Relenza est un médicament antiviral à action sélective sur les virus de la grippe A et B. Le mécanisme d’action consiste à inhiber la neuraminidase des virus de la grippe.
Principe actif - Le zanamivir est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuraminidase (l’enzyme de surface du virus de la grippe). En termes simples, grâce à son action, le virus ne peut pas s’attacher à une cellule saine et l’infecter.
Après contact avec la membrane muqueuse des voies respiratoires, qui a été traitée avec du zanamivir par inhalation, le virus reste à la surface et ne pénètre pas dans les cellules épithéliales (prévention de l'insertion).
Lors du traitement des cellules des voies nasopharyngées et respiratoires déjà infectées par le virus, la propagation de l'infection à partir des cellules de la membrane muqueuse située à la surface des voies respiratoires se poursuit dans tout le corps (effet thérapeutique et prophylactique).
L'efficacité de l'utilisation de Relenza par inhalation a été confirmée par des essais cliniques contrôlés. L’utilisation du zanamivir dans le traitement des infections aiguës causées par le virus de la grippe a entraîné une diminution de la libération du virus (par rapport au placebo).
Indications d'utilisation
Qu'est-ce que Relenza aide? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- traitement des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes;
- prévention des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes.
Instructions pour l'utilisation Relenza dosage
Utilisé avec un inhalateur spécial Diskhaler, qui est fourni avec le médicament.
Selon les instructions d'utilisation, la posologie de Relenza est la même pour tous les groupes d'âge: 20 mg / jour. L'inhalation est réalisée lors de la détection des premiers symptômes de la grippe - cela augmente considérablement l'efficacité du traitement.
Divisez l'utilisation du médicament en 2 doses, chacune prévoyant l'introduction sous forme d'inhalation de 10 mg de zanamivir (deux inhalations de 5 mg). Durée d'utilisation - 5 jours.
Pour la prophylaxie, Relenza est utilisé pendant 10 jours, en administrant 2 inhalations (10 mg de zanamivir) une fois par jour. Si nécessaire, la prophylaxie est prolongée jusqu'à un mois si le risque d'infection persiste.
Instructions pour l'inhalateur
Pour placer le disque rotadisk dans Diskhaler:
- vérifier l'intégrité du disque rotatif;
- retirez le couvercle de l'embout buccal et assurez-vous qu'il est propre;
- tirez le plateau jusqu’à la butée dans les coins pour faire ressortir les clips en plastique (il est nécessaire que les empattements soient visibles);
- comprimer les clips et étendre complètement le plateau;
- rotadisk placé sur la cellule de roue vers le bas;
- Insérez le plateau en place.
Pour l'inhalation, vous devez:
- Soulevez le couvercle du dischaler jusqu’à la butée pour percer les feuilles supérieure et inférieure du disque rotatif, puis fermez le couvercle;
- Faites une expiration complète et placez l'embout buccal entre les dents, sans fermer les orifices d'aération des deux côtés de l'embout buccal, tenez-le fermement avec vos lèvres. Prenez lentement une profonde respiration par la bouche et retirez l'embout buccal de la bouche, autant que possible pour retenir votre souffle et expirer lentement. L'expiration dans l'inhalateur est interdite.
- Une fois avec précaution, tirez le tiroir jusqu’à ce qu’il s’arrête, n’appuyez pas sur les clips et faites-le glisser pour faire pivoter la rotadisque d’une cellule, après quoi il sera prêt pour une inhalation ultérieure. Il convient de noter qu'il est possible de percer la cellule uniquement immédiatement avant l'inhalation.
Chaque rotadisk a quatre cellules. Après quatre inhalations, un rotadis vide doit être remplacé par un nouveau.
Les enfants doivent utiliser un dispositif d'inhalation sous la surveillance d'un adulte.
Facultatif
L'efficacité de l'inhalation de Relenza dépend directement du moment du début de l'utilisation du médicament (le plus tôt étant le plus efficace).
En cas d'affections bronchiques, il est impératif que les bronchodilatateurs à haute vitesse jouent le rôle de médicaments de premiers secours.
Effets secondaires
L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de Relenza:
- Du côté du système immunitaire: très rarement - réactions allergiques, y compris gonflement du visage et du larynx.
- Du côté des voies respiratoires: très rarement - bronchospasme, difficulté à respirer.
- Sur la partie de la peau et ses annexes: très rarement - une éruption cutanée, l'urticaire, des réactions cutanées sévères, y compris un érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de nommer Relenza dans les cas suivants:
- lactation;
- grossesse du premier trimestre;
- âge jusqu'à 5 ans;
- augmentation de la réaction bronchique aux médicaments pour l'inhalation;
- maladies accompagnées de bronchospasme;
- intolérance au lactose.
Surdose
En raison de la nature de la forme posologique, de la voie d'administration et de la faible biodisponibilité de la substance active, un surdosage accidentel est peu probable.
Dans le cadre des études cliniques, les effets indésirables liés à l'administration intraveineuse d'une dose quotidienne de 1 200 mg pendant 5 jours n'ont pas été enregistrés.
L'hémodialyse peut être considérée comme une option de traitement, car le zanamivir a un faible poids moléculaire, une faible liaison avec les protéines plasmatiques et un faible Vd.
Analogues Relenza, prix en pharmacie
Si nécessaire, Relenza peut être remplacé par un analogue d’action thérapeutique - il s’agit de médicaments:
En choisissant des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Relenza, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Le prix dans les pharmacies en Russie: Relenza poudre pour inhalation de 5 mg / dose n ° 5 bouteilles avec un inhalateur - de 900 à 1121 roubles, selon 802 pharmacies.
Conserver à des températures allant jusqu'à 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 7 ans. Conditions de vente en pharmacie - prescription.
Instructions spéciales
La grippe peut survenir avec une hyperréactivité accrue des voies respiratoires. De très rares cas d'aggravation de la fonction pulmonaire et / ou de bronchospasmes après inhalation de zanamivir chez des patients traités par l'influenza ont été signalés. Dans certains cas, les antécédents de maladies respiratoires chroniques surchargés étaient absents. Si vous ressentez ces symptômes, vous devez arrêter Relenzu et consulter un médecin pour un examen médical. Les patients souffrant de maladies chroniques des voies respiratoires lors de l'utilisation du médicament doivent être en possession d'un bronchodilatateur à action rapide.
