Nurofen comprimés

Nurofen est un médicament pharmacologique puissant ayant des effets analgésiques et antipyrétiques.

Nurofen est utilisé pour éliminer les symptômes douloureux (douleur, fièvre et inflammation) en cas de grippe, infections respiratoires aiguës, infections virales respiratoires aiguës, maux de tête, douleurs dentaires, musculaires, articulaires et menstruelles, maux de gorge sévères, névralgies, migraines et dommages aux ligaments, aux muscles et aux sports. blessures.

Lorsque l'ingestion inhibe la formation de prostaglandines - substances qui provoquent une réaction inflammatoire dans le corps humain (les médiateurs de l'inflammation), en raison desquelles il existe un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique.

Groupe clinico-pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Libéré sans ordonnance du médecin.

Combien coûtent les comprimés de Nurofen dans les pharmacies? Le prix moyen est à 120 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament Nurofen est disponible sous forme de comprimés pelliculés pour administration orale. Les comprimés sont conditionnés dans des plaquettes thermoformées de 10 pièces dans un paquet en carton. Elles sont accompagnées d’instructions accompagnées d’une description détaillée.

• Un comprimé Nurofen contient dans sa composition 200 mg de l'ingrédient actif actif - l'ibuprofène, la composition du médicament contient en outre des excipients - la silice, l'acide stéarique, la croscarmellose sodique.
• Un comprimé Nurofen Forte - 400 mg d'ibuprofène, ainsi que d'autres composants: citrate de sodium, laurylsulfate de sodium, croscarmellose sodique, acide stéarique, carmellose sodique, anhydride colloïdal en silicium, dioxyde de titane, acacia, saccharose, talc, talc, macrogol 6000, alcool méthylé industriel de l'eau

Sur un côté de la tablette, il y a une inscription imprimée en lettres latines avec le nom du médicament.

Effet pharmacologique

Médicament anti-inflammatoire de nature non hormonale, action anti-inflammatoire et antipyrétique. Il a également un léger effet antipyrétique. Le mécanisme permettant d'obtenir un effet thérapeutique est associé au blocage sélectif des enzymes, conduisant à la formation de substances biologiquement actives ayant l'effet inverse.

Nurofen est rapidement absorbé et se distribue rapidement dans tous les tissus, principalement dans le liquide péri-articulaire, où sa concentration maximale est atteinte. Cette propriété du médicament est due au degré élevé de liaison aux protéines plasmatiques du sang (environ 90%). Le médicament pénètre dans la cavité articulaire dans une faible mesure ou pas du tout.

La neutralisation de Nurofen se produit dans le foie avec la formation de produits de dégradation actifs. Son excrétion se fait par les reins et la bile. Le temps d'élimination du médicament du corps - environ 4 heures.

Indications d'utilisation

Nurofen est utilisé dans des situations où il est nécessaire de soulager rapidement et efficacement la douleur. Les indications sont:

1. Radiculite
2. Zona.
3. Névralgie.
4. Menstruation douloureuse.
5. Maux de tête et migraines.
6. Névralgie du nerf trijumeau et facial.
7. Attaque aiguë de maux de dents.
8. Inconfort dans la colonne vertébrale.
9. Augmentation de la température corporelle.

Il aide le médicament dans les fièvres, l'hypotension posturale et à réduire la sévérité de la protéinurie.

À travers combien d'actes Nurofen

Selon les instructions d'utilisation, le médicament est absorbé par les intestins, pénètre dans le sang. Le résultat le plus rapide est l'utilisation de suppositoires rectaux. Après combien Nurofen commence-t-il à agir? Le temps dépend de sa forme de libération:

• bougies pour les enfants - 10 minutes;
• suspension - un quart d'heure;
• médicaments pour adultes - jusqu'à 30 minutes;
• La composition de l'Express Forte est d'un quart d'heure.

Contre-indications

Il est interdit de prendre des médicaments par voie orale pendant le troisième trimestre de la grossesse, pendant l'allaitement, chez les enfants de moins de 6 ans, ainsi que chez toutes les patientes présentant:

1. La leucopénie;
2. Maladies du nerf optique;
3. Scotome;
4. Altération de la vision des couleurs;
5. L'amblyopie;
6. Diathèse hémorragique;
7. Hémophilie et états d'hypocoagulation;
8. L'aspirine d'asthme bronchique;
9. Pathologie de l'appareil vestibulaire et perte auditive;
10. Fonction hépatique / rénale sévère;
11. Insuffisance cardiaque sévère;
12. Hypertension artérielle sévère;
13. Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
14. Antécédents d'urticaire ou de rhinite causés par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;
15. Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à tout autre composant du médicament;
16. Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de leurs exacerbations, y compris ulcère peptique et 12 ulcère duodénal, maladie de Crohn, ulcère peptique et colite ulcéreuse.

