Effets secondaires

L'acétylcystéine est un expectorant mucolytique, un dérivé de l'acide aminé cystéine. En raison de la présence d'un groupe sulfhydryle libre, l'acétylcystéine rompt les liaisons bisulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui conduit à la dépolymérisation des mucoprotéines et contribue à augmenter la viscosité des sécrétions bronchiques. Le médicament facilite l'écoulement des expectorations en augmentant la clairance mucociliaire. L'acétylcystéine possède également des propriétés antioxydantes et pneumoprotectrices, en raison de la capacité des groupes sulfhydryle à se lier aux radicaux libres. De plus, l'acétylcystéine améliore la synthèse du glutathion, facteur de détoxication important. Cette caractéristique de l'acétylcystéine permet de l'utiliser comme antidote en cas d'intoxication aiguë par le paracétamol et d'autres substances (aldéhydes, phénols, etc.).
Après administration orale, l'acétylcystéine est rapidement et presque complètement absorbée dans le tube digestif. Dans le foie, il est métabolisé en cystéine (un métabolite pharmacologiquement actif) et en diacétylcystine, en cystine et ensuite en disulfures mélangés. La biodisponibilité de l'acétylcystéine après administration orale est d'environ 10%. La concentration maximale après administration orale est atteinte au bout de 1 à 3 heures.Le principal métabolite du médicament, la cystine, est déterminé dans le plasma à une concentration maximale de 2 µmol / L. Environ 50% du médicament est lié aux protéines plasmatiques. L'acétylcystéine et ses métabolites sont définis dans l'organisme sous différentes formes: en partie sous forme de substance libre, en partie en relation avec les protéines plasmatiques et en partie en tant qu'acides aminés incorporés. Excrété presque complètement sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystine) avec l'urine. Seule une petite quantité d'acétylcystéine est excrétée sous forme inchangée dans les selles. La demi-vie du plasma est d'environ 1 heure et dépend du taux de biotransformation dans le foie. En cas d'insuffisance hépatique, il peut être prolongé jusqu'à 8 heures.L'acétylcystéine peut pénétrer dans la barrière placentaire et s'accumuler dans le liquide amniotique.

Indications d'utilisation

Maladies des voies respiratoires, accompagnées par la formation d'une sécrétion visqueuse, comprenant bronchite aiguë et chronique, bronchectasie, bronchite chronique obstructive, asthme, bronchiolite, fibrose kystique, trachéite, laryngite, ainsi que sinusite et otite exsudative.

Utilisation du médicament Acz

Les adultes et les enfants de plus de 14 ans sont prescrits à une dose de 400 à 600 mg / jour, chez les enfants de 6 à 14 ans, à une dose de 300 à 400 mg / jour en 2 doses, de 2 à 5 ans - de 200 à 300 mg / jour.. Les enfants âgés de plus de 10 ans et les enfants de moins de 2 ans doivent recevoir 50 mg 2 à 3 fois par jour.
Dans la fibrose kystique, les patients pesant 30 kg peuvent recevoir jusqu'à 800 mg / jour. Les enfants de plus de 6 ans se voient généralement prescrire 200 mg 3 fois par jour, de 2 à 5 ans - 100 mg 4 fois par jour, les nourrissons (à partir du 10e jour de vie) et les enfants de moins de 2 ans sont prescrits 50 mg 2 à 3 fois par jour.
Accepter après les repas. Le contenu du sac ou du comprimé est dissous dans 1/2 tasse d’eau, de jus de fruits ou de thé froid. Dans les maladies aiguës non compliquées, la durée d'utilisation du médicament est généralement de 5 à 7 jours. Le traitement des maladies chroniques dure longtemps ou des cures de plusieurs mois (jusqu’à 6 mois).

Contre-indications à l'utilisation du médicament ACC

Hypersensibilité à l’acétylcystéine ou à d’autres composants du médicament, ulcère peptique du tractus gastro-intestinal supérieur, hémoptysie, hémorragie pulmonaire.
ACC Pédiatrique contre-indiqué en cas d'hépatite, d'insuffisance rénale (pour éviter l'augmentation des substances contenant de l'azote dans le corps).

Effets secondaires d'Acz

Brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, maux de tête, stomatite, acouphènes, réactions allergiques, hypotension artérielle, bronchospasme (chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique), éruptions cutanées et démangeaisons, et tachycardie sont extrêmement rares.
Le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité isolées. Au premier signe de réactions d'hypersensibilité, le médicament est arrêté.

