Ciprofloxacine: principe d'action, forme de libération et paramètres pharmacologiques

Un nombre croissant de lésions bactériennes diverses du tractus urogénital, de la peau et d'autres organes internes obligent les médecins à rechercher de nouveaux antibiotiques de plus en plus efficaces.

D'une part, il élargit les possibilités thérapeutiques, d'autre part - conduit au développement de la résistance de la flore bactérienne à l'action des médicaments.

L'antibiotique ciprofloxacine, qui appartient à la classe des fluoroquinolones de deuxième génération, constitue une exception particulière.

Cependant, en termes d'efficacité clinique, il dépasse considérablement ses camarades de classe.

Cela entraîne sa large diffusion dans la pratique médicale pour le traitement de diverses infections bactériennes, y compris les maladies vénériennes de la région urogénitale.

Conformément aux recommandations internationales de l'Association européenne d'urologie 2016, la ciprofloxacine est un médicament de première ligne destiné au traitement des formes compliquées et non compliquées d'infections des voies urinaires.

Le composant principal du médicament est le composant antibactérien du même nom, qui a un effet bactéricide. En raison de l'inhibition de la synthèse de l'ADN - la gyrase de la cellule pathogène, les processus de reproduction, de réplication et de distribution de la flore infectieuse sont suspendus. Le médicament a une large gamme d'activité antimicrobienne.

"Sous le regard" de la chute d'antibiotique:

• Bactéries à Gram négatif, en particulier E. coli, Shigella, Klebsiella, entérobactéries, Proteus, Yersinia et autres;
• micro-organismes à Gram positif, y compris la plupart des souches de staphylocoque, streptocoque;
• autres agents pathogènes, y compris la chlamydia, les anaérobies, les mycoplasmes.

Une attention particulière doit être portée à l'activité de la ciprofloxacine vis-à-vis de Pseudomonas aeruginosa, qui est à l'origine de la majorité des complications des maladies infectieuses du système urogénital chez l'homme et la femme.

L'antibiotique Ciprofloxacine sous différentes dénominations commerciales est disponible sous la forme:

• solution d'injection avec une concentration de l'ingrédient actif 2 ou 4 mg par 1 ml de la drogue;
• gouttes pour le traitement des lésions bactériennes des organes de la vision et de l'audition (0,3%);
• comprimés avec la teneur en substance active de 0,25, 0,75 et 0,5 g.

Activité antibactérienne du médicament en raison de ses propriétés pharmacologiques. Il se distingue par une biodisponibilité élevée (jusqu'à 80%) et une absorption rapide par le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte 1 à 2 heures après l'application de la pilule et 60 minutes après l'injection. Selon les experts, le médicament est rapidement distribué dans presque tous les tissus et environnements biologiques du corps.

Contrairement à d'autres antibiotiques, la ciprofloxacine crée rapidement des concentrations thérapeutiques actives dans la prostate, les reins, la vessie, l'urètre, etc. (dépasser le contenu du médicament dans le plasma jusqu'à 12 fois). Excrété par les reins, partiellement métabolisé par le foie. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 3 à 6 heures. En cas d'insuffisance rénale, ce temps est doublé.

La résistance de la flore pathogène à l'action de la ciprofloxacine ne se développe pratiquement pas (sauf en cas de non-respect du dosage recommandé conformément aux instructions). Ceci est dû à la mort rapide des bactéries d'une part et au manque d'enzymes destructives de l'autre.

Les indications pour la nomination de Ciprofloxacin sont des infections causées par des personnes sensibles à l'action de la flore médicamenteuse.

Parmi eux se trouvent:

• infections des parties supérieure et inférieure du système urogénital, notamment cystite, urétrite, pyélonéphrite;
• prostatite bactérienne;
• lésions bactériennes du tube digestif, y compris la diarrhée infectieuse (y compris la diarrhée du voyageur), la salmonelle, la colite sévère, etc.
• infections de la peau et des tissus mous, y compris la pyodermite, provoquées par la flore à Gram positif, bâtonnet pyocyanique;
• maladies inflammatoires des organes pelviens, y compris celles causées par des infections sexuellement transmissibles, en particulier des gonocoques;
• lésions des voies respiratoires supérieures et inférieures.

L'utilisation de la ciprofloxacine est limitée à:

• grossesse et allaitement (dans ce cas, il est recommandé de le remplacer par des médicaments plus sûrs du groupe des céphalosporines);
• enfance et adolescence (le médicament n’est prescrit qu’aux patients âgés de plus de 18 ans, bien que la littérature médicale décrit l’utilisation du médicament chez des patients âgés de 15 ans);
• hypersensibilité aux composants du médicament, et la liste des contre-indications comprend les antécédents d'allergie du patient à d'autres fluoroquinolones.

La ciprofloxacine nuit à la formation du système musculo-squelettique à un âge précoce. Par conséquent, son utilisation chez les enfants n'est possible que sous des indications strictes.

Compte tenu des caractéristiques du métabolisme du médicament, un ajustement de la posologie peut être nécessaire chez les patients insuffisants rénaux et hépatiques, chez les patients âgés. En outre, comme tout autre antibiotique, la ciprofloxacine ne doit être prise que selon les directives et sous la surveillance d'un médecin.

Ciprofloxacine: ses avantages, les caractéristiques d'utilisation et la posologie, les interactions avec d'autres médicaments

Pour le traitement des infections bactériennes non compliquées, la ciprofloxacine est prescrite sous forme de comprimés à raison de 0,25 à 0,75 deux fois par jour. La durée du traitement dépend du type de bactérie qui est l'agent responsable et de la localisation du processus inflammatoire et peut aller jusqu'à 4 semaines.

Les schémas thérapeutiques les plus courants sont:

• Gonorrhée aiguë non compliquée - 0,5 g une fois par jour une fois, avec une forme compliquée, la posologie du médicament reste la même, mais le traitement est prolongé à 7 jours;
• prostatite bactérienne - 1 g par jour pendant 4 semaines;
• infections des parties inférieures des voies urinaires - 0,5 à 1 g une fois par jour (la dose peut être divisée en deux doses - 0,25 et 0,5 g, respectivement) pendant 3 à 10 jours;
• lésions cutanées - 1 à 1,5 g une fois par jour (ou 0,5 à 0,75 g deux fois par jour) pendant 1 à 2 semaines.

Indépendamment de ce qui aide la ciprofloxacine, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1,5 g.

