Panadol Children est un médicament analgésique et antipyrétique à base de paracétamol, conçu spécifiquement pour les enfants à partir de 2 mois.
Le mécanisme d'action est basé sur l'effet sur les centres de la douleur et la thermorégulation résultant du blocage de la cyclooxygénase dans le système nerveux central (SNC).
Pratiquement aucun effet anti-inflammatoire. Lorsqu’il est ingéré, il n’affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques et ne viole donc pas le métabolisme eau-sel ni l’état de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.
La substance active est bien absorbée dans le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est atteinte 15 à 60 minutes après l'administration. Métabolisé dans le foie pour former du glucuronide et du sulfate de paracétamol. Excrété principalement par les reins. La demi-vie est 1-4 heures.
Indications d'utilisation
Qu'est-ce qui aide bébé bébé Panadol? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- douleur à la dentition;
- maux de gorge;
- douleur d'oreille otique;
- maux de tête;
- réduction de l'augmentation de la température corporelle dans les lésions infectieuses, le rhume, la grippe, les infections virales respiratoires aiguës, la rougeole, la parotidite, la varicelle, la scarlatine, la rubéole, etc.
Pour les enfants âgés de 2 à 3 mois, une seule dose d'antipyrétique après la vaccination est autorisée.
Instructions pour l'utilisation Sirop Panadol Enfants, dosage
Le sirop est pris par voie orale, pré-agiter le contenu de la bouteille. La dose requise est mesurée à l'aide de la seringue-doseuse fournie.
La posologie du sirop pour bébé Panadol pour enfants est calculée en fonction de l’âge et du poids. Une dose unique de paracétamol est de 15 mg / kg de poids corporel, quotidiennement - 60 mg / kg de poids corporel.
Les dosages simples standard de sirop de Panadol selon les instructions d'utilisation, en tenant compte de l'âge et du poids corporel de l'enfant:
- âge de 3 à 6 mois (avec un poids de 6 à 8 kg) - 4 ml;
- 0,5 à 1 an (poids 8 à 10 kg) - 5 ml chacun;
- 1-2 ans (poids 10-13 kg) - 7 ml chacun;
- âge 2-3 ans (poids 13-15 kg) - 9 ml;
- 3-6 ans (poids 15-21 kg) - 10 ml chacun;
- de 6 à 9 ans (poids de 21 à 29 kg) - 14 ml chacun;
- 9-12 ans (poids 29-42 kg) - 20 ml chacun.
Des doses uniques sont prises 3-4 fois par jour après 5-6 heures entre les doses. Ne pas utiliser plus de 4 doses pendant 24 heures.
Enfants âgés de 2 à 3 mois et pesant entre 4,5 et 6 kg, dose du médicament et fréquence d'utilisation prescrites par un médecin.
La dose quotidienne maximale de Panadol Baby ne doit pas dépasser 60 mg de paracétamol par 1 kg de poids de bébé.
Pour faciliter le dosage de la suspension, l’appareil de mesure comporte des étiquettes de 0,5 à 8 ml. S'il est nécessaire de mesurer une dose de plus de 8 ml, commencez par mesurer les 8 premiers ml de la suspension, puis le reste de la dose.
Sans consultation du médecin, il est permis d'utiliser pas plus de 3 jours, le médecin doit approuver une réception plus longue du bébé Panadol.
Ne pas utiliser le médicament en même temps que d'autres agents contenant du paracétamol.
Effets secondaires
L'instruction met en garde sur la possibilité du développement des effets secondaires suivants lors de la prescription de Panadol Baby:
- Au niveau du tractus gastro-intestinal et du foie: nausées, vomissements, douleurs épigastriques, activité accrue des enzymes hépatiques, dysfonctionnement hépatique. En outre, il peut y avoir un effet laxatif du médicament.
- Du côté du système hématopoïétique: anémie, y compris anémie hémolytique, sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie.
- Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
- Autres: bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens), diminution de la glycémie, y compris un coma hypoglycémique.
Habituellement bien toléré par les enfants, le risque d'effets secondaires augmente avec la perturbation de la posologie.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de prescrire un enfant Panadol dans les cas suivants:
- intolérance individuelle aux composants de la suspension;
- hyperouleubinémie congénitale ou fonction hépatique anormale;
- âge de l'enfant jusqu'à 3 mois;
- les enfants âgés de 3 mois qui sont nés très prématurés;
- leucopénie ou anémie ferriprive grave;
- dysfonctionnement rénal;
- intolérance au fructose.
Surdose
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol - nausée, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1-2 jours, les signes d'atteinte hépatique sont déterminés (douleur dans la région hépatique, activité accrue des enzymes hépatiques).
Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une encéphalopathie et un coma se développent.
En cas d'utilisation prolongée dépassant la dose recommandée, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques peuvent être observés (coliques néphrétiques, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).
Il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de consulter immédiatement un médecin. Tenue lavage gastrique et réception des enterosorbents (charbon actif, polyphepan). L'acétylcystéine est un antidote spécifique de l'intoxication par le paracétamol.
En cas de surdosage accidentel, vous devez immédiatement consulter un médecin, même si l'enfant se sent bien.
Analogues de Panadol Baby pour enfants, le prix en pharmacie
Si nécessaire, Panadol Detsky peut être remplacé par un analogue pour la substance active: il s'agit des médicaments:
En choisissant des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation du sirop Panadol, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Prix en pharmacies russes: Sirop de panadol pour enfants pour enfants 120 mg / 5 ml 100 ml - de 91 à 138 roubles, selon 491 pharmacies.
Conserver à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C, suspension - dans un endroit sombre, ne pas congeler. Durée de vie de la suspension - 3 ans. Conditions de vente en pharmacie - sans ordonnance.
