Suppositoires Genferon Light - official * instructions d'utilisation

GENFERON

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Suppositoires du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, une forme cylindrique avec une extrémité pointue.

Excipients: graisse solide, dextrane 60 000, oxyde de polyéthylène 1500, tween-80, émulsifiant T2, citrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Médicament combiné dont l'action est due aux composants entrant dans sa composition. Il a des effets immunomodulateurs locaux et systémiques.

L'interféron alfa-2 a des effets antiviraux, antimicrobiens et immunomodulateurs. Sous l'influence de l'interféron alpha-2, l'activité des cellules tueuses naturelles, des cellules T auxiliaires, des phagocytes, ainsi que l'intensité de la différenciation des lymphocytes B, augmentent. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse garantit leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques primaires et à la restauration de la production d'immunoglobuline A sécrétoire.

L'interféron alfa-2 inhibe également directement la réplication et la transcription des virus de la chlamydia.

La taurine a des propriétés membranaires et hépatoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires, améliore la régénération des tissus.

La benzocaïne est un anesthésique local. Réduit la perméabilité des membranes cellulaires aux ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés à la surface interne de la membrane, bloque la conduction des impulsions nerveuses. Il empêche l'apparition d'impulsions de douleur dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur passage à travers les fibres nerveuses.

Lorsqu'une application vaginale ou rectale d'interféron alpha-2 est absorbée par la membrane muqueuse, elle pénètre dans les tissus environnants du système lymphatique, produisant ainsi un effet systémique. En outre, en raison de la fixation partielle sur les cellules de la membrane muqueuse a un effet local.

La diminution du taux d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.

Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:

Instructions pour la drogue Genferon Light (bougies)

Numéro d'enregistrement: LSR-005614/09 du 13 juillet 2009

Dénomination commune internationale: interféron alpha-2b + taurine.

Forme de dosage: suppositoires vaginaux et rectaux.

La composition

Genferon® Light est disponible sous deux formes:

1 suppositoire (125 000 UI + 5 mg) contient:

• substances actives: interféron alfa-2b - 125 000 UI; Taurine - 0,005 g;
• excipients: «graisse solide», dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 0,8 g.

2 suppositoires (250 000 UI + 5 mg) contiennent:

• substances actives: interféron alfa-2b - 250 000 UI; Taurine - 0,005 g;
• excipients: «graisse solide», dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 0,8 g.

Description

Suppositoires blancs ou blancs, de couleur jaunâtre, de couleur cylindrique, à extrémité pointue, homogènes sur une section longitudinale. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacologique: agents immunomodulateurs, interférons.

Code ATC: L03AB05

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

GENFERON® LITE est une préparation combinée dont l’effet est dû aux composants qui composent sa composition. Il a un effet local et systémique.

La composition de la préparation Genferon® Light comprend l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b humain a été introduit par des méthodes de génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste tout d'abord par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocytaire-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I du complexe majeur d'histocompatibilité, ce qui augmente les risques reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par les réactions du système immunitaire, amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

Pharmacocinétique

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; avec l'utilisation intravaginale, en raison de la concentration élevée dans le foyer d'infection et de la fixation sur les cellules muqueuses, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique dû à la faible capacité d'aspiration de la muqueuse vaginale est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. Le principal moyen de reproduction? -Interferon est le catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Indications d'utilisation

• Pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, y compris les femmes enceintes.
• En tant que composant d'une thérapie complexe - pour le traitement d'autres maladies infectieuses d'étiologie virale.

Appliquez comme dirigé par un médecin.

Posologie et administration

Le médicament peut être utilisé à la fois par voie vaginale et rectale. La voie d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminés par le médecin traitant. Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, Genferon® Light est utilisé à une dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, le médicament est sans danger à une dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

Doses recommandées et schémas thérapeutiques:

• Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour, à intervalles de 12 heures pendant 10 jours.
• Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte: 1 suppositoire vaginal 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.
• Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme: 1 suppositoire (250 000 UI) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie), 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.
• Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës d’étiologie virale chez l’enfant: 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle du traitement standard pendant 5 jours. Si les symptômes persistent, le traitement est répété après un intervalle de 5 jours.
• Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d’étiologie virale chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle du traitement standard pendant 10 jours. Puis dans les 1-3 mois - 1 suppositoire par voie rectale pour une nuit tous les deux jours.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques locales sont possibles (sensation de démangeaisons et de brûlures dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou mettant la vie en danger n'a été observé. Phénomènes apparaissant lorsque tous les types d'interféron alfa-2b sont utilisés, tels que frissons, fièvre, fatigue, perte d'appétit, douleurs musculaires et à la tête, douleurs dans les articulations, la sudation, la leucose et la thrombocytopénie, mais surviennent le plus souvent dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. Dans ces cas, il est recommandé de consulter le médecin traitant pour décider d'interrompre le traitement ou de réduire la dose.

