Pneumosclérose des poumons - ce que c'est, comment traiter

Les maladies des organes respiratoires sont parmi les plus courantes. Les personnes prédisposées à de telles maladies doivent absolument être au courant de la pneumosclérose des poumons, car la maladie nécessite une approche thérapeutique appropriée et n’est prescrite que par un pneumologue expérimenté.

Pneumosclérose diffuse

Pneumosclérose des poumons - de quoi s'agit-il et comment y faire face dans sa forme initiale pour éviter le passage au chronique? Un des types dangereux de la maladie est la pneumosclérose diffuse. Pour déterminer ce n'est pas difficile pour l'essoufflement lors d'un effort physique. Peu à peu, ce symptôme commence à apparaître en paix. La forme de la maladie ressemble à une bronchite chronique caractérisée par une toux et des expectorations. Le patient se plaint de fatigue intense et de douleurs au sternum, de perte de poids.

Focal

Le nom du lobaire ou segmentaire est pneumosclérose focale. Il est plus difficile à déterminer car l'élasticité du tissu pulmonaire n'est pas perdue, les échanges gazeux ne sont pas perturbés. L'étendue de la lésion est souvent plus petite et il est possible de diagnostiquer la maladie uniquement avec un équipement spécial. Les foyers locaux peuvent être de différentes tailles. Souvent, le résultat de ce type de sclérose pneumatique devient une tuberculose ou une pulmosclérose transférée.

Basal

Le nom de pneumosclérose basale provient du fait que le remplacement et la prolifération du tissu pulmonaire par le connecteur se produisent dans la base, c'est-à-dire à l'opposé de la partie apicale de l'organe respiratoire. Cette partie est située à la base inférieure des poumons et indique souvent que le patient a déjà souffert d'une pneumonie au lobe inférieur avec de graves complications.

Radical

Le danger de la pneumosclérose radicale est qu’il est difficile à reconnaître. Il est visible après la radiographie sous la forme d'ombres tabulaires ou de sections annulaires des bronches dans les départements sous-segmentaires et dans le tissu pulmonaire environnant, qui est altéré sclérosé. L'apparence radicale survient après avoir souffert de bronchite, de maladies chroniques avec obstruction.

Apical

La forme de la maladie est la pneumosclérose apicale - à l'opposé de la basale, c'est-à-dire de nature limitée, les changements de tissu sain à pathologique ne se produisent que dans les parties supérieures des poumons et des bronches. En grandissant, la localisation change progressivement. Le processus ressemble fortement à la bronchite, il est donc souvent confondu avec cette maladie.

Pneumosclérose - causes

La maladie n’est pas contagieuse, elle n’est ni virale ni infectieuse, mais toute personne ayant eu une maladie broncho-pulmonaire peut la subir. Les causes courantes de pneumosclérose sont:

• atélectasie du poumon;
• pneumopathie d'aspiration;
• la pleurésie;
• peribronchite;
• alvéolite;
• sarcoïdose pulmonaire;
• l'emphysème;
• maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);
• la pulmosclérose, la bronchosclérose, la pleuropneumosclérose;
• pneumoconiose;
• sclérose péri-bronchique;
• post-tuberculose et complications post-pneumatiques;
• mycose des poumons, survenant après l'inhalation de toxines.

Un certain nombre de facteurs entraînent des modifications pneumosclérotiques. Ils sont implicites, mais les médecins les appellent parmi les possibles. Parfois, une maladie survient à cause de:

• traitement inefficace des maladies;
• exposition pulmonaire;
• blessures et blessures à la poitrine;
• frapper les bronches d'un corps étranger;
• propension aux maladies pulmonaires, héréditaire.

Au moment de la maladie, il existe déjà des troubles dystrophiques dans les poumons. Toutes ces raisons, ou l'une d'entre elles, font que la maladie initiale se transforme en un processus pathologique dans lequel le remplacement du tissu pulmonaire par du tissu pulmonaire non fonctionnel se produit. Si non testé, les changements post pneumatiques peuvent conduire à une invalidité et parfois à la mort.

Les symptômes

En raison du fait que la pneumosclérose se produit souvent avec ou après d'autres maladies, il est difficile d'isoler les symptômes individuels. Cependant, il existe des signes de fibrose pulmonaire qui aideront le médecin à établir le diagnostic:

1. Toux Au début, ne s'inquiète que de temps en temps. Progressivement, la toux augmentera, des expectorations purulentes apparaîtront. Ce symptôme est le plus caractéristique de la fibrose pulmonaire diffuse.
2. L'essoufflement, comme le symptôme précédent, n'apparaît pas immédiatement. L’anxiété doit provoquer un essoufflement qui perturbe le repos, bien qu’elle ne se produise au tout début que lors d’un travail physique. La localisation interstitielle, dans laquelle le tissu conjonctif des organes respiratoires est affecté, est caractérisée par une respiration rapide avec une courte expiration.
3. La cyanose est une couleur bleuâtre de la peau et des muqueuses. Se produit en raison de l'hypoventilation des alvéoles, sacs d'air microscopiques dans les poumons.
4. Les râles humides sont déterminés en cas de pneumosclérose focale ou segmentaire. Ils sont souvent buggés dans l'un des départements du corps.

Pneumosclérose - diagnostic

Savoir ce qu'est la pneumosclérose et à quel point il est dangereux aidera à contacter un établissement médical à temps. Le diagnostic de la fibrose pulmonaire comprend les examens suivants:

• Radiographie des poumons. La maladie est déterminée contre l'absence de symptômes. Les signes radiologiques reflètent un tableau des maladies associées à la pneumosclérose - bronchiectasie, pulmosclérose, emphysème, bronchite chronique.
• Bronchoscopie Il détermine les complications obtenues lors de processus inflammatoires antérieurs.
• La bronchographie, l'IRM et la tomodensitométrie des poumons ne sont réalisées que dans le cas où il est nécessaire de détailler certaines zones après la radiographie.

