Qu'est-ce que l'ibuprofène et quels sont ses avantages?

En allant à la pharmacie, on peut voir des centaines de noms d’une grande variété de médicaments. Chacun d'eux a ses propres effets, indications d'utilisation, principes actifs de la composition, autres caractéristiques d'utilisation. On pense que le plus souvent, les clients des pharmacies y vont uniquement pour les analgésiques. La douleur peut survenir chez tout le monde et à différents endroits de notre corps. L'ibuprofène est l'un des médicaments les plus efficaces qui agissent de la même manière, et seul ce médicament ne nous aide pas! Aujourd'hui, nous allons parler de la façon dont ce médicament agit, pourquoi il est prescrit, des contre-indications à son utilisation. Nous analyserons également en détail la substance qui la sous-tend.

Comment fonctionne l'ibuprofène

Ce médicament est marqué par plusieurs effets positifs sur le corps humain. Il vous permet d'éliminer ou d'éteindre partiellement la douleur, de réduire l'inflammation et d'abaisser la température du corps humain. Les analogues de cet outil sont des médicaments bien connus comme Ibuprom et Nurofen. Le mécanisme d'action du médicament est d'inhiber la synthèse biologique des prostaglandines. L'ibuprofène ralentit la dégradation de la cyclooxygénase, réalisant ainsi tous les principaux effets revendiqués.

L'ibuprofène est un médicament à usage interne. Il est généralement disponible en comprimés ou en gélules.

Après être entré dans le tractus gastro-intestinal humain, le sang est absorbé pour atteindre progressivement sa concentration maximale. Cela nécessite le temps suivant:

1. La concentration maximale dans le sang - en 1-2 heures.
2. La concentration la plus élevée dans le liquide synovial est après 3 heures.

La métabolisation du médicament est effectuée dans le foie. Pour la demi-vie de l'ibuprofène, deux heures suffisent. Pour l'élimination des substances du corps sont les reins, l'excrétion est effectuée sous forme inchangée, ou sous la forme de conjugués.

Quand et quand ne pas utiliser l'ibuprofène

Comme tout autre médicament, l'ibuprofène a certaines indications d'utilisation. Rappelez-vous: seul un spécialiste doit administrer ce médicament, ainsi que tout autre médicament. Il est recommandé d'utiliser la substance dans les maladies suivantes (volume - 6700-8000 ZBP):

• inflammations rhumatismales;
• l'arthrose;
• la goutte;
• lésions névralgiques;
• inflammation des poches articulaires;
• radiculite;
• dommages mécaniques aux tissus corporels;
• les maladies de nature otolaryngologique;
• maux de tête;
• maux de dents.

Nous vous rappelons qu'avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter votre médecin. Seulement, il doit prescrire certains médicaments en fonction de la présence d'indications et de contre-indications d'utilisation. En particulier, l'ibuprofène ne peut pas être attribué à des personnes présentant les problèmes suivants:

• ulcère gastrique et autres lésions du tractus gastro-intestinal sous forme aiguë (par exemple, colite ulcéreuse);
• problèmes de fonction hématopoïétique, maladies des organes du système;
• colite ulcéreuse;
• dommages au nerf optique;
• foie, insuffisance rénale ou d'autres maladies de ces organes.

De plus, l'ibuprofène ne peut pas être utilisé chez les plus petits patients. L'âge limite de ce médicament est de six ans. Ce n’est qu’après avoir atteint que le médicament est attribué aux enfants. Quant aux femmes enceintes, elles peuvent théoriquement être prescrites par l'ibuprofène. Cependant, encore une fois, beaucoup dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme. Par conséquent, ce médicament, comme tout autre, pendant la grossesse ne peut être attribué que sur la recommandation d'un spécialiste. L'utilisation indépendante de celui-ci n'est pas autorisée. En outre, l'ibuprofène ne doit pas être consommé par des personnes ayant une sensibilité individuelle à cette substance. Cela se produit aussi, tout le monde ne réagit pas correctement à de tels médicaments.

Médicaments limités prescrits aux personnes souffrant de certaines maladies des reins, du foie, du coeur. En outre, sous la surveillance d'un médecin, l'ibuprofène peut être administré aux personnes souffrant d'un ulcère de l'estomac ou du duodénal. Dans les cas extrêmes, le médicament est prescrit aux patients souffrant de saignements dans le tractus gastro-intestinal. Pendant l'utilisation du médicament, le foie et les reins sont surveillés en permanence et des analyses de sang sont effectuées régulièrement.

Certains effets secondaires peuvent être rencontrés lors de l’utilisation du médicament. Tout d'abord, les problèmes sont liés aux problèmes du tractus gastro-intestinal. Après avoir pris le remède, il se produit parfois une sensation de nausée ou de brûlures d'estomac. Les patients peuvent souffrir d’une augmentation de la formation de gaz dans les intestins, de diarrhée et de constipation. Dans les situations graves, la formation de lésions érosives-ulcéreuses et même des saignements. En ce qui concerne les problèmes restants, il peut y avoir des maux de tête et des vertiges. Les patients sont souvent excités, il y a parfois des problèmes de sommeil. Les manifestations allergiques possibles peuvent inclure une éruption cutanée ou une vision floue. Les spasmes bronchiques sont extrêmement rares. Même des cas de méningite aseptique ont été rapportés. Avant utilisation, assurez-vous de lire les instructions, qui décrivent en détail tous les effets indésirables possibles du médicament.