Instructions spéciales sur l'utilisation des drogues

Les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal, l'acétylcystéine, doivent être utilisés avec prudence.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de BA. Cela est dû au fait que pendant la préparation du bronchospasme réflexe p-ra peut se produire, car la poudre peut pénétrer dans l'air inspiré, entraînant une irritation de la muqueuse nasale.
Pendant le traitement par l'acétylcystéine, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide.
Les patients présentant une intolérance au fructose rare et héréditaire ne doivent pas prendre ce médicament.
Aide pour les patients diabétiques et les patients présentant une sensibilité congénitale au fructose. 10 ml (2 cuillères à soupe) de la p-ra prête à l'emploi contiennent 3,7 g de sorbitol (source - 0,93 g de fructose), ce qui correspond à 0,31 unité d'hydrate de carbone.
Le sorbitol peut avoir un léger effet laxatif.
L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.
Les enfants
Enfants de moins de 1 an, l'acétylcystéine n'est prescrite que pour des raisons de santé; le traitement doit être effectué sous surveillance médicale stricte.
Les enfants de moins de 2 ans ne peuvent prendre de l'acétylcystéine que sous la surveillance d'un médecin.
Un médicament néonatal n'est prescrit que pour des raisons vitales et sous surveillance médicale stricte, sans dépasser une dose de 10 mg / kg de poids corporel.
ACC 200 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans. ACC LONG doit être utilisé chez les enfants de moins de 14 ans.
Malgré l'absence d'informations sur l'effet embryotoxique de l'acétylcystéine, le médicament n'est prescrit que sous de strictes indications et sous le contrôle d'un médecin.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Il n'y a pas de données sur l'impact négatif sur la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes complexes.

Interactions médicamenteuses

Les antibiotiques tétracyclines (à l'exception de la doxycycline) ne doivent pas être utilisés en même temps que l'ACC Detsky.
Des cas d'inactivation d'antibiotiques d'autres groupes d'acétylcystéine ont été constatés exclusivement lors d'expériences in vitro, avec mélange direct de ces dernières. Mais pour la sécurité des patients, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures.
Avec l'utilisation simultanée du médicament avec des médicaments antitussifs en liaison avec une diminution du réflexe de la toux, une stagnation dangereuse du mucus est possible.
L'acétylcystéine peut potentialiser l'effet vasodilatateur de la nitroglycérine. In vitro, il existe une incompatibilité de l'acétylcystéine avec les pénicillines semi-synthétiques, les céphalosporines et les aminoglycosides. Rien n’indique que le médicament soit incompatible avec des antibiotiques tels que l’amoxicilline, l’érythromycine et le céfuroxime.

Surdosage d'Acz, symptômes et traitement

Les effets secondaires graves et potentiellement mortels dans de tels cas ne sont pas décrits. Très rarement, des nausées, des vomissements et des diarrhées sont possibles. Pour les nourrissons, il existe un risque d'hypersécrétion.
Traitement symptomatique.

Conditions de stockage du médicament Acz

À une température ne dépassant pas 30 ° C Solution prête à stocker à une température de 2-8 ° C pour pas plus de 12 jours.

ACC - mode d'emploi. Comment boire pour adultes et enfants comprimés effervescents, sirop de poudre ou sirop pour la toux

La plupart des maladies sont toujours accompagnées d'une toux, il est donc clair qu'il existe un désir de s'en débarrasser plus rapidement. La gamme de médicaments anti-influenza et expectorants est large. Comment faire le bon choix? Tous les médicaments ne sont pas adaptés au traitement de la toux sèche ou humide. Donc, ACC ne peut pas toujours être utilisé.

ACC - indications d'utilisation

Ass Medicine est un agent mucolytique, expectorant et détoxifiant, prescrit aux enfants et aux adultes ayant une forte toux. Ce médicament peut non seulement diluer les expectorations, mais aussi l'éliminer efficacement des poumons et des bronches, soulager l'inflammation, améliorer le travail des fonctions sécrétoires et motrices de l'organisme. Le manuel de l'ACC indique qu'il peut être utilisé si les états de santé suivants présentent les écarts suivants:

• bronchiolite aiguë ou chronique et bronchite;
• la sinusite;
• l'asthme;
• une pneumonie;
• eczéma pulmonaire;
• la tuberculose;
• otite moyenne;
• froid

Même cela n’est pas toutes les possibilités de l’ACC. En raison de ses propriétés médicinales, le médicament est souvent utilisé pour la fibrose kystique, une maladie héréditaire causée par une mutation génique. En outre, il est souvent prescrit pour le traitement des inflammations pulmonaires ou prolongées du nasopharynx: trachéite, rhinite aiguë, rhinopharyngite et sinus, qui s'accompagnent de l'accumulation d'une grande quantité de mucus purulent.

Quelle toux est prescrite pour l'ACC

Si la maison dispose déjà de l'emballage du remède, alors, avant de vous rendre à la pharmacie, vous pouvez examiner indépendamment le type de toux à laquelle se trouve l'ACC. Cependant, les termes et expressions médicaux complexes ne seront pas compris par tout le monde. Les médecins recommandent de prendre le médicament avec une toux humide et productive - quand des expectorations visqueuses ou trop épaisses excessives s'accumulent dans les bronches.

