Unidox Soljutab: mode d'emploi et avis
Nom latin: Unidox Solutab
Code ATX: J01AA02
Ingrédient actif: doxycycline (Doxycycline)
Fabricant: ZIO-Zdorovie, ZAO (Russie), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Pays-Bas)
Actualisation de la description et de la photo: 29/11/2018
Prix en pharmacie: à partir de 262 roubles.
Unidox Solutab est un antibiotique du groupe des tétracyclines.
Forme de libération et composition
Forme posologique - Comprimés: ronds, biconvexes, de couleur gris-jaune ou jaune pâle à brun avec éclaboussures, avec une peinture sur un côté et une gravure «173» sur l'autre (10 pièces sous blisters, dans un emballage en carton 1 blister et mode d'emploi Unidox solyutab).
Ingrédients 1 comprimé:
- ingrédient actif: doxycycline (sous forme de monohydrate) - 100 mg;
- composants auxiliaires: stéarate de magnésium, hyprolose (faiblement substitué), cellulose microcristalline, lactose monohydraté, hypromellose, saccharine, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'ingrédient actif d'Unidox Solutab - doxycycline, est un agent antibactérien à large spectre appartenant au groupe des tétracyclines.
Il a un effet bactériostatique. L'interaction avec la sous-unité du ribosome 30S inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne.
Il est efficace dans les maladies causées par de nombreux microorganismes à Gram positif et négatif, y compris Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacylester, Campylotertterterterterter-terter (y compris E. aerogenes), Clostridium spp. (sauf pour les horloges) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, ainsi que certains protozoaires, tels que Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
La doxycycline est généralement inactive contre Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.
Certains agents pathogènes peuvent acquérir une résistance à la doxycycline, qui est souvent transversale au sein du groupe, c'est-à-dire que les souches résistantes à la doxycycline seront résistantes à tous les membres du groupe de la tétracycline.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la doxycycline est rapidement et presque complètement absorbée. La prise de nourriture affecte légèrement la substance.
La concentration plasmatique maximale est de 2,6 à 3 µg / ml et est atteinte dans les 2 heures suivant la prise d'une dose de 200 mg. Au bout de 24 h, le taux plasmatique de doxycycline diminue à 1,5 µg / ml.
Lors de la prise de Unidox Solutab le premier jour à une dose de 200 mg et de 100 mg les jours suivants, la concentration plasmatique à l'équilibre de la doxycycline est de 1,5 à 3 µg / ml.
Le médicament se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques de 80 à 90%. Il pénètre bien dans les tissus et les organes, mal dans le liquide céphalo-rachidien (environ 10 à 20% du taux plasmatique est retrouvé). Cependant, lors d’une inflammation de la moelle épinière cérébrale, la concentration dans le liquide céphalo-rachidien augmente.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'administration orale de la doxycycline Unidox Solutab, elle se retrouve en concentrations thérapeutiques dans les tissus et liquides suivants: reins, foie, rate, poumons, dents, os, tissus de la prostate, plaies des gencives, exsudat de sinus maxillaire et frontal, exsudat synovial, liquide pleural et ascitique.
Dans la salive, la doxycycline est déterminée à raison de 5 à 27% de la concentration plasmatique totale.
Chez les patients dont la fonction hépatique est normale, la concentration dans la bile est 5 à 10 fois supérieure à celle dans le plasma.
Le médicament pénètre la barrière placentaire en petites quantités dans le lait maternel. Il s'accumule dans le tissu osseux et la dentine.
La doxycycline est métabolisée en quantités insignifiantes.
Après une dose unique d'Unidox Soljutab, la demi-vie (T½) est de 16-18 heures, avec une utilisation répétée - 22-23 heures.
Environ 40% de la dose est excrétée par les reins, 20 à 40% par l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).
T½ avec une fonction rénale altérée ne change pas, tout en augmentant l'excrétion du médicament par les intestins.
Chez les patients sous dialyse péritonéale ou hémodialyse, la concentration plasmatique de doxycycline ne change pas.
Indications d'utilisation
Unidox-Soluteb est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles provenant de divers organes et systèmes de l'organisme:
- voies respiratoires: pharyngite, trachéite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, pneumonie acquise en communauté, pneumonie lobaire, bronchopneumonie, empyème pleural, abcès du poumon;
- tractus gastro-intestinal et des voies biliaires: cholangite, cholécystite, diarrhée du voyageur, gastro-entérocolite, yersiniose, choléra, dysenterie amibienne et bacillaire;
- système urinaire, pyélonéphritique traitement), la syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline;
- peau et tissus mous: acné grave (dans le cadre d'une thérapie combinée), infections des plaies après des morsures d'animaux, autres maladies infectieuses;
- Autres: brucellose, coqueluche, ostéomyélite, paludisme, légionellose, tularémie, chiosis du ricket, actinomycose, peste, maladie de Lyme (stade I - érythème migrant), fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, fièvre Qu, fièvre aphteuse, lebenzoïde, leptosirose et graf; sypny, récidive transmise par les tiques), ornithose, psittacose, bartonellose, anthrax (y compris forme pulmonaire), trachome, péritonite, endocardite septique subaiguë, sepsis, maladies infectieuses de l’œil, chlamydiose de diverses localisations (incluant proctite et prostatite).