En cas de maladies bactériennes graves, l’antibiotique est prescrit sous forme d’injections pendant les premiers jours de traitement. Ensuite, sur décision du médecin, il est possible de transférer le patient vers la pilule. La ciprofloxacine est administrée par voie intraveineuse sous forme de compte-gouttes. La posologie est de 0,2 à 0,4 g deux fois par jour. Pour le traitement local des lésions bactériennes des organes de vision et d'audition, l'antibiotique est prescrit sous forme de gouttes. Au stade initial du traitement, 1 à 2 gouttes sont instillées toutes les 1 à 2 heures. Après amélioration, l'intervalle entre les utilisations du médicament est augmenté.

Lorsque pris simultanément avec d'autres médicaments peut développer les complications suivantes:

• antiacides, agents couvrant les parois intestinales, multivitamines et autres médicaments contenant des composés d'aluminium, de magnésium, de fer, de zinc, de calcium - réduisent l'absorption de Ciprofloxacine par le tube digestif;
• les anticoagulants (par exemple, le médicament Marcumar) - il est possible d’augmenter leur efficacité et le risque de saignement;
• médicaments pour l'anesthésie - réduire la concentration de Ciprofloxacine dans le sang;
• agents hypoglycémiques, en particulier Glibenclamide - efficacité réduite nécessitant un contrôle du niveau glycémique;
• stimulants de la motilité intestinale - augmentent la concentration de Ciprofloxacine dans le sang;
• médicaments pour le traitement de la goutte - augmente l'effet toxique de l'antibiotique sur les reins;
• La théophylline et ses analogues de groupe - il est possible d’augmenter leur concentration dans le plasma;
• AINS (à l'exception de l'aspirine) - augmentation des effets indésirables sur le système nerveux central;
• immunosuppresseurs - une correction de leur posologie est nécessaire au moment de la prise de la ciprofloxacine.

Si vous ne respectez pas la posologie recommandée peut développer:

• des nausées;
• vomissements;
• perturbation de la conscience;
• crises convulsives;
• violations du coeur, du foie, des reins.

En cas de surdosage du médicament, il est urgent de consulter un médecin. Il n'y a pas d'antidote défini. Le patient reçoit plus de liquide et un traitement symptomatique est effectué jusqu'à ce que l'état soit normalisé.

Ciprofloxacine: effets secondaires, analogues, coûts et révisions

Malgré une vaste gamme d’activités antimicrobiennes, un effet prononcé sur le corps et une longue liste d’indications, le médicament provoque rarement des effets indésirables.

Le plus souvent, les médecins disent:

• nausées, dans de rares cas - vomissements, perte d'appétit;
• vertiges, maux de tête;
• réactions allergiques;
• tachycardie, essoufflement.

Avec l'administration parentérale, une douleur peut apparaître à l'endroit où le goutte-à-goutte est pris, un léger gonflement, une phlébite.

Parmi les analogues de Tsiprfloksatsina ayant le même spectre d’activité antimicrobienne, le médecin peut recommander:

• Quintor (Inde);
• Infitpro (Inde);
• Tseprova (Inde);
• Ziprinol et forme prolongée Ziprinol CP (Slovénie);
• Tsiprobay (Allemagne);
• Digran (Inde).

Koroshkin Peter Vasilievich, médecin - thérapeute. «Je prescris rarement de la ciprofloxacine. Cependant, cela n’est pas dû à la faible efficacité du médicament, mais bien à l’inverse, avec un large spectre d’activité antimicrobienne. Je le prescris aux patients présentant des formes d'infection particulièrement résistantes. Le médicament aide rapidement, provoque rarement des complications. "

Andrew, 38 ans. «Le médecin a prescrit la ciprofloxacine lors du diagnostic de la gonorrhée. Compte tenu de son état, on croyait à peine qu'un seul comprimé pourrait aider. Mais en réalité, il suffisait que les symptômes de la maladie disparaissent rapidement. "

La ciprofloxacine, dont les effets secondaires sont assez rares et la liste des contre-indications est suffisamment petite, est un antibiotique efficace utilisé pour traiter diverses infections. Le médicament national est le plus abordable (le coût varie entre 40 et 50 roubles). Mais les analogues étrangers ne touchent pas non plus vraiment la cible, par exemple, la Ciprofloxacine Teva israélienne coûte environ 130 roubles pour 10 comprimés de 0,5 g chacun.

Ciprofloxacine antibiotique

La ciprofloxacine, un agent antimicrobien appartenant au groupe des fluoroquinolones II. Il est utilisé très largement et dans de nombreux pays. Différentes entreprises pharmacologiques, il est produit sous son propre nom. Parfois, quand un médecin prescrit ce médicament, les patients se posent la question de savoir si la ciprofloxacine est un antibiotique ou non. Il est utilisé comme antibiotique, mais en réalité, il ne l’est pas, car c’est un médicament synthétique. Et les antibiotiques sont des substances d'origine naturelle ou leurs analogues chimiques. Par conséquent, en appelant les fluoroquinolones, nous nous souviendrons qu’il s’agit d’une convention.

Comment la ciprofloxacine

Un spectre d'action assez large de l'agent sur les microbes permet de supprimer l'ADN gyrase des bactéries. La synthèse de l'ADN est perturbée, ce qui empêche la bactérie de se développer et de se diviser. La cellule bactérienne meurt rapidement.

Le médicament a un effet destructeur sur les organismes gram-négatifs qui sont à la fois au repos et en division, ainsi que gram-positifs, mais seulement au moment de la division. Pour le corps humain, sa toxicité est faible car ses cellules ne contiennent pas d’ADN gyrase.

Les Gram-négatives incluent diverses entérobactéries, telles que la salmonelle, Klebsiella, E. coli et de nombreuses autres bactéries, auxquelles appartient par exemple le bacille bleu-pus. Les bactéries à Gram positif comprennent les bactéries aérobies, y compris divers staphylocoques et streptocoques.

L'antibiotique affecte efficacement les bactéries résistantes aux pénicillines, aux tétracyclines, aux céphalosporines et aux aminosides. Cela fonctionne bien pour certains agents pathogènes intracellulaires, tels que la chlamydia, la légionelle, le bacille tuberculeux et la diphtérie, et quelques autres.

Si les staphylocoques sont résistants à la méthicilline, la plupart d’entre eux seront résistants à la ciprofloxacine. Pour supprimer les mycobactéries, les pneumocoques et les entérocoques, un dosage élevé est nécessaire. Les ureaplasma, les clostridia et certains autres micro-organismes sont résistants au médicament. Cela n'affecte pas non plus l'agent causatif de la syphilis, c'est-à-dire le tréponème pâle.

L’immunité au médicament chez les bactéries se développe assez lentement, car, en raison de son action, il n’ya pratiquement pas de micro-organismes survivants et, de plus, il n’ya pas d’enzymes dans leurs cellules qui aident à neutraliser le principe actif.