Comment utiliser le médicament

La posologie de l'ibuprofène est individuelle. Seul un spécialiste doit choisir une dose suffisante. Cependant, certaines valeurs moyennes peuvent être attribuées dans une situation donnée. Il faut noter immédiatement que le patient ne devrait pas recevoir plus de 2,4 g d’ibuprofène par jour.

Si le patient souffre de polyarthrite rhumatoïde, la dose estimée sera de 0,8 g à la fois. Il est nécessaire de prendre des médicaments environ 3 fois par jour. Si vous souffrez d'arthrose, la dose sera d'environ 0,4-0,6 g d'ibuprofène à la fois. Dans ce cas, le médicament est pris jusqu'à 4 fois par jour. Si vous avez besoin de vous débarrasser de la douleur liée à la perte traumatique de tissus mous, en règle générale, 0,6 g suffisent 3 fois par jour. Si vous recherchez constamment des douleurs d'intensité moyenne, il est recommandé de boire 0,4 g 3 fois par jour.

En ce qui concerne la compatibilité des médicaments, l'ibuprofène peut être administré avec du furosémide pour réduire l'effet diurétique. Ce médicament peut améliorer les effets de substances et de groupes tels que:

• La difénine;
• les anticoagulants;
• les coumarines;
• médicaments hypoglycémiques.

Si l'ibuprofène n'est pas utilisé conformément aux recommandations, un risque de surdosage est possible. Manifestations d'elle assez. Ce sont des troubles du tractus gastro-intestinal (sensation de nausée, douleur abdominale, vomissements), une aggravation de la réaction, une somnolence et un manque d'humeur. Avec une utilisation incontrôlée du médicament apparaît un acouphène, une douleur intense à la tête. Un trouble rénal peut survenir, entraînant un échec. En ce qui concerne le système cardiovasculaire, on notera ici la fibrillation auriculaire et la tachycardie. Les conséquences les plus graves sont le coma et les arrêts respiratoires.

Combattez le problème dont vous avez besoin instantanément. Au cours des 60 premières minutes après une surdose, il est nécessaire de rincer immédiatement l'estomac et de donner du charbon activé à la patiente. Il est recommandé de donner de l'eau minérale alcaline. Les spécialistes effectuent un traitement symptomatique visant à éliminer les effets possibles d'un surdosage du médicament.

L'ibuprofène est disponible sous la forme de 100 comprimés, enrobés dans 0,2 g. Il est nécessaire de conserver le médicament dans un endroit sec et sans accès à la lumière. Essayez de cacher le médicament aux enfants! Rappelez-vous que l’utilisation incontrôlée du médicament peut avoir de nombreuses conséquences. Par conséquent, essayez d'éviter l'auto-traitement. Lorsque le syndrome douloureux apparaît, vous devriez consulter un spécialiste.

L'ibuprofène dans le traitement de maladies - son efficacité et ses effets secondaires éventuels

L'ibuprofène est une substance active appartenant à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Cette classe de médicaments est largement utilisée dans le traitement des maladies rhumatismales et des douleurs.

Qu'est-ce que l'ibuprofène?

L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien à usage général, disponible en vente libre ou en vente libre. Il est considéré comme l'un des AINS les plus sûrs et est généralement bien toléré. bien que rarement peut causer des effets secondaires.

L'ibuprofène est prescrit pour soulager la douleur, la faiblesse, l'enflure et la raideur causées par l'arthrose (arthrite causée par un traumatisme à l'articulation) et la polyarthrite rhumatoïde (arthrite par l'enflure de l'articulation). L'ibuprofène est également utilisé pour soulager la douleur légère à modérée, y compris les crampes menstruelles.

En tant que médicament en vente libre, l'ibuprofène est utilisé pour réduire la fièvre et les douleurs d'importance insuffisante, telles que les maux de tête, les douleurs musculaires aiguës, l'arthrite, les douleurs menstruelles, le froid, les maux de dents et les maux de dos.

Par rapport au paracétamol, l'ibuprofène est supérieur en termes d'efficacité tant pour le soulagement de la douleur que pour la réduction de la fièvre, bien qu'il prenne un peu plus de risques d'effets secondaires.

L'interaction de l'ibuprofène avec des médicaments et des produits

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout autre médicament, y compris les vitamines et les préparations à base de plantes.

Certains médicaments peuvent interagir avec l'ibuprofène.