Pneumosclérose - traitement

Pour chaque type de médecin, utilisez des méthodes distinctes. Le traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire commence par un examen complet et une détermination du type et de l'étendue de l'infection. Le code ICD comprend 3 étapes:

1. Pneumofibrose ou degré fibreux, lorsque le tissu conjonctif est adjacent au poumon.
2. La pneumosclérose est un degré courant de sclérose. Compactage progressif et remplacement du parenchyme.
3. La cirrhose pneumatique est le cas le plus difficile lorsque les alvéoles, les bronches et les vaisseaux sanguins sont complètement remplacés par des tissus pathologiques. Lorsque le degré de cirrhose est atteint, la plèvre se condense et se déplace vers la partie endommagée des organes médiastinaux.

Une fois la maladie diagnostiquée, le patient est placé à l'hôpital. Le pneumologue décide comment traiter la pneumosclérose et prescrit des médicaments expectorants, mucolytiques, antimicrobiens ou bronchodilatateurs (lavage bronchoalvéolaire). Les glycosides cardiaques sont utilisés pour la pneumocardiosclérose, en cas d’allergie - glucocorticoïdes.

Vous pouvez utiliser la thérapie physique, le massage du sein, la physiothérapie et l’oxygénothérapie. Si le processus pathologique est prolongé, une résection partielle est nécessaire. Récemment, une nouvelle méthode d'utilisation de cellules souches a été inventée: la structure de l'organe et la fonction d'échange de gaz sont restaurées et l'effet de son application est impressionnant.

Traitement des remèdes populaires

Les méthodes utilisées depuis des siècles ne peuvent être exclues. Le traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire avec des remèdes populaires en association avec des médicaments raccourcira la durée de la maladie. Pour ce faire, appliquez:

• Eucalyptus - l'huile est utilisée pour l'inhalation et la décoction de feuilles à boire. Les patients remarquent qu'après quelques séances, les expectorations partent mieux.
• Oignons - il existe de nombreuses recettes pour la toux. Il aide avec le miel ou sous la forme d'une décoction.
• Aloès ou agave. Le jus des feuilles est mélangé avec du miel et repris dans une cuillère à soupe.

pneumosclérose radicale

Questions et réponses pour: Pneumosclérose basale

Bonjour Les changements de fluorographie ne sont absolument pas dangereux pour la santé. C'est une sorte de "cicatrices" après les précédentes maladies inflammatoires. Avec ces symptômes, vous feriez mieux de consulter votre médecin de famille.

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Pneumosclérose basale: quelle est cette maladie et comment traiter cette maladie?

Certaines personnes sont intéressées par la question: la pneumosclérose basale - qu'est-ce que c'est? Quelles sont les causes de son apparition et quel est le danger?

La pneumosclérose basale est une maladie qui se développe sous l’effet de facteurs pathologiques. Le tissu pulmonaire se développe et est remplacé par du tissu conjonctif qui perd sa fonction. Il y a une déformation de la partie pathologique du corps, elle est compactée et ridée. Cette maladie touche des personnes de tous les âges, mais la population masculine y est le plus susceptible.

Facteurs étiologiques dans le développement de la maladie

La sclérose en plaques peut apparaître comme un signe de certaines maladies ou comme leur issue. La maladie résulte de diverses causes, dont les plus courantes sont:

• agents infectieux qui pénètrent dans le tissu pulmonaire et provoquent le développement du processus inflammatoire: virus, champignons, tuberculose;
• inflammation chronique des bronches et des tissus environnants, bronchopneumopathie obstructive prolongée;
• les maladies qui se développent à la suite de facteurs industriels négatifs, de l'exposition aux radiations, de l'inhalation de poussières ou de divers gaz;
• processus inflammatoires d'origine allergique;
• Maladie de Beck, apparaissant dans la forme pulmonaire;
• lésions de la poitrine et des poumons résultant de blessures pénétrantes;
• maladie pulmonaire héréditaire.

Un traitement mal prescrit et inefficace des maladies énumérées survenant sous forme aiguë ou chronique peut provoquer le développement de la pneumosclérose. Le facteur contributif est le manque de circulation sanguine dans le petit cercle, ce qui se produit lorsque les ventricules cardiaques ne suffisent pas, que leur cavité est rétrécie ou qu’un caillot sanguin se forme dans l’artère pulmonaire. Les conditions immunosuppressives contribuent également à la progression de la maladie. En outre, cette maladie peut survenir après une exposition à des rayonnements ionisants ou à la prise de médicaments pneumotropes ayant un effet toxique.

La pneumosclérose se développe si le traitement du processus inflammatoire survenant dans les organes respiratoires est mal prescrit ou si le traitement n'est pas terminé. Ensuite, la restauration du tissu pulmonaire ne se produit pas complètement. La croissance du tissu conjonctif commence sous la forme de cicatrices, ce qui entraîne une diminution de la lumière dans les alvéoles. Selon les statistiques, la forme basale de pneumosclérose se développe le plus souvent chez les patients atteints de pneumonie causée par des infections à staphylocoques. En même temps, dans le tissu pulmonaire, il y avait des abcès et des zones avec des cellules mortes, à la place desquelles, après guérison, le tissu conjonctif se développait.

Lorsque la pneumosclérose se développe dans la tuberculose pulmonaire, le tissu conjonctif se développe dans le tissu pulmonaire autour des cicatrices et des formes d'emphysème. À la suite d'une bronchite chronique, une pneumosclérose périlobulaire et péribronchique se développe. En raison du processus inflammatoire régulier de la plèvre et de l'état de compression constant du tissu pulmonaire, une fibrose pulmonaire pleurogène peut se développer en raison de la pression de l'exsudat.

Le processus pathologique résulte d'une déficience de la ventilation dans les poumons, de troubles de la circulation pulmonaire et du système cardiovasculaire. Il y a une stagnation de la lymphe, le tissu alvéolaire est remplacé par le connectif.

Les facteurs concomitants dans la formation du processus pathologique sont:

• pneumonie des poumons au cours de la phase aiguë, qui n'a pas reçu de traitement efficace, pneumonie chronique;
• maladies bronchiques chroniques;
• stase lymphatique dans le tissu pulmonaire causée par une insuffisance cardiaque et une pathologie de la valve mitrale;
• atélectasie;
• blessures à la poitrine;
• maladie du tissu conjonctif;
• l'effet de l'ionisation radioactive;
• l'effet des agents chimiques sur les poumons;
• prendre des médicaments tels que l'apressine;
• alvéolite idiopathique.