Mouvement de médicaments à travers le corps

La ciprofloxacine, un antibiotique, est bien absorbée par l’estomac et les intestins, si le médicament a été pris sous forme de comprimés. Le meilleur apport provient principalement du duodénal et du jéjunum. En mangeant, l'absorption ralentit, mais cela ne change pas l'efficacité du médicament. L'antibiotique est dans le corps jusqu'à 12 heures et à la fin de cette période, sa concentration diminue au minimum.

Il y a une bonne répartition dans les tissus du corps, à l'exception de ceux dans lesquels il y a une grande quantité de graisse. Les concentrations dans les tissus sont beaucoup plus élevées que dans le plasma, de 2 à 12 fois.

Tissus et liquides dans lesquels le médicament est en concentration suffisante pour supprimer les agents pathogènes:

• la salive;
• les amygdales;
• l'intestin;
• vésicule biliaire;
• la bile;
• le foie;
• les reins;
• la vessie;
• la prostate;
• les ovaires;
• l'utérus;
• trompes de Fallope;
• liquide séminal;
• tissu pulmonaire;
• sécrétion bronchique;
• endomètre;
• les muscles;
• tissu osseux;
• cartilage articulaire;
• liquide synovial;
• la peau;
• fluide péritonéal;
• sécrétion bronchique;
• la lymphe;
• la plèvre;
• péritoine;
• fluide oculaire.

La ciprofloxacine pénètre bien à travers le placenta. Dans le liquide céphalo-rachidien, son contenu est faible. 15 à 30% du total est clivé par le foie.

La quantité de drogue contenue dans le corps est réduite de moitié en prenant des pilules, après environ 4 heures. Avec la voie intraveineuse d'utilisation, ce temps est porté à 5-6 heures. L'insuffisance rénale chronique retarde l'élimination de la ciprofloxacine jusqu'à 12 heures.
L'élimination du médicament se fait principalement par les reins et son apparence reste, pour la plupart, inchangée. Pendant l'administration orale, il se situe entre 40 et 50% et, avec les injections, entre 50 et 70%. Certaines parties se présentent sous la forme de métabolites fractionnés. Après ingestion, ils sont de 15% et administrés par voie intraveineuse à 10%. Tout le reste est éliminé par le tractus gastro-intestinal. Une très petite quantité peut passer dans le lait maternel et sortir avec. L'insuffisance rénale chronique réduit le pourcentage d'excrétion du médicament, mais il ne reste pas dans le corps, car la fonction compensatrice commence à agir, entraînant une augmentation du fractionnement en métabolites qui l'excrète dans le rectum.

Indications d'utilisation

Infections causées par des bactéries sensibles au médicament.

Maladies respiratoires:

• bronchite (aiguë et chronique exacerbée);
• bronchiectasies;
• une pneumonie;
• la fibrose kystique.

Infections touchant les organes ORL:

Maladies des voies urinaires et des reins:

Maladies des organes génitaux et du petit bassin:

• annexite;
• la prostatite;
• la salpingite;
• endométrite;
• l'oophorite;
• abcès tubulaire;
• pelviopéritonite;
• chancre doux;
• la gonorrhée;
• chlamydia

Infections dans la cavité abdominale:

• la péritonite;
• la salmonellose;
• le choléra;
• la yersiniose;
• fièvre typhoïde;
• la shigellose;
• la campylobactériose;
• abcès intrapéritonéal.

En outre, le médicament est utilisé pour les infections bactériennes du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires.

Maladies infectieuses des tissus mous, de la peau:

Pour les articulations et les os, le médicament est également approprié:

Si vous avez été traité avec des agents suppresseurs d'immunité, des infections bactériennes peuvent survenir dans ce contexte, qui sont éliminées à l'aide de la ciprofloxacine. Peut-être son utilisation dans les interventions chirurgicales - pour la prévention. L'anthrax (forme pulmonaire) peut être guéri avec ce médicament. Peut-être une utilisation thérapeutique chez les enfants de 5 à 17 ans avec des complications causées par le bâton pyocyanique en période de fibrose kystique.

Ciprofloxacine antibiotique - mode d'emploi

L'utilisation d'antibiotiques dépend de la maladie. Le médicament est utilisé sans aucune liaison au moment du repas. Toutes les 12 heures, vous devez boire 500 mg, ou plus simplement 2 fois par jour. Si l'évolution de la maladie est bénigne, la dose peut être divisée par deux. La durée minimale du traitement est de 3 jours et la durée maximale de 2 semaines. L'exception est le traitement de la prostatite. Dans ce cas, la période est de 4 semaines.

Contre-indications

Le médicament a quelques contre-indications:

• allergique aux composants;
• période de grossesse et d'allaitement;
• maladie du tendon et du ligament;
• en prenant avec la tizanidine;
• troubles épileptiques.

Il est également contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans, car il pourrait nuire à la formation du squelette. Il n’est utilisé que si d’autres outils n’aident pas, mais c’est un cas extrême.

Surdosage et effets secondaires possibles

Si la quantité de médicament ingérée est supérieure à la dose maximale autorisée, les symptômes suivants peuvent apparaître:

• tremblements anormaux des mains et des pieds;
• des convulsions;
• des vertiges;
• maux de tête;
• douleur dans l'abdomen;
• la diarrhée;
• bâillonnement et vomissements;
• hallucinations;
• peut commencer à faire défaut aux reins ou au foie;
• le sang apparaît dans l'urine.

Pour éliminer le médicament du corps, il est recommandé de laver l'estomac, de boire beaucoup de liquide et d'appeler le médecin.

Dans certains cas, des effets secondaires peuvent survenir. Par exemple, du tractus gastro-intestinal est:

• nausées et vomissements ultérieurs;
• dysbactériose avec diarrhée ultérieure;
• juste une diminution de l'appétit;
• ballonnements.

Il peut y avoir des manifestations cutanées sous la forme de démangeaisons et d'éruptions cutanées, de lésions fongiques sur les muqueuses de la bouche ou du vagin. Si les processus dans le foie sont perturbés, alors l'hépatite se produit. Des troubles surviennent dans le système nerveux:

• maux de tête;
• hallucinations;
• des vertiges;
• jambes et bras tremblants;
• des convulsions;
• troubles du sommeil.

Les organes du sens et de la vision commencent à faiblir:

• vision double;
• violation de la perception des couleurs;
• acouphènes ou surdité totale (temporaire).

Du côté des systèmes hématopoïétiques et cardiovasculaires:

• l'anémie;
• augmentation du nombre de leucocytes et de plaquettes dans le sang;
• palpitations cardiaques.

Les manifestations possibles de la faiblesse musculaire, des douleurs articulaires et de l'inflammation.