Les comprimés d'Unidox Soljutab sont également utilisés pour prévenir les complications purulentes postopératoires et le paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts voyages (jusqu'à 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la pyriméthamine-sulfadoxine et / ou à la chloroquine sont courantes.
Contre-indications
- la porphyrie;
- violations graves du foie et / ou des reins;
- âge jusqu'à 8 ans;
- période de lactation;
- hypersensibilité au médicament ou à d’autres tétracyclines.
Unidox solutub est contre-indiqué pour les femmes enceintes, sauf en cas de nécessité vitale.
Unidox Soljutab, mode d'emploi: méthode et dosage
Unidox Soljutab doit être pris par voie orale. Les comprimés peuvent être avalés entiers avec de l'eau ou en suspension après avoir été dissous dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml). Ils peuvent être divisés en parties ou mâcher.
Prenez le médicament de préférence avec les repas, assis ou debout pour réduire le risque de développer une œsophagite et un ulcère de l’œsophage. Ne prenez pas les pilules juste avant de vous coucher.
Doses standard d'Unidox Solutab, en fonction de l'âge et du poids:
- adultes et enfants à partir de 8 ans pesant plus de 50 kg: le premier jour - 200 mg en 1 ou 2 doses, puis - 100 mg une fois par jour. Dans les infections graves, le médicament est prescrit à 200 mg par jour pendant toute la durée du traitement;
- enfants de 8 à 12 ans pesant 50 kg: 200 mg;
- enfants de 8 à 12 ans avec poids
Unidox Solutab à Moscou
Instruction
Antibiotique semi-synthétique du groupe tétracycline à large spectre. Il a un effet bactériostatique dû à la suppression de la synthèse protéique des agents pathogènes.
Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bactéries anaérobies: Clostridium spp.
La doxycycline est également active contre les bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, ainsi que Rickettsia spp., Treponem. et Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes à la doxycycline.
Les adultes à l'intérieur ou dans / dans (perfusion) prescrivent 200 mg / jour le premier jour de traitement, dans les jours suivants - 100-200 mg / jour. La fréquence d'administration (ou perfusion intraveineuse) est de 1 à 2 fois par jour. Pour les enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne pour l'administration orale ou la perfusion intraveineuse (perfusion intraveineuse) est de 4 mg / kg le premier jour de traitement. Dans les jours suivants - 2-4 mg / kg / jour, en fonction de la gravité de l'évolution clinique de la maladie. Fréquence de réception (ou dans / dans la perfusion) - 1-2 fois / jours. La durée minimale recommandée pour une perfusion intraveineuse de 100 mg de doxycycline (à une concentration de 0,5 mg / ml pour la perfusion) est de 1 heure.
Doses maximales: pour adultes pour administration orale - 300 mg / jour ou 600 mg / jour (selon l’étiologie de l’agent pathogène); pour le / sur l'introduction - 300 mg / jour.
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dysphagie, glossite, œsophagite, augmentation transitoire du taux sanguin de transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, bilirubine.
Du système hématopoïétique: neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, éosinophilie; rarement - œdème de Quincke, photosensibilité.
Autres: augmentation de l'azote résiduel, candidose, dysbiose intestinale, décoloration des dents chez les enfants.
La doxycycline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire. Peut causer une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail, une suppression de la croissance des os du squelette du fœtus, ainsi qu'une infiltration graisseuse du foie.
Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.
Symptômes: augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.
Traitement: immédiatement après avoir pris de fortes doses, un lavage gastrique est recommandé, boire beaucoup de liquide et, si nécessaire, provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.
Les préparations contenant des ions métalliques (antiacides, préparations contenant du fer, du magnésium et du calcium) forment des chélates inactifs avec la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.
Lors de l'utilisation simultanée de barbituriques, de carbamazépine et de phénytoïne, la concentration plasmatique du doxycycline dans le plasma sanguin diminue en raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, ce qui peut expliquer son action antibactérienne réduite.