Pathogenèse et types de maladie

Le développement de la maladie dépend de la cause qui la provoque. Mais malgré le facteur étiologique, la pathogenèse des anomalies du flux sanguin et de la circulation lymphatique, une ventilation insuffisante des poumons et le dysfonctionnement des bronches sont déterminés.

La pneumosclérose est classée en fonction du degré d’atteinte focale et diffuse. La maladie focale est caractérisée par une petite partie du tissu pulmonaire, suivie de sa compaction. La carnification est un type de pneumosclérose focale et la zone pathologique ressemble à la viande crue.

Le type de racine de la fibrose pulmonaire est caractérisé par la prolifération de tissu conjonctif dans les parties basales du corps, d'où le nom de la pathologie. La formation d’un foyer pathologique est précédée de processus dystrophiques et inflammatoires qui entraînent une perte de turgescence et une altération des échanges gazeux dans la zone touchée.

La pneumosclérose locale, ou limitée, a un cours caché. Vous pouvez l'identifier à l'aide de la fluoroscopie. Lorsque vous l'écoutez, vous entendez une légère respiration sifflante et fine, la respiration est difficile.

La pneumosclérose qui se développe au sommet du poumon est appelée apicale. En même temps, comme il est typique de la maladie, les alvéoles sont remplacées par du tissu conjonctif. Vous pouvez détecter une pathologie sur les rayons X.

La pneumosclérose liée à l'âge se caractérise par l'apparition de modifications des organes respiratoires au cours du processus de vieillissement de l'organisme. Souvent, cette forme se retrouve chez les fumeurs âgés, avec une congestion dans les poumons, bien que les patients ne se plaignent pas d’indisposition.

Le type de pathologie réticulaire est noté lorsque l'organe se développe dans le tissu conjonctif réticulaire. Dans le même temps, sur le tomogramme calculé, vous pouvez voir le schéma de maillage du poumon.

Signes cliniques de la maladie

Tout d'abord, les symptômes de la cause première se manifestent: pneumonie, bronchite, allergies et autres. Lorsque la pneumosclérose se caractérise par l’apparition d’un essoufflement au cours de l’exercice et par un processus diffus, elle apparaît en état de repos. Cette condition est due à un échange de gaz insuffisant dans l'organe. Il y a une forte toux avec écoulement de mucus avec un mélange de pus.

Dans l'étude, vous pouvez détecter une diminution de la taille du poumon et changer le son de la percussion vers le haut, la respiration devient difficile, une respiration sifflante apparaît. Avec un processus pathologique limité, la maladie ne gêne pratiquement pas le patient, il y a une toux périodique et lors de l'inspection de la poitrine au niveau du nidus, vous pouvez remarquer une légère dépression.

Le diagnostic est établi sur la base d'un examen approfondi comprenant l'analyse des signes cliniques et des rayons X.

Traitement de la pneumosclérose radicale

Le traitement de la maladie vise à éliminer le facteur étiologique, à rétablir la ventilation normale des poumons et à normaliser le flux sanguin du petit cercle, ainsi qu'à renforcer le système immunitaire du corps.

Si le patient se plaint d'augmentation de la température corporelle, un repos au lit ou au demi-lit est nécessaire. La nutrition diététique est assignée, visant à améliorer la ventilation des poumons, à stimuler la formation du sang et les processus redox dans le corps.

Acceptation des corticostéroïdes pendant une longue période. En présence d'un processus inflammatoire, des médicaments à action anti-inflammatoire et des agents antimicrobiens sont utilisés.

En outre, le traitement comprend des médicaments pour la décharge des expectorations, l'élimination des spasmes bronchiques, les glycosides cardiaques, ainsi que des vitamines.

Parmi les méthodes de traitement stimulantes générales utilisées:

• physiothérapie;
• traitement chirurgical;
• traitement à l'oxygène;
• thérapie populaire;
• physiothérapie.

Le traitement à l'oxygène a un très bon effet thérapeutique: le corps est saturé du manque d'oxygène nécessaire au déroulement normal des processus oxydatifs, ainsi que des procédures de physiothérapie visant à stabiliser et à réduire le développement du processus pathologique.

Pneumosclérose basale: de quoi s'agit-il

La santé ne signifie pas seulement des indicateurs d'activité physique, l'endurance, de bons tests. Les maladies passent souvent inaperçues chez l'homme. L'un d'eux est la pneumosclérose basale ou le processus de remplacement du tissu pulmonaire par du tissu conjonctif.

Afin de pouvoir commencer rapidement le processus de traitement, il est nécessaire de connaître les principales caractéristiques de la maladie.

Caractéristiques de la pneumosclérose

Le développement de la maladie se déroule dans le contexte d'un processus inflammatoire déjà existant qui s'accumule dans les tissus des poumons. Ils changent progressivement et se déforment. Pour cette raison, l'élasticité est perturbée dans les zones touchées et le transport des gaz change également.

En outre, si des mesures ne sont pas prises pour prévenir le développement de pathologies, la matrice extracellulaire déforme les branches du cou respiratoire. En conséquence, le poumon endommagé se condensera, diminuera au fur et à mesure que l’airlessness se forme.

Au cours du développement de la pneumosclérose, la fonction respiratoire est altérée, la taille de la surface respiratoire nécessaire à son entretien étant considérablement réduite.

Selon des recherches médicales menées dans différents pays, le pourcentage de la maladie est le même chez les personnes de tous les groupes d'âge. Un léger avantage est noté chez les hommes âgés de 35 à 50 ans.

Raisons

La présence de l'inflammation est la principale cause du développement de processus pathogènes dans les tissus des poumons. Il faut également garder à l’esprit que provoquer le développement de la maladie peut:

• maladies infectieuses antérieures;
• matières étrangères pénétrant dans les poumons (poussières, produits chimiques);
• processus inflammatoires dans la forme courante;
• tuberculose pulmonaire;
• les mycoses;
• bronchite chronique;
• inhalation de gaz;
• allergènes des tissus pulmonaires;
• blessures aux poumons et aux voies respiratoires;
• exposition (exposition aux radiations).