Remarques spéciales

Il convient de rappeler que la ciprofloxacine, un antibiotique, au cours de la réception de laquelle il n'est pas recommandé de se livrer à des activités nécessitant une grande attention, des réactions rapides de nature mentale ou motrice. Pendant la période de traitement, il n'est pas nécessaire de rester longtemps dans la zone de lumière directe du soleil.

Ciprofloxacine Teva

Ciprofloxacine Teva est un médicament antimicrobien possédant un large spectre d’action contre les bactéries, appartenant au groupe des fluoroquinolones.

Ciprofloxacine Teva - L'ingrédient actif ciprofloxacine fait partie du médicament. Ce médicament Ciprofloxacine Teva contribue à l’inhibition de l’ADN des micro-organismes et empêche leur reproduction. Dans ce cas, la coquille de ces bactéries est détruite et les bactéries meurent.

Ciprofloxacine Teva forme comprimés à libération pour administration orale et solution pour injection.

Sensibilité aux bactéries du médicament dans le corps

Afin de vaincre une infection bactérienne dans le corps, il est nécessaire que les microbes soient sensibles au médicament et à son action. Les bacilles aérobies à Gram positif et les bacilles à Gram négatif aérobies répondent au médicament Ciprofloxacine Teva:

• Escherichia coli;
• Salmonella spp;
• Shigella spp;
• Citrobacter spp;
• Klebsiella spp;
• Enterobacter spp;
• Proteus vulgaris;
• Providencia spp;
• Morganella morganii;
• Vibrio spp.

Pathogènes Intracellulaires:

• Brucella spp;
• Listeria monocytogenes;
• Mycobacterium tuberculosis;
• Mycobacterium kansasii

• Clostridium difficile;
• Mycoplasma genitalium;
• Treponema pallidum;
• Ureaplasma urealyticum;
• Mobiluncus spp.

Pour les virus et les champignons - le médicament ne fonctionne pas.

Propriétés de la pharmacologie du médicament Ciprofloxacine Teva

Ciprofloxacine Teva a des propriétés qui agissent positivement sur le corps:

• peu toxique - peut être utilisé en pédiatrie;
• biodisponibilité - le médicament est absorbé dans l'intestin, ce qui donne un effet positif en prenant des pilules, ainsi que des injections;
• résistance à l'acide - ne répond pas à l'environnement acide accru dans l'estomac;
• large distribution - un large spectre d'action dans le corps humain;
• n'a pas la capacité de s'accumuler dans le corps - plutôt rapidement excrété par les reins et va avec l'urine.

Le médicament Ciprofloxacine Teva contribue à l'inhibition des microorganismes et empêche leur reproduction, en détruisant la coquille de ces bactéries, et la bactérie meurt.

En outre, les propriétés néfastes du médicament Ciprofloxacine Teva ont également une incidence sur l'activité vitale de cette molécule: sa viabilité est altérée et la bactérie sécrète moins de toxines, ce qui empoisonne beaucoup moins le corps. L'état du corps s'améliore immédiatement après la prise du médicament, même au moment où le microorganisme lui-même n'est pas complètement détruit.

L'effet bactériostatique du médicament Ciprofloxacine Teva est axé sur l'élimination rapide du médicament du corps à l'aide des reins et laisse le corps avec l'urine, ce qui contribue à la plus faible concentration de substances dans les organes humains.

Maladies qui utilisent Ciprofloxacine Teva

Utilisez le médicament Ciprofloxacine Teva pour les maladies suivantes:

• brûlures infectées;
• inflammations du nasopharynx (sinusite, sinusite) - infections causées par des bacilles à Gram négatif;
• amygdalite infectieuse et infections de la cavité buccale;
• infections oculaires (conjonctivite) - une infection causée par des bacilles à Gram négatif;
• pneumonie infectieuse - causée par les microbes de Klebsiel, Proteus, Eshnrichia, Neisseria;
• les maladies de pyélonéphrite;
• cystite bactérienne - causée par une bactérie aérobie à Gram positif;
• cholécystite;
• forme aiguë et latente d'urétrite;
• maladie d'endométrite;
• les maladies causées par E. coli;
• la salmonellose;
• la gonorrhée;
• la chlamydia;
• ureaplasmose;
• mycose;
• méningite purulente;
• infections urogénitales aiguës;
• usage postopératoire;
• septicémie purulente;
• infection des articulations humaines et des os du squelette;
• les infections qui se trouvent dans la partie gastro-intestinale du corps;
• érysipèle de la peau;
• maladie du charbon - causée par le bacille anthracis;
• maladies purulentes de la peau.

Le médicament a un effet négatif sur les microbes au niveau des cellules malades, tout en protégeant les cellules saines de l’organisme contre les effets négatifs des bactéries. Les propriétés de Ciprofloxacine Teva sont très similaires à celles des médicaments antibactériens, à la différence que ce médicament ne contient pas d'antibiotique et ne supprime pas le système immunitaire.

La ciprofloxacine Teva n'a pas d'action diurétique prononcée, elle contribue uniquement à l'élimination rapide des microbes et des toxines du corps.

La formation de résistance bactérienne au médicament Ciprofloxacine Teva

L'utilisation inappropriée de ce médicament est à l'origine de la formation d'une résistance au médicament Ciprofloxacine Teva dans le corps:

• utilisation des fonds à d'autres fins;
• le principe de sensibilité des bactéries au médicament n'est pas respecté;
• dosage sous-estimé;
• violation de la régularité de la drogue;
• interruption du cours de drogue;
• utilisation trop longue du médicament sans la recommandation du médecin.

Buvez Ciprofloxacine Teva, vous n'avez pas besoin de plus que la période prescrite.

Utilisation du médicament Ciprofloxacine Teva

Mode d'emploi: la posologie quotidienne de Ciprofloxacine Teva dépend du type d'infection, de la gravité de la maladie et de la propagation de l'infection dans le corps. La durée du traitement médicamenteux est d’au moins 3 jours et jusqu’à ce que l’infection soit complètement guérie dans le corps, mais pas plus de 30 jours.

Pour les maladies ORL causées par une infection, pour les adultes, 500 mg du médicament 2 fois par jour. Cours de drogue - jusqu'à 10 jours civils.

Lorsque dysbactériose avec diarrhée aiguë 500 mg pendant 3 jours civils, 2 fois par jour. Cours de médecine - jusqu'à 5 jours civils

Avec la cystite dans la phase aiguë - 250 mg - 500 mg du médicament, 2 fois par jour. Cours de médecine - jusqu'à 5 jours civils

Avec la cystite compliquée - 500 mg du médicament, 2 fois par jour. Cours de médecine - jusqu'à 15 jours civils

Lorsque la maladie de prostatite - 500 mg, 2 fois par jour. Cours de drogue - jusqu'à 30 jours civils.

Les infections des os du squelette et de ses articulations sont traitées jusqu'à 90 jours calendaires, à une dose de 500 mg et prises deux fois par jour.