En prudence Nurofen sous la forme de comprimés prescrits:

1. Avec l'asthme bronchique;
2. Dans les maladies du sang d'étiologie inconnue;
3. Dans les maladies auto-immunes, incl. avec le lupus érythémateux systémique;
4. Avec l'hypertension;
5. Lorsque vous indiquez la présence d'antécédents d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal;
6. Dans l'insuffisance cardiaque chronique;
7. Aux premier et deuxième trimestres de la grossesse;
8. Enfants de 6 à 12 ans;
9. Avec une gastrite, une colite, une entérite et des saignements du tractus gastro-intestinal;
10. Lorsque l'hyperbilirubinémie;
11. En présence de maladies concomitantes du foie et des reins, y compris le syndrome néphrotique, une cirrhose du foie avec hypertension portale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

1. Les femmes enceintes dans les 12 premières semaines ne sont pas recommandés pour utiliser des médicaments, y compris Nurofen. Au cours de la recherche, il a été constaté que pendant le traitement avec le médicament au cours du premier trimestre de la grossesse, le fœtus augmente le risque de formation d’une «fente labiale» ou d'une «gueule de loup».
2. Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, le traitement médicamenteux n’est possible que s’il existe des indications vitales dans les cas où les bénéfices pour la femme dépassent de loin les complications probables pour le fœtus. Le traitement est effectué sous la stricte surveillance d'un médecin.
3. Au troisième trimestre de la grossesse, le traitement à l'ibuprofène est interdit car le risque d'anomalies du système hématopoïétique fœtal, d'altération de la fonction rénale du fœtus ou du nouveau-né et le risque de saignement à la naissance chez une femme.

Étant donné que l'ibuprofène pénètre dans le lait maternel, l'utilisation du médicament Nurofen pendant l'allaitement n'est pas recommandée afin de ne pas nuire au bébé. Si nécessaire, le patient doit arrêter de allaiter.

Posologie et méthode d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que les comprimés Nurofen sont pris par voie orale. Ils devraient être lavés avec de l'eau. Les patients présentant une hypersensibilité de l'estomac sont invités à prendre le médicament avec les repas.

Le médicament est destiné uniquement à une utilisation à court terme. L'intervalle entre les pilules doit être d'au moins 6 heures.

• Les enfants de plus de 12 ans nomment 1 onglet. (200 mg) jusqu'à 3-4 fois / jour.
• Les enfants âgés de 6 à 12 ans nomment 1 onglet. (200 mg) jusqu'à 3-4 fois / jour; le médicament ne peut être prescrit qu'aux enfants pesant plus de 20 kg.

La dose quotidienne maximale pour les enfants âgés de 6 à 18 ans est de 800 mg (4 comprimés).

Si les symptômes persistent ou s'aggravent pendant l'utilisation du médicament pendant 2-3 jours, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de Nurofen pendant 2-3 jours, les effets secondaires ne sont pratiquement pas observés. En cas d'utilisation prolongée, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

1. Du côté du système respiratoire: bronchospasme, essoufflement.
2. Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.
3. Du côté du système urinaire: syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë.
4. A partir du système hémopoïétique: anémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
5. De la part de l'organe de la vision: vision trouble, diplopie, yeux secs et irrités, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
6. Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, éosinophilie, rhinite allergique.
7. Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, gêne épigastrique, diarrhée, flatulence, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, douleurs abdominales, irritation, muqueuse buccale sèche, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.
8. Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, perte auditive, acouphènes.
9. Autre: transpiration accrue.

Utilisation à long terme à doses élevées: ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignements (notamment du tractus gastro-intestinal, gencives, utérine, hémorroïde), déficience visuelle (violation de la vision des couleurs, amblyopie).

Surdose

Symptômes de surdosage: nausées, vomissements, douleurs épigastriques ou, rarement, diarrhée, acouphènes, maux de tête et saignements gastro-intestinaux.

Dans les cas plus graves, il existe des manifestations du système nerveux central: somnolence, rarement - excitation, convulsions, désorientation, coma. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une augmentation du temps de prothrombine, une insuffisance rénale, des lésions du tissu hépatique, une baisse de la pression artérielle, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent se développer. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent aggraver cette maladie.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spéciales:

1. Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.
2. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'allergie dans la phase aiguë, ainsi que chez les patients souffrant d'asthme bronchique / d'allergie, les antécédents du médicament peuvent provoquer un bronchospasme.
3. Il est recommandé de prendre le médicament le plus rapidement possible et à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes. Si nécessaire, utiliser le médicament pendant plus de 10 jours, vous devez consulter un médecin.
4. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.
5. L'utilisation du médicament chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé ou de syndrome conjonctif mixte est associée à un risque accru de méningite aseptique.
6. Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
7. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.
8. Pour les patients hypertendus, incl. antécédents et / ou insuffisance cardiaque chronique, vous devez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament, car le médicament peut provoquer une rétention d'eau, une augmentation de la pression artérielle et un œdème.
9. Les patients présentant une insuffisance rénale doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car il existe un risque de détérioration de l'état fonctionnel des reins.
10. L'utilisation d'AINS chez les patients atteints de varicelle peut être associée à un risque accru de développer des complications purulentes graves de maladies infectieuses et inflammatoires et de graisse sous-cutanée (par exemple, une fasciite nécrosante). À cet égard, il est recommandé d'éviter l'utilisation du médicament contre la varicelle.
11. Les patients atteints d'hypertension artérielle non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive de classe II-III, de NYHA, de coronaropathie, de maladie d'artère périphérique et / ou de maladies cérébrovasculaires ne devraient être prescrits à l'ibuprofène qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque, et l'utilisation d'ibuprofène à fortes doses devrait être évitée (≥16). mg / jour).
12. Les femmes qui planifient une grossesse doivent prendre en compte le fait que le médicament inhibe la synthèse de la COX et des prostaglandines, affecte l’ovulation et altère la fonction de reproduction de la femme (de manière réversible après l’arrêt du traitement).