Comme avec tout autre médicament, l'interféron alpha, en cas d'augmentation de la température après son introduction, une dose unique de paracétamol à une dose de 500 à 1 000 mg pour les adultes et de 250 mg pour les enfants est possible.

Contre-indications

Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

Avec soin

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études cliniques ont prouvé l’efficacité et la sécurité d’utilisation de Genferon® Light aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Interaction avec d'autres médicaments

Genferon® Light est le plus efficace en tant que composant d’une thérapie complexe. Lorsqu'il est associé à des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, une potentialisation d'action mutuelle est observée, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Surdose

Les cas de surdosage Generone® Light ne sont pas enregistrés. En cas d'introduction ponctuelle d'un plus grand nombre de suppositoires que ce qui a été prescrit par le médecin, l'administration ultérieure doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Instructions spéciales

Genferon® Light n'affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite, machines, etc.).

Conditions de stockage et de transport

À une température de 2 à 8 ° C

Tenir hors de portée des enfants.

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux et rectaux 125 000 UI + 5 mg et 250 000 UI + 5 mg.

Sur 5 suppositoires dans une plaquette thermoformée en aluminium ou en film de chlorure de polyvinyle. 1 ou 2 blisters ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Suppositoires vaginaux ou rectaux: blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, de forme cylindrique avec une extrémité pointue, de section longitudinale homogène. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Spray nasal dosé: liquide transparent, incolore ou jaune pâle, sans impuretés mécaniques visibles.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Suppositoires rectaux ou vaginaux, spray nasal. Données générales

Genferon ® Light est une association de médicaments dont l’effet est dû aux composants qui le composent.

La préparation Genferon ® Light contient de l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle le gène de l’interféron alpha-2b a été introduit par génie génétique.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste principalement par l'amélioration des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I. reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'Ig sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par des réactions du système immunitaire amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

Pharmacocinétique

Suppositoires rectaux ou vaginaux

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés; en cas d'utilisation intravaginale en raison de la concentration élevée dans le foyer infectieux et de la fixation sur les cellules de la muqueuse vaginale, un effet local antiviral, antiprolifératif et antibactérien prononcé est obtenu, tandis que l'action systémique due à la faible capacité d'absorption de la membrane muqueuse vaginale est négligeable. C_max l'interféron sérique est atteint 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'élimination se fait par les reins. T_1/2 est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Avec l'utilisation intranasale due à la concentration élevée dans le foyer d'infection, on obtient un effet antiviral et immunostimulant local prononcé.

L’absorption systémique du médicament légèrement - la faible biodisponibilité des médicaments avec administration intranasale est associée au fonctionnement d’une famille de protéines particulière parmi les 25 protéines qui constituent la membrane muqueuse de la cavité nasale et qui contrôlent le transport de tous les objets moléculaires et cellulaires qui pénètrent à travers la muqueuse.

Dans le même temps, une certaine quantité de médicament entre dans la circulation systémique, grâce à laquelle un effet immunomodulateur systémique est obtenu.

Les indications du médicament Genferon ® Light

Suppositoires vaginaux ou rectaux

en tant que composante de la thérapie complexe, le traitement de l'ARVI et d'autres maladies infectieuses d'étiologie bactérienne et virale chez les enfants;

pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, y compris femmes enceintes, sur fond de thérapie spécifique prescrite et contrôlée par un médecin.

Spray nasal dosé

prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez les adultes et les enfants de plus de 14 ans.

Contre-indications

Suppositoires vaginaux ou rectaux

intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament;

Je trimestre de grossesse.

Spray nasal dosé

hypersensibilité à l'interféron alfa-2b ou à d'autres composants du médicament;

L'âge d'enfant jusqu'à 14 ans.