Il est nécessaire d'éviter toute association avec des pénicillines, des céphalosporines, qui ont un effet bactéricide et qui sont des antagonistes des antibiotiques bactériostatiques (y compris la doxycycline).
L'absorption de la doxycycline est réduite par la colestiramine et le colestipol (respecter l'intervalle entre deux prises au moins 3 heures).
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale, la doxycycline réduit l'indice de prothrombine, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements importants tout en prenant des contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène.
L'utilisation simultanée de rétinol contribue à augmenter la pression intracrânienne.
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 15 à 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.
La doxycycline est utilisée avec prudence dans les cas de dysfonctionnement hépatique. En cas d'insuffisance rénale, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.
Pour prévenir l'action irritante locale (œsophagite, gastrite, ulcération du tractus gastro-intestinal), il est recommandé de prendre pendant la journée avec une grande quantité de liquide, de nourriture ou de lait. En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'ensoleillement pendant le traitement et pendant 4 à 5 jours après celui-ci.
La doxycycline n'est pas utilisée chez les enfants de moins de 8 ans, car Les tétracyclines (y compris la doxycycline) entraînent une décoloration à long terme des dents, une hypoplasie de l'émail et un ralentissement de la croissance longitudinale des os du squelette chez cette catégorie de patients.
La solution de doxycycline pour l'introduction dans / dans l'introduction doit être utilisée au plus tard 72 heures après sa préparation.
Unidox Solutab® / Unidox Solutab®
Un antibiotique est une tétracycline à large spectre et à action prolongée. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes.
Fabricant de la société: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Pays-Bas), emballeur: ORTAT ZAO (Russie), ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Pays-Bas)
Ingrédient actif: Doxycycline (Doxycycline), Rec.INN enregistré par l'OMS
Analogues: Bassado, Vibramitsin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, Doksibene M Doksilan, la doxycycline, la doxycycline Nycomed, STADA doxycycline, doxycycline-Akos, Doxycycline-Verein, le chlorhydrate de doxycycline, le chlorhydrate de doxycycline 0,1 g de chlorhydrate de doxycycline dans des capsules, Comprimés enrobés d'hydrochlorure de doxycycline, 0,1 g, monohydrate de doxycycline, xédocine, monoclonale
Composition et libération, emballage:
Groupe pharmacologique: antibiotique, tétracycline
- Un antibiotique est une tétracycline à large spectre et à action prolongée. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes.
- Actif contre les bactéries aérobies et anaérobies gram positives et négatives: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris les entérobactéries) (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; certains protozoaires: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
- En règle générale, non actif contre Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
- La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).
- Aspiration
- L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
- La doxcycline Cmax dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
- Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.
- Distribution
- La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.
- Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
- Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
- Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
- La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
- S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
- Métabolisme
- La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
- Enlèvement
- T1 / 2 après une prise unique est de 16 à 18 heures, après avoir reçu des doses répétées - de 22 à 23 heures.
- Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).
- Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
- La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
- L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.
- Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
- infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
- infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
- infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
- autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, périton t);
- prévention des complications purulentes postopératoires;
- prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.
Unidox Solutab ® (Unidox solutab ®)
onglet. dispersable 100 mg: 10 pcs. Reg. №: П N013102 / 01
Groupe clinico-pharmacologique:
Antibiotique du groupe des tétracyclines
Forme de libération, composition et emballage
Les comprimés sont dispersables ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à gris-jaune, avec un risque d'un côté et gravés «173» (code de la tablette) de l'autre.
Excipients: cellulose microcristalline - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (faiblement substituée) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) - 0,625 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, lactose monohydraté - jusqu'à 250 mg.
10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
Description des ingrédients actifs du médicament "Unidox Solutab ®"
Action pharmacologique
Un antibiotique est une tétracycline à large spectre et à action prolongée. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes.
Actif contre les bactéries aérobies et anaérobies gram positives et négatives: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris les entérobactéries) (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; certains protozoaires: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
En règle générale, non actif contre Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
- infections des voies respiratoires (pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de maladie pulmonaire obstructive chronique, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural);
- infections des voies respiratoires supérieures (y compris otite, sinusite, amygdalite);
- infections du système génito-urinaire (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicitis et salpingo-oophorite / dans le cadre d'une thérapie combinée);
- infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple, traitement alternatif /, granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
- infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
- infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné sévère (dans le cadre d'un traitement d'association);
- autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation variée / comprenant prostatite et proctite /, rickettsiose, fièvre Q, fièvre des tachetées des Rocheuses, typhus / incluant sypha, récidive transmise par les tiques / maladie de Lyme / stade I - érythème migrant, tularémie, peste, actinomycose, paludisme, leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris forme pulmonaire, bartonellose, granulocyte, Ehrlichiose, coqueluche, brucellose);
- maladies infectieuses de l'œil dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome;
- endocardite septique subaiguë;
Prévention des complications purulentes et du paludisme postopératoires causées par Plasmodium falciparum lors de courts voyages (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.