Le facteur héréditaire est également l'une des principales causes de la maladie. C'est pourquoi il est important de surveiller de près votre santé et de réussir en temps voulu les examens médicaux planifiés. Il existe également d'autres raisons qui peuvent être à la base du démarrage des processus de modification des tissus des poumons:

• congestion dans les poumons (causée par une maladie cardiaque et des problèmes vasculaires);
• traitement médicamenteux à long terme (un effet secondaire d'un certain nombre de médicaments);
• lésion tissulaire avec des substances nocives spéciales (à des fins de combat).

Classification des maladies

La pneumosclérose, qui se développe dans les tissus des poumons, est classée selon plusieurs critères, sur la base desquels elle identifie les principaux facteurs influençant l'évolution et le développement de la maladie. La classification est donc effectuée en fonction du degré de prévalence. Les spécialistes dans ce cas sont isolés:

• fibrose du tissu pulmonaire (des tissus de types différents sont présents en même temps - pulmonaire et conjonctif);
• sclérose en plaques (processus de transition progressive du poumon dans le tissu conjonctif);
• cirrhose (violation des processus respiratoires due à la consolidation de la plèvre et des vaisseaux sanguins).

En outre, les médecins ont développé une classification pour le lieu de la plus grande destruction de tissu pulmonaire:

• pneumosclérose apicale (la formation du tissu conjonctif commence par la partie supérieure des poumons);
• directement radical (dans cette zone, on enregistre la plus grande intensité de processus de substitution);
• pneumosclérose basale (principalement les zones basales des poumons).

Stades de développement de la maladie

Les médecins distinguent des degrés focaux et diffus, caractéristiques de la forme radicale de la maladie. Dans ce cas, s'il se propage aux deux poumons, il s'agit alors d'une étape diffuse. Il se caractérise par la formation de kystes dans le tissu pulmonaire. En conséquence, le processus d'alimentation des cellules et de leur apport en oxygène est perturbé, ce qui entraîne une diminution du volume.

Dans le cas où un seul poumon est atteint, un degré de gravité de la maladie est diagnostiqué.

De plus, cette étape peut être focale grande ou petite en fonction de la zone qui a subi des modifications.

De plus, il y a 3 stades de la maladie:

1. Étape de la compensation;
2. Étape de la sous-compensation;
3. Stade de décompensation.

Seuls les changements peuvent être modifiés.

Symptômes de la maladie

En général, les symptômes de la fibrose pulmonaire basale et d'autres types de la maladie sont similaires. C'est pourquoi il est important de toutes les connaître pour pouvoir rechercher rapidement une aide qualifiée. Des études cliniques ont identifié les manifestations suivantes de modifications des poumons:

• apparition d'une dyspnée légère (surtout sous forme focale);
• diminution progressive de l'activité physique (l'essoufflement est toujours présent, même dans un état calme);
• il y a d'abord une toux modérée, puis forte;
• la toux est caractérisée par un écoulement caractéristique (expectorations entrecoupées de pus);
• une personne éprouve de la faiblesse, de la faiblesse, de l'apathie;
• des vertiges sont notés (les crises apparaissent plusieurs fois par jour avec le temps);
• douleur à la poitrine;
• les téguments perdent leur couleur naturelle (virent au bleu);
• la survenue d'une respiration sifflante;
• le poids diminue constamment (les régimes et les restrictions alimentaires ne sont pas disponibles pour le moment);
• il y a une déformation progressive de la poitrine.

L'intensité de la manifestation de la maladie chez chaque patient se produit et se développe individuellement. La forme radicale, par exemple, peut ne pas inclure d'hémoptysie dans les symptômes, mais on observera un changement de couleur de la peau, une toux, un essoufflement, une diminution de l'endurance et du poids.

Le changement fibreux qui se produit dans le tissu pulmonaire se manifeste en outre par des symptômes tels que:

• respiration superficielle;
• respiration rapide;
• la montée du diaphragme;
• changement (déformation) dans la région de l'arbre bronchique.

La progression de la maladie, y compris dans la forme basale, conduit inévitablement à l’apparition d’une congestion dans les poumons et, avec le temps, à une expansion du cœur droit.

C’est une violation de son travail qui conduit à l’apparition d’un essoufflement, ainsi que d’un gonflement des jambes et des bras (doigts). L'évolution de la maladie sous une forme bénigne se manifeste par des symptômes et manifestations flous, une sévérité floue des modifications au cours de l'examen.

Mesures de diagnostic

Afin d'identifier toute pneumopathie radicale ou tout autre type de pneumosclérose dans les tissus des poumons, il convient de diagnostiquer l'apparition de symptômes caractéristiques.

Le groupe de risque, qui doit être examiné en permanence, comprend les employés d’entreprises, les constructeurs, les athlètes.

La radiothérapie est la principale méthode de diagnostic de la forme radicale de la fibrose pulmonaire. Si des modifications ont lieu, elles apparaîtront sous forme de zones caractéristiques. Aux premiers stades du développement de la maladie, les changements ne sont visibles que dans une zone basale, puis leur nombre augmente.

Les tests pulmonaires fonctionnels sont une autre méthode d’études diagnostiques. Ils permettent d’établir le degré de développement de la maladie - pathogenèse. Dans le cas du développement focal, son traitement montre d'autres résultats satisfaisants.

Avec correction thérapeutique diffuse ne sera pas efficace. Les échantillons peuvent également identifier le type de maladie, l'intensité des changements dans les tissus, le degré de réduction du poumon endommagé.

De plus, pendant les diagnostics, appliquez:

Pour confirmer les résultats obtenus, le médecin peut prescrire un examen par IRM ou par scanner.

Il ne fait pas le processus de diagnostic et sans passer de tests:

• numération globulaire complète;
• test d'expectoration (si disponible).

Une étude approfondie déterminera le degré de dommage dans la région racinaire et prescrira un traitement efficace.

Traitement de la maladie

Après l'examen, le patient reçoit une liste de médicaments et de procédures qui forment le traitement. Il est important de se rappeler qu’aucune méthode spéciale capable de débarrasser complètement une personne de la maladie n’a été mise au point. Toutes les activités visent à éliminer la cause, qui est devenue un catalyseur des processus négatifs dans les tissus pulmonaires.

Ainsi, si une forme bénigne de fibrose pulmonaire radicale est diagnostiquée, le traitement reposera sur une thérapie visant à maintenir le corps. Les charges sont exclues, la règle principale est la prudence. Le traitement dans ce cas vise à éliminer l'apparition de nouvelles zones d'inflammation.