Les avis des médecins et des mères sur le bébé Panadole Baby sont positifs. Il existe une forme de libération pratique et «savoureuse», une efficacité significative dans le syndrome de la douleur et une température corporelle élevée, ainsi qu'une bonne tolérance lors de l'utilisation chez les enfants de tous les âges.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée de métoclopramide et de dompéridone, augmenter l'absorption de paracétamol.
Lorsqu'il est associé à la cholestyramine, l'absorption du paracétamol diminue.
Avec l'utilisation régulière combinée du médicament avec des anticoagulants à la coumarine, y compris la warfarine, le risque de saignement peut augmenter.
Avec l'utilisation simultanée de barbituriques réduire l'effet antipyrétique du paracétamol.
Les inducteurs des enzymes microsomales hépatiques, de l'isoniazide et des médicaments à effet hépatotoxique renforcent l'effet hépatotoxique du paracétamol.
Le médicament, tandis que l'application réduit l'efficacité des diurétiques.
Le paracétamol n'est pas utilisé simultanément avec l'alcool éthylique.
Instructions spéciales
Si vous devez utiliser Panadol Baby Syrup chez les enfants âgés de moins de 2 à 3 mois, ainsi que chez les patients nés très prématurément, vous devez toujours consulter votre médecin avant de commencer le traitement.
Si nécessaire, les analyses de sang pour la glycémie au cours du traitement en suspension doivent indiquer que le résultat peut être erroné. Si vous avez besoin de tests de glycémie, informez votre médecin que l'enfant prend ce médicament.
Lorsqu’on utilise Panadol Baby pendant plus de 5 jours, il est nécessaire de surveiller l’état du foie de l’enfant et le tableau clinique général du sang.
Panadol Pills - official * mode d'emploi
Numéro d'inscription:
Nom commercial: PANADOL
Dénomination commune internationale:
Forme de dosage:
La composition du médicament (1 comprimé)
Ingrédient actif: 500 mg de paracétamol. Excipients: amidon de maïs, amidon prégélatinisé, sorbate de potassium, povidone, talc, acide stéarique, triacétine, hypromellose.
Description
Comprimés à capsule blanche à bord plat.
Sur un côté de la tablette sous la forme de gaufrage appliqué PANADOL, de l'autre côté - le risque.
Groupe pharmacothérapeutique:
Code ATX: N02BE01
Propriétés pharmacologiques
Le médicament a des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Bloque TsOG1 et TsOG2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Il n'affecte pas le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.
Pharmacocinétique
L'absorption est élevée, le TCmax est atteint en 0,5 à 2 heures; Cmax - 5-20 µg / ml. Communication avec les protéines plasmatiques -15%. Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Une concentration plasmatique thérapeutiquement efficace de paracétamol est atteinte lorsqu’il est administré à une dose de 10-15 mg / kg. Métabolisé dans le foie (90 à 95%): 80% réagit à la conjugaison avec l’acide glucuronique et les sulfates avec formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec formation de métabolites actifs, qui sont conjugués avec du glutathion avec formation de métabolites déjà inactifs. En l'absence de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. Le métabolisme du médicament est également impliqué isoenzyme CYP2E1. La demi-vie d'élimination (T1 / 2) est de 1 à 4 heures et est excrétée par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, dont 3% sont inchangés. Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et la demi-vie augmente.
Des indications
Thérapie symptomatique:
- syndrome douloureux: maux de tête, migraine, maux de dents, mal de gorge, douleurs dans le bas du dos, douleurs musculaires, menstruations douloureuses
- syndrome fébrile (comme fébrifuge). À une température corporelle élevée dans le contexte des maladies «froides» et de la grippe. Le médicament est conçu pour réduire la douleur au moment de l'utilisation et n'affecte pas la progression de la maladie.
Contre-indications
- hypersensibilité;
- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
Avec soin
À utiliser avec prudence dans les cas d'insuffisance rénale et hépatique, d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'hépatite virale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, de lésions hépatiques liées à l'alcool, d'alcoolisme, de vieillissement, pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration:
Adultes (y compris les personnes âgées): 0,5 à 1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) ne peut être pris plus de 4 fois (8 comprimés) en 24 heures.
Enfants (6-9 ans): 1/2 comprimé 3-4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures. La dose unique maximale pour les enfants de 6 à 9 ans - 1/2 comprimé (250 mg), la dose quotidienne maximale - 2 comprimés (1 g).
Enfants (9-12 ans): 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 comprimé) peut être pris au plus 4 fois (4 comprimés) dans les 24 heures.
Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours d'antipyrétique sans ordonnance et suivi par un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.
Effets secondaires
Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Le paracétamol provoque rarement des effets secondaires. Parfois, il peut y avoir une réaction allergique sous la forme d'une éruption cutanée sur la peau, de démangeaisons, d'œdème de Quincke. Rarement - troubles du système sanguin (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie).
L'utilisation prolongée à fortes doses augmente les risques d'insuffisance hépatique et rénale (coliques néphrétiques, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire) et nécessite un contrôle de la mesure du sang.
Surdose
Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées. Si vous dépassez la dose recommandée, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien, vous risquez une atteinte hépatique grave et retardée.
Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles en prenant 10 grammes ou plus de paracétamol. La prise de 5 grammes ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants:
- traitement à long terme avec la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, des préparations d'Hypericum perforatum ou d'autres préparations stimulant les enzymes hépatiques;
- consommation régulière d'alcool en excès;
- peut avoir un déficit en glutathion (avec malnutrition, fibrose kystique, infection par le VIH, affamé, épuisé)
Les symptômes d’une intoxication aiguë au paracétamol sont les suivants: nausée, vomissements, douleur à l’estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1-2 jours, les signes d'atteinte hépatique sont déterminés (douleur dans la région hépatique, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques»). Dans les cas graves de surdosage, une insuffisance hépatique apparaît, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l’absence de lésions hépatiques graves), une arythmie, une pancréatite, une encéphalopathie et un coma peuvent se développer. Un effet hépatotoxique chez l’adulte apparaît lorsqu’il prend 10 g ou plus.