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes

Spray nasal dosé

Patients souffrant de saignements de nez.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Des études cliniques ont prouvé l’efficacité et la sécurité d’utilisation de Genferon ® Light chez les femmes âgées de 13 à 40 semaines de grossesse. L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Spray nasal dosé

L'application est autorisée pendant toute la durée de la grossesse.

Effets secondaires

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Le médicament est bien toléré. Très rarement (fréquence inférieure à 1 pour 10 000 cas) - des cas isolés de réactions allergiques ont été signalés. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou mettant la vie en danger n'a été observé.

Spray nasal dosé

Les effets secondaires n'ont pas été notés.

Interaction

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Genferon ® Light est le plus efficace en tant que composant d’une thérapie complexe. Lorsqu'il est associé à des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, une potentialisation d'action mutuelle est observée, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Spray nasal dosé

Posologie et administration

Suppositoires vaginaux ou rectaux: vaginaux, rectaux.

La voie d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique. Chez les adultes et les enfants de plus de 7 ans, Genferon ® Light est utilisé à une dose de 250000 UI d’interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, y compris les nourrissons, le médicament est sans danger à une dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les femmes enceintes de 13 à 40 semaines, le médicament est utilisé à la dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

Posologies recommandées et schémas thérapeutiques

SRAS et autres maladies virales aiguës chez les enfants: 1 supp. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle avec le traitement principal pendant 5 jours. Si, après la période de traitement de 5 jours, les symptômes de la maladie ne diminuent pas ou ne deviennent pas plus prononcés, le patient doit consulter un médecin. Selon les indications cliniques, il est possible de répéter le traitement après un intervalle de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d’étiologie virale chez l’enfant: 1 supp. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures simultanément avec un traitement standard pendant 10 jours. Ensuite, pendant 1 à 3 mois - 1 supp. rectalement la nuit tous les deux jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l’enfant: 1 supp. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, dans le contexte d'un traitement spécifique prescrit et supervisé par le médecin.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte: 1 supp. (250 000 UI) par voie vaginale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, dans le contexte d'un traitement spécifique prescrit et supervisé par le médecin.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme: 1 supp. (250000 UI) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, dans le cadre d'un traitement spécifique prescrit et suivi par un médecin. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 supp. dans un délai de 1 à 3 mois

Dose nasale à pulvériser: par voie intranasale, par administration d’une dose en aérosol (1 dose = 1 pression courte sur le distributeur).

Dès les premiers signes de maladie, Genferon ® Light est administré par voie intranasale pendant 5 jours, une dose (une pression sur le distributeur) dans chaque passage nasal 3 fois par jour (une dose correspond à environ 50 000 UI d’interféron alpha 2b, la dose quotidienne ne devant pas dépasser 500 000 UI).

En cas de contact avec un patient présentant un ARVI et / ou pendant l'hypothermie, le médicament est administré selon le schéma indiqué 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés.

Instructions d'application par pulvérisation

1. Retirez le capuchon de protection.

2. Avant d'appliquer pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à l'apparition d'un jet fin.

3. À l'application, tenir une bouteille en position verticale.

4. Injecter le médicament en appuyant alternativement sur le distributeur une fois dans chaque passage nasal.

5. Après utilisation, fermez le distributeur avec un capuchon protecteur.

Afin d'éviter la propagation de l'infection, l'utilisation individuelle recommandée.

Surdose

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Les cas de surdosage Genferon ® Light ne sont pas enregistrés. En cas d’introduction ponctuelle et aléatoire d’un nombre de suppositoires supérieur au nombre prescrit par le médecin, l’administration doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Spray nasal dosé

Les cas de surdosage de Genferon ® Light n’ont pas été rapportés.

Instructions spéciales

Suppositoires vaginaux ou rectaux

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Genferon ® Light n’affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite de véhicules, machinerie, etc.).

Formulaire de décharge

Suppositoires vaginaux ou rectaux, 125 000 UI + 5 mg, 250000 UI + 5 mg. 5 supp. sous blister en aluminium ou en film PVC. 1 ou 2 blisters dans une boîte en carton.

Spray nasal dosé. Pour 100 doses dans une bouteille en verre foncé, distributeur scellé avec un capuchon protecteur. 1 fl. dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russie, Saint-Pétersbourg, district de Petrodvortsovy, village de Strelna, ul. Communications, 34, lit. A.