Pour l'asthme bronchique sévère, une évaluation des avantages perçus et des risques possibles doit être effectuée avant le début du traitement. Pour mener une thérapie sans supervision médicale appropriée ne devrait pas être. Chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive sévère et d'asthme bronchique, le traitement de la maladie sous-jacente doit être optimisé au cours du traitement. Il est nécessaire de considérer le danger potentiel de développer un bronchospasme.
La poudre pour la préparation d'une solution pour nébuliseur ou ventilateur ne peut pas être utilisée.
La grippe peut être accompagnée de divers symptômes comportementaux et neurologiques. Selon les rapports publiés au cours des études postérieures à l’enregistrement, les patients infectés par le virus de la grippe et utilisant l’inhalation de zanamivir ont développé les troubles suivants: délire, convulsions, hallucinations et comportement déviant. Le plus souvent, ils sont apparus dans les premiers stades de la maladie, dans la plupart des cas, ils ont commencé soudainement et ont été résolus rapidement.
Aucune relation de cause à effet n'a été établie entre Relenza et les violations susmentionnées. En cas de symptômes neuropsychiatriques, avant de poursuivre le traitement, il est nécessaire d'évaluer le rapport bénéfice / risque.
Relenza - mode d'emploi officiel
INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Numéro d'inscription:
Nom commercial du médicament: Relenza
Dénomination commune internationale:
Forme de dosage:
La composition du médicament:
ingrédient actif: zanamivir - 5 mg,
excipients - lactose monohydraté.
Description: poudre blanche à presque blanche.
Groupe pharmacothérapeutique:
Code ATX: J05AH01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le zanamivir est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuroaminidase (une enzyme de surface du virus de la grippe). La neuroaminidase virale permet la libération de particules virales d'une cellule infectée et peut accélérer la pénétration du virus à travers la barrière muqueuse jusqu'à la surface des cellules épithéliales, assurant ainsi l'infection d'autres cellules des voies respiratoires. L'activité inhibitrice du zanamivir est démontrée à la fois in vitro et in vivo et comprend les 9 sous-types de virus de la grippe peyraminidase, y compris ceux en circulation et virulents pour diverses espèces. Demi-concentration inhibitrice (IC50) pour les souches virales A et B, varie de 0,09 à 95,2 pM.
La réplication du virus grippal est limitée à l'épithélium de surface des voies respiratoires. Le zanamivir agit dans l'espace extracellulaire en réduisant la reproduction des deux types de virus grippaux (A et B) et en empêchant la libération de cellules virales à partir de cellules de l'épithélium de surface des voies respiratoires. L'efficacité de l'utilisation du zanamivir par inhalation a été confirmée par des essais cliniques contrôlés. L'utilisation du ziamavir dans le traitement des infections aiguës causées par le virus de la grippe a entraîné une diminution de la libération du virus (par rapport au placebo). Le développement de la résistance au zanamivir n’est pas enregistré.
Pharmacocinétique
Aspiration La biodisponibilité absolue est faible et se situe en moyenne à 2% après administration orale. Après inhalation orale, environ 10% à 20% de la dose administrée est absorbée. Après une dose unique de 10 mg, la concentration plasmatique maximale est de Cmax s'élevait à 97 ng / ml après 1,25 heure. Une faible absorption entraîne de faibles concentrations systémiques et une surface non significative sous la courbe de concentration en fonction du temps. Un faible degré d'absorption est maintenu lors d'inhalations répétées.
Distribution: après une inhalation orale, le zanamivir se dépose à haute concentration dans les voies respiratoires, ce qui garantit que le médicament est administré à la "porte d'entrée" de l'infection. Après inhalation, 10 mg de zanamivir dans la couche épithéliale des voies respiratoires dépassaient la moitié de la concentration inhibitrice moyenne de la neuroamididase 340 fois 12 heures après l'inhalation et 52 fois après 24 heures, produisant une inhibition rapide de l'enzyme virale. Les principaux sites de sédimentation sont la partie orale du pharynx et les poumons (en moyenne 77,6% et 13,2%, respectivement).
Métabolisme et excrétion: non métabolisé, excrété par les reins sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination plasmatique après une inhalation orale varie de 2,6 à 5,05 heures. La clairance totale est de 2,5 à 10,9 l / h.
Populations spéciales de patients
Sujet âgé: la biodisponibilité après l'administration d'une dose thérapeutique de 20 mg est de 10 à 20%. En conséquence, les concentrations dans la circulation systémique sont insignifiantes. Il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique, car toute modification liée à l'âge, entraînant généralement une modification du profil pharmacocinétique de divers médicaments, n'affecte pas dans ce cas la pharmacocinétique du zanamivir.
Enfants: la pharmacocinétique de zanamivir a été évaluée dans le cadre d’une étude pédiatrique contrôlée chez 24 patients âgés de 3 mois à 12 ans, à l’aide d’un nébuliseur (10 mg) et d’un inhalateur de poudre (10 mg). Les paramètres pharmacocinétiques chez les enfants ne différaient pas de ceux chez les adultes.
Patients atteints d'insuffisance rénale: lors de l'application de doses thérapeutiques de 20 mg, la biodisponibilité est faible et se situe entre 10 et 20%. Par conséquent, les concentrations systémiques de zanamivir sont insignifiantes. Étant donné le large éventail d'innocuité des médicaments, une augmentation possible des concentrations systémiques chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère reste cliniquement non significative et ne nécessite pas de correction du schéma posologique.