Traitement: arrêtez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin. Il est recommandé de lavage gastrique et la réception des enterosorbents (charbon actif, polyphepan); l'introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de prendre des mesures thérapeutiques supplémentaires la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps écoulé après sa prise. Le traitement des patients présentant une dysfonction hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des experts d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation conjointe prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de néphropathie "analgésique" et de nécrose papillaire rénale, apparition d'une insuffisance rénale au stade terminal.
L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de cancer du rein ou de la vessie.
Le diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, ce qui augmente le risque de développer une hépatotoxicité.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
Le médicament, lorsqu'il est pris pendant une longue période, améliore l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. Les inducteurs d'enzymes d'oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d'action hépatotoxique dans les cas de surdose. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Le médicament peut réduire l'activité des médicaments uricosuriques.
Instructions spéciales
Avant de prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin si:
- Vous avez une maladie du foie ou des reins;
- Vous prenez des médicaments contre les nausées et les vomissements (métoclopramide, dompéridone), ainsi que des médicaments qui abaissent le taux de cholestérol dans le sang (kolestiramine);
- Vous prenez des anticoagulants et vous avez besoin d'analgésiques tous les jours pendant une longue période. Dans ce cas, le paracétamol peut être pris à l'occasion;
- Vous êtes enceinte ou allaitez;
Lors de la réalisation d’essais pour la détermination de l’acide urique et de la glycémie, informez le médecin de la prise de ce médicament.
POUR PRÉVENIR LES DOMMAGES TOXIQUES DU FOIE, LE PARACÉTAMOL NE DOIT PAS ÊTRE COMBINÉ À LA RÉCEPTION DE BOISSONS ALCOOLISÉES, ET SERA AUSSI PRIS PAR DES PERSONNES POUR LA CONSOMMATION CHRONIQUE D'ALCOOL.
Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés à 500 mg.
Blister PVC / Aluminium contenant 6 ou 12 comprimés.
1 ou 2 plaquettes (6 ou 12 comprimés chacune) sont emballées dans une boîte en carton accompagnées d’un mode d’emploi.
Durée de vie
5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Tenir hors de portée des enfants.
Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.
Fabriqué par le monde de la richesse Soins de santé, Royaume-Uni, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Représentant en Fédération de Russie / Importateur: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russie, 109180, Moscou, Yakimanskaya Emb., 2.
Panadol - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (comprimés 500 mg, extra caféine, suspension ou sirop pour enfants), médicament pour le traitement de la douleur et de la température chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Panadol. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l’utilisation du Panadol dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Panadol en présence d’analogues structurels disponibles. Utiliser pour le traitement de diverses douleurs et températures chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.
Le panadol est un analgésique antipyrétique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Panadol Extra contient du paracétamol ou une association de deux principes actifs: le paracétamol et la caféine.
Le paracétamol bloque la COX dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation (la peroxydase des tissus cellulaires neutralise l'effet du paracétamol sur la COX dans les tissus inflammatoires), ce qui explique l'absence presque complète d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale.
La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, renforce l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales.
La composition
Paracétamol + excipients.
Paracétamol + caféine + excipients (Panadol Extra).
Les bougies et le sirop pour enfants ne contiennent que du paracétamol.
Pharmacocinétique
L'absorption est élevée. Le panadol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La répartition du paracétamol dans les fluides corporels est relativement uniforme. Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites. Chez les nourrissons des deux premiers jours de vie et chez les enfants âgés de 3 à 10 ans, le principal métabolite du paracétamol est le sulfate de paracétamol, chez les enfants de 12 ans et plus, le glucuronide conjugué. Lorsqu’il reçoit des doses thérapeutiques comprises entre 90 et 100% de la dose acceptée, il est excrété dans les urines en un jour. La quantité principale du médicament est libérée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.
Des indications
- maux de tête;
- la migraine;
- mal aux dents;
- maux de dos;
- névralgie;
- douleurs musculaires et rhumatismales;
- menstruations douloureuses;
- traitement symptomatique du rhume et de la grippe (pour réduire la fièvre);
- réduire l'augmentation de la température corporelle dans le contexte du rhume, de la grippe et des maladies infectieuses infantiles (notamment la varicelle, la parotidite, la rougeole, la rubéole, la scarlatine);
- avec mal aux dents (y compris la dentition), maux de tête, douleur à l'oreille pendant les otites et maux de gorge.
Formes de libération
Comprimés pelliculés à 500 mg.
Comprimés Panadol Extra.
Suspension pour consommation Panadol Baby pour enfants (parfois appelé à tort sirop).
Suppositoires rectaux 125 mg et 250 mg (pour enfants).
Instructions pour l'utilisation et le dosage
Les adultes (y compris les personnes âgées) doivent se voir prescrire 500 mg-1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) ne peut être pris plus de 4 fois (8 comprimés) dans les 24 heures.
Les enfants âgés de 6 à 9 ans nomment 1/2 comprimé 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses est d'au moins 4 heures.La dose unique maximale pour les enfants de 6 à 9 ans est de 1/2 comprimé (250 mg) et la dose quotidienne maximale de 2 comprimés (1 g).
Les enfants âgés de 9 à 12 ans doivent se voir prescrire 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 comprimé) ne peut être pris plus de 4 fois (4 comprimés) dans les 24 heures.
Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours d'antipyrétique sans ordonnance et suivi par un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.
Les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1-2 comprimés 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures La dose unique maximale - 2 comprimés, la dose quotidienne maximale - 8 comprimés.
Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours en tant qu'anesthésique et plus de trois jours en tant qu'antipyrétique sans ordonnance et sous l'observation d'un médecin.
L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.
Suspension ou sirop
Le médicament est pris par voie orale. Bien agiter avant utilisation. La seringue doseuse insérée à l'intérieur de l'emballage permet de doser et doser la préparation correctement et rationnellement.
La dose du médicament dépend de l'âge et du poids de l'enfant.
Enfants âgés de plus de 3 mois, le médicament est prescrit à 15 mg / kg de poids corporel 3-4 fois par jour, la dose quotidienne maximale ne dépasse pas 60 mg / kg de poids corporel. Si nécessaire, vous pouvez prendre le médicament toutes les 4 à 6 heures en une seule dose (15 mg / kg), mais pas plus de 4 fois par 24 heures.
Ne pas dépasser la dose recommandée.
La durée de la réception sans consulter un médecin: réduire la température - pas plus de 3 jours, réduire la douleur - pas plus de 5 jours.
A l'avenir, ainsi qu'en l'absence d'effet thérapeutique, il est nécessaire de consulter un médecin.
À l'intérieur ou par voie rectale, chez l'adulte et l'adolescent pesant plus de 60 kg, ils sont administrés en une dose unique de 500 mg, jusqu'à 4 fois par jour. La durée maximale de traitement est de 5-7 jours.
Doses maximales: simples - 1 g, tous les jours - 4 g.
Doses uniques pour administration orale chez les enfants de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 120 à 250 mg, de 3 mois à 1 an - 60 à 120 mg, jusqu'à 3 mois - 10 mg / kg. Doses uniques pour usage rectal chez les enfants âgés de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 125 à 250 mg.
La fréquence d'application est de 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures et la durée maximale du traitement est de 3 jours.
Dose maximale: 4 doses uniques par jour.
Effets secondaires
- éruptions cutanées;
- des démangeaisons;
- angioedema;
- leucopénie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, anémie hémolytique;
- troubles dyspeptiques (y compris nausées, douleurs épigastriques);
- troubles du sommeil;
- tachycardie.
Contre-indications
- dysfonctionnement hépatique grave;
- insuffisance rénale grave;
- hypertension artérielle;
- le glaucome;
- troubles du sommeil;
- l'épilepsie;
- période néonatale;
- l'âge d'enfant jusqu'à 12 ans (pour Panadol Extra);
- hypersensibilité au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.
Instructions spéciales
En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, le contrôle de la prise de sang est nécessaire.
Tout en prenant le médicament est déconseillé la consommation excessive de thé et de café, car cela peut conduire à une agitation, des troubles du sommeil, une tachycardie, des arythmies cardiaques.
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.
Les patients souffrant d'asthme bronchique atonique, la pollinose, ont un risque accru de développer des réactions allergiques.
Peut changer les résultats des tests de contrôle antidopage des athlètes.
Interaction médicamenteuse
Utilisé pendant longtemps, le médicament renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.
Le médicament améliore l'action des inhibiteurs de MAO.
Les barbituriques, la phénytoïne, l’éthanol (alcool), la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques et d’autres stimulants de l’oxydation microsomique augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, pouvant entraîner une intoxication grave accompagnée d’une légère surdose.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Sous l'influence du paracétamol, le temps d'excrétion du chloramphénicol est cinq fois plus long.
La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.
La prise simultanée de paracétamol et d'alcool augmente le risque d'effets hépatotoxiques et de pancréatite aiguë.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le médicament peut réduire l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Analogues du médicament Panadol
Analogues structurels de la substance active:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Acétaminophène;
- Daleron;
- Panadol des enfants;
- Tylenol pour enfants;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- Panadol comprimés solubles;
- Le paracétamol;
- Le paracétamol (acétophène);
- Paracétamol pour les enfants;
- Sirop de paracétamol à 2,4%;
- Perfalgan;
- Passage;
- Le passage est pour les enfants;
- Sanidol;
- Strimol;
- Le tylenol;
- Tylenol pour les bébés;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Panadol comprimés: mode d'emploi
Les comprimés de Panadol appartiennent au groupe pharmacologique des antipyrétiques et des analgésiques. Ils sont utilisés en tant que thérapie symptomatique visant à réduire la température corporelle pendant la fièvre, ainsi que la sévérité de la douleur dans diverses maladies.
Forme de libération et composition
Les comprimés Panadol ont une couleur blanche, une forme de capsule à bords plats et une surface lisse. Ils sont recouverts d'un pelliculage entérique. Le principal ingrédient actif du médicament est le paracétamol, son contenu dans un comprimé est de 500 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:
- Triacétine.
- Amidon prégélatinisé.
- Povidone.
- Hypromellose.
- Acide stéarique.
- Talc.
- Amidon de maïs
- Sorbate de potassium.
Les comprimés Panadol sont emballés dans une plaquette thermoformée de 6 ou 12 pièces. Une boîte en carton contient 1 ou 2 ampoules contenant le nombre approprié de comprimés, ainsi qu'une annotation au médicament.
Action pharmacologique
L'ingrédient actif des comprimés de Panadol Paracetamol inhibe l'enzyme cycloxygénase (COX), qui catalyse la réaction de conversion de l'acide arachidonique en médiateurs inflammatoires de la prostaglandine, responsables de l'augmentation de la température (affecte la thermorégulation du système nerveux central) et développe des sensations douloureuses (produit un effet irritant direct sur les extrémités sensibles). et affectent les centres de douleur cérébrale). En réduisant la concentration de prostaglandines dans les structures du système nerveux central, le médicament a un effet antipyrétique (abaisse la température corporelle pendant la fièvre) et anesthésique. Contrairement aux autres AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), le paracétamol n’a pratiquement aucun effet anti-inflammatoire. Le paracétamol n'irrite pas non plus la membrane muqueuse de l'estomac, du duodénum et le métabolisme des sels d'eau du corps, car il n'affecte pas le niveau de prostaglandines dans les tissus périphériques, mais uniquement dans les structures du système nerveux central.
