Le médicament est un interféron à large spectre utilisé dans les maladies de nature virale. Interféron - Les instructions d'utilisation décrivent en détail l'effet du médicament sous forme de gouttes, d'injections ou de comprimés sur des récepteurs spécifiques de protéines virales à la surface des cellules. En raison de son origine naturelle, le médicament entraîne rarement le développement d'allergies non toxiques, adaptées aux femmes enceintes et aux jeunes enfants.
L'interféron médicamenteux
Le médicament est utilisé pour le traitement, la prévention de diverses maladies causées par des virus. Les formes de libération ont leurs propres caractéristiques d’impact sur l’organisme dans son ensemble et sur les vibrions viraux. La substance interféron alpha est produite par les cellules humaines - les leucocytes du sang, fait partie de l'immunité de base. Dans les cas où la charge virale est trop élevée ou le système immunitaire insoutenable, prescrivez des médicaments contenant le principe actif et des médicaments qui stimulent la production de globules blancs.
La composition
Le médicament contient:
- l'interféron naturel de leucocytes humains;
- chlorure de sodium;
- un mélange de dihydrogénophosphate et de dihydrogénate de sodium;
- amidon de pomme de terre ou de maïs;
- l'éthanol;
- ingrédients supplémentaires, excipients (arômes, parfums).
Formulaire de décharge
Le médicament est disponible sous plusieurs formes:
- forme de gouttelettes (pour usage intranasal, otique, oculaire pour instillation);
- agent d'inhalation sous forme de poudre;
- des pilules;
- solutions pour l'administration intramusculaire;
- suppositoires rectaux.
Différentes formes de doses de médicament de la substance active, composants auxiliaires. Le choix de la forme appropriée au traitement dépend de la gravité de l’état du patient, de son âge, de l’organe ou du système affecté. Par exemple, en cas d’infection virale respiratoire, il est conseillé de prescrire un médicament par inhalation ou par comprimés, des injections étant nécessaires pour le traitement de l’hépatite aiguë. Inhalation diluée à la fois, la solution ne peut pas être stockée.
L'interféron est recommandé pour la prescription de suppositoires rectaux pour la prévention d'infections virales respiratoires aiguës lors d'épidémies de grippe. Un réseau bien développé de vaisseaux rectaux assurera l’absorption complète du médicament. De plus, l'enfant ne ressentira pas d'anxiété, ne sera pas capricieux - la bougie peut être insérée rapidement et sans douleur. Pour le traitement des infections respiratoires, les médecins prescrivent des gouttes nasales aux enfants. L'administration intranasale n'est pas recommandée chez les enfants de moins de deux ans.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
La capacité du médicament à pénétrer dans le sang et sa concentration maximale dépendent de la forme de libération du médicament, du mode d'administration:
- Les comprimés sont complètement absorbés dans le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité du composant actif (teneur en sang) est de 60%, la capacité de liaison aux protéines est de 70%. La demi-vie dure jusqu'à une journée. Excrété principalement par les reins, en partie par la bile.
- La poudre sèche pour inhalation pénètre à l'intérieur des voies respiratoires, est absorbée dans le sang à petites doses (jusqu'à 30%), ne se lie pas aux protéines sanguines, le délai d'élimination (avec fonction rénale préservée) est de 6 à 12 heures. Les suppositoires rectaux, les gouttes nasales ont des indicateurs presque identiques: ils sont absorbés par les muqueuses. La biodisponibilité va jusqu'à 90%. Environ 12 heures sont éliminées du corps.
- La solution pour administration intraveineuse a une biodisponibilité de 100%, est retirée du corps pendant un jour ou plus, de sorte que l'utilisation parentérale du médicament a la plus grande activité antivirale et est utilisée pour soulager les affections graves des patients. Il est principalement utilisé en traitement hospitalier, il est plus pratique de traiter avec d’autres médicaments à la maison.
Indications d'utilisation
La réception de l'interféron est indiquée dans les cas suivants:
- lésions virales (par exemple, hépatite virale);
- en tant qu'agent immunomodulateur;
- pour la prévention de la grippe, le SRAS;
- dans l'identification de cellules tumorales du thymus chez des enfants en tant qu'agent immunomodulateur;
- il est prescrit pour le cancer, car il peut avoir un effet antitumoral;
- encéphalite;
- en tant qu'agent immunostimulant;
- leucémie chronique;
- virus de l'hépatite en rémission;
- infections aiguës et maladies respiratoires;
L'utilisation généralisée de l'interféron provoque de plus en plus une réplication virale (mutation), les médecins doivent donc augmenter la dose de ce médicament, ce qui peut avoir des effets néfastes sur le foie (surtout s'il est déjà atteint d'une hépatite aiguë). Pour une efficacité maximale, des médicaments synthétiques utilisés: l’interféron alpha-2b, l’interféron gamma et les inducteurs de l’interféron. Grâce à ce traitement, l’effet des virus sur les membranes cellulaires du corps est considérablement réduit.
Interféron
Il y a des contre-indications. Avant de commencer, consultez votre médecin.
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Viferon - mode d'emploi. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!
Action pharmacologique
La préparation de l'interféron alpha-2 humain recombinant. Il possède des propriétés antivirales, antiprolifératives et immunomodulatrices prononcées.
La composition complexe du médicament provoque un certain nombre d'effets supplémentaires. En raison de la teneur en acide ascorbique et en acétate de tocophérol dans la préparation, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alfa-2 augmente, son effet immunomodulateur sur les lymphocytes T et B augmente, le niveau d'immunoglobuline E est normalisé et le fonctionnement du système d'interféron endogène est restauré. De plus, l'acide ascorbique, l'acétate d'alpha-tocophérol, étant des antioxydants hautement actifs, possède des propriétés anti-inflammatoires, stabilisatrices de la membrane et régénératrices.
Il a été établi que lors de l’utilisation de Viferon sous forme de suppositoires, l’administration parentérale de préparations d’interféron ne provoque pas d’effets secondaires, et aucun anticorps ne neutralise l’activité antivirale de l’interféron.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament Viferon sous forme de suppositoires rectaux ne sont pas fournies.