Patients présentant une insuffisance hépatique: le zanamivir n'étant pas métabolisé, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Efficacité clinique et sécurité
Le zanamivir, utilisé à des doses utilisées dans le traitement de l'influenza dans les groupes de personnes en bonne santé et à risque (généralement en contact avec le malade), atténue les symptômes et raccourcit la durée de la maladie. Une analyse combinée des résultats de 3 études a montré que le délai médian d'atténuation des symptômes de la maladie était réduit à 1,5 jour chez les patients du groupe zanamivir par rapport aux patients du groupe placebo
Relenza: mode d'emploi
La composition
ingrédient actif: zanamivir - 5 mg, excipients - lactose monohydraté.
Description
Action pharmacologique
Pharmacocinétique
Aspiration
faible et rattrape après l'inhalation de succion
d'environ 10% à 20% de la dose administrée. Après une dose unique de 10 mg, la concentration plasmatique maximale de Cax était de 97 ng / ml après 1,25 heure. Une faible absorption entraîne de faibles concentrations systémiques et une surface non significative sous la courbe de concentration en fonction du temps. Un faible degré d'absorption est maintenu lors d'inhalations répétées.
Distribution: Après une inhalation orale, le zanamivir se dépose à haute concentration dans les voies respiratoires, ce qui garantit que le médicament est administré à la «porte d'entrée» de l'infection. Après inhalation, 10 mg de zanamivir dans la couche épithéliale des voies respiratoires dépassaient la moitié de la concentration inhibitrice moyenne de la neuroamididase 340 fois 12 heures après l'inhalation et 52 fois après 24 heures, produisant une inhibition rapide de l'enzyme virale. Les principaux sites de sédimentation sont la partie orale du pharynx et les poumons (en moyenne 77,6% et 13,2%, respectivement). Métabolisme et excrétion: non métabolisé, excrété par les reins sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination plasmatique après une inhalation orale varie de 2,6 à 5,05 heures. La clairance totale est de 2,5 à 10,9 l / h.
Indications d'utilisation
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Maladies des voies respiratoires, accompagnées d'un bronchospasme (y compris une histoire).
Relenza ® (Relenza ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
Images 3D
Composition et forme de libération
dans la bouteille, il y a 5 rotadisks, chacun avec 4 cellules (complet avec le Discholder); dans un paquet de carton 1 bouteille.
Description de la forme posologique
Poudre pour inhalation dosée: du blanc au presque blanc.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
Le zanamivir est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuraminidase (l'enzyme de surface du virus de la grippe). La neuraminidase virale permet la libération de particules virales à partir d'une cellule infectée et peut accélérer la pénétration du virus à travers la barrière muqueuse à la surface des cellules épithéliales, garantissant ainsi l'infection d'autres cellules des voies respiratoires. L'activité inhibitrice du zanamivir est démontrée à la fois in vitro et in vivo et inclut les 9 sous-types de virus de la neuraminidase influenza, y compris: circulant et virulent pour diverses espèces. Pour les souches virales A et B, concentration inhibitrice à 50% (IC50) varie de 0,09 à 95,2 nM.
La réplication du virus grippal est limitée à l'épithélium de surface des voies respiratoires. Le zanamivir agit dans l'espace extracellulaire en réduisant la reproduction des deux types de virus de la grippe (A et B) et en empêchant la libération de particules virales à partir des cellules de l'épithélium de surface des voies respiratoires. L'efficacité de l'utilisation du zanamivir par inhalation a été confirmée par des essais cliniques contrôlés. L’utilisation du zanamivir dans le traitement des infections aiguës causées par le virus de la grippe a entraîné une diminution de la libération du virus (par rapport au placebo). Le développement de la résistance au zanamivir n’est pas enregistré.
Pharmacocinétique
Aspiration La biodisponibilité absolue est faible et se situe en moyenne à 2% après administration orale. Après inhalation orale, environ 10 à 20% de la dose administrée est absorbée. Après une dose unique de 10 mg de Cmax la concentration plasmatique était de 97 ng / ml après 1,25 heure.Une faible absorption entraîne des concentrations systémiques faibles et une AUC non significative. Un faible degré d'absorption est maintenu lors d'inhalations répétées.
Distribution Après une inhalation orale, le zanamivir se dépose à haute concentration dans les voies respiratoires, ce qui garantit l’administration du médicament à la «porte d’entrée» de l’infection. Après inhalation, 10 mg de zanamivir dans la couche épithéliale des voies respiratoires dépassaient la moitié de la concentration inhibitrice moyenne de la neuraminidase 340 fois 12 heures après l'inhalation et 52 fois après 24 heures, permettant une inhibition rapide de l'enzyme virale. Les principaux sites de dépôt sont l'oropharynx et les poumons (77,6 et 13,2% en moyenne, respectivement).
Métabolisme et excrétion. Non métabolisé, excrété par les reins sous forme inchangée. T1/2 du plasma sanguin après une inhalation orale varie de 2,6 à 5,05 heures et la clairance totale de 2,5 à 10,9 l / h.
Populations spéciales de patients
Les personnes âgées La biodisponibilité après l'administration d'une dose thérapeutique de 20 mg est de 10 à 20%, ce qui entraîne des concentrations insignifiantes dans la circulation systémique. Il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique, car toute modification liée à l'âge, entraînant généralement une modification du profil pharmacocinétique de divers médicaments, n'affecte pas dans ce cas la pharmacocinétique du zanamivir.
Les enfants La pharmacocinétique du zanamivir a été évaluée dans le cadre d’une étude pédiatrique contrôlée chez 24 patients âgés de 3 mois à 12 ans, à l’aide d’un nébuliseur (10 mg) et d’un inhalateur de poudre (10 mg). Les paramètres pharmacocinétiques chez les enfants ne différaient pas de ceux chez les adultes.
Patients avec une fonction rénale altérée. Avec l'utilisation de doses thérapeutiques de 20 mg, la biodisponibilité est faible, entre 10 et 20%. Par conséquent, les concentrations systémiques de zanamivir sont insignifiantes. Étant donné le large éventail d'innocuité des médicaments, une augmentation possible des concentrations systémiques chez les patients présentant une insuffisance rénale grave reste cliniquement non significative et ne nécessite pas de correction du schéma posologique.
Patients ayant une insuffisance hépatique. Le zanamivir n'étant pas métabolisé, il n'est pas nécessaire d'ajuster le schéma posologique.