Interaction médicamenteuse

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte l'interaction avec d'autres médicaments:

1. L'ibuprofène améliore les effets secondaires de l'éthanol, des œstrogènes, des glucocorticoïdes et des minéralocorticoïdes.
2. La kolestiramine et les antiacides réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
3. Nurofen augmente les concentrations plasmatiques de méthotrexate, de digoxine et de préparations de lithium.
4. La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.
5. Avec l'utilisation simultanée de Nurofen cefotetan, la plicamycine, la céfopérazone, l'acide valproïque et le céfamundol augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.
6. L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée (l'effet antiplaquettaire et anti-inflammatoire de ce dernier est réduit), de même qu'avec les médicaments thrombolytiques et anticoagulants (risque accru de saignement).
7. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration plasmatique d’ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (barbituriques, phénylbutazone, phénytoïne, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, éthanol) augmentent le risque de réactions hépatotoxiques graves, tandis que les inhibiteurs de l'oxydation microsomale ont l'effet inverse.
8. Les préparations d'or et de cyclosporine augmentent la néphrotoxicité de l'ibuprofène, ce qui augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et augmente la probabilité de développement de l'effet hépatotoxique de ce dernier.
9. Nurofen réduit l’effet natriurétique de l’hydrochlorothiazide et du furosémide, l’effet hypotenseur des vasodilatateurs et l’efficacité des médicaments uricosuriques; améliore l'action de fibrinolitikov, les agents antiplaquettaires, les anticoagulants indirects et les agents hypoglycémiants oraux (dérivés de l'insuline et de la sulfonylurée).

Les avis

Nous avons recueilli quelques critiques de personnes utilisant les tablettes Nurofen:

1. Zoya Les mamans savent ce que signifie donner des médicaments à l'enfant: crachez-les puis vomissez. Il s'est avéré qu'il y avait un fébrifuge - une suspension de bébé Nurofen savoureuse, et même à un prix avantageux - était très heureux. Le bébé boit le médicament avec plaisir, mais l’essentiel est qu’il puisse rapidement baisser la température. Excellent outil pour le rhume.
2. Angelica Ne passez pas la panique quand la fille de cinq mois a eu de la fièvre. Que faire - pour mettre des injections, et si la pilule, comment donner? Grâce au pédiatre - il s’est avéré qu’il existe des bougies Nurofen pour lesquelles, selon les instructions, il peut être utilisé à partir de 3 mois. La température a réussi à baisser après la deuxième utilisation. Très pratique à utiliser, l'effet est rapide.
3. Irina. Très bonne drogue. Je ne l'ai jamais utilisé auparavant. Et mon pédiatre le prescrit comme anti-inflammatoire contre le rhume. Par conséquent, nous commençons tout juste à boire ce sirop. Il aide vraiment beaucoup. Lire beaucoup d'effets secondaires. Effrayant, bien sûr, ça l'est. Mais j'espère que nous ne l'acceptons pas souvent et que nous n'acceptons pas non plus les dettes. Oui, et j'essaie toujours de réduire un peu la dose, si possible. Jusqu'à présent, je n'ai rien vu de tel chez mon enfant.

Les analogues

Analogues structurels de la substance active:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Burana;
• Débloquer;
• Motrin pour enfants;
• Est long;
• Ibuprom;
• L'ibuprofène;
• Ibuprofène lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofène-hémoferme;
• Ibusan;
• Gel ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen pour les enfants;
• Période Nurofen;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Conserver à une température ne dépassant pas +25 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.

Nurofen comprimés: mode d'emploi

Le médicament Nurofen est associé à un groupe d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et est utilisé dans de nombreux domaines de la médecine pour soulager la douleur et soulager l'inflammation.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Nurofen est disponible sous forme de comprimés pelliculés pour administration orale. Les comprimés sont conditionnés dans des plaquettes thermoformées de 10 pièces dans un paquet en carton. Elles sont accompagnées d’instructions accompagnées d’une description détaillée. Sur un côté de la tablette, il y a une inscription imprimée en lettres latines avec le nom du médicament.

Chaque comprimé du médicament contient dans sa composition 200 mg de l’ingrédient actif - l’ibuprofène, qui contient, outre ce médicament, des excipients - silice, acide stéarique, croscarmellose sodique.

Action pharmacologique

Le médicament Nurofen appartient au groupe des AINS et a un effet analgésique et antipyrétique prononcé sur le corps. Grâce au composant actif du médicament, les comprimés de Nurofen aident à fluidifier le sang et à entraver le processus de collage des plaquettes.

Lorsqu'un comprimé pénètre dans le tube digestif, de l'ibuprofène est libéré, ce qui agit sélectivement dans les lésions en bloquant la production de prostaglandines, principaux médiateurs du processus inflammatoire et du syndrome douloureux.

Le médicament est utilisé pour soulager la douleur d'intensité variable, ainsi que dans le traitement complexe du SRAS en fébrifuge.