Produit: CJSC "BIOKAD", Russie, 143422, région de Moscou, district de Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

Tél.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Réclamations sur le médicament envoyées à l’Institut d’état de normalisation et de contrôle des préparations biologiques biologiques du FSBI. L.A. Tarasevich Ministère de la Santé de Russie: 119002, Moscou, st. Sivtsev Vrazhek, 41 ans.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] et à l'adresse du fabricant.

Conditions de vente en pharmacie

Suppositoires vaginaux ou rectaux 125 000 UI + 5 mg. Sur le comptoir.

Suppositoires vaginaux ou rectaux 250000 UI + 5 mg. Selon la recette

Spray nasal dosé. Sur le comptoir.

Conditions de stockage de la préparation Genferon ® Light

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Genferon ® Light

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Comment conserver les bougies Genferon

Genferon est demandé pour le traitement des infections du tractus urogénital en raison de la commodité de la forme posologique. La sécurité et la facilité d'administration, le manque de goût lors de l'application ont fait de ce médicament un produit très demandé par les patients atteints de maladies virales de la région urogénitale. Malheureusement, il existe des cas où les suppositoires n’ont pas eu d’effet thérapeutique ou, lorsqu’ils ont été introduits, n’ont pas fondu à la température du corps humain. De tels phénomènes sont associés à un stockage inapproprié.

Durée de vie

La durée de conservation de Genferon est nécessairement imprimée sur l’emballage: carton grand public et sur chaque cellule de contour.

• Réfrigérateur;
• trousse de secours fermée;
• sans accès pour les enfants

Si, lors de la comparaison de dates de calendrier, il est clair qu'il ne reste que 10 jours jusqu'à la fin du terme, l'outil peut toujours être utilisé, car les dates d'expiration sont indiquées avec une certaine marge. Dans ce cas, vous pouvez demander au pharmacien, où et comment est stockée exactement Genferon dans son organisation pharmaceutique, afin d’identifier les violations du régime de température.

Genferon doit être conservé au réfrigérateur. En quittant le médicament dans des conditions de température élevée, la durée de conservation est fortement réduite, à mesure que les bougies fondent et que la substance active se décompose.

En décembre 2018, il n'existait aucune donnée sur les séries rejetées du médicament. En cas de doute, il est recommandé de téléphoner à la succursale locale de Roszdravnadzor.

Lors de l'achat d'un produit, vous devez vérifier l'intégrité de l'emballage: carton externe et cellule interne. Le fabricant recommande de ne pas utiliser le produit après la date de péremption: les bougies peuvent devenir insolubles, ce qui signifie que la substance active ne pénètrera pas dans le sang.

Comment stocker

Pour stocker Genferon, vous devez utiliser le compartiment réfrigérateur avec une température de +2 à +8 ° C. L'accès des enfants doit être restreint et la trousse de premiers soins doit être verrouillée.

Le médicament ne doit pas être laissé sans surveillance à des températures ambiantes, élevées ou inférieures à zéro: à proximité de radiateurs ou dans le congélateur.

IMPORTANT Le fabricant signale que, en cas de stockage incorrect - à une température inférieure à zéro et à la température ambiante - les suppositoires peuvent devenir non fusibles, ce qui rend leur utilisation impossible. La même chose peut être observée lorsque vous essayez d'utiliser des bougies expirées.

Les médicaments-analogues de Genferon pour la coïncidence complète des principes actifs n'existent pas. Toutefois, dans le groupe pharmacologique "Interférons en association", vous pouvez choisir un remplaçant:

Sécurité d'utilisation

Le fabricant ne recommande pas officiellement d'associer un traitement avec Genferon à une consommation d'alcool pour les raisons suivantes:

1. L'alcool provoque un certain nombre de phénomènes négatifs dans le corps, par exemple, il inhibe la fonction de formation du sang, surcharge le foie et le système excréteur. La présence d'éthanol dans le sang peut aggraver l'évolution de la maladie.
2. Generon est généralement utilisé en thérapie complexe, c’est-à-dire que d’autres médicaments sont prescrits pour la réception. Ensuite, vous devez prendre en compte non seulement leur compatibilité, mais également le renforcement de l'effet toxique de l'alcool sur le corps.
3. Sous l'influence de l'alcool, l'efficacité antivirale de Genferon peut diminuer.

Aucun cas de surdosage par Genferon n’a été signalé. Si le patient a appliqué un nombre de suppositoires supérieur au nombre requis, le fabricant recommande de ne pas introduire la bougie suivante pendant 24 heures.