ACC - à quel âge peut-on donner aux enfants

Beaucoup de jeunes mamans se demandent: est-ce possible et à quel âge un ADC peut-il être administré à des enfants? Les pédiatres expérimentés réagissent avec confiance: c’est non seulement possible, mais nécessaire. L'essentiel est de bien faire les choses:

• Un enfant âgé de 2 à 6 ans ne peut recevoir qu'ACC 100 mg, sous forme de poudre.
• À partir de 7 ans, le traitement avec le médicament ACC 200 mg est autorisé. Ce médicament peut être trouvé en granulés.
• L'ACC 600 est disponible pour les enfants de 14 ans et plus, contrairement à d'autres médicaments, ce type de médicament est efficace pendant 24 heures.
• En tant que sirop, les médicaments sont autorisés pour les nourrissons, mais uniquement sous la surveillance d'un pédiatre.

Méthode d'utilisation

Pour des raisons pratiques, de nombreuses sociétés pharmaceutiques ont commencé à produire le médicament sous plusieurs formes: granulés, par exemple, avec arôme d’orange, comprimés instantanés, sirop. Chaque forme a sa propre dose et la portée de la façon de prendre ACC:

• C'est une solution extrêmement rare qui est prescrite pour l'inhalation. Si le nébuliseur utilisé pour la procédure est équipé d'une vanne de distribution, utilisez 6 ml de solution de poudre à 10%. En l’absence d’un tel supplément, les médecins recommandent de prendre une solution à 20% à raison de 2 à 5 ml par litre d’eau.
• En cas de bronchoscopie, forte rhinite, le sinus est autorisé à utiliser l'ACC par voie intratrachéale. Pour nettoyer les bronches et les sinus nasaux avec une solution à 5-10%. Le liquide dilué doit être instillé dans le nez et les oreilles jusqu'à 300 mg par jour.
• Par voie parentérale, l’ACC est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Dans ce dernier cas, le flacon doit être dilué avec du chlorure de sodium ou du dextrose dans des proportions allant de 1 à 1.

ACC-Long - mode d'emploi

L'outil de contrôle avec une longue marque diffère des tablettes ou des poudres conventionnelles en ce que l'effet de l'exposition ne dure pas 5 à 7 heures, mais toute la journée. Le médicament est produit sous la forme de grands comprimés effervescents et est destiné à l'ingestion d'un comprimé 1 fois par jour, en l'absence de toute autre recommandation du médecin. En outre, il est nécessaire de boire jusqu'à un litre et demi de liquide avec le médicament, ce qui renforce l'effet mucolytique.

Comment reproduire ACC long:

1. Verser dans un verre d'eau bouillie propre et froide, mettre une pilule sur le fond.
2. Attendez que l'effet effervescent soit dissipé et que la capsule soit complètement dissoute.
3. Après dissolution, boire la solution immédiatement.
4. Parfois, avant de boire de l'ACC, une boisson diluée peut être laissée pendant plusieurs heures.

ACC poudre - mode d'emploi

La poudre ACC est utilisée aux doses suivantes:

• Les adolescents âgés de plus de 14 ans et les adultes doivent prendre jusqu'à 600 mg d'acétylcystéine. L'apport est divisé en 1 à 3 approches.
• un enfant de moins de 14 ans est invité à donner la même dose du médicament, mais divisée en plusieurs doses par jour;
• les bébés de moins de 6 ans peuvent recevoir 200 à 400 mg de poudre par jour.

ACC poudre et adultes, et les enfants devraient boire après un repas, et la composition du sac doit être correctement préparée. Dans quelle eau dissoudre l’ACC dépend de vos préférences, mais rappelez-vous: le meilleur résultat sera obtenu si vous diluez le médicament avec un demi-verre d’eau chaude. Cependant, les granulés à la saveur d'orange pour enfants sont autorisés à se dissoudre dans de l'eau bouillie tiède.

Comprimés effervescents ACC - mode d'emploi

Les comprimés effervescents d’acétylcystéine sont dilués avec de l’eau selon le même système que la poudre ordinaire. La dose du médicament, en l'absence d'autres recommandations du médecin, est:

• en cas de rhume des maladies infectieuses qui se manifestent sous forme bénigne, pour adultes - 1 comprimé ACC 200 2 à 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours;
• en cas de toux chronique, de bronchite ou de fibrose kystique, le médicament se boit plus longtemps et sa dose adulte est de 2 capsules d’ACC 100 trois fois par jour.

Sirop d'ACC pour les enfants - instruction

Le sirop Sweet ACC est prescrit aux enfants à partir de 2 ans pour le diagnostic de bronchite chronique ou de rhume léger. Le médicament est pris par voie orale pendant 5 jours, immédiatement après un repas. La posologie du sirop est choisie par le médecin traitant. Si le pédiatre n’a formulé aucune recommandation, le guide est le guide d’utilisation officiel du fabricant, qui stipule que vous pouvez prendre le médicament:

• adolescents 10 ml 3 fois / jour;
• si l'enfant a entre 6 et 14 ans, 5 ml 3 fois / jour;
• pour les bébés de 5 ans, la dose du médicament est de 5 ml 2 fois / jour.