Régime posologique
Les comprimés sont dispersés (dissous) dans une petite quantité d’eau (environ 20 ml) pour former une suspension. Les comprimés peuvent également être avalés entiers, divisés en plusieurs parties ou mâchés, en eau potable.
Le médicament est de préférence pris avec les repas. Prenez la pilule en position assise ou debout, ce qui réduit le risque d'œsophagite et d'ulcère de l'œsophage. Le médicament ne doit pas être pris immédiatement avant le coucher.
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.
Les adultes et les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg doivent prendre 200 mg / jour en 1 ou 2 doses le premier jour du traitement et 100 mg / jour en 1 dose les jours suivants. En cas d'infections sévères, 200 mg / jour sont prescrits pour toute la durée du traitement.
Pour les enfants âgés de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg, la dose quotidienne moyenne est de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg / jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, le médicament est prescrit à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d’au moins 10 jours.
Pour la gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme), on prescrit 100 mg 2 fois par jour aux adultes, jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg en un jour, 300 mg en 2 doses 1h après le premier).
Dans la syphilis primaire, 100 mg est prescrit 2 fois / jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire, 100 mg 2 fois / jour pendant 28 jours.
Pour les infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 fois / jour sont prescrits pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour est prescrit, la durée du traitement est de 6-12 semaines.
Pour la prophylaxie antipaludique, 100 mg sont prescrits 1 fois par jour, 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois / jour. La durée de la prévention ne doit pas dépasser 4 mois.
Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg 1 fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Pour le traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois / jour pendant 7 jours; pour la prévention de la leptospirose, 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections lors d'un avortement médicamenteux, 100 mg sont prescrits 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En cas d'insuffisance rénale (CQ inférieure à 60 ml / min) et / ou hépatique, une diminution de la dose quotidienne de doxycycline est nécessaire car cela entraîne son accumulation progressive dans l'organisme (risque d'action hépatotoxique).
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: anorexie, nausée, vomissements, dysphagie, diarrhée, entérocolite, colite pseudo-membraneuse, œsophagite, ulcère oesophagien, coloration sombre de la langue, lésions du foie (lors d'une utilisation prolongée ou chez des patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique), cholestase.
Réactions dermatologiques: photosensibilisation, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, dermatite exfoliative.
Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux systémique, péricardite, syndrome similaire à la maladie sérique, érythème polymorphe.
Du côté du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, diminution de l'activité de la prothrombine.
Du côté du système endocrinien: chez les patients recevant de la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible du tissu thyroïdien, de couleur brun foncé.
Du côté du système nerveux central: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité), vision brouillée, vision double.
A partir du système urinaire: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).
Du système musculo-squelettique: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (modifie de manière irréversible la couleur des dents, développe une hypoplasie de l'émail).
Autres: candidose (glossite, stomatite, proctite, vaginite) en tant que manifestations de surinfection.
Contre-indications
- violations graves du foie et / ou des reins;
- période de lactation (allaitement);
- L'âge d'enfant jusqu'à 8 ans;
- hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des tétracyclines.
Grossesse et allaitement
La doxycycline pénètre dans la barrière hémato-placentaire. Les tétracyclines ont des effets indésirables sur le fœtus (ostéogenèse retardée) et sur la formation de l'émail des dents (décoloration irréversible, hypoplasie). Pour cette raison, outre le risque accru de lésions hépatiques de la mère, les tétracyclines ne sont pas utilisées pendant la grossesse, à moins que le médicament ne soit le seul moyen de traiter ou de prévenir les infections particulièrement dangereuses et sévères (fièvre des montagnes Rocheuses, effets de Bacillus anthracis par inhalation, etc.).
Avant la nomination de la doxycycline chez les femmes en âge de procréer, une grossesse doit être exclue.
La doxycycline pénètre dans le lait maternel. En raison des effets indésirables sur le fœtus, la doxycycline, comme d’autres tétracyclines, n’est pas utilisée pendant l’allaitement. Si la prescription de tétracyclines est nécessaire, l'allaitement est arrêté.
Demande de violation du foie
Contre-indiqué dans les troubles marqués du foie.
Patients présentant une insuffisance hépatique, Unidox Solutab ® n'est prescrit que s'il est impossible de le traiter avec d'autres médicaments.
Avec une fonction hépatique anormale, il est nécessaire de réduire la dose du médicament.