L'ingrédient actif des comprimés de Panadol est assez rapidement et presque complètement absorbé dans le sang par la lumière intestinale. Le paracétamol est uniformément distribué dans les tissus du corps et pénètre dans la barrière hémato-encéphalique dans les tissus du système nerveux central. Également en petite quantité (moins de 1% de la dose totale prise), le paracétamol pénètre dans le lait maternel pendant l'allaitement. L'ingrédient actif des comprimés de Panadol est métabolisé dans le foie pour former des produits de dégradation inactifs qui sont excrétés principalement dans l'urine par les reins. La demi-vie (le temps pendant lequel la moitié de la dose totale du médicament est excrétée) du paracétamol est d'environ 1 à 4 heures.
Indications d'utilisation
Les comprimés de Panadol sont indiqués comme moyen de traitement symptomatique dans plusieurs situations:
- Réduction de l'intensité de la douleur, en particulier des problèmes dentaires, des maux de tête d'intensité moyenne, des douleurs dans le bas du dos, des muscles, de l'algoménorrhée (menstruations douloureuses chez les femmes).
- En tant qu'antipyrétique, les comprimés de Panadol sont utilisés à température élevée (fièvre) dans le contexte de la pathologie catarrhale, de l'infection virale respiratoire aiguë et de la grippe.
Les comprimés de Panadol réduisent la douleur, ainsi que la température durant la fièvre au moment de l’utilisation du produit, ils n’affectent pas les causes du processus pathologique, ni son évolution ni son évolution.
Contre-indications
La contre-indication absolue à l’utilisation des comprimés Panadol est une intolérance individuelle au paracétamol ou à des substances auxiliaires de la drogue, ainsi qu’à un enfant de moins de 6 ans. Avec prudence, le médicament est utilisé pour l'insuffisance rénale ou hépatique modérée, l'hépatite virale (inflammation du foie causée par un virus), l'hyperbilirubinémie bénigne (taux élevé de bilirubine dans le sang), y compris l'hépatopathie congénitale (syndrome de Gilbert), l'enzyme de déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (responsable de l'état fonctionnel de la membrane cellulaire des érythrocytes), lésions hépatiques alcooliques ou toxiques (y compris l'alcoolisme), ainsi que chez les personnes âgées, ligne à courant alternatif et les femmes qui allaitent. Avant de commencer à prendre la pilule, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Posologie et administration
Les comprimés de Panadol sont pris par voie orale, indépendamment de la nourriture. Ils ne sont pas mâchés et lavés avec beaucoup d'eau. La posologie dépend de l'âge du patient:
- Enfants âgés de 6 à 9 ans - ½ comprimé 3 à 4 fois par jour, tandis que l’intervalle entre les prises du médicament doit être d’au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale de comprimés Panadol ne doit pas dépasser 2 comprimés.
- Enfants âgés de 9 à 12 ans - 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire. L'intervalle entre les prises ne doit pas être inférieur à 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.
- Enfants de plus de 12 ans et adultes - 1 à 2 comprimés 4 fois par jour. L'intervalle entre les comprimés ne doit pas être inférieur à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 8 comprimés.
Les comprimés Panadol sont un médicament pour le traitement symptomatique, le traitement ne doit donc pas dépasser 5 jours. Si nécessaire, vous devez consulter votre médecin si nécessaire.
Effets secondaires
En général, à condition que la posologie thérapeutique recommandée soit prise, les comprimés de Panadol sont bien tolérés. Des effets indésirables de plusieurs systèmes de l'organisme sont parfois possibles:
- Sang et moelle osseuse - diminution du nombre d'erythrocytes (anémie) et de plaquettes (thrombocytopénie) dans le sang, augmentation de la concentration de la forme oxydée d'hémoglobine, méthémoglobine dans le sang (méthémoglobinémie).
- Le système urinaire - néphrite interstitielle (inflammation du tissu rénal), bactériurie non spécifique (apparition de bactéries dans l'urine), coliques néphrétiques (spasme du tubule rénal avec apparition de douleurs paroxystiques graves dans la région lombaire), nécrose papillaire (mort des papilles).
- Réactions allergiques - une éruption cutanée sur la peau et ses démangeaisons, un œdème de Quincke, un œdème de Quincke, un œdème de Quincke (gonflement prononcé des tissus mous du visage et des organes génitaux externes).
S'il y a des signes d'effets secondaires, arrêtez de prendre Panadol et consultez un médecin.
Instructions spéciales
Avant de commencer à prendre des comprimés de panadol, vous devez lire attentivement les instructions relatives à ce médicament. Il y a plusieurs instructions spéciales à prendre en compte:
- En cas d'administration prolongée de comprimés de Panadol, il est nécessaire de contrôler périodiquement les paramètres de laboratoire de l'état fonctionnel du sang périphérique.
- Tout en prenant des anticoagulants (médicaments qui réduisent la coagulation du sang), le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence.
- Prendre le médicament avec une pathologie concomitante du foie ou des reins, accompagnée d'une diminution de leur activité fonctionnelle n'est possible que sous la surveillance d'un médecin.
- Afin d'éviter le développement d'atteintes hépatiques toxiques, la consommation d'alcool est éliminée pendant la prise de Panadol.
- Le médicament n'est pas recommandé aux personnes souffrant d'alcoolisme chronique.
- L'ingrédient actif des comprimés de Panadol peut interagir avec les médicaments d'autres groupes pharmacologiques. Par conséquent, leur utilisation éventuelle doit être signalée au médecin traitant.