Indications d'utilisation du médicament VIFERON
- dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris nouveau-nés et prématurés: grippe, ARVI (y compris ceux compliqués d'une infection bactérienne), pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia), méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, infection à herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus,), candidose, y compris viscérale, mycoplasmose);
- dans le cadre du traitement complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption, avec l'hépatite virale chronique, un degré d'activité marqué et compliqué par une cirrhose du foie;
- dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte, y compris chez les femmes enceintes atteintes d'infection urogénitale (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerelle, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose); infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale;
- dans le cadre d'un traitement complexe de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës (y compris celles compliquées d'infection bactérienne) chez l'adulte.
Régime posologique
Dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants:
Les nouveau-nés (y compris les prématurés dont l’âge gestationnel est supérieur à 34 semaines) sont prescrits à Viferon 150 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour, à intervalles de 12 heures. La durée du traitement est de 5 jours.
Viferon 150 000 UI 1 suppositoire est prescrit aux nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines 3 fois par jour à 8 heures d’intervalle, pour une durée de 5 jours.
Le nombre recommandé de cours de Viferon pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris nouveau-nés et prématurés: grippe, ARVI, incl. compliqué par une infection bactérienne - 1-2 cours; pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) - 1-2 cours; septicémie - 2-3 cours; méningite - 1-2 cours; infection herpétique - 2 cours; infection à entérovirus - 1-2 cours; infection à cytomégalovirus - 2-3 cours; mycoplasmose, candidose, incl. viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.
Dans la thérapie complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes:
Dans l'hépatite virale chronique chez les enfants, la dose du médicament dépend de l'âge. Enfants de moins de 6 mois Viferon est prescrit à une dose de 300 à 500 000 UI par jour; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 UI par jour. Enfants âgés de 1 à 7 ans - 3 millions / m2 de surface corporelle par jour, plus de 7 ans - 5 millions / m2 par jour. Le calcul de la dose du médicament pour chaque patient individuel est effectué en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface corporelle calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface corporelle en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke, divisée en 2 administrations, arrondie au dosage du suppositoire correspondant. Le médicament est utilisé 2 après 12 h les 10 premiers jours, puis 3 semaines. un jour sur deux pendant 6 à 12 mois La durée du cours est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.
Les enfants atteints d'hépatite virale chronique de degré d'activité marqué et d'une cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption montraient l'utilisation du suppositoire Viferon 1 2 fois par jour à 12 heures d'intervalle pendant 14 jours (enfants de moins de 7 ans - Viferon 150 000 UI, enfants de plus de 7 ans - Viferon 500 000 UI).
Les adultes souffrant d'hépatite virale chronique se voient prescrire Viferon 3 millions d'IU 1 suppositoire 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, puis 3 fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.
Dans le cadre d’une thérapie complexe chez l’adulte, y compris chez les femmes enceintes atteintes d’infections urogénitales (chlamydia), d’infection à cytomégalovirus, d’uréplasmose, de trichomonase y compris la forme urogénitale).
Les adultes présentant les infections ci-dessus, à l'exception de l'herpès, prescrivent le suppositoire Viferon 500 000 UI 1 2 fois par jour après 12 heures de cours, pour une durée de 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement par Viferon sous forme de suppositoires rectaux peut être poursuivi avec un intervalle de traitement de 5 jours.
Lorsqu’un herpès est prescrit, Viferon 1 million UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour après 12 heures Le traitement dure 10 jours ou plus pour une infection récurrente. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.
Chez les femmes enceintes atteintes d'infections urogénitales (y compris d'herpès) au cours du deuxième trimestre de grossesse (à partir de la semaine 14) - Viferon 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, puis 1 suppositoire 2 une fois par jour avec un intervalle de 12 heures, 2 fois par semaine - 10 jours. Ensuite, au bout de 4 semaines, on administre le traitement prophylactique Viferon 150 000 UI, un suppositoire toutes les 12 heures pendant 5 jours, puis le traitement prophylactique est répété toutes les 4 semaines. Si nécessaire, peut mener un cours thérapeutique avant l'accouchement.
Dans le traitement complexe de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës (y compris celles compliquées d'infection bactérienne) chez l'adulte:
Appliquez Viferon 500 000 UI à 1 suppositoire 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.
Effets secondaires
Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons.
Contre-indications à l'utilisation du médicament VIFERON
- hypersensibilité au médicament.
Utilisation du médicament VIFERON pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse.
Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.
Instructions spéciales
Les réactions allergiques possibles sont réversibles et disparaissent 72 heures après la fin du traitement.
Surdose
Données sur le surdosage du médicament Viferon non fournies.
Interaction médicamenteuse
Viferon est compatible et bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies susmentionnées (y compris les antibiotiques, les médicaments de chimiothérapie, la GCS).
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière et à une température comprise entre 2 et 8 ° C. Durée de vie - 2 ans.
Transport et stockage conformément à la SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C.
Genferon - mode d'emploi. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!
Groupe clinico-pharmacologique:
Interféron Immunomodulateur à action antivirale
Indications d'utilisation du médicament GENFERON
Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:
- l'herpès génital;
- la chlamydia;
- ureaplasmose;
- la mycoplasmose;
- candidose vaginale récurrente;
- Gardnerellose;
- la trichomonase;
- infections à papillomavirus humain;
- vaginose bactérienne;
- érosion cervicale;
- cervicite;
- vulvovaginite;
- La bartholinite;
- annexite;
- la prostatite;
- l'urétrite;
- la balanite;
- balanoposthite
Régime posologique
Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme, le médicament est administré par voie intra-vaginale 1 suppositoire (250 000 ou 500 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) deux fois par jour pendant 10 jours. Dans les maladies chroniques, le médicament est prescrit 3 fois par semaine (tous les deux jours) dans 1 suppositoire pendant 1 à 3 mois.
Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les hommes, le médicament est prescrit par voie rectale dans 1 suppositoire (500 000 à 1 million d'UI, selon la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.
Effets secondaires
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après la réduction de la dose ou l'arrêt du médicament.
Avec l'introduction du médicament à une dose de 10 millions d'UI par jour augmente le risque des effets secondaires suivants:
SNC: mal de tête.
Du côté du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie.
Autres: fièvre, transpiration, fatigue, myalgie, perte d'appétit, arthralgie.