En particulier, il est recommandé de ne pas prendre:

• lithium
• méthotrexate
• anticoagulants (warfarine) et antiplaquettaires (acide acétylsalicylique)
• corticostéroïdes
• diurétiques
• antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA)

Il n'est pas recommandé d'utiliser d'autres AINS en même temps sans le consentement du médecin. L'aspirine, le diclofénac, le naproxène sont des exemples d'autres AINS.

Vous ne pouvez pas boire d'alcool en prenant le médicament, car cela peut augmenter le risque de saignements gastriques.

Contre-indications à l'ibuprofène

Ce médicament ne convient pas à tout le monde. Il ne peut pas être utilisé si, par le passé, vous avez eu des réactions allergiques aux médicaments contenant le même principe actif. L'ibuprofène ne doit pas être pris immédiatement avant ou après une chirurgie cardiaque.

Avertissez le médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Avertissez votre médecin si vous souffrez de reins, du foie, d’asthme, de lupus, ou d’une autre maladie similaire du tissu conjonctif, ou si vous souffrez d’un ulcère ou d’autres problèmes digestifs.

Dites à votre médecin si vous fumez, si vous avez des problèmes cardiaques ou de circulation sanguine, tels qu'hypertension ou insuffisance cardiaque, ou des problèmes de saignement.

Effets secondaires possibles de l'ibuprofène

L'ibuprofène est généralement bien toléré, mais l'augmentation de la dose peut augmenter le risque d'effets secondaires. Les effets secondaires sont généralement observés lorsqu’ils sont associés à d’autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Réaction allergique à l'ibuprofène

L'ibuprofène peut provoquer des réactions allergiques graves, en particulier chez les personnes allergiques à l'aspirine.

Les symptômes peuvent inclure:

En cas de réaction allergique devrait cesser le traitement et demander rapidement l'aide d'un médecin.

L'effet de l'ibuprofène sur l'estomac

Le risque de développer une gastrite ou un saignement gastrique est plus élevé chez les individus qui:

• plus de 60 ans
• avez des antécédents d'ulcères d'estomac ou de problèmes de saignement
• prendre des anticoagulants (anticoagulants) ou des préparations à base de cortisone
• prendre d'autres anti-inflammatoires
• boire de l'alcool pendant le traitement
• prendre le médicament en volumes ou durée plus longue que celle prescrite par le médecin

Après avoir pris de l'ibuprofène ou d'autres médicaments contenant le même principe actif, les problèmes suivants ont été signalés (rarement):

• nausée
• vomissements
• la diarrhée
• flatulences
• constipation
• dyspepsie (digestion difficile)
• douleur épigastrique (douleur abdominale)
• brûlures d'estomac
• melena (sang digéré dans les selles)
• vomissements sanglants (sang dans le vomi)
• stomatite ulcéreuse
• exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn

Autres effets secondaires

En rapport avec le traitement de l'ibuprofène ont été rapportés:

• gonflement
• fatigue
• l'hypertension
• insuffisance cardiaque.

Les études disponibles ont montré que l'utilisation de l'ibuprofène à fortes doses (2400 mg / jour) ou pendant une longue période peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels.

Très rarement - après avoir pris de l'ibuprofène - se trouvent:

• l'insomnie
• anxiété
• déficience visuelle
• vertige
• acouphènes
• hépatite et jaunisse
• réactions bulleuses
• modification du volume urinaire ou de la fréquence des mictions

Avertissez votre médecin si vous associez ce médicament à des effets indésirables graves.

Arrêtez le traitement et informez votre médecin si:

• vous vous sentez très faible, vomissez avec du sang ou des selles mélangées avec du sang ou du noir (c'est-à-dire des signes de saignements gastriques)
• la douleur s'aggrave ou dure plus de 10 jours
• la fièvre s'aggrave ou dure plus de 3 jours
• douleur ou malaise à l'estomac s'aggrave ou persiste
• zone douloureuse rougissante ou enflée
• de nouveaux et nouveaux symptômes apparaissent

Lien entre l'ibuprofène et la crise cardiaque

La FDA (agence américaine de contrôle des aliments et des drogues) exige qu'un avertissement soit placé sur une notice existante, indiquant que les AINS augmentent les risques de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral:

En cas de surdosage d'ibuprofène

En cas de surdosage, appelez immédiatement le centre antipoison le plus proche. En cas d’effondrement ou d’arrêt respiratoire, consultez immédiatement un médecin.

Les symptômes de surdosage peuvent être:

• vertige
• mouvements oculaires involontaires rapides
• respiration lente ou courtes périodes sans respiration
• couleur bleu-foncé autour des lèvres, de la bouche et du nez

L'ibuprofène

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.

L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.

Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.

Formulaire de décharge

L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.

• Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
• Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
• Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
• Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
• Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
• 5% de crème et gel à usage externe.

Indications d'utilisation ibuprofène

L'ibuprofène est indiqué pour:

• Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
• L'ostéoarthrose;
• Arthrite psoriasique;
• Spondylose cervicale;
• Syndrome de Barre-Lieu;
• Migraine cervicale;
• Bursite;
• Spondylarthrite ankylosante;
• Amyotrophie névralgique;
• Myalgie;
• Syndrome néphrotique;
• Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
• États fébriles de diverses étymologies;
• Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
• Syndrome de l'artère vertébrale;
• Névralgie;
• Tendinite;
• Hématomes

L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).