Indications d'utilisation

Les comprimés Nurofen sont prescrits aux patients pour le traitement des processus inflammatoires et le soulagement de la douleur d'origines diverses:

• Maux de tête, migraine;
• Maux de dents, y compris après une extraction dentaire;
• Douleur menstruelle périodique chez les femmes;
• Douleurs articulaires;
• Douleurs musculaires causées par des blessures et des entorses;
• Douleurs rhumatismales.

Les comprimés sont très efficaces contre les névralgies, la fièvre causée par un rhume ou une grippe, les maux de dos causés par le syndrome radiculaire de l'ostéochondrose.

Contre-indications

Avant de prendre la pilule à l'intérieur du patient, il est recommandé d'étudier à fond les instructions du médicament. Nurofen est contre-indiqué si le patient présente l'une des affections suivantes:

• Lésions ulcéreuses des muqueuses du tube digestif, ulcère peptique chronique ou perforation de l'ulcère dans l'histoire;
• Intolérance à l'ibuprofène ou à l'acide acétylsalicylique;
• Maladie cardiaque grave au stade de la décompensation;
• Insuffisance rénale et hépatique aiguë;
• Grossesse aux 1er et 3e trimestres;
• L'allaitement maternel;
• La présence de polypes dans la cavité nasale;
• Difficultés des patients dans le passé avec respiration, obstruction bronchique fréquente;
• Asthme bronchique;
• Âge jusqu'à 6 ans;
• Accident vasculaire cérébral hémorragique;
• Maladies génétiques du sang, accompagnées d'une violation de sa coagulation;
• Vascularite hémorragique;
• Opérations récemment effectuées sur l'aorte ou de gros vaisseaux sanguins.

Avec un soin particulier, les comprimés Nurofen peuvent être utilisés dans les conditions suivantes:

• 2 trimestre de grossesse;
• Cardiopathie ischémique;
• Le diabète sucré;
• Traitement par la prednisone ou d’autres médicaments du groupe des glucocorticoïdes;
• Gastrite chronique, entérocolite ou autres maladies du tube digestif avec tendance du patient à former des érosions;
• Hypertension artérielle;
• Lipides sanguins élevés;
• Saignement intestinal soupçonné.

Posologie et administration

Les comprimés de Nurofen doivent être pris après un repas, sans croquer ni boire de l'eau avec du lait ou du lait afin de réduire l'effet irritant de l'ibuprofène sur la muqueuse de l'estomac et du duodénum.

En fonction des indications, la dose du médicament est attribuée au patient individuellement.

Par exemple, pour soulager les maux de tête ou les maux de dents, une seule pilule suffit. Dans le cadre du traitement complexe de la grippe et du rhume avec fièvre, les comprimés sont prescrits à 200 mg à la fois, au maximum 4 fois par jour, en respectant toujours un intervalle de 4 heures entre les doses.

Pour le traitement du syndrome douloureux d'origines diverses, un médicament est prescrit à un comprimé 2 à 4 fois par jour, en fonction de la gravité de la douleur et des caractéristiques du patient.

Pour les enfants de 6 à 12 ans, le schéma posologique du médicament est choisi par le médecin individuellement, en fonction des indicateurs de poids corporel et des indications d'utilisation du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les femmes enceintes dans les 12 premières semaines ne sont pas recommandés pour utiliser des médicaments, y compris Nurofen. Au cours de la recherche, il a été constaté que pendant le traitement avec le médicament au cours du premier trimestre de la grossesse, le fœtus augmente le risque de formation d’une «fente labiale» ou d'une «gueule de loup».

Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, le traitement médicamenteux n’est possible que s’il existe des indications vitales dans les cas où les bénéfices pour la femme dépassent de loin les complications probables pour le fœtus. Le traitement est effectué sous la stricte surveillance d'un médecin.

Au troisième trimestre de la grossesse, le traitement à l'ibuprofène est interdit car le risque d'anomalies du système hématopoïétique fœtal, d'altération de la fonction rénale du fœtus ou du nouveau-né et le risque de saignement à la naissance chez une femme.

Étant donné que l'ibuprofène pénètre dans le lait maternel, l'utilisation du médicament Nurofen pendant l'allaitement n'est pas recommandée afin de ne pas nuire au bébé. Si nécessaire, le patient doit arrêter de allaiter.

Effets secondaires

Lorsqu’il utilise le médicament pendant plus de 3 jours, le patient augmente le risque des effets indésirables suivants:

• Au niveau du système digestif - douleurs à l'estomac, développement d'ulcères médicamenteux, brûlures d'estomac, nausées, parfois vomissements, anorexie, selles anormales, difficultés à avaler, développement de stomatite, pancréatite réactive, hypertrophie du foie;
• Du côté du système nerveux - perturbation du sommeil, agitation psychomotrice, irritabilité, confusion, hallucinations, vertiges;
• Au niveau du système cardiovasculaire - augmentation de la pression artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque, développement d'arythmies et d'insuffisance cardiaque;
• Au niveau des reins, altération du fonctionnement de l'organe, œdème des membres inférieurs, phénomènes dysuriques, dans les cas graves, développement d'une insuffisance rénale;
• Du côté sanguin, diminution du nombre de plaquettes et de leucocytes dans le sang, anémie ferriprive, agranulocytose, développement de purpura thrombocytopénique;
• Au niveau des organes de l'audition et de la vision - acouphènes, sensation de congestion de l'oreille, vision floue, diminution de l'acuité visuelle, névrite optique, sécheresse et larmoiement accru;
• Du côté du système respiratoire - essoufflement, crises d'asthme augmentées, bronchospasme et obstruction bronchique;
• Réactions allergiques - éruption cutanée, érythème, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Surdose de drogue