Retirez le sirop pour bébé de la fiole avec une seringue doseuse. L'appareil est livré avec des médicaments. Les instructions pour utiliser une seringue sont les suivantes:

1. Appuyez sur le bouchon de la bouteille et tournez-le dans le sens des aiguilles d'une montre jusqu'à ce que vous entendiez un déclic.
2. Retirez le capuchon de la seringue, insérez le trou dans le cou et appuyez sur la seringue jusqu'à ce qu'elle se bloque.
3. Retournez le flacon, tirez la poignée de la seringue vers vous et mesurez la dose de sirop requise.
4. Si des bulles apparaissent à l'intérieur de la seringue, abaissez légèrement le piston.
5. Versez lentement le sirop dans la bouche du bébé et laissez-le avaler le médicament. Tout en prenant le médicament, les enfants doivent rester debout ou assis.
6. Après utilisation, la seringue doit être rincée sans savon.

Analogue d'ACC

Si vous êtes à la recherche d'un analogue bon marché de l'analogue de la toux et de la toux, faites attention aux médicaments suivants:

• Ambroxol, pays d'origine - Russie. Il contient le même principe actif et appartient à la catégorie des expectorants mucolytiques. Son prix est d'environ 40 à 50 roubles.
• Fluimucil, pays d'origine - Italie. Conçu pour éliminer les premiers signes de rhume et de toux, mais peut être utilisé pour faciliter la décharge des sécrétions visqueuses du nez. Sa composition est constituée de 600 mg d'acétylcystéine, d'acide citrique, de sorbitol et d'arômes. Le prix de la drogue est d'environ 300 roubles.
• Ambrobene, pays d'origine - Allemagne. Il est produit sous forme de sirop, à base d'un autre principe actif, le chlorhydrate d'ambroxol. Le médicament aide à faire face à une longue toux peu expectorante, supprime les mucosités des bronches, adoucit les voies respiratoires. Son prix varie de 200 à 300 roubles.

Prix ​​ATC toux

La forme de la mainlevée a non seulement contribué à la liberté de choix de l’acheteur, mais a également influencé de manière significative le coût des ACC dans les pharmacies. Le plus souvent, son prix est très acceptable, ce qui rend le médicament accessible à tous les segments sociaux de la population. Cependant, dans différentes villes et pharmacies, les prix des médicaments peuvent varier légèrement. Le coût moyen du médicament est le suivant:

• Sirop pour enfants - prix jusqu'à 350 p.
• ACC granulé - jusqu'à 200 p.
• poudre - 130-250 r.;
• poudre au goût d'orange et de miel - prix à partir de 250 r.

ACC - contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'ACC sont:

• idiosyncrasie de la substance active;
• hypersensibilité à des composants supplémentaires du médicament;
• maladie pendant la grossesse, pendant l'allaitement, à l'exclusion de l'alimentation artificielle;
• ulcère duodénal et estomac;
• insuffisance hépatique;
• hémorragie pulmonaire dans l'histoire.

En outre, le médicament est extrêmement indésirable à utiliser avec d'autres sirops contre la toux, les bronchodilatateurs et les antibiotiques contenant de la codéine et des réflexes dépectoriels dépressifs. Des médicaments doivent être utilisés avec prudence chez les personnes chez lesquelles on a diagnostiqué auparavant des varices veineuses, une maladie de la glande surrénale ou des anomalies du système endocrinien.

Effets secondaires de l'ADC

Les symptômes de surdosage et les effets secondaires de l'ACC sont les suivants:

• réactions allergiques: prurit, urticaire, dermatite, œdème laryngé, choc anaphylactique;
• détérioration de la santé: faiblesse musculaire, somnolence, acouphènes, accélération du rythme cardiaque, migraine;
• selles perturbées: diarrhée sévère;
• indigestion: nausée, brûlures d'estomac, réflexe nauséeux après la prise de pilules.

Vidéo: résumé d'annotation

ACC - Commentaires

Je souffrais de la toux depuis longtemps. Je ne peux pas dire que c'était sec, mais les crachats ne sont pas sortis de toute façon. J'ai décidé d'aller à l'hôpital et le médecin m'a conseillé d'essayer ACC Long en comprimés effervescents. J'ai bu le cours, comme il était dit dans les instructions du médicament - 5 jours. La toux ne disparut pas du tout, mais il devint beaucoup plus facile de respirer et les expectorations sortaient déjà des bronches.

Anastasia, 32 ans

Au début du traitement d'une toux grasse, ne passant pas, un ami m'a conseillé d'essayer la poudre ACC. Quand elle est arrivée à la pharmacie, elle était confuse au début à cause du prix du médicament. Cela coûte quelque part environ 130 roubles, ce qui est très étrange et peu coûteux par rapport aux antécédents des analogues. J'ai décidé d'essayer et je ne me trompais toujours pas, le froid était passé en 3 jours et ma respiration était redevenue normale.

Effets secondaires

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'ACC est un médicament appartenant au groupe des médicaments mucolytiques. L'ingrédient actif du médicament est l'acétylcystéine.

Action pharmacologique

L'ACC contribue à la dilution des expectorations dans les voies respiratoires et son élimination a un effet expectorant. L'ACC est un antidote (une substance capable de neutraliser l'effet toxique des poisons et des toxines) en cas d'intoxication par le paracétamol, les aldéhydes et les phénols.