En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:

• Pneumonie;
• Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
• Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
• La bronchite;
• Panniculite;
• Dysménorrhée primaire;
• Algodismenoree;
• Processus inflammatoires dans le bassin;
• Annexite

Contre-indications

L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:

• Hypersensibilité à la drogue;
• Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
• Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
• "L'aspirine" l'asthme;
• L'hypertension;
• Scotome;
• L'amblyopie;
• Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
• Insuffisance cardiaque;
• L'œdème;
• L'hémophilie;
• Hypocoagulation;
• La leucopénie;
• Pathologie de l'appareil vestibulaire;
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• III trimestre de la grossesse.

Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:

• Insuffisance cardiaque chronique
• Maladies concomitantes du foie et des reins,
• Entérite;
• Immédiatement après la chirurgie;
• Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
• Gastrite;
• La colite;
• Enfants de moins de 12 ans.

Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.

Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène

Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.

La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:

• Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
• Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
• Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
• Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
• Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.

Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:

• Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
• Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.

Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.

La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:

• De 1 à 3 ans - 100 mg;
• De 4 à 6 ans - 150 mg;
• De 7 à 9 ans - 200 mg;
• De 10 à 12 ans - 300 mg.

Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:

Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.

Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.

Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.

Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.

Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.

L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.

Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.

Conditions de stockage

L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.

Quel est le danger de l'ibuprofène: 4 plaintes graves

L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien souvent utilisé pour soulager les symptômes de l'arthrite, des maux de tête, des maux de dents, de la dysménorrhée et de la fièvre. Le paracétamol a des propriétés pharmacologiques similaires, mais si nous avons déjà traité ses effets secondaires, il subsiste quelques plaintes graves au sujet de l'ibuprofène.

1. L'ibuprofène augmente de 30% le risque de crise cardiaque

En 2013, le magazine Lancet a publié un article dévastateur selon lequel certains analgésiques populaires (notamment l'ibuprofène et le diclofénac) pourraient augmenter le risque de maladies vasculaires intermédiaires.

Les experts britanniques ont fait du bon travail en analysant 639 essais cliniques, en analysant les données médicales de 353 000 patients et en prouvant que des doses élevées d’ibuprofène (2 400 mg par jour) augmentent le risque de crise cardiaque de 30%. Il n'est pas recommandé aux personnes ayant un cœur affaibli de prendre ce médicament en vente libre sans consulter un médecin.

Les craintes de collègues britanniques en juillet 2016 ont été confirmées par des experts de l'American Heart Association: des scientifiques ont découvert que l'ibuprofène retient le sel et les liquides dans le corps, ce qui permet aux médicaments diurétiques de réduire la pression pour qu'ils cessent de fonctionner et que les patients développent une insuffisance cardiaque.

L'ibuprofène avait une relation difficile avec son cœur auparavant: en 2011, des scientifiques de l'Université de Copenhague (Danemark) ont déclaré que ceux qui survivent à une crise cardiaque ont 45% plus de risques de subir une deuxième crise cardiaque au cours de la première semaine de traitement s'ils reçoivent des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

2. L'ibuprofène menace l'impuissance

Les hommes qui prennent de l'ibuprofène 3 fois par jour pendant 3 mois augmentent le risque d'impuissance de 38%. Cela a été rapporté en 2011 par des experts de l'organisation à but non lucratif Kaiser Permanente (USA) dans The Journal of Urology.

Les scientifiques ont mené une vaste étude d'observation sur 80 000 Californiens âgés de 45 à 69 ans. En plus du tabagisme, du diabète et de l'obésité, l'utilisation régulière d'ibuprofène peut provoquer un dysfonctionnement érectile. Cependant, ne jetez pas les médicaments en panique: la plupart des patients prennent de l'ibuprofène de façon symptomatique, et les patients chroniques peuvent toujours discuter des risques potentiels avec leur médecin.

Maladies connexes:

3. L'ibuprofène pendant la grossesse provoque la cryptorchidie chez le nouveau-né

Hélas, cela concerne non seulement l'ibuprofène, mais également d'autres analgésiques non narcotiques - l'aspirine et le paracétamol. Prendre ces médicaments pendant la grossesse augmente de 16 fois le risque de cryptorchidie chez les garçons. À propos de cela en 2010, des scientifiques danois de l'Université de Copenhague ont déclaré dans la revue Human Reproduction.

Sous la supervision de chercheurs, 1 500 femmes enceintes en Finlande et 834 Danoises se sont installées. Les médecins ont observé combien de fois ils prenaient des analgésiques et, quelques mois plus tard, ils ont vérifié la cryptorchidie de leurs fils (ne laissant pas le testicule pénétrer dans le scrotum).