Il n'est pas recommandé de dépasser la dose indiquée dans les instructions, car dans ce cas, le risque de surdosage augmente, ce qui se manifeste par les symptômes cliniques suivants:

• L'aggravation de tous les effets secondaires ci-dessus;
• Saignements - utérin, nasal, intestinal, estomac;
• La bradycardie et le développement de l'insuffisance cardiaque;
• L'apnée;
• Perforation de l'ulcère;
• Crampes

Avec le développement de tels symptômes cliniques, le patient doit consulter un médecin dès que possible. Dans la plupart des cas, un lavage gastrique est pratiqué, une consommation d'alcool alcaline abondante, des entérosorbants et, si nécessaire, un traitement symptomatique sont prescrits.

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments

Les comprimés de Nurofen ne doivent pas être administrés aux patients en même temps que les anticoagulants, l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, car ils augmentent le risque d’effets secondaires et le risque de saignement.

Avec rendez-vous simultané avec Nurofen Cyclosporine, la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin augmente et son effet toxique sur le foie.

Il n'est pas recommandé d'associer un traitement avec la rifampicine, des barbituriques et des antidépresseurs tricycliques en même temps, car dans ce cas, le risque d'hépatotoxicité sévère augmente.

Sous l'effet de l'ibuprofène, l'effet contraceptif des contraceptifs oraux peut diminuer. Par conséquent, pour les femmes prenant des pilules, pendant la période de traitement par Nurofen, des mesures de protection supplémentaires contre la grossesse non désirée devraient être appliquées.

Avec l'utilisation parallèle avec le médicament Nurofen glucocorticostéroïdes ou estrogènes augmente la probabilité d'effets secondaires chez le patient.

L'ibuprofène améliore l'effet thérapeutique des agents hypoglycémiques. Par conséquent, les patients atteints de diabète sucré nécessitent un ajustement de la dose de ce dernier et une surveillance constante de la glycémie.

Instructions spéciales

Le médicament doit être pris tel que prescrit par un médecin. Lorsqu’il utilise des comprimés pendant plus de 7 jours, le patient doit surveiller les indicateurs du tableau clinique du sang et, si des écarts par rapport à la norme se développent, le traitement par Nurofen cessera immédiatement.

Il n'est pas recommandé de prendre des boissons alcoolisées pendant le traitement, car dans ce cas, le risque de dommages toxiques au foie augmente. Si le patient doit subir une intervention chirurgicale, le traitement par Nurofen doit être arrêté et il est impératif d'informer le médecin du déroulement du traitement.

Étant donné que la prise de pilules peut provoquer des vertiges et une vision trouble, les patients doivent s'abstenir de conduire.

Analogues de comprimés Nurofen

Les analogues du médicament Nurofen sont:

• Nemisil poudre pour suspension;
• Nonmygique;
• Ibufen;
• Comprimés et suspension d'ibuprofène pour enfants;
• Injection de diclofénac.

Conditions de vacances et de stockage

Le médicament Nurofen permettait la délivrance de pharmacies sans ordonnance du médecin. Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sombre et frais où les jeunes enfants ne peuvent pas atteindre. La durée de conservation est indiquée sur l'emballage, après quoi le médicament doit être jeté.

Nurofen comprimés Prix

Dans les pharmacies à Moscou, le prix moyen du médicament Nurofen sous forme de comprimés est de 90 roubles par paquet.

Nurofen

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Nurofen est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets anesthésiques et antipyrétiques.

Forme de libération et composition

Nurofen est disponible sous les formes suivantes:

• Comprimés enrobés: biconvexes, ronds, blancs ou presque blancs, sur une face, une surimpression noire de Nurofen (6 ou 8 pièces sous blister, dans une boîte en carton ou dans un récipient en plastique. 1 ou 2 plaquettes; 10 pièces sous une plaquette, dans une boîte en carton. ou un récipient en plastique de 1, 2 ou 3 ampoules; 12 dans une ampoule, dans une boîte en carton ou dans un récipient en plastique (1, 2, 3, 4 ou 8 ampoules);
• Gel à usage externe 5%: homogène, incolore, transparent ou légèrement opalescent, avec une odeur d'alcool isopropylique (30 g, 50 g ou 100 g dans des tubes en aluminium, dans un paquet en carton de 1 tube).

Ingrédient actif: ibuprofène - 0,2 g en 1 comprimé; 5 g pour 100 g de gel.

• Comprimés: laurylsulfate de sodium, acide stéarique, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, citrate de sodium dihydraté;
• Enrobage de la tablette: talc, dioxyde de titane, carmellose sodique, saccharose, macrogol 6000, gomme arabique, encre noire;
• Gel: hydroxyde de sodium, alcool isopropylique, gietelloza, alcool benzylique, eau purifiée.

Indications d'utilisation

Indications communes aux deux formes posologiques de Nurofen:

• Maux de dos;
• Névralgie;
• Douleurs rhumatismales;
• L'arthrite;
• Myalgie

De plus pour les comprimés pelliculés:

• La migraine;
• Maux de tête;
• Mal aux dents;
• Fièvre avec ARVI et grippe;
• Algoménorrhée

En complément pour gel à usage externe:

• Blessures sportives;
• Entorses, dommages ligamentaires.