L'ACC étant bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, le contenu maximum du médicament dans le sang est observé 1 à 3 heures après l'administration. La liaison de l'acétylcystéine aux protéines plasmatiques est de 50%. Le médicament est excrété dans l'urine et les fèces (une petite quantité). La demi-vie pendant le fonctionnement normal du foie est de 1 heure, avec insuffisance hépatique, elle est prolongée à 8 heures.

L'ACC traverse le placenta et peut s'accumuler dans le liquide amniotique.

Formulaire de décharge

Les ATsTs 100 et ATsTs 200 sont distribués sous forme de comprimés effervescents sur 20 pièces dans des emballages.

La boisson chaude ACC est disponible sous forme de poudre pour la préparation d’une boisson de 200 et 600 mg par boîte.

ATC Long est produit sous forme de comprimés effervescents, 600 mg par paquet (10 pièces).

ACC en poudre pour préparer une solution pour administration interne de 100 et 200 mg par boîte.

Le centre d'éducation pour enfants du centre pour enfants produit 30 grammes dans un flacon de 75 ml et 60 grammes dans un flacon de 150 ml sous forme de poudre à usage interne.

Indications d'utilisation

Les indications d'utilisation de l'ACC sont toutes les maladies et affections dans lesquelles il existe une accumulation de crachats dans les voies respiratoires. Ceux-ci incluent:

- bronchite aiguë et chronique;

- otite moyenne exsudative.

Posologie et mode d'administration

Selon les instructions, ACC est utilisé pour traiter la fibrose kystique aux doses suivantes:

- pour les patients pesant plus de 30 kg, la dose quotidienne d’ACC est de 800 mg;

- ACC pour les enfants à partir de 10 jours et jusqu'à 2 ans, utiliser 50 mg 2 à 3 fois par jour;

- ACC pour les enfants de 2 à 5 ans prescrits à une dose de 400 mg / jour. La dose quotidienne est divisée en quatre doses.

- Pour les enfants après six ans, l’ACC est administré à une dose de 600 mg, divisée en 3 doses par jour.

Le traitement de l'ACC dure de 3 à 6 mois.

Selon les instructions, ACC est utilisé pour d'autres maladies d'une manière différente.

L’utilisation de l’ACC pour les adultes et les enfants après 14 ans va de 400 à 600 mg par jour.

L'utilisation de l'ACC pour les enfants de 6 à 12 ans est de 300 à 400 mg, répartis en 2 doses par jour.

ACC pour les enfants de 2 à 5 ans prescrits à une dose quotidienne de 200-300 mg, qui doit être divisée en 2 doses.

Enfants avec 10 jours de la vie et jusqu'à 2 ans, l'utilisation de l'ACC est montré à une dose de 50 mg 2-3 fois par jour.

La durée du traitement pour une évolution simple de la maladie est de 5 à 7 jours; en présence de complications ou de l'évolution chronique de la maladie, la durée du traitement peut varier considérablement et atteindre 6 mois.

Selon les instructions, l'ACC devrait être pris après les repas. Comprimés effervescents (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ou un sachet (boisson chaude ACC ou poudre pour solution à administrer par voie orale, ACC bébé) dissous dans 100 ml de liquide (thé, jus, eau).

Effets secondaires

L'utilisation de l'ACC peut provoquer l'apparition de tels effets secondaires:

- Tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée, vomissement, brûlures d'estomac, stomatite;

- SNC: acouphènes, maux de tête;

- Cœur et vaisseaux: arythmie, augmentation de la pression artérielle.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'ACC sont:

- hypersensibilité aux composants de l'ACC;

- saignements des poumons;

- hépatite et insuffisance rénale (pour les enfants).

Grossesse et allaitement

La nomination du CAC pendant la gestation et l'allaitement de l'enfant n'est possible que sur la base du témoignage du médecin.

Informations complémentaires

ACC doit être utilisé avec prudence pour les ulcères gastriques et duodénaux.

Il faut veiller à préparer la solution ACC pour les patients souffrant d’asthme bronchique, car les particules de médicament inhalées avec de l’air peuvent provoquer un spasme bronchique.

Pour une action mucolytique plus efficace (dilution et élimination des expectorations), la prise du médicament doit boire beaucoup de liquide.

L'ACC néonatal est prescrit dans des cas exceptionnels tels que prescrits par le médecin.

ACC 200 n'est pas recommandé de nommer des enfants de moins de 2 ans.

ACC Long n'est pas recommandé de nommer des enfants de moins de 14 ans.

Conditions de stockage

Le médicament doit être gardé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 degrés. La solution finie ne doit pas être conservée plus de 12 jours au réfrigérateur.

ACC: prix dans les pharmacies en ligne

ACP 100 mg N20 poudre d / préparation de p-ra d / usage interne Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg N20 poudre pour la préparation de p-ra pour administration orale Sandoz D.D.

ACC 600 mg N6 granules d / préparation de p-ra d / ingestion Sandoz D.D.