Dans les maladies infectieuses qui menacent la vie d'un malade, la dose du médicament peut être augmentée à 750 mg et la fréquence de prise jusqu'à 3 fois par jour.

Le médecin prescrit le dosage de l'enfant individuellement, en fonction des indications des études cliniques et de l'état du corps de l'enfant.

Chez les patients âgés, la dose dépend de la gravité, du type de maladie et de la fonction des reins.

Interaction Ciprofloxacine Teva avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée de Ciprofloxacine Teva avec des médicaments diurétiques, des médicaments allopurinol, sulfinpirazon - contribue à la libération de bactéries du corps.

La prise d'antibiotiques bactéricides avec la Ciprofloxacine Teva peut provoquer une synergie.

L'antagonisme est provoqué par la prise de Ciprofloxacine Teva et d'autres médicaments.

L’utilisation simultanée de Ciprofloxacine Teva et de contraceptifs oraux peut réduire l’effet des contraceptifs et augmenter le risque de saignement utérin.

Les antiacides, les laxatifs, les médicaments, les médicaments à base d'aminosides et la Ciprofloxacine Teva, pris en même temps, réduisent l'absorption par le corps.

Lorsqu'il est associé à Ciprofloxacine Teva et Teofilina, une augmentation de la concentration de Teofilina dans le corps est possible.

En association avec la Ciprofloxacine Teva et la Tizanidine, la pression artérielle est réduite et une somnolence sans cause apparaît.

L’utilisation combinée de Ciprofloxacine Teva et de médicaments du groupe des quinolones, ainsi que d’anti-inflammatoires, provoque des crampes musculaires.

Augmente l'effet thérapeutique de la prise de Ciprofloxacine Teva et des anticoagulants partagés.

Contre-indications à l'utilisation des fonds

Ciprofloxacine Teva n'est pas recommandé pour une prise avec de telles maladies et problèmes du corps:

• intolérance à la composante ciprofloxacine Teva;
• inflammation aiguë de l'ulcère de l'estomac et de la colite ulcéreuse;
• asthme bronchique;
• manifestation aiguë d'allergies à diverses substances;
• leucémie lymphocytaire;
• l'hémophilie;
• mononucléose infectieuse;
• hypotension artérielle;
• l'insomnie;
• infarctus du myocarde et insuffisance cardiaque;
• l'épilepsie;
• irritabilité nerveuse;
• des convulsions;
• maladies du foie chroniques et aiguës;
• cirrhose du foie;
• maladies des reins et des glandes surrénales;
• l'anamnèse;
• alcoolisme;
• enfants de moins de 18 ans;
• porter et nourrir l'enfant.

Si vous avez une maladie dans laquelle l'utilisation de cet outil est contre-indiquée, il est nécessaire de mesurer les avantages de son utilisation et la menace que représentent ses effets secondaires. Dans tous les cas, le médicament doit être commencé après consultation de votre médecin personnel.

N'oubliez pas que la liste des effets secondaires de l'outil comprend: nausées, vomissements, diarrhée, constipation, flatulences. Non exclus: maux de tête graves, brûlures d'estomac, étourdissements graves, troubles du sommeil.

La ciprofloxacine Teva et l'alcool ne sont pas compatibles.

Effets secondaires de l'utilisation de Ciprofloxacine Teva

Après avoir consommé Ciprofloxacin Teva, un certain nombre d’effets secondaires se produisent:

• changer les papilles gustatives;
• nausée constante, après avoir pris de la nourriture - vomissements;
• des bruits dans les oreilles;
• essoufflement;
• saignements des sinus;
• l'hépatite;
• l'hypotension;
• la tachycardie;
• vésiculite;
• l'arythmie;
• diarrhée douloureuse, constipation;
• forme aiguë de dysbiose;
• stomatite avec douleur vive;
• surexcitation;
• démarche bancale;
• assombrissement des yeux et mauvaise sensibilité des couleurs;
• état d'anxiété;
• l'insomnie;
• douleur aiguë à la tête;
• le matin forte rotation de la tête;
• conjonctivite aiguë;
• choc anaphylactique et éventuellement coma;
• Candidomycose de la muqueuse vaginale.

Avant de commencer à prendre ce médicament, il est nécessaire de consulter votre médecin.

La réaction allergique au médicament se manifeste par un œdème de Quincke, une éruption cutanée, un choc anaphylactique, ainsi que par une conjonctivite et une rhinite.
Symptômes dyspeptiques, il s'agit d'une violation de l'état d'appétit, de nausées sévères, d'éructations, de vomissements après ou pendant un repas.

Les effets secondaires des troubles du travail des organes et des systèmes hématopoïétiques sont assez rares si vous suivez le dosage correct du médicament.

Complications liées à la prise de Ciprofloxacine Teva

Les complications après la prise du médicament Ciprofloxacin Teva se développent généralement avec un surdosage ou une mauvaise utilisation.

L'action du médicament vise à supprimer les microbes, bien que le médicament n'affecte pas les microbes utiles de la microflore de l'estomac et des intestins. Dans le contexte de maladies dans ces organes, une dysbactériose se développe avec des symptômes prononcés

• douleur abdominale;
• selles molles avec sortie fréquente du corps;
• nausées persistantes et éventuellement vomissements.

S'il y a une douleur aiguë dans les intestins, c'est le premier signe de dysbiose.

Les conséquences de la dysbactériose peuvent être des infections fongiques et, en cas de perturbation de la microflore, ces infections ont des propriétés permettant de se multiplier assez rapidement. Symptômes d'une infection fongique dans le corps:

• le muguet chez les enfants en âge d'allaiter;
• la vaginite ou le muguet chez les filles, qui provoque des douleurs lors de la miction;
• démangeaisons génitales avec rougeur de la vulve;

Avant de prendre ce médicament, vous devez consulter votre médecin.

Analogues du médicament ciprofloxacine Teva

Le médicament Analogues de Ciprofloxacine Teva avec un spectre d’exposition aux bactéries similaire à celui produit par diverses sociétés pharmaceutiques:

• Vero-Ciprofloxalin;
• Agent Quintor;
• Protsipro médicamenteux;
• le médicament Tseprova;
• médecine Tsipronol;
• drogue Tsiprobay;
• les médicaments ciprofloxacie;
• drogue Tsibrobid;
• médicament Cifloxinal;
• Digran;
• drogue Ecocifrol.

La composition de ces médicaments est l'ingrédient actif ciprofloxacine à différentes doses.

Les pharmacies ont des analogues de la Ciprofloxacine Teva moins chers. Acheter ou ne pas acheter de médicaments moins chers, c’est l’affaire de tous. Les médicaments bon marché peuvent avoir dans leur composition des substances de très haute qualité, ce qui affaiblit leurs actions.