Le traitement du type diffus de fibrose pulmonaire pulmonaire radiculaire comprend:

• cours antimicrobien;
• prendre des bronchodilatateurs et des médicaments (il est nécessaire de réaliser une expectoration);
• drainage bronchique;
• prendre des médicaments cardiologiques.

Dans le cas où aucune insuffisance pulmonaire n'est constatée, des procédures de physiothérapie sont incluses dans la thérapie. Une intervention chirurgicale est nécessaire dans les cas avancés ou lorsque des complications sont signalées.

En outre, le traitement implique:

• l'instauration d'un régime spécial du jour;
• régime alimentaire;
• Thérapie d'exercice;
• renforcement du système immunitaire (prise de vitamines, durcissement);
• oxygénothérapie (oxygénothérapie).

À l'intérieur, il faut maintenir un microclimat spécial. La température optimale est de +20 degrés. La marche, ainsi que la diffusion sont nécessaires.

Médecine populaire

La médecine traditionnelle est un élément supplémentaire de traitement et de prévention. Il est autorisé à utiliser au cours de la maladie et dans les cas non admis, qui sont bien traitables. Le gros des recettes et des méthodes d’influence est destiné au traitement de la bronchite.

Prendre 1 cuillère à soupe. une cuillerée d'avoine semer versez 0,5 litre d'eau, mettez dans un thermos. Laisser agir 12 heures, puis le liquide doit être drainé. Il est recommandé de boire la perfusion obtenue en une petite quantité de 50 à 70 ml tout au long de la journée.

Le cours dure jusqu'à 2 semaines.

C'est important! Il est interdit d'utiliser des recettes de médecine traditionnelle sans le consentement du médecin. L'automédication peut faire plus de mal que de bien.

Conséquences possibles et complications de la maladie

Si vous ne prêtez pas suffisamment attention au processus de guérison ou démarrez une maladie, une personne peut être confrontée à des conséquences et à des complications. Le danger de la pneumosclérose est qu’il affecte le système cardiovasculaire.

Une insuffisance pulmonaire se développe également - la partie inférieure de celle-ci devient progressivement lâche comme une éponge molle. En conséquence, une infection secondaire, parfois sévère, apparaît, ce qui minimise le traitement effectué et nécessite une correction immédiate des difficultés respiratoires. L'état général de la personne se dégrade.

Il faut se rappeler que l'espérance de vie dépend directement d'un traitement rapide. Dans ce cas, si vous suivez les recommandations, ne commencez pas la maladie, alors la probabilité d'un pronostic favorable et d'un résultat positif de l'intervention thérapeutique augmente.

Tous les rendez-vous doivent être pris et les étapes de la thérapie doivent être terminées. Parfois, il est recommandé d’abandonner le travail effectué, si c’est elle qui a causé le développement de la maladie.

Ainsi, il est nécessaire de connaître les particularités de la maladie appelée fibrose pulmonaire basale, pour comprendre de quoi il s'agit et quelles pourraient en être les conséquences si vous ne prêtez pas suffisamment attention au processus de traitement. Pour un traitement efficace, il est nécessaire de consulter un spécialiste (pneumologue). Le pronostic pour un traitement opportun et l'absence d'infection secondaire est positif.

Signes de fibrose pulmonaire radicale, méthodes de traitement

La fibrose pulmonaire pulmonaire basale est une modification irréversible de la structure des tissus d'organes sains dans le segment où se situent la bronche principale, les vaisseaux sanguins (artère pulmonaire et deux veines), les ganglions et les conduits lymphatiques et les grands plexus nerveux. Le parenchyme du segment racinaire soumis à une exposition prolongée à divers facteurs externes est progressivement remplacé par du tissu conjonctif. La fonction d'échange gazeux des poumons est ainsi perturbée et une insuffisance respiratoire se développe.

Cette forme de pneumosclérose est dangereuse dans la mesure où les organes vitaux du médiastin (principales artères et nerfs du sang, le cœur) peuvent être impliqués dans le processus pathologique.

Causes conduisant à la pneumosclérose

Les causes de l'apparition et du développement de la pneumosclérose sont variées. Le plus souvent, la maladie se forme dans le contexte de telles maladies du système respiratoire:

• inflammation chronique et obstruction de l'arbre bronchique;
• processus catarrhales d'origine infectieuse - virus, champignons, bactéries;
• développement de processus sclérotiques sous l'action d'un allergène;
• exposition prolongée de la muqueuse respiratoire à la poussière, aux aérosols toxiques, aux gaz;
• lésions mécaniques du système respiratoire;
• maladies congénitales génétiques et héréditaires;
• La sarcoïdose de Beck est une lésion bénigne du tissu lymphatique du poumon.

La pneumosclérose basale se développe après des processus aigus récurrents et fréquents, accompagnés d'inflammations lentes difficiles à traiter, en raison d'un traitement inadéquat ou de l'absence de traitement. Avec une inflammation sous-traitée, des formations cicatricielles apparaissent dans le foyer pathologique, qui se développent avec le temps. En particulier, ils se développent après avoir contracté une infection bactérienne, compliquée par des abcès et une nécrose des tissus mous.

Une pneumosclérose du segment racinaire peut se former à la suite d'une inflammation de la plèvre puisque le film pleural recouvre la racine du poumon et se situe à proximité immédiate de la zone racinaire. De plus, le poumon est constamment comprimé par l'exsudat qui s'accumule dans les feuilles de la plèvre. La déformation continuellement continue provoque la croissance du tissu conjonctif et le durcissement des éléments structurels de l'organe.

Facteurs provoquant la pneumosclérose:

• affaiblissement et maladies du système immunitaire;
• récidives fréquentes d'infections respiratoires, hypothermie en hiver;
• conséquences après une radiothérapie ou une exposition du corps à la suite d'un accident, non-respect des consignes de sécurité au travail;
• prendre des drogues d'action toxique;
• thrombose pulmonaire;
• défaillance du ventricule gauche du cœur;
• des dysfonctionnements de la circulation pulmonaire, ainsi que des défauts anatomiques des ouvertures des cavités cardiaques.