Efficacité clinique et sécurité. Le zanamivir, utilisé à des doses utilisées dans le traitement de l'influenza dans les groupes de personnes en bonne santé et à risque (généralement en contact avec la maladie), atténue les symptômes et raccourcit la durée de la maladie. Une analyse combinée des résultats de 3 études a montré que le délai médian d'atténuation des symptômes de la maladie était réduit à 1,5 jour chez les patients du groupe zanamivir par rapport aux patients du groupe placebo (p ®).
traitement des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes;
prévention des infections causées par les virus de la grippe A et B chez les enfants de plus de 5 ans et les adultes.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Avec précaution: maladies des voies respiratoires, accompagnées de bronchospasmes (y compris les antécédents).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’efficacité et la sécurité du zanamivir pendant la grossesse et l’allaitement n’ont pas été étudiées.
Des études expérimentales effectuées sur des animaux ont montré que le zanamivir pénètre dans le placenta et dans le lait maternel. Toutefois, il n’existe aucun effet tératogène ni diminution de la fertilité, ni manifestation clinique d’anomalies au cours des périodes périnatale et postnatale. Il n'y a aucune information sur la pénétration à travers la barrière placentaire ou dans le lait maternel chez l'homme.
Toutefois, le zanamivir ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement, en particulier au cours du premier trimestre. Son utilisation n'est possible que si les avantages escomptés de son utilisation pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus.
Effets secondaires
Dans les études cliniques contrôlées, l’incidence des effets indésirables est similaire dans les groupes zanamivir et placebo. Les rapports spontanés contenant des informations sur des réactions indésirables à l'utilisation de zanamivir ont été classés comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, ® ne devrait être utilisé qu'après ces médicaments.
Adultes et enfants à partir de 5 ans: la dose recommandée de zanamivir est de 2 inhalations (2 × 5 mg), 2 fois par jour pendant 5 jours. La dose quotidienne totale est de 20 mg. Pour obtenir un effet optimal, le traitement doit être instauré dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie.
Patients âgés: inutile d’ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance rénale: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance hépatique: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Adultes et enfants à partir de 5 ans: la dose recommandée de zanamivir est de 2 inhalations (2 × 5 mg) 1 fois par jour pendant 10 jours. La dose quotidienne totale est de 10 mg. La durée d'utilisation peut être portée à 1 mois si le risque d'infection persiste pendant plus de 10 jours (par exemple, un contact plus long avec le malade est supposé).
Patients âgés: inutile d’ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance rénale: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Patients présentant une insuffisance hépatique: il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie.
Instructions pour l'utilisation Diskhalera avec rotadiskami
Le dispositif Diskhaler est utilisé pour l'inhalation de rotadisk (la forme à libération de Relenza ®).
Diskhaler comprend les parties suivantes:
- cas avec un couvercle et une aiguille en plastique pour percer une cellule de rotadisque;
- étui pour embout buccal;
- un plateau coulissant avec un embout buccal et une roue rotative sur laquelle le rotadisk est placé.
Rotadisk se compose de 4 blisters, chacun contenant une dose spécifique du médicament.
Rotadisk peut être stocké dans le Dischaler pour appareil d’inhalation, mais le blister doit être percé juste avant que le médicament ne soit inhalé. Le non-respect de cette recommandation peut perturber le fonctionnement du Diskhaler et, en conséquence, réduire l'efficacité du médicament.
C'est important! Ne percez pas le disque rotatif avant qu’il ne soit placé dans le Diskhaler.
Téléchargez rotadisk dans Diskhaler
1. Retirez le boîtier de l'embout buccal et assurez-vous qu'il est propre à l'intérieur et à l'extérieur.
2. Tirez doucement sur le tiroir jusqu'à ce que les clips en plastique sortent, en saisissant les coins du tiroir. Tirez le plateau à fond pour que les encoches sur le côté des pinces soient visibles.
3. Tirez complètement le plateau en appuyant sur les encoches situées sur le côté des pinces avec le pouce et l'index.
4. Placez le disque rotatif sur les cellules de roue et réinsérez le plateau dans le Diskhaler.
5. Soulevez le couvercle du disque jusqu'à la butée pour percer les feuilles supérieure et inférieure du disque rotadisque. Fermez le couvercle.
C'est important! Ne soulevez pas le couvercle tant que le tiroir n'est pas complètement installé.
6. Après une expiration complète, placez l'embout buccal entre les dents, serrez l'embout buccal avec les lèvres, sans fermer les trous d'aération situés de chaque côté de l'embout buccal. Prenez une respiration lente et profonde (toujours par la bouche, pas par le nez). Retirez l'embout buccal de la bouche. Retenez votre souffle autant que possible. Expirez lentement. N'expirez pas dans l'inhalateur.
7. Tirez doucement le tiroir jusqu'à ce qu'il se bloque, sans appuyer sur les clips, puis poussez-le. Dans ce cas, le rotadisque transformera une cellule et sera prêt pour la prochaine inhalation.
C'est important! La ponction de la cellule ne devrait avoir lieu qu'immédiatement avant l'inhalation!
En cas d'inhalations répétées, répéter les points 5 et 6.
Remplacement d'un disque rotatif vide
Chaque rotadis contient 4 cellules. Après 4 inhalations, remplacez le rotadisk vide par un nouveau (points 2 à 4).
C'est important! Les enfants doivent utiliser un dispositif d'inhalation sous la surveillance d'un adulte.
Surdose
Un surdosage accidentel est peu probable en raison de la nature de la forme de libération, de la voie d'administration et de la faible biodisponibilité après administration orale de zanamivir.
Avec une utilisation par inhalation de 64 mg par jour (plus de 3 fois la dose journalière recommandée), aucun effet secondaire n'a été enregistré. En outre, ils ne sont pas enregistrés avec une utilisation parentérale pendant 5 jours à une dose de 1200 mg / jour.