- L'utilisation de la drogue est possible pour les femmes enceintes ou allaitantes, mais seulement dans le but et sous la surveillance d'un médecin.
- Le médicament n'a pas d'effet direct sur l'activité fonctionnelle du cortex cérébral, la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de concentration.
Dans le réseau des pharmacies, les comprimés Panadol sont distribués sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes sur l’utilisation du médicament, consultez votre médecin.
Surdose
Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée devrait consulter un médecin, même en l'absence de surdosage, cela est dû au fait que le développement de dommages toxiques au foie, dont les manifestations se développent après un certain temps. Dans les cas d'intoxication aiguë, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des sueurs, une pâleur de la peau peuvent apparaître. Puis, après un certain temps (au moins 1 à 2 heures), se manifestent des manifestations d'insuffisance hépatique, ainsi que des lésions des reins, du pancréas (pancréas), des structures du système nerveux central, allant jusqu'au développement de la coma. Le traitement du surdosage consiste à arrêter de prendre le médicament, de laver l'estomac, les intestins, de prendre des sorbants intestinaux (charbon actif), sous réserve d'un surdosage récent (allant jusqu'à 1 heure). L'antidote spécifique au paracétamol est le glutathion (donneur des groupes SH), il est utilisé dans un hôpital.
Analogues de comprimés Panadol
Efferalgan, Paracetamol, Strymol sont similaires en ce qui concerne le principe actif et l’effet thérapeutique des comprimés Panadol.
Termes et conditions de stockage
Les comprimés Panadol ont une durée de conservation de 5 ans à compter de leur fabrication. Le médicament doit être stocké dans son emballage d'origine d'origine, sombre, sec, hors de portée des enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.
Prix des comprimés Panadol
Le coût moyen des comprimés de Panadol dans les pharmacies à Moscou dépend de leur quantité dans l'emballage:
- 6 comprimés - 44-48 roubles.
- 12 comprimés - 64-67 roubles.
Panadol des enfants
Panadol pour enfants: mode d'emploi et avis
Nom latin: Bébé Panadol
Code ATX: N02BE01
Ingrédient actif: paracétamol (paracétamol)
Fabricant: FARMACLAIR (France)
Actualisation de la description et de la photo: 22/10/2018
Prix en pharmacie: à partir de 69 roubles.
Panadol pour enfants est un analgésique antipyrétique.
Forme de libération et composition
Formes posologiques Panadol pour enfants:
- suspension orale: liquide visqueux, avec des cristaux, de couleur rose, avec un goût de fraise (100, 300 ou 1000 ml chacun dans un flacon en verre foncé, dans un paquet en carton contenant un flacon avec une seringue-doseuse);
- Suppositoires rectaux: coniques, presque blancs ou blancs, apparemment gras, de structure homogène, sans impuretés étrangères ni défauts physiques (5 ou 10 dans une bande, dans un paquet de carton de 1 ou 2 bandes).
5 ml de suspension contient:
- ingrédient actif: paracétamol - 120 mg;
- composants auxiliaires: maltitol, sorbitol, sorbitol à 70% de cristallite, gomme xanthane, acide citrique, acide malique, arôme de fraise L10055, mélange d'esters de l'acide parahydroxybenzoïque (propyle, éthyle, parahydroxybenzoate de méthyle sodique), colorant d'azorubine, eau.
1 suppositoires contiennent:
- ingrédient actif: paracétamol - 125 ou 250 mg;
- composants auxiliaires: graisses solides.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Panadol pour enfants est un médicament non narcotique ayant des effets analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action est basé sur l'effet sur les centres de la douleur et la thermorégulation résultant du blocage de la cyclooxygénase dans le système nerveux central (SNC).
Pratiquement aucun effet anti-inflammatoire. Lorsqu’il est ingéré, il n’affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques et ne viole donc pas le métabolisme eau-sel ni l’état de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique
Le médicament a un degré d'absorption élevé. L’absorption du paracétamol par le tractus gastro-intestinal lorsqu’il est administré par voie orale ou rectale est rapide et presque complète, ce qui permet d’atteindre sa concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin 0,5–1 h après l'application de la suspension et 2–3 h dans le suppositoire.
Liaison aux protéines plasmatiques - jusqu'à 15%. Le paracétamol est caractérisé par une distribution relativement uniforme dans les tissus et les fluides corporels.
Le métabolisme du médicament se produit principalement dans le foie, entraînant plusieurs métabolites. Le métabolite principal du paracétamol chez les enfants de moins de 10 ans est le sulfate de paracétamol, âgé de 12 ans et plus - le glucuronide conjugué.
Environ 17% de la dose est hydroxylée; les métabolites actifs résultants sont conjugués au glutathion. En raison d'un taux insuffisant de glutathion dans le corps, les métabolites actifs du paracétamol bloquent les systèmes enzymatiques des hépatocytes, ce qui peut provoquer leur nécrose.
La demi-vie (T1 / 2) de la dose thérapeutique du médicament en suspension est de 2 à 3 heures, les suppositoires de 4 à 5 heures. 90 à 100% de la dose de paracétamol administrée en 1 jour est excrétée par les reins; la partie principale - sous forme de métabolites et pas plus de 3% - inchangée.
Indications d'utilisation
Selon les instructions, Children's Panadol est utilisé pour traiter les enfants dans les conditions suivantes:
- augmentation de la température corporelle dans le contexte des rhumes et des infections infantiles (comme la varicelle, la rubéole, la scarlatine, la parotidite, la rougeole) et la grippe;
- mal de dents (y compris la dentition), douleur à l'oreille otique ou maux de gorge.
La suspension est également prise pour les maux de tête.