Les substituts de la ciprofloxacine dans ces agents ne donnent pas le résultat souhaité dans la lutte contre l'infection bactérienne.

Qu'est-ce qui aide Ciprofloxacine Teva

Ciprofloxacine Teva est un médicament antimicrobien. Son action vise à détruire la bactérie fluoroquinolone. L'outil inhibe l'ADN des microbes, empêche la reproduction. Sous l'influence de sa destruction, l'enveloppe protectrice des bactéries, ils meurent. La forme de libération est représentée par des pilules, solution pour injection.

Tout sur le médicament

Le comprimé à 250 mg a un aspect convexe. Sur le ton du film blanchâtre. D'un côté, il y a un risque, de l'autre - la désignation "CIP 250". Noyau jaune blanchâtre.

Les propriétés médicinales consistent à supprimer les bactéries, à inhiber les microbes et à empêcher leur reproduction. Lorsque la coque protectrice s'effondre, ils meurent.

Agit comme suit:

• viole la synthèse de l'ADN;
• interfère avec la reproduction, la croissance des micro-organismes;
• tue les cellules;
• a un effet bactéricide pendant la division, au repos.

Lorsque Ciprofloxacine Teva est ingéré, la résistance aux antibiotiques non antibiotiques n’est pas développée. Un résultat positif dépend de l'interaction entre les données dynamiques et cinétiques.

• absorbé dans les couches supérieures du petit duodénum;
• la nourriture ralentit l'absorption, la Cmax ne change pas;
• volume de distribution 2-3,5 l / kg;
• pénètre dans la moelle épinière en petites quantités;
• neutralisé par le foie;
• retiré par les reins sous forme inchangée;
• Temps de chute de 3-5 heures

La ciprofloxacine Teva a un effet positif sur le corps. La faible toxicité permet l'utilisation du médicament en pédiatrie. Diverge facilement dans les intestins, cela conduit à un excellent effet des comprimés, des injections. Ne répond pas à la forte acidité de l'estomac. Ne s'accumule pas dans le corps, est éliminé avec l'urine.

Instructions d'utilisation

S'il est nécessaire de tuer une infection qui se développe à l'intérieur du corps, il est nécessaire que les germes sentent le remède, réagissent à son impact.

Les indications d'utilisation chez l'adulte sont les infections:

1. Voies respiratoires
2. Oeil
3. ORL des organes.
4. Voie rénale.
5. Tractus gastro-intestinal.
6. Organes génitaux.
7. Tissu mou, peau.
8. Articulations, os.
9. Infection intra-abdominale compliquée.

Les adultes sont prescrits comme méthode de prévention ou de traitement du charbon, des infections invasives et de la septicémie. Les personnes ayant une faible immunité prennent le remède quand elles se soucient de leurs intestins.

La Ciprofloxacine Teva est prescrite aux enfants âgés de 5 à 17 ans pendant le développement d'une pneumonie aiguë.

Quand il est interdit de prendre des médicaments:

1. Haute sensibilité à la drogue, ses composants.
2. La combinaison tout en prenant la ciprofloxacine et la tizanidine.
3. Enfants jusqu'à 18 ans, jusqu'à ce que le squelette soit enfin formé. Une exception est l'élimination des conséquences provoquées par Pseudomonas aeruginosa.
4. La défaite des tendons.
5. La grossesse
6. L'allaitement maternel.

1. Dysfonctionnements du foie, des reins modérés.
2. Infections postopératoires.
3. Hémodialyse.
4. Myasthénie
5. Maladie cardiaque.
6. Dialyse péritonéale.
7. La vieillesse
8. L'épilepsie.
9. Insuffisance de la circulation cérébrale du sang.

L'utilisation de la drogue dans le processus de porter un enfant est strictement interdite. Non autorisé pendant l'allaitement en raison de son absorption rapide dans le lait maternel. Avec le besoin urgent d'utiliser le médicament, l'alimentation devra cesser.

La pilule est prise à l'intérieur, pas mâchée, lavée avec un verre d'eau. Si vous buvez le médicament à jeun, la capacité d'absorption augmente plusieurs fois. Les produits alimentaires contenant un pourcentage élevé de calcium réduisent l'absorption du médicament.

Le dosage dépend de:

• stade de la maladie;
• la sévérité;
• l'âge;
• poids corporel;
• la santé des reins.

La durée du traitement que le médecin sélectionne individuellement pour chaque patient. Après la récupération finale, le médicament continue pendant 3 jours supplémentaires. La prise du médicament par les adultes est limitée à une moyenne de 2 comprimés de 500 mg par jour. La dose maximale est de 1,5 g. Lorsqu'ils sont utilisés localement, ils sont instillés dans les yeux en 1 à 2 gouttes. L'écart entre les réceptions augmente lorsque l'amélioration se produit.

Des réactions négatives ont été observées chez 5-14% des patients. Les effets secondaires fréquents sont les vomissements, les éruptions cutanées, les nausées. Rarement, la candidose se produit.

Au niveau de la digestion, perte d'appétit, douleurs abdominales, flatulences. Du système nerveux se produisent souvent agitation, vertiges, sensation de douleur. Il y a une déformation du goût qui disparaît avec l'abolition de la drogue. La dépression, les cauchemars dans les rêves sont rarement visités, la conscience devient confuse, la désorientation apparaît, les convulsions. Les psychoses, dans lesquelles les patients sont capables de se blesser, sont considérées comme extrêmement rares.

En cas de surdosage, vous devez être préparé à la survenue d'une fatigue, d'un cercle entourant la tête, d'une douleur dans la région temporale, d'un dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, d'un dysfonctionnement des reins et du foie. Le patient est lavé l'estomac. Ensuite, le charbon activé est donné. L'équilibre en eau est maintenu pour minimiser le risque de cristallurie.

Interaction médicamenteuse

La combinaison des médicaments "Sulfinpirazon", "Allopurinol" et des diurétiques aide à éliminer les microbes du corps. La ciprofloxacine Teva et un antibiotique bactéricide provoquent une synergie ensemble.

L'utilisation simultanée de contraceptifs avec réception interne réduit le succès de ce dernier, le risque de saignement augmente à l'intérieur de l'organe génital.

Partageant avec des médicaments du groupe des quinolones, des médicaments anti-inflammatoires provoquent également l'apparition de crampes dans les sections musculaires.

Les aminoglycosides, les laxatifs, les antiacides et la Ciprofloxacine Teva réduisent l'absorption de substances dans l'organisme. L'utilisation simultanée de théophiline augmente la concentration de celle-ci. En conséquence, le risque de conséquences indésirables augmente. Pendant le traitement de la maladie, une surveillance constante du contenu en théophylline dans le sérum sanguin sera nécessaire.