Il s'est avéré que l'utilisation simultanée de deux types de médicaments augmente le risque de cryptorchidie de 16 fois. Le deuxième trimestre de la grossesse a été qualifié de période la plus défavorable pour la prise d'ibuprofène, de paracétamol et d'aspirine: ils réduisent la production de testostérone et la formation des organes génitaux est perturbée chez le fœtus. Si la cryptorchidie n'est pas traitée, cela peut conduire à une infertilité dans le futur.

4. L'ibuprofène ne se combine pas avec beaucoup de médicaments.

Parfois, un médicament peut interférer avec les effets d'un autre. À cet égard, l'ibuprofène n'a pas de chance: il ne se combine pas bien avec un grand nombre de médicaments courants. Parmi eux se trouvent:

Qu'est-ce que l'ibuprofène dangereux? Exposer l'analgésique le plus populaire

Publié par auteurs, 23 décembre 2016 // 3 commentaires

Chaque année, 100 000 personnes se rendent à l'hôpital pour un saignement interne dû à la prise d'ibuprofène et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) aux États-Unis. 16.500 d'entre eux meurent dans un lit d'hôpital. L'ibuprofène les tue.

L'ibuprofène paralyse les gens

Maggie Quale est habituée à la douleur. Au cours de la deuxième décennie, elle a travaillé comme danseuse de ballet professionnelle et ce qu’elle avait à faire avec son corps était souvent irréaliste. Pendant plusieurs jours, elle cherchait à réaliser des arabesques et des sauts sans faille. Elle s'est endormie, roulant des exercices de ballet dans sa tête. Elle savait qu'elle était obsédée par le ballet, mais elle comprit que c'était le seul moyen de devenir une ballerine réussie. Et elle ne voulait pas que les blessures résultant des répétitions épuisantes l'empêchent.

«Ne pas répéter avant un ou deux jours, sans parler de plusieurs semaines ou mois, était inacceptable», déclare Maggie. Elle a maintenant 37 ans, elle est mère de trois garçons et travaille comme consultante en relations publiques. "Si vous ne vous entraînez pas, votre technique de ballet se détériore rapidement. Nous sommes donc tous retournés au poste de machine prématurément et avons dansé avec des blessures non traitées."

Pour atténuer la douleur, Maggie Quail a pris Advil, un médicament dont l’ingrédient principal est l’ibuprofène.

«De nombreux danseurs et athlètes avalent Advil comme des bonbons», déclare Maggie. "Je pense que beaucoup d'entre nous sont en proie à l'illusion que nous avons un estomac en fonte et que lui (la drogue) ne nous fera jamais de mal."

Mais une fois, lors de la répétition de Casse-Noisette, l’estomac de Maggie faisait mal. Au début, la douleur était comme une forte faim, comme si elle rongeait l'estomac de l'intérieur. Après quelques jours, la douleur s'intensifiait et devenait vive, comme si un couteau se brisait dans le sternum. La visite chez le médecin s'est terminée par un diagnostic décevant: un ulcère.

Bien entendu, Maggie Quale n’a pas été la première à souffrir de l’utilisation d’AINS comme l’ibuprofène, le naproxène et l’aspirine. Kenny Isley, un ancien joueur de l'équipe de football des Seahawks de Seattle, a été contraint de quitter le sport en 1988 à cause d'une maladie rénale provoquée par l'ibuprofène, prescrit pour soulager l'inflammation et réduire la douleur à la cheville blessée.

Mais les athlètes et les danseurs ne sont pas les seuls à souffrir d’ibuprofène et d’autres AINS. Selon les statistiques, 100 millions d’ordonnances ont été rédigées pour ce médicament aux États-Unis, 20 millions au Royaume-Uni et 10 millions au Canada. Mais comme l’ibuprofène est un médicament sans ordonnance, il est difficile de dire combien de centaines de millions de personnes l’achètent dans les pharmacies du monde entier. Ce n’est que par des calculs approximatifs que les Américains achètent environ 30 milliards de comprimés d’AINS par an! En outre, la plupart des acheteurs ne lisent pas les instructions relatives à l'ibuprofène, qui indiquent de nombreux effets secondaires graves.

L'ibuprofène nuit au corps

Les AINS ont été découverts au 19ème siècle avec l'invention de l'aspirine, qui a été isolée d'une plante utilisée par les anciens Egyptiens pour soulager la douleur. L'ibuprofène a été découvert en 1969 dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

L'action de tous les médicaments du groupe AINS est similaire: ils réduisent l'inflammation en inhibant l'action des enzymes COX 1 (cyclooxygénase 1) et COX 2 (cyclooxygénase 2). Ces enzymes créent des lipides de prostaglandines qui régulent les fonctions du tractus gastro-intestinal, des reins et des vaisseaux sanguins. Ces mêmes enzymes sont responsables de la réduction de la douleur et de l’inflammation. Cependant, il y a un problème: la douleur est un signe du corps que tout ne va pas bien. Pour arrêter la douleur, les gens exacerbent souvent le problème initial et y ajoutent de nouvelles maladies, causées par les effets secondaires de l'ibuprofène et d'autres AINS.