Instructions spéciales
Très rares cas de bronchospasme et / ou de dysfonctionnement respiratoire après l’utilisation de zanamivir, y compris: sans maladie antérieure dans l'histoire. Si l'un des phénomènes ci-dessus se développe, vous devez arrêter de prendre le zanamivir et consulter un médecin. Les patients souffrant d'affections respiratoires doivent disposer d'un bronchodilatateur à courte portée pour le traitement du zanamivir en ambulance.
L'infection causée par le virus de la grippe peut être associée à divers troubles neurologiques et comportementaux. Les informations reçues au cours de la période suivant la commercialisation incluent des convulsions, du délire, des hallucinations et des comportements déviants chez les patients infectés par le virus de la grippe et sous inhibiteurs de la neuraminidase, notamment le zanamivir (principalement chez les enfants au Japon). Ces phénomènes ont été observés principalement dans les premiers stades de la maladie, ont souvent eu un début soudain et un début rapide des résultats. Le lien de causalité entre l'absorption de zanamivir et les événements indésirables susmentionnés n'a pas été prouvé. En cas de survenue de symptômes neuropsychiatriques, il est nécessaire d'évaluer le rapport bénéfice / risque d'un traitement ultérieur par le zanamivir pour chaque patient.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et autres mécanismes: non noté.
Conditions de vente en pharmacie
Conditions de stockage du médicament Relenza ®
Tenir hors de portée des enfants.
Relenza
Relenza: mode d'emploi et avis
Nom latin: Relenza
Code ATX: J05AH01
Ingrédient actif: zanamivir (zanamivir)
Fabricant: Glaxo Wellcome Production (France)
Actualisation de la description et de la photo: 23/11/2018
Prix en pharmacie: à partir de 776 roubles.
Relenza est un médicament antiviral utilisé dans le traitement de la grippe A et B.
Forme de libération et composition
La forme posologique de libération de Relenza est une poudre à dosage dosé pour inhalation: de presque blanche à blanche [dans un paquet en carton, un flacon contenant 20 doses (5 rotadisks de 4 cellules chacun), complet avec un Discaller].
Ingrédients 1 dose de poudre:
- ingrédient actif: zanamivir (micronisé) - 5 mg;
- composant auxiliaire: lactose monohydraté - jusqu'à 25 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Relenza est un médicament antiviral, un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuraminidase (une enzyme de surface du virus de la grippe). En raison de la neuraminidase virale, des particules virales sont libérées d'une cellule infectée et la pénétration du virus à travers la barrière muqueuse à la surface des cellules épithéliales est possible, ce qui permet d'infecter d'autres cellules des voies respiratoires.
L’activité inhibitrice du zanamivir comprend les 9 sous-types de virus de la neuraminidase influenza, y compris virulents et en circulation pour diverses espèces. Demi-concentration inhibitrice (IC50) pour les souches virales A et B est compris entre 0,09 et 95,2 pM.
La réplication du virus grippal est limitée aux cellules de l'épithélium de surface des voies respiratoires. En raison de l'effet du zanamivir dans l'espace extracellulaire, la reproduction de deux types de virus grippaux A et B est réduite et la libération de particules virales à partir des cellules épithéliales des voies respiratoires est empêchée.
En cas d'utilisation par inhalation, l'efficacité du zanamivir est confirmée à la suite d'essais cliniques contrôlés. L'utilisation du médicament comme traitement pour les infections aiguës causées par le virus de la grippe par rapport au placebo a entraîné une diminution de la libération du virus. L’apparition d’une résistance au zanamivir avec une immunité normale n’a pas été observée.
L'utilisation de Relenza chez les personnes en bonne santé à risque, à des doses utilisées dans le traitement de l'influenza, a permis de soulager les symptômes et de réduire la durée de la maladie. Une analyse combinée des résultats des études de phase III a montré que le délai médian d'atténuation des symptômes de la maladie est réduit à un jour et demi. Il y avait aussi une diminution du nombre de complications après la grippe et l'utilisation d'antibiotiques utilisés dans leur traitement.
Le zanamivir est le plus efficace en cas d'initiation du traitement dès que possible après l'apparition des premiers symptômes de la maladie. Également prouvé être efficace dans son utilisation comme agent prophylactique.
Pharmacocinétique
Le zanamivir est caractérisé par une faible biodisponibilité absolue (2% en moyenne après administration orale). Après inhalation orale, environ 10 à 20% de la dose administrée est absorbée. Cmax (concentration maximale de la substance) après une dose unique de 10 mg est de 97 ng / ml, le temps qu'il atteint 1.25 heures.En raison du faible degré d'absorption, une faible concentration systémique et une zone non significative sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps sont observées. En raison de la faible absorption, la concentration plasmatique de zanamivir dans le sang est faible (avec des inhalations répétées, les paramètres restent bas).
Liaison de substances avec des protéines plasmatiques - 10% - très souvent; > 1% et 0,1% et 0,01% et
Relenza - une revue du médicament et une liste d’analogues peu coûteux
Dès que le froid hivernal commence à se faire sentir, chacun de nous essaye par tous les moyens de protéger son corps de la grippe qui progresse actuellement. Dans notre pays, Relenza, un agent thérapeutique antiviral, peut très efficacement s’acquitter de cette tâche. L'article examinera comment prendre le médicament, si ses analogues et d'autres moments existent.
Analogues de Relenza
Le médicament Relenza a de nombreux analogues, certains sont moins chers, d'autres peuvent avoir des effets auxiliaires sur le corps. Prenons quelques exemples d’analogues existants du médicament.
Arbidol
Ce médicament antiviral, médicament Relenza. En outre, il est beaucoup moins cher, son prix varie entre 340-350 roubles, tandis que Relenza a un prix allant jusqu'à 950-1000 roubles.
Lors de l'application du traitement de cette substance immunostimulante dans le corps humain, les actions suivantes peuvent se produire:
- réduction significative des symptômes de la grippe;
- en raison de l'exposition au médicament, la concentration de substances toxiques dans le système circulatoire diminue;
- faible incidence d'effets secondaires ou de complications.