Il n'y a pas de données sur l'incompatibilité du médicament avec d'autres médicaments.

Genferon est vendu sur ordonnance, sa période de validité à partir du moment du congé - 2 mois.

Conditions de stockage dans les pharmacies et les cliniques

Dans les organisations mettant en œuvre des médicaments, Genferon est stocké dans des réfrigérateurs pharmaceutiques avec un régime de température de + 2... + 8 ° C.

IMPORTANT L'interféron dans les suppositoires est une protéine humaine produite par des cultures bactériennes contenant un gène humain introduit. Il est complètement identique au naturel, de sorte que lorsqu’il est stocké, il est nécessaire de respecter le régime de température, comme pour les produits sanguins.

Lors de l'organisation du stockage et du transport des médicaments, les spécialistes sont guidés par:

• Article de pharmacopée générale OFAS.1.1.0010.15 «Stockage des médicaments» (GF RF, édition XIV);
• Règles * de bonnes pratiques pour le stockage et le transport de médicaments à usage médical (approuvées par l'arrêté du ministère de la Santé de la Russie du 31 août 2016 n ° 646n).

Selon les règles *, pour le transport de Genferon, on utilise des conteneurs isothermes scellés dont la température est comprise dans l'intervalle défini par le fabricant.

Genferon en retard est retiré de la vente, radié et transféré à l'organisme de liquidation avec une licence. Dans le même temps, ils s'appuient sur les «Règles pour la destruction des médicaments non conformes aux normes, des médicaments contrefaits et des médicaments contrefaits», approuvées par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 3 septembre 2010 N674.

Ainsi, lors de l'achat de Genferon, l'algorithme suivant doit être suivi:

• vérifier la date d'expiration en comparant les dates du calendrier;
• estimer la température de l'emballage: il devrait être froid, car le produit devrait être conservé au réfrigérateur;
• acheter le nombre requis d’emballages pour un traitement, et la durée de conservation résiduelle doit dépasser le nombre de jours d’utilisation du médicament.

Bougies Genferon: mode d'emploi

Forme de dosage

Suppositoires 125 000 UI, 250 000 UI pour administration vaginale ou rectale

La composition

Un suppositoire contient

excipients: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbate 80, émulsifiant T2, hydrocyte de sodium, acide citrique, eau purifiée, graisse solide.

Description

Les suppositoires sont blancs ou blancs avec une nuance jaunâtre de forme cylindrique à extrémité pointue, homogène dans une section longitudinale. Lors de la coupe, la présence d’une tige d’air ou d’un évidement en forme d’entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'administration rectale du médicament entraîne une biodisponibilité élevée (plus de 80%) de l'interféron, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs locaux et systémiques prononcés. Lorsque l'utilisation intravaginale due à la concentration élevée dans le foyer d'infection et la fixation sur les cellules de la membrane muqueuse est obtenue, l'effet antiviral, antiprolifératif et antibactérien local prononcé, avec un effet systémique dû à la faible capacité d'absorption de la membrane muqueuse du vagin, est insignifiant.

La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration rectale ou vaginale du médicament. La principale voie d'élimination de l'interféron α est le catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Pharmacodynamique

GENFERON® LITE est une préparation combinée dont l’effet est dû aux composants qui composent sa composition. Il a un effet local et systémique.

La composition de la préparation GENFERON® LITE comprend l’interféron alpha-2b humain recombinant, produit par la souche de la bactérie Escherichia coli, dans laquelle des méthodes de génie génétique ont introduit le gène de l’interféron alpha-2b humain.

L'interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est provoqué par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication virale. L'effet immunomodulateur se manifeste tout d'abord par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules ayant subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé en activant les cellules T tueuses CD8 +, les cellules NK (cellules tueuses naturelles), en renforçant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, en activant le système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant l'expression des molécules de type I. reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire.

L'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse sous l'influence de l'interféron assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est rétablie et l'effet antibactérien est provoqué par les réactions du système immunitaire, amplifiées sous l'influence de l'interféron.

La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et de la régénération des tissus, a des effets stabilisants sur la membrane et immunomodulateurs. En tant qu'antioxydant puissant, la taurine interagit directement avec les formes actives d'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à préserver l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

Indications d'utilisation

- en tant que composant d'une thérapie complexe - pour le traitement d'infections virales respiratoires aiguës et d'autres maladies infectieuses d'origine bactérienne et virale chez les enfants

- pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, y compris les femmes enceintes, dans le cadre d'un traitement spécifique prescrit et supervisé par un médecin

Posologie et administration

Le médicament peut être utilisé chez les adultes à la fois par voie vaginale et rectale:

chez les enfants - seulement par voie rectale!