En outre, il est montré une utilisation unique du médicament avec la température corporelle augmentant après la vaccination, y compris pour administrer la suspension aux enfants à partir du 2e mois de la vie.
La forme du Panadol pour enfants est attribuée en fonction de l'âge de l'enfant:
- suspension: enfants âgés de 3 mois à 12 ans;
- Suppositoires rectaux: à une dose de 125 mg - enfants de 0,5 an à 2,5 ans (poids corporel de 8-12,5 kg), à une dose de 250 mg - de 3 à 6 ans (poids corporel de 13-20 kg).
Contre-indications
- insuffisance rénale grave;
- dysfonctionnement hépatique grave;
- combinaison avec d'autres agents contenant du paracétamol;
- hypersensibilité au médicament.
Contre-indications supplémentaires pour chaque forme de Panadol pour enfants:
- suspension: la période néonatale, intolérance héréditaire au fructose;
- suppositoires à une dose de 125 mg: absence génétique de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, inflammation récemment transférée ou saignement dans le rectum, maladies du sang;
- suppositoires à la dose de 250 mg: période qui suit une inflammation récente ou un saignement dans le rectum.
Panadol pour enfants doit être utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement rénal, de dysfonctionnement hépatique (y compris le syndrome de Gilbert).
Une suspension et des suppositoires à une dose de 250 mg avec prudence doivent être utilisés dans le traitement des enfants présentant un déficit génétique de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, des maladies graves du sang (leucopénie, anémie sévère, thrombocytopénie).
Mode d'emploi du panadol pour enfants: méthode et dosage
Suspension pour administration orale
Le sirop pour enfants Panadol est pris par voie orale, après avoir agité le contenu du flacon.
La dose est mesurée à l’aide de la seringue fournie.
Une dose unique pour les enfants de plus de 3 mois est déterminée à raison de 15 mg par kg de poids corporel. La fréquence d'admission - 3-4 fois par jour.
Enfants âgés de 2 à 3 mois et pesant entre 4,5 et 6 kg, dose du médicament et fréquence d'utilisation prescrites par un médecin.
Les doses uniques recommandées du Panadol pour enfants, en tenant compte de l'âge et du poids corporel de l'enfant:
- 3-6 mois (avec un poids de 6–8 kg): 4 ml chacun;
- 0,5 à 1 an (8 à 10 kg): 5 ml chacun;
- 1-2 ans (10-13 kg): 7 ml;
- 2-3 ans (13-15 kg): 9 ml;
- 3-6 ans (15-21 kg): 10 ml chacun;
- 6–9 ans (21–29 kg): 14 ml chacun;
- 9-12 ans (29–42 kg): 20 ml chacun.
La posologie quotidienne maximale de Panadol pédiatrique ne doit pas dépasser 60 mg de paracétamol par kg de poids du patient.
La durée du traitement avec le sirop Panadol pour les enfants sans ordonnance n'excède pas 3 jours.
En l'absence d'effet clinique après une période de traitement spécifiée, il est nécessaire de consulter un médecin.
Suppositoires rectaux
Les suppositoires sont utilisés par voie rectale, de préférence après la vidange préalable des intestins (spontanés ou par lavement).
La procédure d'introduction du médicament doit être effectuée dans la position d'un enfant couché sur le côté avec une jambe appuyée sur le ventre. Retirez le suppositoire de la coque en plastique avec les mains propres et insérez-le doucement dans l'anus.
Une dose unique de Panadol pédiatrique est déterminée à raison de 10 à 15 mg pour 1 kg de poids corporel de l'enfant.
Pour le traitement des enfants âgés de 0,5 an à 2,5 ans et pesant entre 8 et 12,5 kg, 1 pc est généralement utilisé. à la dose de 125 mg, à l’âge de 3 à 6 ans (pesant de 13 à 20 kg) - 1 pc. à une dose de 250 mg. La multiplicité des procédures - 3-4 fois par jour avec un intervalle de 4-6 heures.
La dose maximale n’est pas supérieure à 60 mg pour 1 kg de poids corporel par jour, soit 4 suppositoires.
Durée du cours sans ordonnance - 3 jours.
S'il n'y a pas de tendance positive dans l'état de l'enfant après 3 jours d'utilisation du Panadol pour enfants, il est nécessaire de consulter un médecin.
Effets secondaires
- du système digestif: très rarement - fonction hépatique anormale; parfois des nausées, des vomissements;
- système respiratoire: très rarement - bronchospasme (chez les enfants présentant une intolérance individuelle à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens);
- réactions allergiques: très rarement - éruption cutanée, démangeaisons, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, œdème de Quincke, anaphylaxie;
- de la part du système sanguin: très rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie.
En outre, dans le contexte de l'utilisation de la suspension, une douleur à l'estomac peut survenir.
Surdose
Les symptômes
Au cours des premières 24 heures - douleurs à l'estomac, nausées, vomissements, pâleur de la peau, transpiration, anorexie. Après 24 à 48 heures - sensation de douleur dans le foie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (signes d'atteinte hépatique). Peut-être - une violation du métabolisme des glucides, le développement de l'acidose métabolique.
Des lésions hépatiques surviennent après la prise de paracétamol en une dose unique: adultes - plus de 10 g, enfants - plus de 0,125 g par 1 kg de poids corporel de l'enfant. Avec traitement concomitant par barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, primidone, difénine et autres anticonvulsivants, rifampicine, flumécinol, phénylbutazone, zidovudine, butadione, préparations d’Hypericum perforé et autres inducteurs d’oxydation microsomique ou inhalants. se produire même après avoir pris 5 g de paracétamol.
Lorsque l'insuffisance hépatique sur fond de surdosage grave peut entraîner des saignements, une encéphalopathie (dysfonctionnement du cerveau), une hypoglycémie, un œdème cérébral (y compris l'issue fatale). Les signes caractéristiques de l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë incluent des douleurs dans la région lombaire, une hématurie et une protéinurie, y compris en l'absence de lésions graves de la fonction hépatique. Perturbations possibles du rythme cardiaque, pancréatite.