Demande de violation de la fonction rénale
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave.
Instructions spéciales
Une résistance croisée et une hypersensibilité sont possibles avec d'autres médicaments de la série des tétracyclines.
Les tétracyclines peuvent augmenter le temps de prothrombine. La prescription de tétracyclines chez les patients présentant une coagulopathie doit être soigneusement contrôlée.
L'effet anti-anabolisant des tétracyclines peut entraîner une augmentation du taux d'azote uréique résiduel dans le sang. En règle générale, cela n’est pas significatif pour les patients dont la fonction rénale est normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’azotémie peut augmenter. L'utilisation de tétracyclines chez les patients présentant une insuffisance rénale nécessite un suivi médical.
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance périodique des paramètres de laboratoire de la fonction sanguine, hépatique et rénale.
En relation avec le développement possible d'une photodermatite, il est nécessaire de limiter l'insolation pendant le traitement et pendant 4-5 jours après celui-ci.
Avec l'utilisation du médicament, à la fois sur le fond de la réception et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement peut développer une diarrhée causée par Clostridium dificile. Dans les cas bénins, il suffit d'annuler le traitement et l'utilisation de résines échangeuses d'ions (kolestiramine, colestipol), dans les cas graves, il est démontré qu'il compense la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines,
prescription de vancomycine ou de métronidazole.
Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal.
L'utilisation prolongée du médicament peut provoquer une dysbactériose et, par conséquent, le développement d'une hypovitaminose (en particulier des vitamines du groupe B).
Pour prévenir les symptômes dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament avec les repas.
Afin d'éviter l'œsophagite ou les ulcères œsophagiens, vous devez prendre le médicament avec beaucoup d'eau et éviter de l'utiliser juste avant de vous coucher.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules, des machines et des mécanismes est inconnu. En cas d'apparition de vertiges, d'une vision trouble ou d'un chevauchement des yeux, la gestion de véhicules ou de mécanismes n'est pas recommandée.
Surdose
Symptômes: augmentation des effets indésirables causés par des lésions du foie - vomissements, fièvre, jaunisse, azotémie, augmentation du taux de transaminases, augmentation du temps de prothrombine.
Traitement: immédiatement après avoir pris de fortes doses, un lavage gastrique est recommandé, boire beaucoup de liquide et, si nécessaire, provoquer des vomissements. Prenez du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison de leur faible efficacité.
Interaction médicamenteuse
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxycilline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue, ce qui doit être pris en compte lors du traitement de la méningite et de l'amygdalopharyngite causées par Streptococcus pyogenes.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
Éthanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, accélération du métabolisme de la doxycycline, diminution de sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 15 à 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.
Interaction médicamenteuse
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium, des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxycilline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue, ce qui doit être pris en compte lors du traitement de la méningite et de l'amygdalopharyngite causées par Streptococcus pyogenes.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
Éthanol, barbituriques, rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, accélération du métabolisme de la doxycycline, diminution de sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.
Unidox Solyutab: description, instructions, prix
2 comprimés dispersables 100 mg 10 pcs., Emballages de cellules de contour - rubans d'emballage ND 42-4899-07
3 comprimés dispersables 100 mg 10 pcs., Emballages de cellules de contour - emballages en carton ND 42-4899-07
4 comprimés dispersables 100 mg, 10 unités, packs de cellules de contour (1) - packs de carton ND 42-4899-07 4607098450449
5 comprimés dispersables 100 mg 25 000 pièces, sacs en plastique (1) - fûts en carton ND 42-4899-07
6 comprimés dispersables 100 mg 25 000 pièces, sacs en plastique (1) - fûts métalliques ND 42-4899-07
Prix Unidox Solutab et disponibilité dans les pharmacies de la ville
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Analogues de comprimés Unidox Solutab
Dernière mise à jour du prix: 22/02/2019
Liste des analogues: tri par prix, notation
Unidox Solutab (comprimés) Note: 41
Substituts moins chers d'Unidox
Analogue moins cher à partir de 304 roubles.
La doxycycline est un analogue de la production russe disponible sous forme encapsulée. Il appartient au groupe tetraceklin pharmpod. Il peut être prescrit pour les bronchites, pharyngites, otites, amygdalites, infections des tissus mous et des voies biliaires.
Tétracycline (comprimés) Note: 51
Analogue moins cher à partir de 205 roubles.
La tétracycline est un autre médicament russe peu coûteux qui coûte moins cher qu'un "médicament d'origine" étranger. Fait référence au même groupe pharmaceutique que les autres médicaments de cette page. Il est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses de la peau, des tissus mous, des voies respiratoires et des voies biliaires.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Images 3D
Composition et forme de libération
dans le blister 10 pcs; dans la case 1 blister.
