.