Pores azz d / prép. r-ra d / ext. 200mg numéro de réception 20 (orange)

Pores azz d / prép. r-ra d / ext. réception (orange) 100mg №20

Pores azz d / prép. r-ra d / ext. environ 600 mg (sac) 3g №6

Atsts granules 200 mg 20 sachets

Atsts granules 100 mg 20 sachets

ACC granulé d / prigot. r-ra 200mg numéro 20 (orange)

Atsts granules pour préparer des boissons chaudes 600 mg 6 sachets

ACC granulé d / prigot. r-ra 100mg №20 (orange)

Onglet ACP 100 100 mg N20. effervescent Sandoz D.D.

Pores azz d / prép. r-ra d / ext. la réception Paquet de 200 mg 3g №20

ACP 200 mg N20 poudre pour la préparation de p-ra pour l'administration orale Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600mg onglet N20. effervescent Sandoz D.D.

ACC 20 mg / ml 100 ml de sirop

Onglet ACP 200 200 mg N20. effervescent Sandoz D.D.

Sirop d'orthèse 20 mg / ml 100 ml n1

Ats 100 onglet. pointe 100 mg n20

Sirop d'ACC 20 mg / ml 100 ml

ACC comprimés effervescents 100 mg 20 pcs.

Ats 200 onglet. pointe 200 mg n20

Sirop d'Attes 20 mg / ml 100 ml

Acz comprimés effervescents 100 mg n20

Sirop d'ACC 20 mg / ml fl 200ml

Sirop d'ACC 20 mg / ml fl 100ml

ACC LONG 600 mg N10 onglet. effervescent

CAC 100 TB en pointe. 100 mg №20

CAC 200 TB en pointe. 200 mg №20

Atsts comprimés effervescents 200 mg 20 pcs

ACC ACTIVE 600 mg N10 poudre pour administration orale

ACC 20 mg / ml 200 ml de sirop

Azz long onglet. pointe 600 mg n10

Acz actif 600 mg poudre pour administration orale 10 sachets

Atsts longs comprimés effervescents 600 mg 10 pcs

Azz long onglet. pointe 600 mg n20

Atsts longs comprimés effervescents 600 mg n20

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Atsts instructions pour l'utilisation, les contre-indications, les effets secondaires, les critiques

Médicament mucolytique.
Préparation: ATsTs®
La substance active du médicament: l'acétylcystéine
Codage ATC: R05CB01
KFG: médicament mucolytique
Numéro d'enregistrement: P №015474 / 01
Date d'inscription: 01/13/05
Propriétaire reg. Hon.: HEXAL AG

Forme de libération Atsts, conditionnement et composition du médicament.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange) blanche, sans agglomérats ni impuretés mécaniques, à odeur d’orange.

1 paquet
acétylcystéine
100 mg
-“-
200 mg

Excipients: acide ascorbique, saccharine, saccharose, arôme d’orange.

3 g - sacs (20) - paquets de carton.

Granulés pour la préparation d'une solution pour l'ingestion de blanc, homogène, pas plus grand que 1,5 mm, sans agglomérats ni impuretés mécaniques, avec une odeur de citron et de miel.

1 paquet
acétylcystéine
200 mg
-“-
600 mg

Excipients: acide ascorbique, saccharine, saccharose, arômes de miel et de citron.

3 g - sacs (6) - paquets de carton.
3 g - sacs (10) - paquets de carton.
3 g - sacs (20) - paquets de carton.

Comprimés effervescents blancs, ronds, plats, avec une odeur de mûre.

1 onglet.
acétylcystéine
100 mg

Excipients: acide ascorbique, anhydride d'acide citrique, anhydride de lactose, mannitol, citrate de sodium, bicarbonate de sodium, saccharine, arôme de mûre.

4 pièces - bandes (15) - boîtes en carton.
20 pièces - tubes en aluminium (1) - boîtes en carton.
20 pièces - tubes en plastique (1) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en aluminium (2) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en plastique (2) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en aluminium (4) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en plastique (4) - boîtes en carton.

Comprimés blancs effervescents, ronds, plats, à risque, avec une odeur de mûre.

1 onglet.
acétylcystéine
200 mg

Excipients: acide ascorbique, anhydride d'acide citrique, anhydride de lactose, mannitol, citrate de sodium, bicarbonate de sodium, saccharine, arôme de mûre.

4 pièces - bandes (15) - boîtes en carton.
20 pièces - tubes en aluminium (1) - boîtes en carton.
20 pièces - tubes en plastique (1) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en aluminium (2) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en plastique (2) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en aluminium (4) - boîtes en carton.
25 pièces - tubes en plastique (4) - boîtes en carton.

Comprimés blancs effervescents, ronds, à surface lisse, avec un risque, avec une odeur de mûre.

1 onglet.
acétylcystéine
600 mg

Excipients: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, mannitol, lactose anhydre, acide ascorbique, cyclamate de sodium, saccharinate de sodium dihydraté, citrate de sodium dihydraté, arôme de mûre "B".

6 pièces - tubes en polypropylène (1) - emballages en carton.
10 pièces - tubes en polypropylène (1) - emballages en carton.
20 pièces - tubes en polypropylène (1) - emballages en carton.