Le médicament peut être utilisé pour un traitement médical, en fonction du degré de dommages causés par des microorganismes nuisibles. Dans la préparation, la substance active principale est constituée des molécules d'umifénovir et de leurs composés actifs à différentes concentrations pouvant nuire à l'infection.
Nomides
Nomides génériques russes dans sa composition contient un composé de molécules de phosphate d'oseltamivir. Lors d'une analyse comparative, au cours de laquelle un calcul bioéquivalent a été effectué, il devient clair que Nomides a presque les mêmes effets sur les souches et le corps humain que Relenza, de sorte qu'ils peuvent être remplacés les uns par les autres.
Avant d'acheter ce médicament à la pharmacie, vous devriez consulter votre pédiatre ou votre médecin généraliste. Cela est dû au fait qu’après la prise du médicament, des effets secondaires indésirables peuvent apparaître. Le prix des analogues nationaux du médicament Relenza ne dépasse pas 680-700 roubles.
Selon les instructions, le médicament Nomides recommandait de prendre deux fois par jour, une capsule. Le médicament est indiqué pour l'accueil des adultes et des enfants de plus de 12 ans. Il n'est pas recommandé aux jeunes enfants de donner, car la composition du médicament comprend des composés dangereux pour le corps de l'enfant.
Amiksin
Pour les patients souffrant d'un système immunitaire faible, l'analogue de Relenza, le médicament Amixin, qui possède des propriétés immunomodulatrices, convient parfaitement.
Le médicament a un large éventail d'applications, par exemple:
- il est prescrit pour la grippe;
- utilisé en thérapie thérapeutique contre les maladies infectieuses, y compris l'herpès;
- pour le traitement du cytomégalovirus;
- SRAS et autres rhumes.
Tous les analogues du médicament antiviral ne peuvent pas avoir les mêmes propriétés que Amixin. Le médicament est indiqué pour les enfants de plus de 7 ans. Des contre-indications doivent être notées l'intolérance individuelle à l'un des composants de ce médicament.
Kagocel
Le médicament antibactérien dans sa composition contient le même principe actif - Kagocel, ainsi que des composants auxiliaires. Les pilules du médicament sont convexes des deux côtés.
Le médicament a les propriétés suivantes:
- Kagotsel est capable de produire des molécules d'interféron;
- avec son utilisation chez les patients a révélé une réduction significative du rhume;
- aide à stimuler l'activité des lymphocytes.
Le médicament a un effet antibactérien. Par conséquent, il est possible d’utiliser des médicaments qui contribuent au processus de restauration du fonctionnement normal de l’intestin et de la microflore après le traitement.
Avec cet analogue de Relenza, les enfants atteints d’influenza sont traités car depuis la naissance, Relenza lui-même peut être administré aux enfants de 3 ans et plus. Le prix du médicament est en moyenne de 220 à 230 roubles / paquet.
Comment Relenza est-il meilleur que Tamiflu?
Ces deux médicaments appartiennent aux antiviraux. Les composants principaux sont différents, bien que les effets sur le corps humain, les bacilles et la structure chimique soient presque les mêmes. Faisons connaissance avec les ingrédients actifs des médicaments:
- Relenza. L'ingrédient actif est le zanamivir;
- Tamiflu. L'ingrédient actif est l'oseltamivir.
Relenza
Le producteur de Relenza est la société française Glaxo Wellcome Production. Lors du développement d'un médicament, les biologistes ont tenu compte du fait que l'infection par des microorganismes nuisibles se fait par le biais du système respiratoire et des muqueuses des zones nasale et laryngée. Par conséquent, une approche novatrice de l’usage de drogues a été mise au point.
Quel est le médicament Relenza? Cette poudre est utilisée pour les procédures d'inhalation. Quand une personne inhale de la poudre, elle se rend directement aux mêmes endroits que les bacilles.
Le paquet contient un appareil compact - un inhalateur ovale. Cinq blisters ronds sont conçus pour les procédures d'inhalation (4 fois). Dans chaque blister 5 mg. substance active - zanamivir.
Tamiflu
Ce médicament est un produit du fabricant pharmaceutique Roche (Suisse).
Tamiflu est disponible sous les formes suivantes:
- la substance thérapeutique est conditionnée dans des gélules contenant 75 mg de principe actif, l'oseltamivir;
- composition en poudre destinée à la préparation de suspensions. Chaque flacon contient 12 mg de substance.
Qu'est-ce qui est plus fort: Relenza ou Tamiflu?
Ingrédients actifs - zanamivir et oseltamivir en compétition constante. Leurs indicateurs cliniques étaient toujours presque "en phase" les uns avec les autres, offrant la même efficacité thérapeutique sur le corps.
Nous comprendrons en quoi les préparations de Relenza et de Tamiflu sont similaires.
- Les deux médicaments ont montré le même effet efficace sur les maladies grippales, telles que les types A et B;
- Une réduction significative des symptômes des symptômes de la grippe, résultant en un traitement, est raccourcie de 1,5 à 2 jours;
- Chez les patients atteints de grippe sévère, le taux de mortalité diminue.
On peut en conclure que les deux médicaments ont presque le même effet antiviral.
Que disent les instructions de Relenza?
Le principal ingrédient actif du médicament est le zanamivir, qui est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de l’enzyme de surface du virus de la grippe. En raison des effets nocifs de la substance active sur une infection virale, elle l’empêche de s’infiltrer dans la membrane d’une cellule saine et de l’infecter.
Après l'application de l'inhalateur et la pulvérisation de la substance active, un champ de protection est créé sur la surface du larynx. En y pénétrant, l'infection ne peut pas pénétrer dans les cellules épithéliales et reste à la surface. Sans nourriture, elle meurt. Cela se produit pendant les procédures prophylactiques thérapeutiques.
Si les surfaces nasales et pharyngiennes sont traitées avec un dispositif inhalateur après qu'une personne a été infectée par la grippe, les cellules bactériennes sont détruites par le principe actif du médicament, le zanamivir. Désormais, les micro-organismes nuisibles cessent de se propager à travers la membrane muqueuse des voies respiratoires.