Dans l'insuffisance cardiaque du ventricule gauche, le liquide des vaisseaux s'écoule dans la cavité pleurale, serre les poumons et provoque une sclérose du parenchyme cardiogénique. La cause de la pneumosclérose peut être une violation du drainage lymphatique.

Maladies précédant la pneumosclérose:

• bronchite chronique, pneumonie;
• bronchiectasie - expansion et déformation des bronches, suivie d'une suppuration;
• processus congestifs dans les poumons avec une maladie cardiaque (défauts de la valve cardiaque);
• infection fongique du système respiratoire;
• pleurésie exsudative grave;
• atélectasie - le poumon se calme et est déconnecté de la fonction d'échange gazeux;
• les maladies systémiques du tissu conjonctif, dans lesquelles les lymphocytes deviennent actifs et produisent des substances qui contribuent à l'accumulation de cellules inflammatoires sous la forme de granulomes;
• alvéolite fibrosante idiopathique - inflammation des alvéoles et du tissu interstitiel les entourant;
• la tuberculose.

Modifications morphologiques et physiologiques dans les poumons

Les changements dystrophiques dans les poumons se développent à la suite d'une inflammation prolongée. L'élasticité des vaisseaux diminue. Les lobes radicaux, normalement denses, deviennent encore plus solides et rigides. Progressivement, les tissus sains sont remplacés par des éléments conjonctifs. La cicatrisation s'accompagne de déformations du corps et de la perte d'une forme anatomique saine.

La sclérose pulmonaire est le collage des alvéoles et de l'acini lui-même (unité structurelle) avec perte de fonctionnalité. L'organe déformé modifie les limites et les contours, rétrécit et rétrécit.

Les fibres de connexion peuvent se développer jusqu'à la racine du poumon, où les gros vaisseaux (artère pulmonaire), les nœuds nerveux et les plexus, les ligaments, et les frapper. Avec la progression rapide de la pneumosclérose, le parenchyme n'a pas le temps d'être remplacé exclusivement par le tissu conjonctif et des kystes et autres excroissances bénignes se forment dans l'organe.

Dans le contexte des processus destructeurs, la fonctionnalité de l'organe est perturbée. Son objectif principal est de fournir un échange de gaz dans le corps.

La pneumosclérose basale entraîne une altération du métabolisme de l'oxygène et du dioxyde de carbone, ce qui provoque une insuffisance respiratoire et, par conséquent, une hypoxie de tout le corps. La diminution des niveaux d'oxygène est due à une diminution du débit du système respiratoire. Déséquilibre de diffusion formé de la ventilation. Cela conduit à une augmentation du dioxyde de carbone dans le sang et à une intoxication chronique des organes et des systèmes internes.

Le tableau clinique de la pneumosclérose radicale

Le principal symptôme de la maladie est l'essoufflement. La fibrose pulmonaire primitive de nature initiale ne se manifeste pas et ne gêne pas la personne. Les signes subjectifs incluent la fatigue, qui est attribuée à un style de vie stressant ou à l'âge, un essoufflement pendant l'exercice. Étant donné que ces symptômes ne perturbent pas le mode de vie habituel, ils ne sont pas pris en compte.

L'essoufflement sous forme légère apparaît progressivement avec un effort physique modéré, ce qui n'avait pas été observé auparavant. Une personne a de la difficulté à marcher rapidement, à monter ou à descendre des escaliers. Il devient difficile de surmonter de longues distances. Avec l’évolution de la maladie, l’essoufflement augmente, il est perceptible lors d’une marche normale, lors d’une conversation. Aux derniers stades de la pneumosclérose, l’essoufflement se manifeste sous forme d’inspiration et d’expiration retardées. La respiration est perturbée même au repos lorsque la personne est en position horizontale.

Au cours du développement de la maladie, les patients ressentent une augmentation de la fatigue chronique, une faiblesse corporelle, une apathie. Au fil du temps, une douleur à la poitrine peut survenir. Cela est particulièrement vrai pour la pneumosclérose basale, car le foyer pathologique est situé près des gros troncs et nœuds nerveux. Aux premiers stades de la maladie, la douleur est de nature douloureuse. Au fil du temps, ils deviennent plus intenses et prononcés, parfois paroxystiques.

L'échec respiratoire dans la fibrose pulmonaire basale dépend directement de la région de la lésion pulmonaire. Avec des foyers sclérotiques étendus, la respiration est fréquente, superficielle et intermittente. Un homme ne peut pas respirer profondément. La respiration s'arrête à court terme, provoquant une crise de panique chez les patients. Ce mécanisme conduit au développement d'une insuffisance respiratoire chronique. Ses signes sont:

• pâleur et cyanose de la peau (avec une teinte bleue);
• palpitations cardiaques;
• les défaillances respiratoires, les groupes de muscles auxiliaires et le diaphragme sont impliqués dans l'acte de respiration;
• maux de tête et vertiges;
• perturbation du sommeil, qualité réduite;
• une forte baisse de vitalité;
• diminution de la performance, fatigue chronique;
• aux derniers stades - perte de conscience, développement d'une insuffisance cardiaque, gonflement du corps.

En raison du durcissement et de l'obstruction des voies respiratoires des patients toux tourments. Cela se développe progressivement. Dans les premiers stades, il apparaît le matin et au milieu de la journée. La nuit, les patients qui toussent ne sont pas inquiets. Au fil du temps, cela devient permanent. Son caractère est lourd, avec des expectorations difficiles à décharger.

En raison de la pression élevée dans le petit cercle de la circulation sanguine, les patients développent un «cœur pulmonaire», à savoir une croissance hypertrophique de la moitié droite du cœur (ventricule et oreillette). C'est une maladie grave qui rend le patient invalide. Symptômes du "coeur pulmonaire":

• dyspnée constante, dans toutes les conditions;
• douleur dans le coeur, qui est associée à une pression élevée dans le petit cercle de la circulation sanguine et à l'étirement des parois de l'artère pulmonaire;
• gonflement des veines du cou;
• battements dans le bas-ventre;
• gonflement cardiaque;
• diminution de la température corporelle.

Traitement de la pneumosclérose radicale

Le plan de traitement de la pneumosclérose du segment racinaire dépend du degré de lésion pulmonaire. Il s'agit d'un traitement palliatif visant à inhiber les processus dystrophiques et les organismes de soutien dans leur ensemble.