Contre-indications

Contre-indications absolues de Nurofen sous forme de comprimés:

• Hypertension artérielle sévère;
• Insuffisance cardiaque;
• Diathèse hémorragique, hémophilie et autres troubles de la coagulation, état d'hypocoagulation;
• Exacerbation de lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (y compris ulcère peptique, colite ulcéreuse, exacerbation d'un ulcère duodénal et d'un ulcère de l'estomac, maladie de Crohn);
• Saignements gastro-intestinaux;
• Dysfonctionnement rénal et / ou hépatique sévère;
• Intolérance incomplète ou complète à l'acide acétylsalicylique;
• Pathologie de l'appareil vestibulaire, perte auditive;
• Hémorragie intracrânienne;
• Période après pontage coronarien;
• Violation de la vision des couleurs, scotome, amblyopie, maladies du nerf optique;
• Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• Période de gestation (troisième trimestre);
• Période d'allaitement;
• L'âge des enfants jusqu'à six ans;
• Hypersensibilité aux composants principaux ou auxiliaires du médicament.

Contre-indications relatives aux comprimés:

• Maladies cérébrovasculaires;
• Cardiopathie ischémique;
• Maladies du sang d'origine inconnue (anémie et leucopénie);
• Insuffisance cardiaque chronique;
• L'hypertension;
• Maladie artérielle périphérique;
• Asthme bronchique;
• Le diabète sucré;
• Dyslipidémie;
• Maladies concomitantes des reins et / ou du foie;
• Maladies somatiques graves;
• Ulcère duodénal et histoire de l'estomac;
• Colite, entérite, gastrite;
• Données amnésiques sur les saignements du tractus gastro-intestinal;
• Syndrome néphrotique;
• L'hyperbilirubinémie;
• Cirrhose du foie avec hypertension portale;
• Utilisation à long terme des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
• L’utilisation simultanée d’anticoagulants (clopidogrel, warfarine, acide acétylsalicylique, etc.), de glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisone) et d’inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine;
• Période de gestation (premier et deuxième trimestres);
• Âge avancé;
• L'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
• Consommation fréquente d'alcool, tabagisme.

Contre-indications absolues de Nurofen sous forme de gel:

• Intolérance incomplète ou complète à l'acide acétylsalicylique;
• L'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
• Hypersensibilité aux composants principaux ou auxiliaires du médicament ou à d’autres AINS.

Contre-indications relatives pour le gel:

• Maladies concomitantes du foie, des reins et du tractus gastro-intestinal;
• Rhinite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale;
• Période de grossesse et d'allaitement.

Posologie et administration

Comprimés enrobés

Les comprimés sont pris par voie orale après un repas, l'eau potable.

Nurofen est prescrit à des patients adultes et à des enfants de plus de 12 ans à raison de 200 mg trois à quatre fois par jour. Un effet thérapeutique plus rapide est obtenu en augmentant la dose à 400 mg 3 fois par jour.

Les enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg) doivent recevoir 200 mg de Nurofen au maximum 4 fois par jour. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.

Il n'est pas recommandé de prendre plus de 6 comprimés par jour. La dose maximale est de 1200 mg par jour.

Si les symptômes de la maladie persistent pendant 2-3 jours, arrêtez la pilule et consultez un médecin.

Gel à usage externe

Le gel est destiné à un usage local (externe). Il devrait être frotté dans la peau jusqu'à absorption complète.

La dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 50-125 mg d'ibuprofène (colonne de gel de 4 à 10 cm de long). La nouvelle application est possible au plus tôt 4 heures, la multiplicité d'application - pas plus de 4 fois par jour.

S'il n'y a pas d'amélioration après deux semaines d'utilisation du gel, celui-ci doit être jeté.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez les comprimés Nurofen pendant 2-3 jours, les effets secondaires sont très rares. Avec un traitement prolongé, les effets secondaires suivants sont possibles:

• Système digestif: brûlures d'estomac, vomissements, nausée, inconfort et douleurs épigastriques, douleurs abdominales, anorexie, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal (parfois avec perforation et saignement), flatulence, diarrhée, constipation, ulcération de la gencive, douleur bouche, irritation et sécheresse de la muqueuse buccale, stomatite aphteuse, hépatite, pancréatite;
• Système cardiovasculaire: hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, tachycardie;
• Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme;
• Système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence, insomnie, hallucinations, confusion, agitation, dépression; rarement, méningite aseptique (chez les personnes atteintes de maladies auto-immunes);
• Système hématopoïétique: thrombocytopénie, agranulocytose, anémie (y compris aplasique et hémolytique), leucopénie, purpura thrombocytopénique;
• Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, cystite, polyurie, syndrome néphrotique (avec œdème), néphrite allergique;
• Organes sensoriels: vision trouble, yeux secs et irrités, scotome, diplopie, gonflement des paupières et de la conjonctive (origine allergique), névrite optique toxique réversible, bruit ou acouphènes, perte auditive;
• Réactions allergiques: œdème de Quincke, fièvre, urticaire, prurit, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, éruption cutanée, syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson, rhinite allergique, éosinophilie;
• Autres réactions: transpiration accrue.