Dans le contexte de l'utilisation à long terme de fortes doses de Panadol pédiatrique, il est possible de développer des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques (bactériurie non spécifique, coliques néphrétiques, nécrose papillaire, néphrite interstitielle).
Traitement
Même si une surdose est suspectée et en l'absence de ses premiers symptômes, l'utilisation du médicament doit être annulée et consulter immédiatement un médecin. En cas de surdosage sur le fond de l'administration rectale du médicament, le lavage gastrique ou l'administration d'entérosorbant n'ont pas d'effet thérapeutique. Pas plus tôt que 4 heures après un surdosage, le niveau de paracétamol dans le plasma doit être déterminé. Après une surdose, l’activité protectrice maximale de l’acétylcystéine est assurée pendant les 8 premières heures, elle doit être administrée dans les prochaines 24 heures, l’efficacité de l’antidote diminuant fortement avec l’intervalle suivant. Si nécessaire, l'administration intraveineuse d'acétylcystéine est indiquée. La méthionine peut être utilisée si le patient n'a pas vomi avant son admission à l'hôpital. Des procédures thérapeutiques supplémentaires sont prescrites en tenant compte des résultats des études visant à déterminer le niveau de concentration de paracétamol dans le sang et la période à compter de la prise d'une dose élevée du médicament.
Le traitement des patients présentant un dysfonctionnement hépatique grave doit être effectué avec la participation d'experts dans le domaine de la toxicologie ou des maladies du foie.
Instructions spéciales
Ne pas dépasser la dose recommandée!
Dans le cas du traitement préliminaire d'un enfant avec d'autres médicaments, il est possible de commencer l'utilisation de Panadol pédiatrique uniquement selon les directives du médecin.
Sous réserve du schéma posologique recommandé, le paracétamol provoque rarement des effets indésirables.
Si vous présentez des symptômes d’effets secondaires, arrêtez de prendre Panadol pédiatrique et consultez immédiatement un médecin.
Si vous prenez accidentellement une dose élevée du médicament, même avec le bon état de l’enfant, vous devez immédiatement consulter un médecin pour prévenir le développement de dommages au foie.
Lors des analyses de sang visant à déterminer le niveau de glucose et d’acide urique, il est nécessaire d’informer le personnel médical de l’utilisation du médicament.
Si le traitement médicamenteux dure plus de 7 jours, il faut surveiller l'état fonctionnel du foie et les numérations sanguines périphériques du patient.
Une lésion hépatique prononcée accompagnée d'une légère surdose de paracétamol (5 g ou plus) peut être une déficience en glutathion dans le corps, pouvant survenir pendant l'indigestion, le jeûne ou l'épuisement du patient, la fibrose kystique, l'infection à VIH.
L'utilisation de suppositoires rectaux est indiquée en cas de réaction émétique chez un enfant et d'autres difficultés associées à la prise du médicament par voie orale.
La teneur en suspension d'un mélange d'esters de l'acide parahydroxybenzoïque peut provoquer l'apparition de réactions allergiques retardées.
Utiliser dans l'enfance
La réception de la suspension dans la période néonatale est contre-indiquée.
Les enfants âgés de 2 à 3 mois et les bébés prématurés nés pour utiliser Panadol pour enfants ne peuvent être prescrits que par un médecin.
Quand dommages aux reins
L'utilisation de Panadol pédiatrique est contre-indiquée chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal grave.
Il est recommandé d’utiliser toutes les formes du médicament avec prudence, en violation de la fonction rénale.
En violation du foie
L'utilisation de Panadol pédiatrique est contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique marquée.
Les enfants présentant une insuffisance hépatique, y compris le syndrome de Gilbert, doivent être traités avec prudence.
Interaction médicamenteuse
En cas d'utilisation simultanée avec Panadol pour enfants:
- barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, diphénine, primidone et autres anticonvulsivants, rifampicine, flumécinol, zidovudine, phénylbutazone, butadion, préparations d’Hypericum perforatum, et autres inducteurs d’oxydation microsomique, éthanol: éthanol: contribue à augmenter la production de substances perforées et inductives
- Kolestiramin: réduit le taux d'absorption du médicament;
- inhibiteurs des enzymes hépatiques microsomales: réduire le risque d'effets hépatotoxiques;
- chloramphénicol (lévomycétine): augmente de 5 fois la durée de son élimination, ce qui augmente le risque d'intoxication;
- anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine): renforcent leur action dans le contexte d'une utilisation prolongée de paracétamol, augmentant ainsi le risque d'hémorragie;
- métoclopramide, dompéridone: augmenter la vitesse d'absorption du paracétamol;
- Médicaments uricosuriques: peuvent réduire leur effet thérapeutique.
Les analogues
Les analogues du panadol chez les enfants sont le paracétamol, le sanidol, le pyrimol, le perfalgine, l’efféralgan, le prohodol et le patsimol.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C, suspension - dans un endroit sombre, ne pas congeler.
- suppositoires - 5 ans;
- suspensions - 3 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Vendu sans ordonnance.
Commentaires pour Panadole pour enfants
Les examens du panadole pour enfants sont généralement positifs. Les avantages du médicament sont une forme commode de libération (suppositoires et suspension), une efficacité significative dans le syndrome de la douleur et une température corporelle élevée, une bonne tolérance lorsqu’il est utilisé en pédiatrie.
Le prix du panadol pour enfants en pharmacie
Le prix du panadol pour enfants pour un paquet (10 unités) de suppositoires rectaux est de 65–70 roubles, pour une bouteille de suspension - 83 roubles.