La voie d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminés par le médecin traitant.

GENFERON® LITE est utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir de 7 ans à une dose de 250 000 UI. Chez les enfants de la naissance à 7 ans, l’utilisation de ce médicament à une dose de 125 000 UI d’interféron alfa-2b par suppositoire est sans danger. Pour les femmes qui ont entre 13 et 40 semaines de grossesse, le médicament est utilisé à une dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

Doses recommandées et schémas thérapeutiques:

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l’enfant: 1 suppositoire rectal 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours dans le contexte d’un traitement spécifique prescrit et suivi par un médecin.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte: 1 suppositoire (250 000 UI) par voie vaginale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours dans le contexte d’un traitement spécifique prescrit et contrôlé par un médecin.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme: 1 suppositoire chacune (250 000 UI) par voie vaginale ou rectale
(en fonction de la nature de la maladie) 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours dans le contexte d'un traitement spécifique prescrit et supervisé par le médecin. Avec les formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, 1 suppositoire pendant 1-3 mois.

Infections virales respiratoires aiguës et autres maladies aiguës de nature virale chez les enfants: 1 suppositoire par voie rectale, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle avec le traitement principal pendant 5 jours. Si, après la période de traitement de 5 jours, les symptômes de la maladie ne diminuent pas ou ne deviennent pas plus prononcés, le patient doit consulter un médecin. Selon les indications cliniques, il est possible de répéter le traitement après un intervalle de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d’étiologie virale chez l’enfant: 1 suppositoire (250 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle du traitement standard pendant 10 jours. Puis dans les 1-3 mois - 1 suppositoire par voie rectale pour une nuit tous les deux jours.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré.

Très rare (fréquence inférieure à 1 pour 10 000 cas)

- réactions allergiques (messages isolés).

Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures qui suivent la fin de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou mettant la vie en danger n'a été observé.

Contre-indications

- intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament

Interactions médicamenteuses

GENFERON® LITE est le plus efficace en tant que composant d’une thérapie complexe. Lorsqu'il est associé à des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, une potentialisation d'action mutuelle est observée, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Instructions spéciales

Utiliser avec prudence dans l'exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

Grossesse et allaitement

Des études cliniques ont prouvé l’efficacité et la sécurité d’utilisation de GENFERON® LITE chez les femmes âgées de 13 à 40 semaines de grossesse. L'innocuité du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

La préparation GENFERON® LITE n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et une vitesse de réaction.

Surdose

Aucun cas de surdosage avec GENFERON ® LITE n’a été rapporté. En cas d'introduction ponctuelle d'un plus grand nombre de suppositoires que ce qui a été prescrit par le médecin, l'administration ultérieure doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris conformément au schéma posologique prescrit.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 5 suppositoires dans une plaquette thermoformée en aluminium (aluminium / aluminium) ou en film de chlorure de polyvinyle (PVC / PVC).

Deux blisters ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température de 2 à 8 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Bougies Genferon: mode d'emploi et critiques de personnes

Les suppositoires Genferon sont indispensables au processus d’élimination des foyers infectieux et inflammatoires dans les organes génito-urinaires.

Le médicament présente une activité antibactérienne relativement large contre la plupart des agents pathogènes. L'effet de ce médicament sur le corps est déterminé par les propriétés de son contenu principal, l'interféron alfa-2b. C'est cette substance qui détruit la structure des virus et de la chlamydia.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Genferon: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé les suppositoires Genferon. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Interféron Médicament immunomodulateur à action antivirale.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Combien coûtent les bougies Genferon? Le coût moyen des bougies Genferon dans les pharmacies à Moscou dépend du dosage:

• 250000 ME - 260-287 roubles.
• 500.000 IU - 384-414 roubles.
• 1.000.000 UI - 526-566 roubles.

Forme de libération et composition

Le fabricant préemballe 5 à 10 suppositoires pour un paquet. Dans le même temps, les options de libération dépendent de la quantité d'élément actif - l'interféron alpha 2b humain. Il existe les types de bougies suivants, en fonction du dosage:

• avec 250 000 UI;
• avec 500 000 UI;
• avec 1.000.000 UI.