La description du médicament est basée sur des instructions d’utilisation approuvées.

Action pharmacologique

Médicament mucolytique. La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de la molécule d'acétylcystéine contribue à la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.

Pharmacocinétique du médicament.

Les données sur la pharmacocinétique du médicament ACC non fournies.

Indications d'utilisation:

- maladies du système respiratoire, accompagnées d'une formation accrue de mucus visqueux difficile à séparer (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, bronchectasie, asthme bronchique, bronchiolite, fibrose kystique, laryngite);

- sinusite aiguë et chronique;

Posologie et mode d'utilisation du médicament.

Il est conseillé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prescrire le médicament à raison de 200 mg 2 à 3 fois / jour (ACC 100 ou ACC 200) ou de 200 mg 3 fois / jour (ACC sous forme de granulés pour préparer une solution buvable à 200 mg) 600 mg 1 heure / jour (ACC LONG ou ACC sous forme de granulés pour la préparation d'une solution buvable à 600 mg).

Il est recommandé aux enfants de 6 à 14 ans de prendre 100 mg 3 fois / jour ou 200 mg 2 fois / jour (ACC 100 ou ACC 200) ou 200 mg 2 fois / jour (ACC sous forme de granulés afin de préparer une solution pour à l'intérieur de 200 mg).

Enfants âgés de 2 à 5 ans, le médicament est recommandé de prendre 100 mg 2-3 fois / jour (ACC 100 ou ACC 200).

Pour la fibrose kystique, il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 200 mg 3 fois / jour (ACC 100, ACC 200 ou ACC sous forme de granulés pour préparer une solution buvable à 200 mg). Enfants âgés de 2 à 6 ans - 100 mg 4 fois / jour (ACC 100 ou ACC 200). Les patients pesant plus de 30 kg atteints de fibrose kystique peuvent augmenter la dose à 800 mg / jour.

En cas de maladie catarrhale soudaine et à court terme, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être utilisé pendant une longue période pour prévenir les infections.

Le médicament doit être pris après les repas. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Les comprimés effervescents (ACC 100 et ACC 200) doivent être dissous dans un demi-verre d’eau, les comprimés effervescents (ACC LONG) dans un verre d’eau. Prenez immédiatement après la dissolution, dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution finie pendant 2 heures.

Les granulés pour la préparation d'une boisson chaude (1 sachet) sont dissous sous agitation dans 1 tasse d'eau chaude et se boivent aussi chaud que possible. Si nécessaire, vous pouvez laisser la solution préparée pendant 3 heures.

Les granulés pour la préparation de la solution buvable (avec l’odeur d’orange) doivent être dissous dans de l’eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

Effets secondaires ACC:

Du côté du système nerveux central: rarement - maux de tête, acouphènes.

De la part du système digestif: rarement - stomatite; dans certains cas, diarrhée, vomissements, brûlures d'estomac et nausées.

Depuis le système cardiovasculaire: dans certains cas - chute de la pression artérielle, tachycardie.

Du côté du système respiratoire: dans des cas isolés - le développement d'une hémorragie pulmonaire en tant que manifestation de réactions d'hypersensibilité.

Réactions allergiques: dans des cas isolés - bronchospasme (principalement chez les patients présentant un système bronchique hyperréactif en cas d'asthme bronchique), éruption cutanée, prurit et urticaire.

Contre-indications au médicament:

- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;

- période de lactation (allaitement);

- âge des enfants jusqu'à 6 ans (un médicament sous forme de granulés pour préparer une solution pour administration orale de 200 mg);

- âge des enfants jusqu'à 14 ans (formes posologiques du médicament avec une teneur en acétylcystéine de 600 mg);

- Hypersensibilité à l’acétylcystéine et à d’autres composants du médicament.

Avec prudence devrait utiliser le médicament chez les patients présentant des varices de l'œsophage, avec un risque accru de développer une hémorragie pulmonaire et une hémoptysie, avec un asthme bronchique, des maladies des glandes surrénales, une insuffisance hépatique et / ou rénale.

ACC LONG ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 14 ans. Dans cette catégorie de patients, il est recommandé d'utiliser les formes posologiques de médicaments pour l'administration orale avec une teneur plus faible en acétylcystéine.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement.

En raison de données insuffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Mode d'emploi spécifique ACC.

Dans les cas d'asthme et de bronchite obstructive, l'acétylcystéine doit être administrée avec prudence sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.

Avec le développement d'effets secondaires devrait cesser de prendre le médicament.

Lors de la dissolution du médicament, il est nécessaire d’utiliser de la verrerie, d’éviter tout contact avec les métaux, le caoutchouc, l’oxygène, les substances facilement oxydables.

1 comprimé AC 100 et AC 200 effervescents correspond à 0,006 XE.

1 comprimé ACC LONG effervescent correspond à 0,01 XE.

L'ACC (sous forme de granulés pour la préparation d'une solution orale de 200 mg) correspond à 0,21 XE, l'ACC (sous la forme de granulés pour la préparation d'une solution orale de 600 mg) est de 0,17 XE.