Prendre avec la tizanidine réduit la pression artérielle, un désir inexplicable de dormir se pose. Par conséquent, leur combinaison est contre-indiquée. L'effet thérapeutique est renforcé par l'association d'anticoagulants.

L'absorption de la ciprofloxacine est ralentie en la prenant en association avec du zinc, du fer, des médicaments ayant une activité tampon importante. Le même effet est observé lors de l’utilisation de grandes quantités de produits laitiers. Par conséquent, il est nécessaire de prendre le médicament pendant 2 heures avant ces substances.

Les analogues

Si, pour une raison quelconque, la ciprofloxacine ne convient pas, consultez votre médecin pour un autre médicament présentant des propriétés similaires.

Les analogues ayant un spectre d’impact identique sont:

1. Quintor.
2. Tseprova.
3. Procipro
4. Cyprinol.
5. Ciprofloxacine-Promed.
6. Tsiprobay.
7. Cifloxinal
8. Ecocifol.
9. Vero-Ciprofloxacin.
10. Chiffre.
11. Tsibrobid.

Les substituts de la ciprofloxacine n'entraînent pas toujours un résultat aussi rapide que le médicament principal.

Tous les produits sont fabriqués par différentes sociétés pharmacologiques. La composition des médicaments comprend la ciprofloxacine à différentes doses. C'est l'ingrédient actif principal. Le prix est complètement différent. Les analogues sont moins chers. Quoi acheter, tout le monde décide pour lui-même.

Les avis

Les patients sont satisfaits de ce médicament. Il n’est pas toujours possible d’éviter les effets secondaires, mais ils n’entraînent aucune conséquence grave.

Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un spécialiste.

Ciprofloxacine Teva est un médicament peu coûteux, efficace et à action rapide. Tue l'inflammation de toute forme à l'intérieur du corps. C'est un antibiotique assez puissant, il ne doit donc pas être pris à jeun.

Ciprofloxacine-Teva

Propriétés médicinales

La ciprofloxacine est un agent antimicrobien ayant une vaste gamme d'effets. Elle est utilisée pour l'attaque médicamenteuse des lésions des tissus corporels en tant qu'agent bactéricide.

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Le médicament Ciprofloxacin-Teva est principalement utilisé pour soulager le processus inflammatoire dans le corps. Le médicament a un effet bactéricide et gère avec succès les bactéries pathogènes actives et dormantes, affectant le taux de synthèse des protéines au sein de la flore pathogène et détruisant la réplication de l’acide désoxyribonucléique.

La ciprofloxacine-Teva est utilisée pour tuer les mycobactéries pathogènes suivantes:

• aérobie à Gram négatif;
• aérobie à Gram positif;
• agents pathogènes intracellulaires.

Ce médicament est destiné au traitement des maladies inflammatoires et infectieuses. Les maladies les plus courantes dans lesquelles la ciprofloxacine s'est très bien manifestée peuvent être appelées les manifestations suivantes:

• processus inflammatoires dans les reins;
• lésions des voies urinaires;
• lésions infectieuses du système digestif;
• maladies de la peau provoquées par des bactéries pathogènes;
• infections des voies respiratoires supérieures et inférieures;
• maladies du système musculo-squelettique de nature infectieuse;
• processus inflammatoires dans le tissu musculaire.

Outre les indications d'emploi énumérées, ce médicament est souvent prescrit pour aider l'organisme à renforcer le système immunitaire.

Il est également utilisé pour un usage externe et local en thérapie: conjonctivite aiguë et subaiguë; la kératite; blépharite; la méibomite; blépharoconjonctivite; ulcères bactériens de la cornée; kératoconjonctivite; le rétablissement d'infections causées par des blessures; dacryocystite chronique; ophtalmologie préopératoire.

La composition du médicament

Le principal ingrédient actif du médicament est la ciprofloxacine, sa masse atteint 50% du total. À la filiale comprennent:

• cellulose microcristalline;
• La povidone;
• dioxyde de silicium colloïdal anhydre;
• la croscarmellose sodique;
• stéarate de magnésium;
• hypromellose;
• fécule de pomme de terre;
• amidon de maïs;
• le talc;
• le polysorbate 80;
• le macrogol 6000;
• MCC;
• dioxyde de titane;
• opadry blanc pour la coque de la tablette.

Forme de dosage

La ciprofloxacine est produite en divers types et emballages destinés à un effet spécifique sur les processus inflammatoires.

Dans le traitement des maladies du système génito-urinaire, le plus souvent des comprimés sont utilisés, qui sont libérés dans l'emballage de 250, 500, 750 mg.

Il existe une solution spéciale pour perfusions à base de Ciprofloxacine, dans laquelle, en plus de la composition standard, de l'acide lactique, de l'eau et de l'édétate disodique sont utilisés.

Des gouttes spéciales sont utilisées pour le traitement des maladies des yeux et des oreilles. Ce médicament traite efficacement les infections et les otites. En plus de la liste standard des excipients, ajoutez à cet outil: Trilon B, eau purifiée, chlorure de benzalkonium et chlorure de sodium.

Pour usage externe, la ciprofloxacine est libérée sous forme de pommade contenant jusqu'à 3 mg / ml de substance active.

Le prix de ces formes pharmaceutiques de ciprofloxacine varie de 15 à 150 roubles, en fonction de la marque du fabricant et de la présence d'excipients.

Principes d'application

Avant de décider de la nomination de la ciprofloxacine à un traitement, le médecin doit préciser toutes les conséquences possibles de l’utilisation de ce médicament, l’usage pour soi-même est strictement interdit.

Une attention particulière devrait être portée aux patients âgés et à ceux qui souffrent des pathologies suivantes:

• dysfonctionnement rénal;
• athérosclérose des vaisseaux cérébraux;
• s'il y a des problèmes de circulation sanguine dans le cerveau;
• l'épilepsie;
• manifestations de crises.

Dans ces cas, le traitement avec ce médicament n'est pas autorisé ou réduire la posologie et la fréquence d'administration.

Lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, assurez-vous de boire beaucoup d'eau, au moins deux litres par jour.

En cas de diarrhée persistante, le médicament est arrêté et d'autres médicaments ayant le même spectre d'action sont prescrits (Quintor, Tseprova, Infectipro, Ziprinol, Tsiprobai, Tsifran).

Vous ne pouvez pas utiliser une introduction directe du médicament dans la chambre antérieure du globe oculaire.

L'administration concomitante de ciprofloxacine et d'autres médicaments est soumise à des restrictions, qui doivent être suivies pour éviter les manifestations négatives et la perturbation des principaux effets thérapeutiques.