Des indications
Conformément aux instructions jointes à l'inhalateur, un médicament est prescrit aux patients dans les cas suivants:
- utilisé en thérapie thérapeutique contre les maladies de l'influenza de types A et B. Il est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 5 ans.
- recommandé pour une utilisation prophylactique contre les maladies grippales telles que A et B. Relenzu est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 5 ans.
Contre-indications
Le médicament pour tous les indicateurs positifs, tous les patients ne sont pas indiqués pour une utilisation. Il n'est pas recommandé de prendre:
- les enfants de moins de cinq ans;
- les femmes enceintes de 1 à 3 mois;
- les mères qui allaitent ne sont pas recommandés pour prendre le médicament;
- dans les cas où le patient a une réaction allergique accrue aux composants du médicament pendant l'inhalation;
- mauvaise tolérance au lactose;
- dans les maladies qui peuvent être accompagnées d'un spasme bronchodilatateur.
La composition
Le médicament Relenza consiste en une substance en poudre. Une dose de poudre contient 5 mg. substance active - zanamivir. Le composant auxiliaire est le lactose monohydraté. Dans un rotadiski 4 doses du volume total du médicament de 20 mg.
Dosage
La substance médicamenteuse est administrée au patient à l'aide de Diskhaller, un inhalateur spécial disponible dans chaque emballage du médicament. Selon les instructions, le même dosage est défini pour toutes les catégories d'âge autorisées.
Relenza
Indications d'utilisation
Grippe de type A et B chez l’adulte et l’enfant de plus de 5 ans (traitement et prévention).
Analogues possibles (substituts)
Ingrédient actif, groupe
Forme de dosage
poudre pour inhalation dosée
Contre-indications
Hypersensibilité, grossesse (I term), période de lactation, âge de l’enfant (jusqu’à 5 ans).
Comment appliquer: dosage et traitement
Traitement: 2 inhalations de Relenza, 2 fois par jour pendant 5 jours. La dose quotidienne totale est de 20 mg.
Prévention Relenza: 2 inhalations 1 fois par jour pendant 10 jours. La dose quotidienne totale est de 10 mg. La durée du traitement peut être portée à 1 mois si le risque d'infection persiste plus de 10 jours.
Action pharmacologique
Un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuroaminidase, une enzyme de surface du virus de la grippe qui libère des particules virales d’une cellule infectée et accélère la pénétration du virus à travers la barrière muqueuse jusqu’à la surface des cellules épithéliales, provoquant ainsi l’infection des cellules des voies respiratoires. La réplication du virus grippal est limitée à l'épithélium de surface des voies respiratoires. Le zanamivir agit dans l'espace extracellulaire en réduisant la reproduction des deux types de virus grippaux (A et B) et en empêchant la libération de particules virales à partir des cellules de l'épithélium de surface des voies respiratoires.
Effets secondaires
Très souvent - plus de 1/10, souvent - plus de 1/100 et moins de 1/10, rarement - plus de 1/1000 et moins de 1/100, rarement - plus de 1/10 000 et moins de 1/1000, très rarement - moins de 1 / 10 000, y compris les cas individuels.
Du côté du système respiratoire: très rarement - bronchospasme, difficulté à respirer.
Pour la peau: très rarement - éruption cutanée, urticaire.
Réactions allergiques: très rarement - gonflement du visage, du larynx.
Instructions spéciales
Afin d'obtenir un effet optimal, le traitement par Relenza doit être instauré dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie.
Les patients souffrant d'affections respiratoires doivent disposer d'un bronchodilatateur à courte portée pour le traitement du zanamivir en ambulance.
Interaction
Ne combinez pas Relenza avec d'autres inhalants (y compris les bronchodilatateurs).
Questions, réponses et avis sur le médicament Relenza
Les informations fournies sont destinées aux professionnels médicaux et pharmaceutiques. Les informations les plus précises sur la préparation figurent dans les instructions jointes par le fabricant à l'emballage. Aucune information affichée sur cette page ou sur toute autre page de notre site ne peut remplacer un recours personnel à un spécialiste.
Relenza Zanamivir
Instruction
- Russe
- азақша
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Poudre pour inhalation, dosée, 5 mg / dose
La composition
Une dose contient
ingrédient actif - zanamivir (micronisé) 5 mg,
excipient - lactose monohydraté
Description
Poudre blanche ou presque blanche
Groupe pharmacothérapeutique
Les médicaments antiviraux d'action directe.
Code ATC J05AN01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
La biodisponibilité absolue du médicament est faible et se situe en moyenne à 2%. Environ 10 à 20% de la dose prise est absorbée par voie systémique avec une concentration sérique maximale 1 à 2 heures après la prise du médicament. Une faible absorption du médicament conduit à une concentration systémique basse. Par conséquent, aucun effet systémique important après une inhalation ne se produit. Les informations sur le changement de cinétique après la ré-inhalation ne sont pas disponibles.
La liaison du zanamivir aux protéines plasmatiques est très faible (ne dépasse pas 10%). Le volume de distribution est de 16 litres.
Après inhalation, le zanamivir en concentration élevée est distribué dans toutes les parties des voies respiratoires. Lors de l'utilisation d'une dose unique du médicament (10 mg), la concentration de zanamivir est déterminée dans la couche épithéliale des voies respiratoires, qui est le site principal de réplication du virus de la grippe. Les concentrations de zanamivir mesurées 12 et 24 heures après la prise du médicament sont environ 340 et 52 fois plus élevées, respectivement, que la médiane de la neuraminidase virale. Des concentrations élevées de zanamivir dans les voies respiratoires entraînent une inhibition rapide de la neuraminidase virale. L'oropharynx et les poumons sont les deux principaux domaines de sédimentation du zanamivir (en moyenne 77,6% et 13,2%, respectivement).
Le zanamivir est excrété par les reins sous forme inchangée et n'est pas métabolisé.
La demi-vie du zanamivir après inhalation varie de 2,6 à 5,0 heures. La clairance totale est comprise entre 2,5 et 10,9 litres / heure, ainsi que la clairance de l'urine. L'élimination du médicament par les reins est achevée environ 24 heures après l'ingestion.