Restaurer complètement le poumon sclérosé est impossible. Le processus de destruction est irréversible. Vous pouvez seulement arrêter la progression de la maladie.

La pharmacothérapie vise à limiter l’influence du facteur infectieux. Selon le diagnostic, on prescrit aux patients des agents antibactériens, des antimicrobiens et des sulfamides.

• Pour assurer le drainage du système broncho-pulmonaire, des préparations mucolytiques (toux) facilitant l'excrétion du mucus sont prescrites - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Pour soulager les spasmes des voies respiratoires et la toux, prescrire des antispasmodiques - noradrénaline, Izadrin, Teofedrin, Fénotérol.
• Dans les formes sévères de pneumosclérose, qui s'accompagnent d'une inflammation importante, les patients sont traités avec des hormones par voie intraveineuse et par inhalation (corticostéroïdes) - Prednisolone, Hydrocortisone.
• Afin de soulager les douleurs thoraciques graves, des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont prescrits - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Dans la pneumosclérose radicale, le muscle cardiaque est soumis à une charge importante, il est donc nécessaire de maintenir la fonctionnalité au détriment des agents pharmacologiques - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Des préparations à base de potassium sont nécessaires pour alimenter le myocarde lui-même - Asparkam, Panangin.
• Si la compaction et la cicatrisation du parenchyme sont accompagnées d'une intoxication, un médicament de désintoxication universel, la pénicillamine, est indiqué. Il inhibe la production accrue de leucocytes, arrête la production de collagène, ce qui contribue à la croissance du tissu conjonctif. L'outil soutient et renforce le système immunitaire, pris par voie orale (par la bouche).

La pneumosclérose est une maladie grave pour le patient. Cela affaiblit la personne et nécessite des coûts énergétiques élevés. Les patients perdent du poids, deviennent maigres et faibles. Par conséquent, la thérapie complexe comprend des complexes de vitamines des groupes B et E.

Afin de freiner la progression de la maladie, il est nécessaire de suivre un traitement hospitalier deux fois par an.

Le rôle de la physiothérapie dans la fibrose pulmonaire

L'un des aspects essentiels du traitement de la pneumosclérose radicale est la compensation de l'insuffisance respiratoire et la lutte contre l'hypoxie.

L'oxygénothérapie est une procédure pour tous les patients, une procédure dans laquelle le sang dans le corps humain est saturé en oxygène humide.

À cette fin, un appareil spécial est utilisé, qui fournit le mélange gazeux dans les proportions nécessaires dans chaque cas particulier. Le patient respire, sature le corps en oxygène et compense l'insuffisance du système respiratoire.

Fournir le corps À propos₂:

• si le patient se sent satisfait, il respire de manière indépendante à travers un masque;
• si un apport constant en oxygène est nécessaire, il est alimenté par un cathéter nasal (par le nez);
• si le patient est sévère, l'intubation trachéale est réalisée et hydratée est donnée.₂;
• si le patient est inconscient, il est placé dans une chambre de pression.

Pour améliorer la qualité de vie, on prescrit au patient une thérapie physique. Il vise à augmenter le volume de ventilation des poumons, à renforcer le système musculaire et l'immunité. Les exercices devraient être recommandés par les médecins. Les exercices indépendants et les exercices non contrôlés sont strictement interdits.

La pneumosclérose des zones basales du poumon est une maladie dangereuse, difficile à soigner, et qui, lorsqu'elle est négligée, a un pronostic défavorable. La survie ne dépasse pas 5 ans. Pour prévenir le développement de la maladie, il est nécessaire de faire une radiographie une fois par an. La prévention de la pneumosclérose vise au respect des mesures de sécurité lors du travail avec des substances toxiques, la lutte contre le tabagisme. Si vous menez une vie active, les risques de développer la maladie sont réduits plusieurs fois. Une personne travaillant dans une production dangereuse doit se rendre au sanatorium une fois par an à titre préventif.

Pneumosclérose pulmonaire: causes, symptômes et méthodes de traitement

Les maladies pulmonaires et bronchiques prolongées entraînent la formation de cicatrices du tissu conjonctif. Les mêmes changements se produisent lorsque de la poussière et des substances toxiques sont inhalées, une pneumonie stagnante et une insuffisance cardiaque.

Cela provoque un durcissement du tissu pulmonaire et l'apparition d'un certain nombre de maladies chroniques.

Pneumosclérose des poumons: de quoi s'agit-il?

La pneumosclérose pulmonaire est un processus pathologique consistant à remplacer un tissu pulmonaire normal par un tissu conjonctif.

Dans ce cas, la fonction respiratoire est altérée, la taille de la surface respiratoire diminue. La maladie survient à tout âge, les hommes tombent plus souvent malades.

Pneumosclérose des poumons Photo radiographique

La pneumosclérose pulmonaire est classée selon plusieurs caractéristiques.

Selon la prévalence émettre:

• La fibrose Dans le même temps, le tissu pulmonaire et conjonctif sont présents simultanément.
• Sclérose Le tissu pulmonaire se connecte.
• Cirrhose Le stade le plus grave, est le sceau de la plèvre, les vaisseaux sanguins, le processus respiratoire est perturbé.

Partagez également cette maladie en fonction de l'emplacement de la lésion:

• Pneumosclérose apicale - le tissu conjonctif se développe sur la partie supérieure de l'organe.
• Pneumosclérose radicale - dans ce cas, la prolifération des tissus dans la racine du poumon.
• Pneumosclérose basale - le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif dans les parties basales de l'organe.

En outre, il existe deux degrés de propagation de la maladie - focale et diffuse.

Si la maladie se propage aux deux organes, on peut alors parler de fibrose pulmonaire pulmonaire diffuse. En règle générale, cette forme peut causer des formations kystiques, le tissu pulmonaire est moins nourri et la taille des poumons est réduite.

Les causes de la fibrose pulmonaire pulmonaire

Cette maladie se développe dans la plupart des cas à la suite de maladies pulmonaires ou de complications ultérieures.

Les causes les plus courantes sont:

• Infection qui enflamme le tissu pulmonaire, tuberculose;
• Bronchite chronique et inflammations;
• Long séjour dans des pièces à air pollué, par exemple au travail;
• Inflammations causées par divers allergènes;
• Maladie du Beck pulmonaire;
• Lésion pulmonaire;
• L'hérédité.