Et voici ce que le traitement à l'ibuprofène mène à:

Tractus gastro-intestinal

L’histoire de Maggie Quail n’est qu’une illustration des risques que courent les personnes qui prennent de l’ibuprofène car, d’après les recherches, elles ont 5 fois plus de risques de développer un ulcère que celles qui ne prennent pas d’AINS! Jusqu'à 35% des effets secondaires des AINS sont associés au tractus gastro-intestinal: gastrite, érosion de la muqueuse gastrique, ulcère peptique et ulcère duodénal.

Système excréteur

La réception de l'ibuprofène peut entraîner une insuffisance rénale et une nécrose tubulaire aiguë des reins. Les AINS réduisent généralement le débit sanguin dans les reins, ce qui entraîne une rétention de sodium et d'eau dans le corps (équilibre déficient en eau et en sel). Cela peut à son tour entraîner une augmentation de la pression artérielle et, par conséquent, l'apparition d'une insuffisance cardiaque.

Système cardiovasculaire

Les résultats de l’étude, cités dans la revue médicale faisant autorité, Lancet, montrent que la prise d’AINS de 30% augmente le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Et des chercheurs de l'université de Copenhague ont découvert que si l'ibuprofène était prescrit une semaine après la première crise cardiaque, le risque d'une deuxième crise cardiaque augmentait de 45%. dans le même temps, la probabilité d'une issue fatale augmente de 60%!

Système de reproduction

Chez les hommes de plus de 45 ans, la prise régulière d'ibuprofène peut provoquer un dysfonctionnement érectile. Ainsi, pour les hommes qui utilisent la drogue trois fois par jour, 38% plus de risque de développer l'impuissance.

Système visuel

Les personnes prenant de l'ibuprofène ont des effets secondaires tels que névrite optique et amblyopie toxique.

La grossesse

L'acceptation de l'ibuprofène et des AINS peut avoir un effet mutagène sur le fœtus. Selon une étude de l'Université de Copenhague, les femmes qui prenaient de l'ibuprofène pendant leur grossesse étaient 16 fois plus susceptibles d'avoir des garçons atteints de cryptorchidie.

Alternative à l'ibuprofène et aux AINS

Bien sûr, au moment de la douleur aiguë, nous ne pensons pas aux dangers de l'ibuprofène, mais avalons simplement la pilule et attendons un soulagement. Mais pourquoi s'empoisonner avec la chimie, s'il existe des analgésiques naturels efficaces et éprouvés depuis des siècles?

Voici les plus facilement accessibles:

Cette épice d'or est dans la cuisine de presque chaque femme au foyer. Mais peu de gens savent qu'elle contient de la curcumine, qui, selon des études publiées en 2009 dans le Journal of Alternative Medicine, soulage efficacement les douleurs arthritiques, comme l'ibuprofène.

Cet arbre est peu connu dans notre pays, et l'encens est fabriqué à partir de sa résine, qui ressemble à de l'encens au goût (son deuxième nom est donc l'encens indien). Boswellia est utilisé pour traiter l'arthrite, la colite ulcéreuse, l'asthme et la toux.

Selon les recherches, la prise de gingembre réduit la douleur d'un quart. Mais il est plus efficace d’utiliser du gingembre en association avec du curcuma, du boswellia et du poivre noir.

La broméline est une enzyme obtenue naturellement à partir d'ananas. La broméline est utile pour les douleurs musculaires après un sport, pour soulager la douleur des blessures et de l'arthrite. La broméline a également des effets anti-inflammatoires.

Cette substance est isolée du poivre de Cayenne. Lorsque frotté dans la peau de la crème avec de la capsaïcine dans la zone touchée se sent au chaud. Les préparations à base de capsaïcine sont utilisées à l’extérieur pour soulager les douleurs musculaires et articulaires.

Les médicaments à base d'arnica sont utilisés depuis des siècles pour le traitement des contusions et des entorses, la guérison précoce des plaies, ainsi que pour soulager les douleurs musculaires et articulaires et réduire l'enflure causée par les fractures. Une nouvelle étude montre que l'extrait d'arnica favorise la guérison des brûlures.

Ibuprofène (ibuprofène)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de substance latine ibuprofène

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances ibuprofène

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques des substances Ibuprofène

L'ibuprofène est un mélange racémique d'énantiomères S et R. Poudre cristalline blanche ou blanc cassé, pratiquement insoluble dans l'eau, très soluble dans les solvants organiques (éthanol, acétone). Poids moléculaire 206.28.