Contre-indications à l'utilisation du médicament GENFERON
- hypersensibilité au médicament.
Utilisation du médicament GENFERON pendant la grossesse et l'allaitement
Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse doit faire le lien entre les bénéfices attendus pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 2 à 8 ° C. Durée de vie - 2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Kipferon - mode d'emploi
Groupe clinico-pharmacologique
Immunomodulateur La combinaison d'immunoglobuline avec l'interféron
Action pharmacologique
Le médicament a un effet immunostimulant, antiviral et anti-herpétique.
Dans le cadre de la thérapie complexe est utilisé pour traiter la chlamydia.
Indications d'utilisation du médicament KIPFERON
Le médicament est utilisé dans le traitement des maladies respiratoires aiguës, des maladies inflammatoires de l'oropharynx d'origine bactérienne et virale, dans les infections intestinales aiguës (rotavirus) et bactériennes (salmonellose, dysenterie, coli), dysbactériose intestinale d'origine différente chez les enfants; dans le traitement de la chlamydia urogénitale chez la femme, y compris lors de manifestations de dysbactériose vaginale, vulvovaginite, col utérin, érosion cervicale. L'utilisation du médicament est effectuée dans le contexte du traitement spécifique généralement accepté.
Régime posologique
Les suppositoires, contenant comme substances actives la préparation de complexe d'immunoglobuline (TRC) de 0,2 g et d'interféron alpha-2b humain, recombinant 500 000 ME, sont utilisés par voie vaginale ou rectale.
Dans les maladies respiratoires aiguës, les maladies inflammatoires de l’oropharynx d’étiologie bactérienne et virale, dans les infections virales (rotavirus) et bactériennes (Salmonella, dysenterie, colo-infection) chez l’enfant, la bactériose intestinale d’origine différente, des suppositoires sont prescrits en fonction de l’âge des patients:
- dans la première année, rectale 1 suppositoires dans (dans 1 réception);
- de 1 à 3 ans - 1 suppositoire deux fois par jour;
- après 3 ans - 1 suppositoire trois fois par jour pendant 5-7 jours.
Chez les patients présentant une amygdalite caractérisée par un processus purulent prononcé, le traitement doit être prolongé jusqu'à 7 à 8 jours.
Les suppositoires sont utilisés sans traitement spécifique ou en même temps.
Dans le traitement de la chlamydia urogénitale chez la femme, les suppositoires sont administrés par voie intravaginale profonde (avant tout contact avec le fornix vaginal postérieur et le col de l'utérus), 1 à 2 suppositoires, en fonction de la gravité de la maladie, deux fois par jour. La durée du traitement est en moyenne de 10 jours; en présence d'érosion cervicale, le médicament est poursuivi jusqu'à son épithélialisation. Selon le témoignage du traitement peut être répété. Le traitement doit commencer dans les premiers jours suivant la fin des menstruations. Avant l'introduction, il est recommandé de retirer le mucus des muqueuses du vagin et du col de l'utérus.
Contre-indications à l'utilisation du médicament KIPFERON
Intolérance individuelle à certains composants, grossesse et allaitement.
Utilisation du médicament CIPFERON pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Utilisation chez les enfants
L'utilisation est possible en fonction du schéma posologique.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.
Termes et conditions de stockage
Pour stocker une préparation à une température de 2 ° C à 8 ° C, dans la place inaccessible pour les enfants.
Durée de vie - 1 an. Ne pas utiliser au-delà de la date limite indiquée sur l'emballage.
Grippferon - mode d'emploi:
Groupe clinico-pharmacologique:
Interféron Immunomodulateur à action antivirale
Indications d'utilisation du médicament GRIPPHERON
- Prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez les enfants et les adultes.
Régime posologique
Grippferon® est utilisé pendant 5 jours dès les premiers signes de la maladie:
- entre 0 et 1 an, 1 goutte dans chaque passage nasal 5 fois par jour (dose unique de 1 000 ME, dose quotidienne de 5 000 ME);
- à l'âge de 1 à 3 ans, 2 gouttes dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour (dose unique de 2 000 ME, dose quotidienne de 6 000 à 8 000 ME);
- à l'âge de 3 à 14 ans, 2 gouttes dans chaque passage nasal 4 à 5 fois par jour (dose unique de 2 000 ME, dose quotidienne de 8 000 à 100 ME);
- adultes 3 gouttes dans chaque passage nasal 5 à 6 fois par jour (dose unique de 3 000 ME, dose quotidienne de 15 000 à 18 000 ME).
Afin de prévenir le SRAS et la grippe:
- lors du contact avec le patient et / ou pendant l'hypothermie, le médicament est instillé en une dose unique pour l'âge 2 fois par jour. Si nécessaire, les cours préventifs se répètent;
- avec une augmentation saisonnière de l'incidence du médicament instillé dans la dose en âge une fois le matin avec un intervalle de 24 à 48 heures.
Après chaque instillation, il est recommandé de masser les ailes du nez avec vos doigts pendant quelques minutes pour répartir le médicament de manière uniforme dans la cavité nasale.
Effets secondaires
Contre-indications à l'utilisation du médicament GRIPPFERON
- Intolérance individuelle aux médicaments à base d'interféron et aux composants qui le composent.
- Maladies allergiques sévères.
Utilisation du médicament GRIPPFERON pendant la grossesse et l'allaitement
Grippferon® est approuvé pour utilisation pendant toute la durée de la grossesse en fonction de la dose en fonction de l'âge.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à une température de 2 à 8 ° C. Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie - 2 ans.
Ouvrez la bouteille pour ne pas stocker plus de 30 jours. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Comprimés d'interféron: mode d'emploi
Les instructions d'utilisation suggèrent que le médicament en comprimé est désigné pour stimuler le système immunitaire. Le médicament, lorsqu'il est utilisé correctement, contribue à améliorer considérablement l'immunité chez les enfants et les adultes. En outre, le médicament aide rapidement à supprimer les virus malveillants, y compris la chlamydia.
Les médecins prescrivent des pilules pour le cancer suspect. Lors de l'utilisation de comprimés d'interféron dans un traitement complexe, ils aideront à ralentir considérablement la croissance de la cellule tumorale.