ACC (en granulés pour la préparation de la solution buvable 100 mg et 200 mg avec une odeur d’orange) 100 mg correspond à 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Utilisation en pédiatrie

Les enfants de moins de 6 ans sont encouragés à prescrire le médicament sous des formes galéniques contenant moins d'acétylcystéine.

Surdose de drogue:

Symptômes: diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac, nausées.

Traitement: traitement symptomatique.

Interaction Atsts avec d'autres médicaments.

Lors de l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une congestion du mucus dangereuse peut survenir (utilisez une combinaison avec prudence).

En cas d'utilisation simultanée d'acétylcystéine et de nitroglycérine, l'effet vasodilatateur de la nitroglycérine peut être renforcé.

Une synergie de l'acétylcystéine avec des bronchodilatateurs est notée.

L'acétylcystéine est pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline et amphotéricine B) et les enzymes protéolytiques.

L'acétylcystéine réduit l'absorption des céphalosporines, des pénicillines et de la tétracycline. Elles doivent donc être prises par voie orale au plus tôt 2 heures après la prise d'acétylcystéine.

Lorsque l'acétylcystéine entre en contact avec les métaux, du caoutchouc, des sulfures ayant une odeur caractéristique se forment.

Conditions de vente dans les pharmacies.

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Le moment de la conservation du médicament Ac.

Le médicament doit être stocké dans un endroit sec inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans, la durée de vie des granulés pour la préparation d'une solution pour l'administration orale (avec une odeur d'orange) - 4 ans.

ACC LONG doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Après avoir pris la pilule, le tube doit être bien fermé.

ACC ® (ACC ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés effervescents, 100 mg: blanc cylindrique rond et plat, avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: transparente incolore avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec une odeur d'orange.

Sirop: Une solution limpide, incolore et légèrement visqueuse à l’odeur de cerise.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi à les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes. La biodisponibilité par ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage par le foie). T_max 1 à 3 heures dans le plasma sanguin Communication avec les protéines plasmatiques - 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T_1/2 environ 1 h, une fonction hépatique anormale entraîne un allongement du T_1/2 jusqu'à 8 h. Pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétées dans le lait maternel ne sont pas disponibles.

Indications d'ACC ®

Pour toutes les formes posologiques

maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- maladie pulmonaire obstructive chronique;

sinusite aiguë et chronique;

inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques

hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;

ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;

hémoptysie, hémorragie pulmonaire;

période d'allaitement;

L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans.

Pour les comprimés effervescents, 100 mg, facultatif

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; Intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Pour le sirop en plus

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, ® 100

À l'intérieur, après avoir mangé.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes.

Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d'une solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine par jour).

Pour les patients atteints de fibrose kystique (maladie métabolique congénitale avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg ou 2 emballages. ACC ® granulés à 100 mg pour préparer une solution 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés 100 mg pour la préparation de solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après la dissolution. Dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour la préparation de la solution orale (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.

Le sirop ACC ® se prend à l’aide d’une seringue ou d’un gobelet gradué, qui se trouve dans l’emballage. 10 ml de sirop correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisez une seringue à mesurer

1. Ouvrez le couvercle de la bouteille en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.

3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retournez doucement le flacon, tirez le piston de la seringue et récupérez la quantité de sirop requise. Si des bulles d’air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston jusqu’à ce qu’il s’arrête, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé dans la cuillère de l’enfant ou directement dans la bouche (dans la région buccale, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop correctement);

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Instructions pour les diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet Les granulés ACC ® permettant de préparer une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères à soupe) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Surdose

Symptômes: L'acétylcystéine, prise à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Une hypersécrétion de crachats peut survenir chez les enfants.

Instructions spéciales

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées.

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportées. En cas de changements dans la peau et les muqueuses doivent immédiatement consulter un médecin, le médicament doit être arrêté.

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique.

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de le prendre avant 18h00).

Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament aux doses recommandées sur l’aptitude à conduire des véhicules.

Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés. Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction du médicament inutilisé.

Pour le sirop en plus

Il est nécessaire d’éviter l’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique afin d’éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament par des patients sous un régime alimentaire conçu pour limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 100 mg.

Lors du conditionnement de Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube 20 onglet. effervescent dans un paquet de carton.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sacs en matériau composite (feuille d'aluminium / papier / PE). 20 pack dans une boîte en carton.

Sirop, 20 mg / ml. En bouteilles de verre foncé, scellées avec des bouchons blancs avec une membrane d’étanchéité, avec la fonction de protection contre l’ouverture des enfants, avec un anneau de protection, 100 ml.

- tasse à mesurer transparente (capuchon), graduée 2,5; 5 et 10 ml;

- une seringue transparente pour le dosage, graduée de 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et un anneau adaptateur pour la fixation au flacon.

1 fl. ainsi que des dispositifs de dosage dans une boîte en carton.

Fabricant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Autriche.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Granulés pour la préparation de la solution

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovénie.

Produit par: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.

Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Réclamations des consommateurs à envoyer au CJSC Sandoz: 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

Tél.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.