Pharmacologie

Inhibe de manière non sélective la COX-1 et la COX-2, réduit la synthèse de PG. L'effet anti-inflammatoire est associé à une diminution de la perméabilité vasculaire, à une microcirculation améliorée, à une libération réduite de médiateurs inflammatoires à partir de cellules (PG, kinine, LT) et à une suppression de l'apport énergétique du processus inflammatoire. L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation, à une diminution de la production de bradykinine et à son pouvoir algogénique. Dans la polyarthrite rhumatoïde, elle affecte principalement les composants exsudatifs et, en partie, prolifératifs de la réponse inflammatoire, a un effet analgésique rapide et prononcé, réduit l'enflure, la raideur matinale et la mobilité limitée des articulations. Une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencéphale entraîne un effet antipyrétique. La sévérité de l'effet antipyrétique dépend de la température corporelle initiale et de la dose. Avec une seule dose, l'effet dure jusqu'à 8 heures et, avec la dysménorrhée primaire, réduit la pression intra-utérine et la fréquence des contractions utérines. Inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Puisque PG retarde la fermeture du canal artériel après la naissance, on pense que l’inhibition de la COX est le principal mécanisme d’action de l’ibuprofène par voie intraveineuse chez le nouveau-né avec un canal artériel ouvert.

Lorsque l'ingestion est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. C_max il est créé dans l'heure qui suit la prise des repas, dans l'heure qui suit, dans un délai de 1,5 à 2,5 heures.La liaison aux protéines plasmatiques est de 90%. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, mais s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma. L'activité biologique est associée à l'énantiomère S. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Soumis à la biotransformation. Trois principaux métabolites sont excrétés par les reins. Sous forme inchangée avec l'urine, pas plus de 1% n'est excrété. Il a une cinétique d'élimination biphasique avec T_1/2 à partir de plasma de 2 à 2,5 heures (pour les formes retardées - jusqu'à 12 heures).

Utilisation de la substance ibuprofène

Pour administration orale: maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, incl. polyarthrite rhumatoïde, arthrose, rhumatisme psoriasique, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), spondylose, syndrome de Barre-Lieu (migraine cervicale, syndrome de l'artère vertébrale). Syndrome de la douleur, incl. lumbodynia, la sciatique, le syndrome thoracique radiculaire, la myalgie, l'amyotrophie névralgique, la névralgie, l'arthralgie, ossalgia, la bursite, la tendinite, la ténosynovite, les ligaments d'étirement, des contusions, l'inflammation traumatique des tissus mous et le système musculo-squelettique, la douleur postopératoire, accompagnée d'une inflammation, de la migraine, maux de tête et maux de dents, opérations chirurgicales dans la cavité buccale. États fébriles de diverses origines (y compris après la vaccination), avec grippe et ARVI. Comme adjuvant: maladies infectieuses-inflammatoires des organes ORL (amygdalite, pharyngite, laryngite, sinusite, rhinite), bronchite, pneumonie, processus inflammatoires pelviens, annexisme, algodisménorrhée, panniculite, syndrome néphrotique (pour réduire la sévérité de la protéinurie).

Pour usage externe: maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: arthrite (rhumatoïde) lumbago, sciatique; douleurs musculaires, blessures sans compromettre l'intégrité des tissus mous (notamment luxation, étirement ou déchirure des muscles et des ligaments, contusion, œdème des tissus mous post-traumatique).

Pour administration iv (uniquement chez les nouveau-nés): traitement des voies artérielles ouvertes hémodynamiquement significatives chez les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines.

Pour usage rectal (enfants de 3 mois à 2 ans): comme agent antipyrétique - infections respiratoires aiguës, infections virales respiratoires aiguës, grippe, autres maladies infectieuses et inflammatoires, accompagné de fièvre; réactions post-vaccination. En tant qu’analgésique - syndrome douloureux d’intensité faible ou modérée (maux de tête, maux de dents, migraine, névralgies, douleurs aux oreilles et à la gorge, douleurs lors d’une entorse).

Contre-indications

Hypersensibilité. Pour administration orale: maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë (notamment ulcère gastrique et duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, ulcère peptique), asthme bronchique "aspirinovaya", urticaire, rhinite, déclenchée par des salicylés autres AINS; les troubles de la coagulation (y compris hem, hypocoulation, hem diathesis), les maladies du nerf optique, scotoma, amalgame, trouble de la vision en couleurs, asthme, leukopénie insuffisance rénale (clairance de la créatinine 1/10 - thrombocytopénie, neutropénie.

Du système nerveux:> 1/100, 1/10 - dysplasie broncho-pulmonaire; > 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/10 - augmentation de la concentration de créatinine dans le sang, diminution de la concentration de sodium dans le sang.

Pour usage externe

Irritation de la peau sous forme de rougeur, gonflement, éruption cutanée ou démangeaisons; en cas d'utilisation prolongée - effets indésirables systémiques.

Interaction

L'utilisation simultanée d'au moins deux AINS doit être évitée en raison du risque accru d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et anti-agrégatoire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est appliqué avec des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase) augmente en même temps le risque de saignement. L'ibuprofène renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires et des fibrinolytiques.

Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de survenue de réactions hépatotoxiques sévères. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène. La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène. Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l’acide valproïque augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité de l'ibuprofène. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse de PG dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

L'ibuprofène réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs de BPC et de l'ECA), l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide, l'efficacité des médicaments uricosuriques. Renforce les effets secondaires des minéraux-corticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes, éthanol. Améliore l'effet des hypoglycémiants oraux et de l'insuline. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. L'ibuprofène peut réduire la clairance des aminosides (une nomination simultanée peut augmenter le risque de néphrotoxicité et d'ototoxicité).