Composition et spectre d'action
Le médicament comprend uniquement des composés protéiques. De tels composés sont produits par les cellules, directement en réponse à la pénétration de corps étrangers. Par conséquent, la composition du médicament sous cette forme de libération comprend l'interféron alpha. Les comprimés ont un large spectre d'action:
- Antitumoral.
- Antimicrobien.
- Antipolifératif.
- Le médicament aide à empêcher la réplication de virus malveillants.
- Les comprimés empêchent la prolifération cellulaire.
- Spectre d'action immunomodulateur.
Indications de base pour l'utilisation
Le médicament sous n'importe quelle forme de libération peut être utilisé pour de nombreuses maladies.
- Il est prescrit pour le traitement des hépatites C et B, de la leucémie, mais uniquement des cellules pileuses, ainsi que du mycose, du condylome ou du sarcome de Kaposi.
- En plus de cette liste d'indications, la préparation de comprimés peut être utilisée dans un traitement complexe.
- Carcinome rénal.
- Dans l'hépatite virale chronique, ainsi que dans la période d'exacerbation.
- Avec infection respiratoire aiguë.
- À titre préventif, il peut être prescrit pour la grippe ou pour les maladies des voies respiratoires supérieures.
Chez les enfants, d'autres formes d'interféron peuvent être utilisées en traitement. Nommé sous la stricte supervision d'un pédiatre.
Pour les enfants, le médicament est prescrit comme traitement des maladies infectieuses et inflammatoires, directement du système respiratoire. Toujours dans le cadre de la thérapie complexe, vous pouvez prendre des comprimés pour la méningite, la septicémie, la parotidite ou la varicelle.
Souvent assigné à des maladies plus graves, l'Interféron peut être utilisé pour traiter l'étiologie virale chronique de l'hépatite.
C'est important! Ne donnez pas le médicament vous-même. Il est nécessaire de connaître la posologie exacte, sans quoi des effets indésirables graves, pouvant aggraver l'évolution de la maladie et l'état général de l'enfant, pourraient se produire.
Contre-indications et effets secondaires
Comme tous les médicaments, l’interféron n’est pas prescrit à tous les patients. Il existe certaines contre-indications pour lesquelles les comprimés ne peuvent pas être pris, non seulement à titre de traitement, mais également à titre de prophylaxie.
Si des antécédents de maladie cardiaque, d'épilepsie, ainsi que des violations du système nerveux central, ce médicament des médecins ne prescrivent pas.
De contre-indications supplémentaires note:
- Cirrhose du foie.
- En présence d'hépatite, mais seulement auto-immune.
- Dans les maladies de la glande thyroïde.
- En outre, le médicament n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité. Dans le cadre du médicament dans cette forme de libération, comprend des composants supplémentaires.
Si vous prenez le médicament de manière inappropriée, des effets secondaires peuvent survenir.
- Le plus souvent, ils se manifestent par de graves maux de tête, le patient a de la fièvre, une faiblesse générale ainsi que des myalgies.
- Du côté de la CAS, le patient peut présenter: une hypertension artérielle, une arythmie.
- Le médicament affecte le système nerveux central, en particulier avec un dosage incorrect. Par conséquent, les effets secondaires entraînent une violation de conscience et de la somnolence.
- Violations du tube digestif. Des vomissements et des nausées surviennent souvent. Des effets secondaires plus rares se manifestent sous forme de diarrhée.
- En outre, le patient peut avoir des réactions allergiques. Dans le même temps, la peau devient sèche, des éruptions cutanées et un érythème apparaissent.
Méthode d'utilisation
Le médicament n'est prescrit que par le médecin traitant, son utilisation en tant que traitement est interdite.
Si le médicament est prescrit sous forme de comprimé de libération, il est alors nécessaire de prendre une dose égale à 2050 UI, directement pour chaque kilogramme de poids du patient.
Si nécessaire, le médecin peut augmenter la posologie du médicament, tout dépend du type et de la gravité de la maladie.
Cependant, la dose maximale de comprimés ne doit pas dépasser 1 000 000 UI.
Interaction avec d'autres moyens
Les comprimés et autres formes de libération ne sont pas utilisés dans le traitement complexe des préparations de corticostéroïdes. Si vous prenez deux médicaments en même temps, des effets indésirables peuvent survenir.
De plus, les comprimés ne sont pas prescrits en même temps que les cytostats. Sinon, cela peut entraîner un effet additif.
Autres combinaisons de thérapies complexes prescrites par le médecin, basées sur le principal spectre d'action pharmacologique et la composition du médicament.
Informations complémentaires
L'interféron doit être stocké dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, ainsi que dans la zone inaccessible aux enfants. Ce médicament est strictement sur ordonnance et stocké dans la liste B. Étant donné que les comprimés ont un large spectre d'action, ils ne sont pas combinés avec tous les moyens associés à un traitement complexe, ainsi qu'une liste étendue de contre-indications.
Veuillez noter que la température de stockage du comprimé préformé doit être comprise entre t +2 et + 8 ° C.
Les analogues
Si cet outil n'apporte pas d'effet positif, les médecins peuvent prescrire des analogues. Le médicament interféron alpha-2a a 2 analogues, à savoir Reaferon ou Roferon.
Quant à l'interféron humain recombinant, il peut être remplacé par Intron-A, Intrek ou Viferon.
Analogues à large bande:
Le coût de l'interféron dépend de la forme de libération. Le produit en comprimés se situe entre 70 et 100 roubles par paquet.
Interféron
Description au 11.11.2014
- Nom latin: interféron
- Code ATX: L03AB
- Principe actif: Dans les interférons, les préparations peuvent être utilisées comme composant actif: interféron α, β ou γ humain (IFN)
- Fabricant: Hoffmann-La Roche, Suisse; Schering-Plough, États-Unis; InterMune, USA, etc.
La composition
La composition des préparations d'interféron dépend de leur forme de libération.
Formulaire de décharge
Les préparations d'interféron ont les formes suivantes de libération:
- poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes ophtalmiques et nasales, solution injectable;
- solution d'injection;
- gouttes oculaires;
- films oculaires;
- gouttes nasales et spray;
- pommade;
- gel dermatologique;
- les liposomes;
- aérosol;
- solution orale;
- suppositoires rectaux;
- suppositoires vaginaux;
- des implants;
- des microclysters;
- comprimés (dans les comprimés interféron est disponible sous le nom de marque Enthalferon).