Description de la forme posologique
Comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle à jaune-gris portant l’inscription «173» (code de la tablette) sur une face et une marque de risque sur l’autre.
Caractéristique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.
Action pharmacologique
Inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne, perturbant ainsi la liaison de l'ARN de transport de la membrane ribosomale.
Pharmacodynamique
Un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Il agit comme bactériostatique et inhibe la synthèse des protéines dans la cellule microbienne en interagissant avec la sous-unité 30S des ribosomes. Actif contre de nombreux microorganismes Gram positifs et Gram négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains protozoaires (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, n'affecte pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la doxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent transversale dans un groupe, doit être envisagée (c'est-à-dire que les souches résistant à la doxycycline seront simultanément résistantes à l'ensemble du groupe des tétracyclines).
Pharmacocinétique
L'absorption est rapide et élevée (environ 100%). La prise de nourriture affecte légèrement l'absorption du médicament.
Cmax La doxycycline dans le plasma sanguin (2,6 à 3 µg / ml) est atteinte 2 heures après la prise de 200 mg et après 24 heures, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin est réduite à 1,5 µg / ml.
Après avoir pris 200 mg le premier jour de traitement et 100 mg / jour les jours suivants, la concentration plasmatique de la doxycycline dans le plasma sanguin est de 1,5 à 3 µg / ml.
La doxycycline se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (80–90%), pénètre bien dans les organes et les tissus et faiblement dans le liquide céphalo-rachidien (10–20% des concentrations plasmatiques). Cependant, la concentration de doxycycline dans le liquide céphalo-rachidien augmente avec l'inflammation gaine vertébrale.
Le volume de distribution est de 1,58 l / kg. 30 à 45 minutes après l'ingestion, la doxycycline est présente en concentrations thérapeutiques dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les os, les dents, la prostate, le tissu oculaire, les liquides de la plèvre et de l'ascite, la bile, l'exsudat synovial, l'exsudat maxillaire et frontal, fluides sillons gingivaux.
Avec une fonction hépatique normale, le niveau de médicament dans la bile est 5 à 10 fois plus élevé que dans le plasma.
Dans la salive, on détermine 5 à 27% de la concentration plasmatique de la doxycycline.
La doxycycline pénètre dans la barrière placentaire et est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.
S'accumule dans la dentine et les tissus osseux.
La partie insignifiante de la doxycycline est métabolisée.
T1/2 après une prise unique est de 16-18 heures, après avoir reçu des doses répétées - 22-23 heures.
Environ 40% de la drogue absorbée est excrétée par les reins et 20 à 40% par excrété dans l’intestin sous forme de formes inactives (chélates).
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
La demi-vie du médicament chez les patients insuffisants rénaux ne change pas, car son excrétion par les intestins augmente.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas la concentration de doxycycline dans le plasma sanguin.
Indications du médicament Unidox Solutab ®
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament:
infections des voies respiratoires, incl. pharyngite, bronchite aiguë, exacerbation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie acquise en communauté, abcès du poumon, empyème pleural;
infections des voies respiratoires supérieures, y compris otite, sinusite, amygdalite;
infections du système urogénital (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, urétrocystite, mycoplasmose urogénitale, orchiepididymite aiguë; endométrite, endocervicite et salpingoophorite dans le cadre d’un traitement d'association), notamment infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients intolérants à la pénicilline, gonorrhée simple (traitement alternatif), granulome inguinal, lymphogranulome transmis sexuellement);
infections du tube digestif et des voies biliaires (choléra, yersiniose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibienne, diarrhée du voyageur);
infections de la peau et des tissus mous (y compris infections de plaies après des morsures d'animaux), acné grave (dans le cadre d'un traitement d'association);
autres maladies (frambésia, légionellose, chlamydia de localisation diverse (notamment prostatite et proctite), rickettsiose, fièvre Q, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde (y compris sypha, récidive transmise par les tiques), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme, affections oculaires infectieuses (dans le cadre d’une polythérapie - trachome), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris la forme pulmonaire), bartonellose, érythiose granulocytaire, coughing, brucellose, ostéomyélite, septicémie, endocardite septique subaiguë, perito nit);
prévention des complications purulentes postopératoires;
prévention du paludisme causé par Plasmodium falciparum lors de courts trajets (moins de 4 mois) dans une région où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine sulfadoxine sont courantes.
Contre-indications
hypersensibilité à la tétracycline;
violations graves du foie et / ou des reins;
âge jusqu'à 8 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Effets secondaires
Sur le tractus digestif: anorexie, nausée, vomissement, dysphagie, diarrhée; entérocolite, colite pseudomembraneuse.