L'ibuprofène pour l'introduction ou lors de l'introduction ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (uniquement pendant la première heure après l'ingestion), charbon actif (pour réduire l'absorption), consommation alcaline, diurèse forcée et traitement symptomatique (correction de la KHS, de la tension artérielle, des saignements gastro-intestinaux).

Voie d'administration

À l'intérieur, à l'extérieur, par voie rectale (enfants de 3 mois à 2 ans), in / in (nouveau-né).

Précautions substances ibuprofène

Le traitement à l'ibuprofène doit être effectué avec la dose efficace minimale, le traitement le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Considérant la possibilité de développer des AINS-gastropathie, il est soigneusement prescrit aux personnes âgées ayant des antécédents d'ulcères gastriques et d'autres maladies gastro-intestinales, d'hémorragies gastro-intestinales, avec traitement simultané par des glucocorticoïdes, d'autres AINS et en traitement prolongé. Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie (comprenant la réalisation d'une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine, un test d'hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles). Pour prévenir le développement d'AINS, il est recommandé d'associer la gastropathie à des médicaments PGE (misoprostol).

La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (surveillance régulière du taux de bilirubine, des transaminases, de la créatinine, de la concentration rénale), de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque chronique (surveillance quotidienne de la diurèse, du poids, de la pression artérielle). En cas de déficience visuelle, réduisez la dose ou arrêtez le médicament.

La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas recommandée.

Il est impossible d'appliquer sur une surface de plaie ouverte, la peau blessée; crème, gel ou pommade doit être évité dans les yeux et sur les muqueuses.

Effets secondaires de l'ibuprofène

Les médecins prescrivent souvent de nombreux médicaments pour soulager la douleur et l'inflammation associées aux traumatismes physiques ou aux affections chroniques telles que l'arthrite. L'ibuprofène est l'un des analgésiques les plus utilisés.

C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui affaiblit efficacement la réponse inflammatoire associée à une grande variété de pathologies.

Quels sont les effets secondaires de l'ibuprofène?

Certains effets secondaires courants de l'ibuprofène comprennent:

• La diarrhée
• Diminution de l'appétit (problèmes digestifs)
• La nausée
• Yeux secs
• Vertige

Effets secondaires graves

Des études montrent que la plupart des personnes utilisant l'ibuprofène sont confrontées à des problèmes de santé mineurs. Les effets secondaires graves pouvant survenir chez un faible pourcentage de personnes sont notamment:

• Douleur thoracique sévère
• Problèmes rénaux
• Dommages au foie
• Fatigue (fatigue sévère)
• Problèmes d'élocution

Dans certains cas, des réactions allergiques sont également rapportées. Les personnes allergiques à ce médicament sont priés d'éviter de l'utiliser. Les réactions allergiques peuvent inclure:

• Éruptions cutanées rouges
• Urticaire
• Gonflement du visage
• Difficulté à respirer
• Cloquage de la peau

Les saignements internes résultant de la prise d'ibuprofène peuvent être dangereux. Les effets indésirables suivants de ce médicament indiquent un saignement dans l'estomac ou les intestins:

• La présence de sang dans les selles, des selles goudronneuses
• Sang dans le vomi
• Présence de sang dans l'urine

Effets secondaires à long terme

En règle générale, les médecins ne prescrivent jamais d'ibuprofène pendant longtemps. Le surdosage ou l’utilisation régulière et prolongée de ce médicament nuit à la circulation sanguine normale, ce qui peut être mortel pour les reins. Les personnes qui prennent de l'ibuprofène depuis longtemps peuvent également développer des maladies affectant le cœur. En outre, dans certains cas, l'utilisation prolongée de ce médicament entraîne des dommages au foie et à la jaunisse.

Des études montrent que les adultes sont plus sujets aux effets secondaires de l'ibuprofène. Ainsi, les selles rares occasionnelles (constipation) survenant après la prise de ce médicament sont plus courantes chez les adultes que chez les enfants.

Qui est l'ibuprofène contre-indiqué?

Les personnes qui ont déjà des problèmes tels que des maladies cardiaques ou une pression artérielle élevée devraient consulter un médecin avant de prendre ce médicament afin de soulager les maux de tête ou les maux de dos.

Lorsque l'ibuprofène est utilisé, le débit sanguin vers le cœur peut diminuer, ce qui est préoccupant.

Un moyen simple de réduire considérablement le risque d'effets secondaires de la prise d'ibuprofène consiste à suivre la posologie recommandée de ce médicament. Ceux qui ne sont pas sûrs de la dose correcte d'ibuprofène devraient consulter leur médecin avant de prendre ce médicament. L'emballage d'ibuprofène est accompagné d'instructions avec des recommandations pour son utilisation. Afin d'éviter les effets secondaires, vous devez suivre ces instructions.

IBUPROFEN

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.

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10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son C_max dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T_1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.