Action pharmacologique
Les préparations d'IFN appartiennent au groupe des médicaments antiviraux et immunomodulateurs.
Tous les IFN ont des effets antiviraux et antitumoraux. Non moins important est leur propriété de stimuler l'action des macrophages - des cellules qui jouent un rôle important dans l'initiation de l'immunité cellulaire.
L'IFN contribue à augmenter la résistance de l'organisme à la pénétration de virus, ainsi qu'à bloquer la reproduction des virus lorsqu'ils entrent dans la cellule. Ce dernier est déterminé par la capacité de l'IFN à supprimer la traduction de l'ARN matriciel (informationnel) du virus.
En même temps, l’effet antiviral de l’IFN n’est pas dirigé contre certains virus, c’est-à-dire que l’IFN n’est pas caractérisé par une spécificité virale. Ceci explique leur universalité et une large gamme d'activités antivirales.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Le principal effet biologique de l’a-IFN est l’inhibition de la synthèse des protéines virales. L'état antiviral de la cellule se développe quelques heures après l'application du médicament ou l'induction de la production d'IFN dans le corps.
En même temps, l'IFN n'affecte pas les premiers stades du cycle de réplication, c'est-à-dire, au stade de l'adsorption, de la pénétration du virus dans la cellule (pénétration) et de la libération du composant interne du virus lors de sa "déshabillage".
L'effet antiviral de l'α-IFN se manifeste même en cas d'infection de cellules par l'ARN infectieux. L'IFN n'entre pas dans la cellule, mais n'interagit qu'avec les récepteurs spécifiques des membranes cellulaires (gangliosides ou structures similaires contenant des oligosaccharides).
Le mécanisme de l'activité alpha de l'IFN ressemble à l'action des hormones glycopeptidiques individuelles. Il stimule l'activité de gènes dont certains sont impliqués dans le codage de la formation de produits à action antivirale directe.
Les interférons β ont également un effet antiviral, qui est immédiatement associé à plusieurs mécanismes d’action. L'interféron bêta active la NO-synthétase, ce qui contribue à augmenter la concentration d'oxyde nitrique à l'intérieur de la cellule. Ce dernier joue un rôle clé dans la suppression de la multiplication des virus.
Le β-IFN active les fonctions effectrices secondaires des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes de type B, des monocytes sanguins, des macrophages tissulaires (phagocytes mononucléaires) et des leucocytes neutrophiles, caractérisés par une cytotoxicité dépendante des anticorps et indépendante des anticorps.
De plus, le β-IFN bloque la libération du composant interne du virus et perturbe la méthylation de l'ARN du virus.
Le γ-IFN est impliqué dans la régulation de la réponse immunitaire et régule la gravité des réactions inflammatoires. Malgré son effet antivirus et antitumoral indépendant, l’interféron gamma est très faible. Cependant, il améliore considérablement l'activité des IFN α et β.
Après l'administration parentérale, la concentration maximale d'IFN dans le plasma sanguin est notée après 3 à 12 heures, l'indice de biodisponibilité est de 100% (à la fois après l'administration sous la peau et après l'administration dans le muscle).
La durée de la demi-vie de T½ est de 2 à 7 heures. Les traces de IFN dans le plasma sanguin ne sont pas détectées après 16-24 heures.
Indications d'utilisation
L’IFN est destiné au traitement des maladies virales affectant les voies respiratoires.
En outre, des préparations d'interféron sont prescrites aux patients atteints de formes chroniques d'hépatite B, C et Delta.
Pour le traitement des maladies virales et en particulier de l'hépatite C, l'IFN-α est principalement utilisé (les deux étant l'IFN-alpha 2b et l'IFN-alpha 2a). Le «standard de référence» dans le traitement de l'hépatite C est considéré comme l'interféron pégylé alpha-2b et alpha-2a. En comparaison avec eux, les interférons conventionnels sont moins efficaces.
Il est recommandé de traiter le génotype 1 de l'hépatite C en utilisant de l'IFN alpha-2a pégylé ou de l'IFN alpha-2b pégylé (disponible sous les marques Pegasys ou Pegintron) en association avec la ribavirine.
Le polymorphisme génétique, noté dans le gène IL28B, responsable du codage de l'IFN lambda-3, provoque des différences significatives dans l'effet du traitement.
Les patients atteints du génotype 1 de l'hépatite C avec les allèles habituels du gène indiqué ont plus de chances d'obtenir des résultats de traitement plus longs et plus prononcés par rapport aux autres patients.
L'IFN est également souvent prescrit aux patients atteints de cancer: mélanome malin, tumeurs endocrines du pancréas, lymphome non hodgkinien, tumeurs carcinoïdes; Sarcome de Kaposi dû au SIDA; leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, cancer du rein, etc.
Il est conseillé de l'utiliser pour la thrombocytémie, les lésions oculaires provoquées par une infection à l'herpès et les adénovirus, le zona (y-IFN), la sclérose en plaques (IFN β-1a), ainsi que pour la prévention de la grippe et des ARVI.
Contre-indications
L'interféron n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité à celui-ci, ni aux enfants et aux adolescents souffrant de troubles mentaux et du système nerveux sévères, accompagnés de pensées suicidaires et de tentatives de suicide, et d'une dépression sévère et prolongée.
En association avec le médicament antiviral Ribavirin IFN est contre-indiqué chez les patients chez lesquels on a diagnostiqué une insuffisance rénale grave (conditions dans lesquelles le CC est inférieur à 50 ml / min).
Les médicaments à base d'interféron sont contre-indiqués dans l'épilepsie (dans les cas où le traitement approprié ne donne pas l'effet clinique attendu).
Effets secondaires
L'interféron appartient à la catégorie des médicaments pouvant provoquer un grand nombre d'effets indésirables de différents systèmes et organes. Dans la plupart des cas, ils sont une conséquence de l'introduction d'interféron dans / dans, p / k ou / m, mais ils peuvent provoquer d'autres formes pharmaceutiques du médicament.