La composition du suppositoire comprend les ingrédients actifs suivants:

• l'interféron alfa-2b est un agent antiviral largement utilisé dans le traitement des maladies respiratoires et des tumeurs malignes;
• taurine (1/100 g) - possède des propriétés hépatoprotectrices, favorise la formation de nouvelles cellules (régénération), accélère le métabolisme;
• La benzocaïne ou l’anesthésine (55/1000 g) est une substance anesthésique locale.

La posologie varie en fonction de l'âge et du but recherché, car l'interféron est utilisé pour traiter des pathologies de gravité variable et présentant différentes manifestations cliniques.

Effet pharmacologique

Les ingrédients actifs du médicament sont l’interféron alpha2, la taurine et l’anesthésine, dont l’effet complexe a un effet positif sur le système immunitaire, ainsi que des effets antiviraux et antibactériens.

L'activité antimicrobienne de Genferon affecte un grand groupe de microorganismes pathogènes - bactéries, champignons, virus, mycoplasmes et autres. En outre, les suppositoires Genferon, qui activent l'activité des globules blancs, éliminent l'inflammation, ont un effet antioxydant prononcé et éliminent les impulsions douloureuses.

Il existe également des critiques de Genferon confirmant sa capacité à réduire les symptômes tels que la douleur, la sensation de brûlure et les démangeaisons.

Indications d'utilisation

La gamme de propriétés thérapeutiques de Genferon est assez large. Il est largement utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires du système urogénital chez les femmes, les enfants et les hommes.

Les indications pour l'utilisation du médicament sont:

1. Maladies des organes génitaux féminins (annexite, vulvovaginite, érosion du col utérin, bartholinite, cervicite, etc.).
2. maladies des organes génitaux masculins (balanite, prostatite, urétrite).
3. Chlamydia urogénitale, mycoplasmose, herpès génital, forme chronique de candidose vaginale, gardnerellose, virus de la papillomatose, trichomonase, uréaplasmose.

Genferon Light est prescrit comme médicament supplémentaire dans le traitement complexe des maladies virales.

Contre-indications

Une intolérance ou une hypersensibilité individuelle aux substances actives ou aux composants auxiliaires du médicament est une contre-indication absolue à l’utilisation des suppositoires Genferon.

Avec précaution, il est utilisé dans l’exacerbation de maladies allergiques concomitantes. Avant de commencer à utiliser les bougies Genferon, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse doit faire le lien entre les bénéfices attendus pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que les suppositoires Genferon sont utilisés par voie intra-vaginale et / ou rectale:

1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital de la femme: par voie rectale ou intravaginale (selon la nature de la maladie), 1 suppositoire de 250000, 500000 ou 1000000 UI (en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour, 10 jours par jour. En cas de maladie prolongée 3 fois par semaine, 1 suppositoire (tous les deux jours), durée - 1 à 3 mois.
2. Pour le traitement d'un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin - 1 suppositoire de 500 000 UI par voie intraveineuse le matin et 1 suppositoire de 1 000 000 UI par voie orale pendant la nuit, un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides doit être introduit en même temps dans le vagin;
3. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital de l’homme: rectal, 1 suppositoire (selon la gravité de l’état 500 000 ou 1000000 UI), 2 fois par jour pendant 10 jours;
4. Cystite récurrente chronique (dans le cadre d'une thérapie complexe) chez l'adulte: en cas d'exacerbation, en association avec une antibiothérapie standard, 1 suppositoire par voie rectale de 1 000 000 UI 2 fois par jour pendant 10 jours, puis - tous les deux jours, pendant 40 jours, en la même dose pour la prévention des rechutes;
5. Normalisation des indicateurs d'immunité locale chez les femmes de 13 à 40 semaines d'âge gestationnel lors du traitement de maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital: 1 suppositoire par voie intravaginale de 250000 UI, 2 fois par jour, 10 jours par jour;
6. Bronchite aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) chez l'adulte: 1 suppositoire de 1 000 000 UI par voie rectale, 2 fois par jour pendant 5 jours.