L'usage prolongé à fortes doses d'ibuprofène peut entraîner une déficience visuelle (amblyopie, scotome, altération de la vision des couleurs), des saignements (notamment des gencives, du tube digestif, des hémorroïdes, de l'utérus) et une ulcération de la muqueuse du tube digestif.

Lors de l'application du gel Nurofen possibles réactions locales sous la forme d'une petite rougeur de la peau, des picotements ou des sensations de brûlure, ainsi que des réactions allergiques et bronchospasme (rarement).

Instructions spéciales

Au cours de l'utilisation prolongée du médicament à l'intérieur doit être surveillé l'état fonctionnel des reins et du foie et l'image du sang périphérique. En cas de symptômes de gastropathie, une surveillance spéciale est nécessaire, notamment une numération sanguine complète (détermination du taux d'hémoglobine), une œsophagogastroduodénoscopie et une analyse du sang occulte dans les selles du patient.

Avant de déterminer le 17-ketosteroidov Nurofen doit être annulé 48 heures avant l'étude.

Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de consommer de l'alcool et il est nécessaire de s'abstenir de telles activités liées à la gestion des transports et au travail avec des mécanismes potentiellement dangereux.

Lavez-vous soigneusement les mains après avoir appliqué le gel.

Le médicament sous forme de gel ne doit pas être appliqué sur la zone autour des lèvres et des yeux et sur la peau endommagée. Évitez le contact avec les lèvres et les yeux. En cas d'ingestion accidentelle du gel Nurofen à l'intérieur de possibles violations du tractus gastro-intestinal. Dans ce cas, vous devez vous rincer la bouche et consulter votre médecin.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée (l'effet antiplaquettaire et anti-inflammatoire de ce dernier est réduit), de même qu'avec les médicaments thrombolytiques et anticoagulants (risque accru de saignement).

Avec l'utilisation simultanée de Nurofen cefotetan, la plicamycine, la céfopérazone, l'acide valproïque et le céfamundol augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

Les préparations d'or et de cyclosporine augmentent la néphrotoxicité de l'ibuprofène, ce qui augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et augmente la probabilité de développement de l'effet hépatotoxique de ce dernier.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration plasmatique d’ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (barbituriques, phénylbutazone, phénytoïne, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, éthanol) augmentent le risque de réactions hépatotoxiques graves, tandis que les inhibiteurs de l'oxydation microsomale ont l'effet inverse.

Nurofen réduit l’effet natriurétique de l’hydrochlorothiazide et du furosémide, l’effet hypotenseur des vasodilatateurs et l’efficacité des médicaments uricosuriques; améliore l'action de fibrinolitikov, les agents antiplaquettaires, les anticoagulants indirects et les agents hypoglycémiants oraux (dérivés de l'insuline et de la sulfonylurée).

L'ibuprofène améliore les effets secondaires de l'éthanol, des œstrogènes, des glucocorticoïdes et des minéralocorticoïdes.

La kolestiramine et les antiacides réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Nurofen augmente les concentrations plasmatiques de méthotrexate, de digoxine et de préparations de lithium.

La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie - 3 ans.

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Nurofen pour enfants comprimés - officiel * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription: П N013012 / 01-100511

Dénomination commune internationale (DCI): ibuprofène

Nom chimique: Acide (RS) -2- (4-isobutylphényl) -propiopique

Posologie et forme: comprimés enrobés

Composition:

Un comprimé enrobé contient la substance active - 200 mg d'ibuprofène et d'excipients: kroekarmellozu de sodium, le lauryl sulfate de sodium, le dihydrate de citrate de sodium, acide stéarique, dioxyde de silicium colloïdal, la carmellose sodique, le talc, la gomme arabique, le saccharose, le dioxyde de titane, le macrogol 6000, encre noire (gomme laque, oxyde de fer noir E) 72, polypropylène glycol, alcool isopropylique, alcool n-butylique, alcool méthylé industriel, eau purifiée).

Description:

Comprimés ronds biconvexes, enrobés de couleur blanche ou presque blanche, portant l’inscription en noir Nurofen sur un côté de la tablette.

Groupe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX: M01AE01

Action pharmacologique:

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il a un effet directionnel contre la douleur, possède des propriétés antipyrétiques et anti-inflammatoires. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique.

Pharmacocinétique:

Absorption - élevée, lien avec les protéines plasmatiques - 90%. Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en la forme S active. Métabolisé dans le foie. Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile. La demi-vie est de 2 heures.

Indications d'utilisation:

Nurofen est utilisé pour le traitement des maux de tête, maux de dents, migraines, menstruations douloureuses, névralgies, maux de dos, douleurs musculaires et rhumatismales; ainsi qu’à un état fébrile de maladies grippales et catarrhales.

Contre-indications:

■ lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de la phase aiguë, notamment ulcère peptique et 12 ulcère duodénal au stade aigu, colite ulcéreuse, ulcère peptique, maladie de Crohn;
■ insuffisance cardiaque;
■ évolution sévère de l'hyperthermie artérielle;
Hypersensibilité à l'ibuprofène ou aux composants du médicament;
■ intolérance complète ou incomplète à l'acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes nasaux, asthme bronchique);
■ maladies du nerf optique; altération de la vision des couleurs, amblyopie, scotome;
■ déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine, diathèse hémorragique, état d'hypocoagulation;
■ grossesse III trimestre, allaitement;
■ dysfonctionnement hépatique grave;
■ insuffisance rénale grave (clairance de la créatine inférieure à 30 ml / min);
■ perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire;
■ la période après le shunt aortocopic;
■ saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
Hémophilie et autres troubles de la coagulation, diathèse hémorragique;
■ Dee jusqu'à 6 ans.