Réactions dermatologiques et allergiques: urticaire, photosensibilisation, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, exacerbation du lupus érythémateux disséminé, éruption maculo-papuleuse et érythémateuse, péricardite, dermatite exfoliative.
Côté hépatique: lésions hépatiques lors d'une utilisation prolongée ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
De la part des reins: augmentation de l'azote résiduel en urée (en raison de l'effet anti-anabolique).
Du système hématopoïétique: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, réduction de l'activité de la prothrombine.
Du côté du système nerveux: augmentation bénigne de la pression intracrânienne (anorexie, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique), troubles vestibulaires (vertiges ou instabilité).
Sur la partie de la glande thyroïde: chez les patients qui ont reçu la doxycycline pendant une longue période, il existe une possible coloration réversible brun foncé du tissu thyroïdien.
Du côté des dents et des os: la doxycycline ralentit l'ostéogenèse, perturbe le développement normal des dents chez les enfants (la couleur des dents change de façon irréversible et l'hypoplasie de l'émail se développe).
Autres: candidose (stomatite, glossite, proctite, vaginite) en tant que manifestation de surinfection.
Interaction
Les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium, du calcium, des préparations de fer, du bicarbonate de sodium et des laxatifs contenant du magnésium réduisent l'absorption de la doxycycline. Par conséquent, leur utilisation doit être séparée par un intervalle de 3 heures.
En liaison avec la suppression de la microflore intestinale par la doxycycline, l'indice de prothrombine diminue, ce qui nécessite un ajustement de la dose des anticoagulants indirects.
Lorsque la doxycycline est associée à des antibiotiques bactéricides qui violent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines), l'efficacité de ces dernières diminue.
La doxycycline réduit la fiabilité de la contraception et augmente la fréquence des saignements acycliques lors de la prise de contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes.
L'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et d'autres stimulants de l'oxydation microsomique, accélérant le métabolisme de la doxycycline, réduisent sa concentration dans le plasma sanguin.
L'utilisation simultanée de doxycycline et de rétinol contribue à l'augmentation de la pression intracrânienne.
Posologie et administration
À l'intérieur, au cours d'un repas, le comprimé peut être avalé entier, divisé en parties ou mâché, avec un verre d'eau, ou dilué dans une petite quantité d'eau (environ 20 ml).
La durée du traitement est généralement de 5 à 10 jours.
Adultes et enfants de plus de 8 ans pesant plus de 50 kg - 200 mg en une ou deux doses le premier jour du traitement, puis 100 mg par jour. En cas d'infections graves, à raison de 200 mg par jour pendant tout le traitement.
Les enfants de 8 à 12 ans pesant moins de 50 kg ont une dose quotidienne moyenne de 4 mg / kg le premier jour, puis de 2 mg / kg par jour (en une ou deux doses). En cas d'infections graves, à une dose de 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
Caractéristiques de dosage pour certaines maladies
Unidox Solutab ® prend au moins 10 jours pour les infections causées par S. pyogenes.
Gonorrhée non compliquée (à l’exception des infections ano-rectales chez l’homme): adultes - 100 mg 2 fois par jour jusqu’à guérison complète (7 jours en moyenne), ou 600 mg sont prescrits pour une journée, 300 mg par 2 doses (seconde réception 1h après la première).
Dans la syphilis primaire, 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et dans la syphilis secondaire 100 mg 2 fois par jour pendant 28 jours.
Infections urogénitales non compliquées causées par Chlamydia trachomatis, cervicite, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
Pour l'acné, 100 mg / jour; le traitement est de 6 à 12 semaines.
Paludisme (prophylaxie) - 100 mg 1 fois par jour pendant 1 à 2 jours avant le voyage, puis quotidiennement pendant le voyage et pendant 4 semaines après le retour; enfants de plus de 8 ans - 2 mg / kg 1 fois par jour.
Diarrhée du voyageur (prophylaxie) - 200 mg le premier jour d'un voyage en 1 ou 2 doses, puis 100 mg une fois par jour pendant tout le séjour dans la région (pas plus de 3 semaines).
Traitement de la leptospirose - 100 mg par voie orale 2 fois par jour pendant 7 jours; prévention de la leptospirose - 200 mg une fois par semaine pendant un séjour dans une zone défavorisée et 200 mg à la fin du voyage.
Afin de prévenir les infections pendant l'avortement médicamenteux, 100 mg 1 heure avant et 200 mg après l'intervention.