Une attention particulière devrait être portée aux règles de voisinage lors de l'utilisation des médicaments suivants:

L'utilisation simultanée avec des barbituriques oblige à une surveillance constante de l'état du patient. En particulier, une mesure périodique de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et un électrocardiogramme sont souhaitables. En plus du suivi instrumental de la réaction du corps, il est recommandé de vérifier la concentration d'urée dans le sang, le taux de créatinine et les transaminases hépatiques.

La consommation d'alcool pendant la période de prise du médicament provoque une diminution de la réactivité, de sorte que l'efficacité de l'exposition au médicament ne correspond pas à celle calculée.

L’utilisation combinée de didanosine et de ciprofloxacine. L'efficacité de ce dernier est considérablement réduite en raison de la violation du moment d'absorption des substances actives dans les parois de l'estomac, car les tampons d'aluminium et de magnésium de la première préparation bloquent ce processus.

La warfarine associée à la ciprofloxacine entraîne des saignements internes incontrôlés.

L'interaction de la ciprofloxacine et de la théophylline dans le corps du patient entraîne une augmentation significative du niveau des substances actives du dernier médicament et crée une situation à risque avec une provocation d'une poussée d'action toxique menaçant d'intoxication grave.

Lors de la prescription de médicaments à haute teneur en ions aluminium, fer, magnésium et zinc au patient, l'utilisation de la ciprofloxacine à des fins thérapeutiques devient pratiquement inutile, en particulier lorsqu'elle est associée à des antiacides. Dans ce cas, l'intervalle de quatre heures entre la prise de ces médicaments doit être maintenu.

Les instructions d'utilisation du médicament aideront à éviter les situations difficiles, même si le rendez-vous a été reçu directement de votre médecin.

Grossesse et allaitement

Ce type de médicament est contre-indiqué chez les femmes dans la position et pendant l'allaitement du bébé. Une telle précaution est associée à des effets secondaires indésirables pouvant perturber le processus normal de gestation et nuire à l'enfant.

La Ciprofloxacine est utilisée lorsque la prise de médicaments est impossible et que des antibiotiques lourds sont contre-indiqués. Toutefois, pendant la période de prise du médicament, il est nécessaire de passer à des aliments complémentaires artificiels et il est possible de rétablir le processus normal uniquement après l’utilisation du médicament.

Utiliser dans la vieillesse

Pour les patients à l'âge de prendre Ciprofloxacin, il est nécessaire de comparer la posologie à l'état de santé général de la personne, au type d'inflammation et à la gravité de la maladie. Habituellement, le taux pour les personnes âgées est réduit par rapport aux valeurs standard pour un patient adulte.

Au début du traitement, le médicament est administré par voie parentérale en passant progressivement à la pilule.

Effets secondaires

Les manifestations négatives de la prise de Ciprofloxacine sont assez rares - pas plus de 15% des cas rapportés. Les vomissements et les nausées sont enregistrés plus souvent que les autres et les réactions allergiques se manifestent par des éruptions cutanées.

Pour faciliter la classification des effets secondaires, ils sont généralement décrits par leurs effets sur diverses structures du corps:

Manifestations infectieuses

Candidose plus fréquente du tractus gastro-intestinal et de la cavité buccale, un cas rare - la surinfection fongique.

Système digestif

Outre les symptômes énumérés de nausée et de vomissements, on trouve les médicaments suivants: symptômes d'hépatite, dysphagie, diarrhée, jaunisse, problèmes intestinaux, flatulence, douleur abdominale, perte d'appétit, pancréatite, colite pseudo-membraneuse. Des cas isolés de nécrose hépatique ont été rapportés.

Système nerveux

Plus commun: maux de tête, vertiges, tremblements et agitation. Rarement enregistrés: violation des sensations gustatives habituelles, hallucinations, insomnie, dépression et cauchemars, paresthésie, somnolence, désorientation, psychose et provocation des symptômes de la myasthénie.

Organes de vision

Les violations de ce type lors de la prise de Ciprofloxacine sont extrêmement rarement enregistrées et peuvent se traduire par un changement de sensation de couleur et un changement de mise au point sous la forme d'une image fantôme.

Organes d'audience

En outre, une déficience auditive est rarement observée, mais une surdose ou une utilisation prolongée peut entraîner une surdité et des acouphènes.

Système musculo-squelettique

Surdosage du médicament ou intolérance individuelle chez le patient La ciprofloxacine est exprimée par une douleur aux articulations, aux tissus mous, aux membres. Des cas d'œdème, de faiblesse musculaire et de crampes ont été observés. Très rarement, une inflammation du tendon d'Achille et une ténosynovite se produisent.

Système cardiovasculaire

Après l'utilisation du médicament, le patient peut ressentir la fréquence de contraction du muscle cardiaque sous forme de coups dans la poitrine, la tachycardie et la syncope sont rarement observées, une diminution de la pression artérielle est possible, une vascularite et une arythmie se manifestent.

Organes respiratoires

Le médicament est rarement accompagné d'essoufflement, de hoquets et de saignements de nez, d'œdème pulmonaire et d'embolie.

Système circulatoire

Le plus souvent, avec l'utilisation d'un remède, les violations sont détectées en tant que manifestations d'éosinophilie, de neutropénie et de leucopénie. Beaucoup moins souvent, l'administration de médicaments provoque: anémie, thrombocytopénie, leucocytose, granulocytopénie, anémie hémolytique et pancytopénie. La moelle osseuse et l'agranulocytose menaçant le pronostic vital peuvent être fatales.

Système génito-urinaire

Les effets négatifs après l'utilisation du médicament sont rarement enregistrés, généralement une hématurie, une néphrite interstitielle, une insuffisance rénale et une cristallurie.

Allergie

Le rejet par le corps de la substance active du médicament peut être exprimé par une éruption cutanée accompagnée de démangeaisons persistantes. On peut également observer: urticaire, érythème polymorphe, gonflement du visage et du larynx, syndromes de Lyell et Stevens-Johnson, choc anaphylactique dans de rares cas.

Les autres manifestations négatives de l'utilisation de la ciprofloxacine comprennent: transpiration excessive, douleur à la poitrine, faiblesse et diminution des performances, fièvre. Après avoir pris le médicament, des tests de laboratoire permettent de détecter une augmentation de la concentration sanguine d'urée, une modification des valeurs de prothrombine et de phosphatase alcaline et une hyperbilirubinémie.

Avant d'utiliser un médicament, vous devriez consulter votre médecin pour éviter les erreurs dans l'utilisation du traitement et la survenue d'effets secondaires. Ces avertissements sont particulièrement pertinents lorsque vous essayez d’utiliser des analogues de médicaments bien connus tels que Ciprofloxacine-Teva, mais une surdose de marques certifiées peut avoir des conséquences indésirables.

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