Avec prudence: vieillesse, maladie coronarienne, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie, diabète sucré, maladies des artères périphériques, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, utilisation à long terme de LPVP, maladies somatiques graves, administration simultanée de GCS par voie orale (y compris le préizisolon), anticoagulants ( y compris warfarine, clopidogrel, acide acétylsalicylique), la prise d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, les maladies à prendre lors de la prise du médicament chez les patients atteints d'ulcère gastrique et de 12 personnes Noé histoire de l'ulcère, gastrite, entérite, colite, avec des informations anamnestique au sujet des saignements dans le tractus gastro-intestinal; en présence de maladies concomitantes du foie et / ou des reins; en cas de cirrhose du foie avec hypertension portale, syndrome néphrotique, insuffisance cardiaque chronique; l'hypertension; dans les maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie); avec l'asthme bronchique, avec l'hyperbilirubinémie; grossesse (I, II trimestres); moins de 12 ans.

Posologie et administration:

Nurofen est prescrit par voie orale aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans, après un repas en comprimés de 200 mg 3 à 4 fois par jour. Les comprimés doivent être pris avec de l'eau.

Pour obtenir un effet thérapeutique rapide chez l’adulte, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d’un poids corporel supérieur à 20 kg. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures. Ne prenez pas plus de 6 comprimés en 24 heures. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Si les symptômes persistent pendant la prise du médicament pendant 2-3 jours, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation du médicament Nurofen dans les 2-3 jours, les effets secondaires ne sont pratiquement pas observés. En cas d'utilisation prolongée, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

• Du côté du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, douleurs et malaises de l'épigastre, diarrhée, flatulences, lésions érosives et ulcératives possibles du tractus gastro-intestinal (parfois compliquées de perforations et de saignements), douleurs abdominales, irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur de la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.

• Troubles du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite rarement aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

• Du côté du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, tachycardie.

• Du système urinaire: syndrome néphrotique (œdème), insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, polyurie, cystite.

• De la part de l'organe hématopoïétique: anémie (y compris hémolytique, aplastique), thrombocytoémie et purpura thrombocytopénique, agrapulocytose, leucopénie.

• Au niveau des sens: perte auditive, sonnerie ou acouphène, névrite optique toxique réversible, vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, gonflement de la conjonctive et des paupières (origine allergique), scotome.

• Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell, syndrome de Lyel, syndrome de Lyel)..

• Du côté du système respiratoire: bronchospasme, essoufflement.

• Autre: transpiration accrue.

En cas d'utilisation prolongée et prolongée de doses importantes - ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), déficience visuelle (atteinte de la vision des couleurs, scotome, amblyopie).

Si des effets indésirables apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surdose:

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, baisse de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, aliments alcalins, diurèse forcée, traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments:

Il n'est pas recommandé de prendre les comprimés de Nurofen avec de l'acide acétylsalicylique (AAS) et d'autres AINS en même temps. Avec la nomination simultanée de l'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (AAS) (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de l'acide acétylsalicylique (ASK) à la suite d'un traitement par ibuprofen. 1 Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplaza, streptokinase, urokpazoy), le risque de saignement augmente en même temps. Le cefamandol, la céfapérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plicamycine, augmentent la pureté du développement de l'hypoprothrombinémie. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse de prostagoglobuline dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicip, feilbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de survenue de réactions hépatotoxiques sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, natriurétique dans le furosémide et l'hydrochlorothiazide. Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l’effet des anticoagulants indirects, des anti-coagulants, des fibrinolytiques. Améliore les effets secondaires des minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes, éthanol. Améliore l’effet des hypoglycémiants oraux, des dérivés de sulfonylurée et de l’insuline. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. La caféine améliore l'effet analgésique.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance étroite est montrée, y compris l'oesophagogastroduodescopy, la numération globulaire complète (hémoglobine déterminée), le test de sang occulte. Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant 17-cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude. Free devrait s'abstenir de toute activité nécessitant de l'attention, une réponse mentale et motrice rapide. Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de l'utilisation de boissons alcoolisées.

Formulaire de décharge:

Comprimés enrobés à 200 mg

Sur 6 ou 12 comprimés dans le blister (PVC / PVDH / aluminium).

Un blister (6 ou 12 comprimés), deux blisters (mais 6 ou 12 comprimés), 3 blisters (12 comprimés chacun) ou 8 blisters (12 comprimés chacun) ainsi que le mode d'emploi sont placés dans un carton ou un récipient en plastique.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas + 25 ° C, hors de la portée des enfants! Dans un endroit sec

Date d'expiration:

Ne pas utiliser le médicament expiré.

Vacances en pharmacie:

Fabricant:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Royaume-Uni

Représentant en Russie / adresse pour la durée de la demande:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Russie, 115114, Moscou, rue Kozhevnicheskaya, 14