Avec une dose quotidienne thérapeutique de 20 mg, une faible biodisponibilité est observée (10 à 20%) et, par conséquent, le zanamivir n’a pas d’effet systémique important. Toute modification de la pharmacocinétique pouvant survenir en raison de l'âge est peu probable. Par conséquent, aucune modification de la dose n'est recommandée.
Les effets systémiques chez les enfants étaient proches de 10 mg de poudre pour inhalation chez les adultes.
Patients atteints d'insuffisance rénale
Avec l'introduction de RELENZE aux doses recommandées, il est possible d'augmenter les effets systémiques chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, mais cela ne nécessite pas de changement de dose.
Patients atteints d'insuffisance hépatique
RELENZA n’est pas métabolisé, un ajustement de la dose n’est donc pas nécessaire.
Pharmacodynamique
RELENZA est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la neuraminidase, une enzyme de surface du virus de la grippe. La neuraminidase virale favorise la libération de particules virales formées à partir de cellules infectées et l'accès du virus par les muqueuses situées à la surface des cellules épithéliales. Cela permet au virus d'infecter d'autres cellules. L'inhibition de cette enzyme se traduit par la réplication des virus grippaux A et B et la neutralisation de tous les sous-types connus de neuraminidase de l'influenza A.
RELENZA agit en dehors de la cellule en réduisant la multiplication des virus A et B en inhibant la libération de virus grippaux infectieux par les cellules épithéliales des voies respiratoires. La réplication du virus grippal est limitée à l'épithélium de surface des voies respiratoires. Traitement de l'infection grippale aiguë RELENA entraîne une diminution de la libération du virus par les voies respiratoires.
Indications d'utilisation
- traitement et prévention de la grippe A et B
Posologie et administration
Le médicament est destiné uniquement à l'inhalation avec l'utilisation de l'inhalateur fourni Diskhaler. D'autres médicaments, par exemple les bronchodilatateurs à action rapide, doivent être pris avant l'inhalation de RELENZA.
Les adultes et les enfants de plus de 5 ans sont recommandés deux inhalations (2 x 5 mg) deux fois par jour pendant 5 jours. La dose quotidienne est de 20 mg.
Les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale et un ajustement de la dose au foie ne sont pas nécessaires.
Pour obtenir un effet maximal, le traitement doit être instauré le plus tôt possible, de préférence dans les deux jours suivant l'apparition des symptômes.
Les adultes et les enfants de plus de 5 ans sont recommandés 2 inhalations (2 x 5 mg) une fois par jour pendant 10 jours. La dose quotidienne est de 10 mg. La durée de la prévention peut être prolongée à un mois si le risque de maladie dure plus de 10 jours.
Les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale et un ajustement de la dose au foie ne sont pas nécessaires.
Instructions pour l'utilisation Diskhalera
Diskhaler est un appareil utilisé avec Rotadisk pour l'inhalation du médicament. Rotadisk est composé de 4 blisters. Chaque blister contient une dose fixe du médicament sous forme de poudre sèche.
Ne percez pas le blister en rotadis avant de le placer dans le Diskhaler.
Rotadisk est peut-être dans Diskhaler tout le temps, mais le blister doit être ouvert avant utilisation. Si vous ne suivez pas les instructions, le Diskhaler sera endommagé.
Gardez le Diskhaler propre. Essuyez l’embout buccal avec un mouchoir après l’utilisation et fermez le capuchon entre deux utilisations.
Relenza mode d'emploi, contre-indications, effets secondaires, avis
Antiviral, inhibiteur hautement sélectif de la neuraminidase.
Le médicament: RELENZA
La substance active du médicament: le zanamivir
Codage ATX: J05AH01
Cfg: médicament antiviral
Numéro d'inscription: LSR-000095
Date d'inscription: 31/05/07
Propriétaire reg. ID: PRODUCTION DE BIENVENUE DE GLAXO
Relenza forme, emballage et composition du produit.
Poudre pour l'inhalation dosée blanche ou presque blanche.
1 dose
1 rotadisque
zanamivir
5 mg
20 mg
Excipients: lactose monohydraté.
Rotadisk (5) - boîtes en plastique (1) complètes avec un diskhaler (1 unité) - emballages en carton.
La description du médicament est basée sur des instructions d’utilisation approuvées.
Action pharmacologique Relenza
Médicament antiviral, inhibiteur hautement sélectif de la neuraminidase (enzyme de surface du virus de la grippe). La neuraminidase virale permet la libération de particules virales à partir d'une cellule infectée et peut accélérer la pénétration du virus à travers la barrière muqueuse à la surface des cellules épithéliales, garantissant ainsi l'infection d'autres cellules des voies respiratoires. L'activité inhibitrice du zanamivir est démontrée à la fois in vitro et in vivo et inclut les 9 sous-types de virus de la neuraminidase influenza, y compris: circulant et virulent pour diverses espèces. La demi-concentration inhibitrice (IC50) des souches virales A et B est comprise entre 0,09 et 95,2 pM.
La réplication du virus grippal est limitée à l'épithélium de surface des voies respiratoires. Le zanamivir agit dans l’espace extracellulaire en réduisant la reproduction des deux types de virus grippaux A et B, en empêchant la libération de particules virales à partir des cellules de l’épithélium de surface des voies respiratoires.
L'efficacité de l'utilisation du zanamivir par inhalation a été confirmée par des essais cliniques contrôlés. L’utilisation du zanamavir dans le traitement des infections aiguës causées par le virus de la grippe a entraîné une diminution de la libération du virus (par rapport au placebo). Le développement de la résistance au zanamivir n’est pas enregistré.
Efficacité clinique et sécurité
Le zanamivir, utilisé à des doses utilisées dans le traitement de l'influenza dans les groupes de personnes en bonne santé et à risque (généralement en contact avec la maladie), atténue les symptômes et raccourcit la durée de la maladie. Une analyse combinée des résultats de 3 études a montré que le délai médian d'atténuation des symptômes de la maladie était réduit à 1,5 jour chez les patients du groupe zanamivir par rapport aux patients du groupe placebo (p