Les doses quotidiennes maximales pour les adultes vont jusqu'à 300 mg / jour ou jusqu'à 600 mg / jour pendant 5 jours pour les infections gonococciques graves. Pour les enfants de plus de 8 ans ayant un poids corporel supérieur à 50 kg - jusqu'à 200 mg, pour les enfants de 8 à 12 ans ayant un poids corporel inférieur à 50 kg - 4 mg / kg par jour pendant tout le traitement.
En présence d'insuffisance rénale (Cl creatinine ®
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Unidox Solutab ®
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Unidox Solutab - un moyen de lutter contre la prostatite
Unidox est souvent utilisé pour traiter diverses maladies causées par une infection. Le médicament aide même avec les processus inflammatoires sévères. Cependant, avant de prendre, il est nécessaire d’analyser la sensibilité des bactéries au médicament, car toutes les souches de micro-organismes pathogènes ne peuvent pas être détruites avec l’aide de ce médicament. En outre, le médicament a des contre-indications et peut provoquer des effets secondaires.
Autres noms et classification
L'agent pharmaceutique appartient à la classe des antibiotiques. Un médicament ayant un effet et une composition similaires peut avoir des noms différents qui indiquent le principe actif principal, le fabricant ou les propriétés individuelles du médicament.
Unidox est utilisé pour traiter diverses maladies infectieuses.
Dénomination commune internationale (DCI)
Dans la communauté médicale du monde entier, ce produit pharmaceutique a la définition de la doxycycline. Le nom générique est donné sur le composant actif principal, qui fait partie du médicament.
Nom commercial
Le nom commercial du médicament est Unidox Solutab. Selon cette définition, l’antibiotique spécifié est vendu en pharmacie.
Nom latin
Dans la prescription, le médecin indique toujours le nom latin - Unidox Solutab.
Le médicament appartient aux agents antimicrobiens de l'exposition systémique, les antibiotiques tétracyclines.
Le code ATX J01AA02 est attribué à Unidox.
Composition et formes posologiques
La composition du médicament comprend un composant semi-synthétique actif appelé monohydrate de doxycycline. Il remplit la fonction thérapeutique principale. D'autres substances actives jouent un rôle auxiliaire et n'ont pas d'effet antibactérien.
Unidox est disponible sous forme de comprimés dispersibles. Ils sont complètement dissous dans l'eau.
Le médicament peut être utilisé comme solution pour les injections et sous forme de suspension. Les comprimés ont une teinte gris jaunâtre et une forme ronde. L'unité médicamenteuse est divisée par un risque d'un côté, l'autre est marquée du code 173. Chaque comprimé d'Unidox contient 100 mg de doxycycline.
Groupe pharmacologique
Le médicament est un antibiotique à large spectre et appartient à la série des tétracyclines.
Unidox Solutab est un antibiotique à large spectre.
Action pharmacologique
La doxycycline est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et est distribuée dans les liquides biologiques et les tissus des organes internes. En entrant dans le centre de l'inflammation, le composant actif empêche la synthèse d'une protéine spéciale qui fait partie de l'ARN des cellules bactériennes. En conséquence, la microflore pathogène, qui est l’agent responsable de l’infection, peut mourir.
Unidox a un effet bactériostatique sur les bactéries aérobies à Gram positif et négatif. Cependant, des micro-organismes nuisibles tels que Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La plupart des souches de Bacteroides fragilis, ne sont pas sensibles au médicament.
Quel est le médicament prescrit pour Unidox Solutab?
Les comprimés aident à lutter contre diverses infections causées par des bactéries qui ne résistent pas à la doxycycline. Unidox est prescrit pour les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et des organes ORL - bronchite, pharyngite, amygdalite, pneumonie, otite, sinusite, sinusite frontale, exacerbation de la MPOC, angine.
L'antibiotique est largement utilisé en gynécologie et en urologie et est utilisé pour le traitement de la cystite, de l'urétrite, de la pyélonéphrite, de la prostatite, de l'endométrite, de l'endocervicite et de toute autre lésion inflammatoire du système génito-urinaire. Le médicament montre une grande efficacité dans la lutte contre les infections sexuellement transmissibles, telles que la gonorrhée, la syphilis, l'urée-plasmose, la chlamydia.
Le médicament est prescrit pour les lésions bactériennes du tube digestif et des voies biliaires, y compris le choléra, la cholécystite, la gastro-entérocolite, la diarrhée de différentes étiologies.
Unidox est également efficace dans le traitement complexe des infections de la peau et des tissus mous.
Il est utilisé pour traiter l'acné et la rosacée.
Un antibiotique est prescrit pour lutter contre l’anthrax pulmonaire, le typhus, la borréliose et, dans un certain nombre d’autres cas, de lésions bactériennes du corps.