Effets secondaires

Lors de l’application de Genferon, un certain nombre de phénomènes indésirables peuvent apparaître:

• l'anorexie;
• arthralgie;
• la migraine;
• des vertiges;
• l'hyperhidrose;
• fatigue accrue;
• éruptions cutanées allergiques;
• troubles du sommeil;
• l'hyperthermie;
• des frissons;
• les coliques;
• myalgie;
• démangeaisons et brûlures dans le périnée;
• perte d'appétit;
• thrombose et leucocytopénie.

Si vous constatez de tels événements, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un spécialiste.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés. Cependant, il est impossible d'introduire plus de suppositoires que prévu et si deux d'entre eux ont été injectés, vous devez attendre 24 heures avant de continuer.

Instructions spéciales

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies allergiques et auto-immunes au stade aigu.

Interaction médicamenteuse

1. Lorsqu'il est appliqué simultanément avec les vitamines E et C, l'effet de l'interféron est renforcé.
2. Lorsqu'il est associé à des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et à des anticholinestérases, il renforce l'action de la benzocaïne.
3. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, l'activité athybactérienne des sulfamides diminue (en raison de l'action de la benzocaïne).
4. En association avec des antibiotiques et d’autres médicaments antimicrobiens destinés au traitement des infections urogénitales, l’efficacité de Genferon augmente.

Les avis

Nous avons recueilli quelques critiques de personnes sur la préparation de Genferon:

1. Milan Je mets des bougies Genferon Light à l'enfant dès les premières manifestations du virus ou du virus. Cela aide beaucoup, en général, le médecin m'a conseillé de le faire et j'ai fait confiance. Pour nous, ces bougies sont généralement comme une baguette magique, elles ne manquent jamais! Coffre-fort et fonctionne comme il se doit.
2. Lyuba Mon plus jeune enfant était très souvent malade, il avait essayé d’utiliser Genferon à titre prophylactique, mais rien n’avait changé. À cause de cela, j'ai commencé à douter de l'efficacité du médicament. Puis, ils ont essayé Kipferon, a déclaré mon amie, elle travaille comme pharmacienne. J'ai expliqué qu'il y avait une double composition, le médicament fonctionne non seulement contre les virus, mais aussi contre les bactéries. Il est possible d'utiliser en prophylaxie et lorsque l'enfant est déjà malade Je suis beaucoup plus satisfait de ce médicament, je mets le rhume et la grippe en saison, mon enfant n’est pas tombé malade.
3. Tatiana L'enfant a parlé du SRAS. La récupération sur fond de thérapie complexe, y compris l'utilisation de Genferon Light, s'est produite le 4ème jour de la maladie, ce qui est assez rapide pour les ARVI.
4. Manya. Nous avons toujours un gferferon à la maison en automne ou en hiver. Et nous prenons les enfants Genferon light candles, les adultes Genferon light spray. Pour le moment, c’est le remède le plus efficace pour traiter l’irrigation et toutes sortes de virus. Jamais échoué, la maladie régresse rapidement.

Les analogues

Que peut remplacer les bougies Genferon? Les analogues complets de la substance active et la forme de la libération sont:

• Le viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Pharmabotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Feron;
• Kipferon.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Viferon ou Genferon - quel est le meilleur?

Genferon et Viferon appartiennent au même groupe de médicaments et sont des analogues, c’est-à-dire qu’ils contiennent le même principe actif, l’interféron alpha 2b. Le spectre d'action et l'efficacité de ces médicaments sont les mêmes.

Cependant, pour décider de la question suivante: «Quel est le meilleur - Genferon ou Viferon?», Il est nécessaire de prendre en compte non seulement les données de la science «sèche», mais également les caractéristiques individuelles d’une personne, y compris ses caractéristiques psychologiques. La substance active des préparations Genferon et Viferon est produite par des bactéries spéciales; son activité et son affinité pour les tissus d'un corps humain donné peuvent donc varier. Dans un cas, le patient peut obtenir un excellent effet grâce à l'utilisation de Genferon, et à une autre occasion, le même médicament sera totalement inutile. Alors il vaut mieux aller à Viferon.

La composante psychologique, constituée des opinions d'amis, d'amis, de parents et de collègues, revêt également une grande importance. Quand une personne est optimiste à propos du médicament, son efficacité sera sans aucun doute supérieure. Si vous ne faites pas confiance au médicament, il vaut mieux opter pour le moyen qui vous semble le meilleur.

Conditions de stockage et durée de vie

Date d'expiration - 2 ans. Conservez le médicament est nécessaire à une température de 2 à 8 degrés et hors de la portée des enfants.