Les réactions indésirables les plus fréquentes à l’IFN sont:
Vomissements, somnolence accrue, sensation de bouche sèche, chute des cheveux (alopécie), asthénie; symptômes non spécifiques ressemblant à des symptômes grippaux; maux de dos, dépression, douleurs musculo-squelettiques, idées de suicide et tentatives de suicide, malaise général, perte de goût et de concentration, irritabilité, troubles du sommeil (souvent d'insomnie), hypotension, confusion.
Les effets indésirables rares incluent: douleur abdominale supérieure droite, éruption cutanée sur le corps (érythémateux et maculo-papuleux), nervosité accrue, douleur et inflammation sévère au site d'injection, infection virale secondaire (y compris infection par le virus de l'herpès simplex), sécheresse accrue de la peau, démangeaisons, douleurs oculaires, conjonctivite, vision trouble, dysfonctionnement des glandes lacrymales, anxiété, instabilité de l'humeur; troubles psychotiques, y compris hallucinations, augmentation de l'agressivité, etc. hyperthermie, symptômes dyspeptiques, troubles respiratoires, perte de poids, tachycardie, selles incomplètes, myosite, hyper ou hypothyroïdie, déficience auditive (jusqu'à la perte totale), infiltrats de poumon, augmentation de l'appétit, saignement gingival, crampes dans les membres, dyspnée altération de la fonction rénale et développement d'insuffisance rénale, d'ischémie périphérique, d'hyperuricémie, de neuropathie, etc.
Le traitement avec l'IFN peut provoquer une altération de la fonction de reproduction. Des études sur les primates ont montré que l'interféron perturbe le cycle menstruel chez les femmes. De plus, chez les femmes traitées avec l’IFN-α, le taux d’œstrogènes et de progestérone dans le sérum a diminué.
Pour cette raison, dans le cas de la nomination d'interféron, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception barrière. Les hommes en âge de procréer sont également invités à informer des effets secondaires potentiels.
Dans de rares cas, le traitement à l'interféron peut être accompagné de troubles ophtalmologiques, qui se manifestent par des hémorragies rétiniennes, une rétinopathie (y compris un œdème maculaire), des modifications rétiniennes focales, une acuité visuelle réduite et / ou des champs visuels limités, un œdème du nerf optique, une névrite oculaire. (second nerf crânien), obstruction des artères ou des veines rétiniennes.
Parfois, sur le fond de recevoir l'interféron peut développer une hyperglycémie, des symptômes du syndrome néphrotique, le diabète, l'insuffisance rénale. Les patients diabétiques peuvent aggraver le tableau clinique de la maladie.
Pas exclu le risque de colite, pancréatite, hémorragie cérébro-vasculaire, l'infarctus du myocarde, érythème polymorphe, une nécrose du tissu au niveau du site d'injection, l'ischémie cardiaque et vasculaire cérébral, gipertriglitseridermii, sarcoïdose (ou l'exacerbation de son cours), nécrolyse épidermique toxique et Stevens-Johnson.
L'utilisation d'interféron en monothérapie ou en association avec la ribavirine dans des cas isolés peut provoquer une anémie aplasique (AA) ou même une PACKM (aplasie complète de la moelle osseuse).
Des cas ont également été enregistrés lorsque, dans le contexte du traitement par les préparations d'interféron, le patient développait divers troubles auto-immuns et à médiation immunitaire (notamment la maladie de Verlgof et la maladie mosquamous).
Interféron, mode d'emploi
Les instructions relatives à l’utilisation de l’interféron alpha, bêta et gamma indiquent qu’avant de prescrire un médicament à un patient, il est recommandé de déterminer la sensibilité de la microflore à l’origine de la maladie.
La méthode d’administration de l’interféron leucocytaire humain est déterminée en fonction du diagnostic du patient. Dans la plupart des cas, il est prescrit sous forme d'injections sous-cutanées, mais dans certains cas, le médicament peut être injecté dans un muscle ou une veine.
La dose à traiter, la dose d'entretien et la durée du traitement sont déterminées en fonction de la situation clinique et de la réponse du patient au traitement qui lui est prescrit.
Les interférons «pour enfants» sont des bougies, des gouttes et des pommades.
Les instructions d'utilisation de l'interféron pour les enfants recommandent d'utiliser ce médicament comme agent thérapeutique et prophylactique. La dose pour les nourrissons et les enfants plus âgés est choisie par le médecin traitant.
À des fins prophylactiques, INF est utilisé sous la forme d'une solution pour la préparation de laquelle on utilise de l'eau distillée ou bouillie à la température ambiante. La solution finale est colorée en rouge et opalescente. Gardez-le dans le froid pour pas plus de 24-48 heures. Le médicament est instillé dans le nez pour les enfants et les adultes.
Pour les maladies ophtalmiques virales, le médicament est prescrit sous forme de collyre.
La dose recommandée pour l'instillation dans la cavité conjonctivale d'un œil infecté est de 2 gouttes (toutes les deux heures). La multiplicité d'instillation - au moins 6 par jour.
Dès que la gravité des symptômes de la maladie diminue, le volume des instillations doit être réduit à une goutte. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
Pour le traitement des lésions causées par le virus de l'herpès, une fine couche de pommade est appliquée sur la peau et les muqueuses atteintes deux fois par jour, à des intervalles de 12 heures. Le traitement dure de 3 à 5 jours (jusqu'à ce que l'intégrité de la peau et des muqueuses endommagées soit pleinement restaurée).
Pour prévenir les infections respiratoires aiguës et la grippe, il est nécessaire de lubrifier les voies nasales avec une pommade. La multiplicité des procédures au cours de la 1ère et 3ème semaine du cours - 2 fois par jour. Il est recommandé de faire une pause pendant la 2ème semaine. À des fins prophylactiques, l’interféron devrait être utilisé pendant toute la durée d’une épidémie de maladies respiratoires.
Les suppositoires d'interféron sont administrés par voie rectale. La dose recommandée par l'instruction - 1 suppositoire 1 ou 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.
La durée du cours de rééducation chez les enfants souffrant souvent d'infections virales et bactériennes récurrentes des voies respiratoires, des organes ORL et des infections récurrentes causées par le virus de l'herpès simplex est de deux mois.
Il est recommandé de prendre les comprimés d'interféron à une dose égale à 2050 UI par kilogramme de poids du patient (sans dépasser 1 000 000 UI).
Comment diluer et comment utiliser l'interféron dans des ampoules?