Une cause fréquente du développement de cette maladie n'est pas guérie, enfin, des processus inflammatoires dans les poumons: bronchite, pneumonie.

Symptômes de fibrose pulmonaire pulmonaire

La clinique dépend de la forme: diffuse ou focale. Ce dernier est caractérisé par un essoufflement modéré et un état satisfaisant.

Les symptômes suivants sont caractéristiques de la fibrose pulmonaire pulmonaire diffuse:

1. Essoufflement. Dans la forme diffuse, il n'apparaît pas immédiatement, au stade initial, il ne se produit que pendant l'exercice. Lorsque la maladie progresse, l'essoufflement est présent même au repos.
2. Toux, très forte, avec écoulement, comme les expectorations mélangées avec du pus.
3. Faiblesse constante, fatigue, sensation de vertige.
4. Il y a une douleur constante dans la poitrine.
5. La peau devient de couleur bleuâtre.
6. Une personne peut perdre du poids sans changer son régime alimentaire.
7. La poitrine se déforme progressivement et les phalanges des doigts s'épaississent aux extrémités et deviennent semblables à des baguettes.
8. Insuffisance pulmonaire.

La présence de bronchiectasie s'accompagne d'hémoptysie et de crachats purulents. Les modifications fibreuses du tissu pulmonaire se manifestent par une respiration superficielle et rapide, une position haute du diaphragme (due à une diminution de la taille des poumons) et une déformation de l'arbre bronchique.

La progression de la maladie entraîne une congestion des poumons et une expansion du cœur droit. Le développement de l'insuffisance cardiaque se manifeste par une augmentation de l'œdème et de l'essoufflement.

S'il n'y a pas beaucoup de symptômes et s'ils sont flous, on peut alors parler d'une forme bénigne de pneumosclérose.

Diagnostic de la maladie

Cette maladie est diagnostiquée par rayons X. Il montre clairement les changements dans les tissus de l'organe. Dans les phases initiales, les modifications ne sont visibles que dans un domaine.

Les tests pulmonaires fonctionnels sont satisfaisants, mais avec une fibrose pulmonaire diffuse, ils s'écartent considérablement de la norme et ne permettent pas de correction thérapeutique.

De type obstructif (emphysème, bronchite chronique), la conduction aérienne est perturbée, entraînant une hypoxémie (diminution de la saturation en oxygène du sang).

Type de restructuration (réduction du poumon) - conduit à une diminution de la capacité vitale du poumon, la conductivité est légèrement cassée.

Les pneumologues pour le diagnostic utilisent l'examen externe du patient, la bronchoscopie, la bronchographie. Si nécessaire, désigner un IRM.

Traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire

La maladie est traitée par un pneumologue ou un thérapeute. Les méthodes de traitement utilisées dépendent du stade de développement de la maladie.

Le traitement spécifique n'existe pas, la thérapie vise à éliminer la cause qui a provoqué le développement de la maladie. Dans la forme légère, la règle de base est la prudence et le soutien du corps, afin de prévenir la survenue de foyers inflammatoires.

Le traitement de la fibrose pulmonaire pulmonaire diffuse comprend les points suivants:

• Médicaments antimicrobiens;
• Des bronchodilatateurs et des médicaments aux propriétés expectorantes sont prescrits;
• Les médecins peuvent procéder à un drainage bronchique.
• Les médicaments cardiologiques sont également utilisés pour prévenir les symptômes de la myocardite.

S'il n'y a pas d'insuffisance pulmonaire, un spécialiste peut prescrire des procédures spéciales de physiothérapie. Dans les cas particulièrement difficiles, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

Méthodes traditionnelles de traitement

Dans les cas non commencés, utilisez les moyens de la médecine traditionnelle. En règle générale, la plupart d'entre eux sont utilisés pour traiter la bronchite. Voici quelques recettes:

• Dans un thermos, vous devez préparer 1 cuillère à soupe de graines d’avoine avec un demi-litre d’eau bouillante. Quitter la nuit, filtrer le matin et boire par petites portions pendant la journée.
• Les fruits secs bien lavés doivent être trempés pendant la nuit. Ils ont besoin de manger l'estomac vide le matin. Grâce à ses propriétés diurétiques et laxatives, cet outil aide à débarrasser les poumons de la stagnation.
• Il existe un autre excellent outil - les oignons. Une chose que vous devez faire cuire et moudre avec du sucre. Prenez ce mélange à une cuillère à soupe toutes les deux heures.

Il existe de nombreuses recettes, mais n'abusez pas de l'auto-traitement - utilisez des méthodes traditionnelles en plus du traitement médical, et uniquement après avoir consulté / prescrit un médecin.

Conséquences et complications

Bien sûr, une personne aura une question: quel est le risque de pneumosclérose pulmonaire? Si vous ne traitez pas cette maladie, cela peut provoquer une insuffisance cardiaque et pulmonaire.

Dans les stades ultérieurs, la partie inférieure du poumon peut progressivement devenir similaire à une éponge poreuse (le poumon dit en nid d'abeille). Il en résulte des problèmes respiratoires et l’infection se développe une seconde fois, ce qui entraîne une détérioration de la condition humaine.

L'espérance de vie dans la fibrose pulmonaire pulmonaire dépend du stade auquel la maladie est détectée, de la rapidité du traitement, du respect de toutes les prescriptions du médecin, de la prévention. Si la maladie ne commence pas, la probabilité d'une issue favorable est très élevée.

Toutes les maladies de nature pulmonaire doivent être opportunes et complètement guéries. Pour ce faire, il est préférable de contacter des spécialistes plutôt que de se soigner soi-même.

Si la cause de la maladie est devenue l'air pollué sur les lieux de travail, pensez à changer vos activités professionnelles.

Code 10 de la CIM

Section (J84) - Autres maladies respiratoires interstitielles

• (J84.0) Troubles alvéolaires et pariéto-alvéolaires;
• (J84.1) Autres maladies pulmonaires interstitielles avec mention de fibrose;
• (J84.8) Autres affections pulmonaires interstitielles précisées;
• (J84.9) Maladie pulmonaire interstitielle non spécifiée.