Les instructions pour l’utilisation de l’interféron dans les ampoules indiquent qu’avant d’utiliser l’ampoule doit être ouverte, versez-y de l’eau (distillée ou bouillie) à température ambiante jusqu’à la marque de l’ampoule correspondant à 2 ml.
Le contenu est agité doucement jusqu'à dissolution complète. La solution est injectée dans chaque passage nasal deux fois par jour, à raison de cinq gouttes, en respectant un intervalle d'au moins six heures entre les injections.
À des fins thérapeutiques, les IFN commencent à être pris lorsque les premiers symptômes de la grippe apparaissent. Plus le médicament est efficace, plus le patient commence à le recevoir tôt.
La méthode la plus efficace est la méthode d'inhalation (par le nez ou la bouche). Pour une inhalation, il est recommandé de prendre le contenu de trois flacons de médicament dissous dans 10 ml d’eau.
L'eau est préchauffée à une température ne dépassant pas +37 ° C. Les procédures d'inhalation sont effectuées deux fois par jour en respectant un intervalle d'au moins une à deux heures.
Lors de la pulvérisation ou de la pulvérisation, le contenu de l'ampoule est dissous dans deux millilitres d'eau et injecté avec 0,25 ml (ou cinq gouttes) dans chaque passage nasal trois à six fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 jours.
Des gouttes nasales pour enfants à des fins préventives sont instillées (5 gouttes) deux fois par jour. Au début de l’évolution de la maladie, la fréquence des instillations est augmentée: le médicament doit être administré au moins cinq à six fois par jour, toutes les heures ou tous les deux jours.
Beaucoup sont intéressés à savoir s'il est possible de goutter dans la solution oculaire d'interféron. La réponse à cette question est affirmative.
Surdose
Les cas de surdosage d'interféron non décrits.
Interaction
Le β-IFN est compatible avec les corticostéroïdes et l’ACTH. Il ne doit pas être pris pendant le traitement par les médicaments myélosuppresseurs, y compris cytostatiques (cela peut provoquer un effet additif).
Avec prudence, le β-IFN est prescrit avec des agents dont la clairance dépend en grande partie du système du cytochrome P450 (antiépileptiques, certains antidépresseurs, etc.).
Ne prenez pas d’α-IFN et de Telbivudin en même temps. L'utilisation simultanée d'α-IFN provoque un renforcement mutuel de l'action contre le VIH. En association avec le phosphazide, la myélotoxicité des deux médicaments peut augmenter mutuellement (il est recommandé de surveiller attentivement les modifications du nombre de granulocytes et du taux d'hémoglobine).
Conditions de vente
Pour la libération du médicament nécessite une ordonnance.
Conditions de stockage
L'interféron est stocké dans un endroit frais, à l'abri du soleil, à une température de +2 à + 8 ° C. Liste B.
Durée de vie
24 mois. La solution préparée d'interféron à la température ambiante est stable pendant 3 jours.
Instructions spéciales
L'interféron - qu'est-ce que c'est?
Les interférons sont une classe de glycoprotéines possédant des propriétés similaires, qui sont produites par les cellules de vertébrés en réponse aux effets de divers inducteurs de nature virale et non virale.
Selon Wikipedia, pour qu'une substance biologiquement active soit qualifiée d'interféron, elle doit être de type protéique, avoir une activité antivirale prononcée contre divers virus, au moins dans des cellules homologues (similaires) «induites par des processus métaboliques cellulaires impliquant l'ARN et la protéine ".
La classification IFN proposée par l'OMS et le comité d'interféron est basée sur les différences de propriétés antigéniques, physiques, chimiques et biologiques. En outre, il prend en compte leur espèce et leur origine cellulaire.
Par antigénicité (spécificité antigénique), les IFN sont généralement divisés en résistants aux acides et labiles aux acides. Les interférons alpha et bêta (également appelés IFN de type I) sont résistants aux acides. L'interféron gamma (γ-IFN) est labile à l'acide.
L'a-IFN produit des leucocytes du sang périphérique (leucocytes de type B et T), c'est pourquoi il a été précédemment désigné comme interféron leucocytaire. Il en existe actuellement au moins 14 variétés.
Les β-IFN produisent des fibroblastes, il est donc également appelé fibroblaste.
L’ancien γ-IFN est un interféron immunitaire, mais ses lymphocytes de type T stimulés, ses cellules NK (tueurs normaux (naturels); de l’anglais «natural killer») et (vraisemblablement) ses macrophages le produisent.
Les propriétés principales et le mécanisme d'action de l'IFN
Sans exception, les IFN se caractérisent par une activité multifonctionnelle contre les cellules cibles. Leur propriété la plus commune est la capacité d'induire un état antiviral en eux.
L'interféron est utilisé comme agent thérapeutique et prophylactique pour diverses infections virales. Une caractéristique des médicaments à IFN est que leur effet s’affaiblit avec des injections répétées.
Le mécanisme d'action de l'IFN est associé à sa capacité à contenir les infections virales. Suite au traitement avec des préparations d’interféron dans le corps du patient, une barrière particulière de cellules non infectées, résistantes aux virus, se forme autour de la source de l’infection, ce qui empêche la propagation de l’infection.
En interagissant avec des cellules encore intactes (intactes), il empêche la mise en œuvre du cycle de reproduction des virus par l'activation de certaines enzymes cellulaires (protéine kinases).
Les fonctions les plus importantes de l'interféron sont la capacité de supprimer l'hématopoïèse; moduler la réponse immunitaire et la réponse inflammatoire du corps; réguler les processus de prolifération et de différenciation cellulaire; inhiber la croissance et inhiber la reproduction des cellules virales; stimuler l'expression des antigènes de surface; inhiber les fonctions individuelles des leucocytes de types b et T, stimuler l'activité des cellules NK, etc.
Utilisation de l'IFN en biotechnologie
Le développement de méthodes de synthèse et de purification hautement efficace d'interférons leucocytaires et recombinants en quantités suffisantes pour la production de médicaments a permis de découvrir la possibilité d'utiliser des préparations d'IFN pour le traitement de patients chez lesquels une hépatite virale avait été diagnostiquée.
Une caractéristique distinctive de l'IFN recombinant est qu'ils sont obtenus en dehors du corps humain.
Ainsi, par exemple, l’interféron bêta-1a recombinant (IFN β-1a) est obtenu à partir de cellules de mammifère (en particulier de cellules ovariennes de hamster chinois), et l’interféron bêta-1b (IFN β-1b), dont les propriétés sont similaires, est produit par Famille des Enterobacteriaceae Escherichia coli.
Les drogues inductrices d'interféron - qu'est-ce que c'est?
Les inducteurs d'IFN sont des médicaments qui ne contiennent pas d'interféron, mais stimulent sa production.
Les analogues
Chaque type d'interféron a des analogues. Préparations d'interféron alfa-2a - Reaferon, Roferon. L’interféron alpha 2b humain recombinant est disponible sous les marques Intron-A, Intrek, Viferon.
Les préparations d'interféron alfa-2C utilisées dans la clinique sont Berofor, Egiferon et Velferon.
Médicaments-IFN: Betaseron, Fron.
Préparations γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interféron pour les enfants
Selon les instructions, on montre aux enfants les médicaments à base d'interféron:
- Préfectioses inflammatoires du système respiratoire;
- avec méningite;
- avec septicémie;
- pour le traitement d'infections virales pédiatriques (par exemple oreillons ou varicelle);
- pour le traitement de l'hépatite virale chronique.
L’IFN est également utilisé en thérapie dans le but de réhabiliter les enfants souffrant d’infections respiratoires fréquentes.
La meilleure option de réception pour les enfants est une goutte dans le nez: l'interféron ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal avec cette utilisation (avant de diluer la préparation nasale, l'eau doit être chauffée à une température de 37 ° C).
Pour les nourrissons, l’instruction recommande l’utilisation d’interféron pour diverses maladies infectieuses, notamment les affections du système respiratoire et les infections intra-utérines.
Pour les nourrissons, l'interféron est prescrit sous forme de suppositoires (150 000 UI). Les bougies pour enfants doivent être administrées une à deux fois par jour en respectant un intervalle de 12 heures entre les injections. La durée du traitement est de 5 jours. En règle générale, un traitement suffit pour guérir complètement les ARVI d'un enfant.
Dans les buts préventifs onguent recommandé. Elle doit lubrifier le nez du bébé deux fois par jour toutes les 12 heures.
Pour le traitement devrait prendre 0,5 g de pommade deux fois par jour. Le traitement dure en moyenne 2 semaines. Au cours des 2-4 prochaines semaines, la pommade est appliquée 3 fois par semaine.
De nombreuses critiques positives du médicament indiquent que, dans cette forme posologique, il s’est également révélé un traitement efficace contre la stomatite et les amygdales enflammées. Les inhalations avec interféron chez les enfants ne sont pas moins efficaces.
L'effet de l'utilisation du médicament est multiplié par plusieurs si un nébuliseur est utilisé pour son introduction (il est nécessaire d'utiliser un appareil qui pulvérise des particules d'un diamètre supérieur à 5 microns). Les inhalations de nébuliseur ont leurs propres spécificités.
Tout d'abord, l'interféron doit être inhalé par le nez. Deuxièmement, avant d’utiliser l’appareil, il est nécessaire d’éteindre la fonction de chauffage (l’IFN est une protéine qui, à une température supérieure à 37 ° C, est détruite).
Pour l'inhalation dans un nébuliseur, le contenu d'une ampoule est dilué dans 2-3 ml d'eau distillée ou minérale (vous pouvez également utiliser une solution saline à cette fin). Le volume résultant est suffisant pour une procédure. La multiplicité des procédures au cours de la journée - de 2 à 4.
Il est important de se rappeler que le traitement à long terme avec l'interféron chez les enfants n'est pas recommandé, car il engendre une dépendance et, par conséquent, l'effet attendu ne se développe pas.
Interféron pendant la grossesse
L'interféron n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.
Les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la future mère dépasseront le risque d’effets indésirables et d’effets indésirables sur le développement du fœtus peuvent constituer une exception.
La possibilité d'isoler les composants de l'IFN recombinant dans le lait maternel n'est pas exclue. En raison du fait que la probabilité d'exposition au fœtus par le lait n'est pas exclue, l'IFN n'est pas prescrit aux femmes allaitantes.
Dans les cas extrêmes, lorsqu'il est impossible d'éviter le rendez-vous de l'IFN, il est conseillé de ne pas allaiter pendant le traitement. Pour atténuer les effets indésirables du médicament (apparition de symptômes similaires à ceux de la grippe), il est recommandé de co-administrer du paracétamol avec de l'IFN.
Avis sur Interferon
La plupart des examens des interférons alpha, bêta et gamma sont positifs. L'outil recommande à plus de 95% des patients qui ont utilisé ces médicaments à des fins de traitement.
Les examens de l'interféron chez les enfants nous permettent de conclure que le médicament permet non seulement de soigner un enfant déjà malade, mais améliore également de manière significative son immunité, ce qui permet en outre à son corps de résister aux infections.
Prix de l'interféron
Le prix de l’interféron en ampoules dépend du volume des ampoules, du fabricant de ce produit pharmaceutique ainsi que de la pharmacie à la vente.
Le prix moyen de l'interféron alfa-2b dans les pharmacies ukrainiennes est de 63 à 75 UAH par paquet de 10 ampoules. Les injections d'achat dans les pharmacies russes peuvent être en moyenne de 71 à 85 roubles.
Les prix de l’interféron bêta 1a et 1b sont compris entre 2,5 et 4 500 UAH en Ukraine et entre 13 000 et 28 000 roubles en Russie.
L’interféron pégylé en Ukraine se vend entre 1 800 et 3 200 000 UAH, en Russie, son prix varie entre 7 et 16 000 roubles. Vous pouvez savoir plus précisément combien coûte le médicament en appelant la pharmacie en question.
Sur le nez baisse le prix de l'interféron commence à partir de 74 UAH. Dans les pharmacies russes, des gouttes dans le nez pour les enfants peuvent être achetées à partir de 187 roubles.
Le prix des bougies Interféron pour les enfants est de 46 UAH en Ukraine et de 300 roubles en Russie.
Les prix de l'interféron alfa et de la ribavirine, ainsi que ceux des comprimés, varient considérablement.