Ibuprofène-hemofarm

Ibuprofène-Hemofarm: mode d'emploi et avis

Nom latin: Ibuprofène-Hemopharm

Code ATX: M01AE01

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène)

Fabricant: HEMOFARM A.D. (Serbie)

Mise à jour du descriptif et photo: 21/11/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 66 roubles.

L'ibuprofène-Hemofarm est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Forme de libération et composition

Formes posologiques d'ibuprofène et d'Hemofarm:

• comprimés effervescents: ronds, cylindriques, de blanc jaunâtre à blanc, avec une facette des deux côtés, avec une légère odeur de citron (10 ou 20 unités dans des tubes en plastique, dans un paquet en carton de 1 ou 2 tubes);
• comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, blanc jaunâtre à blanc, avec risques de division d'un côté, le cœur de la tablette est blanc jaunâtre à blanc (10 unités sous blisters, dans un paquet en carton 1, 2, 3 ou 5 ampoules).

1 comprimé effervescent contient:

• ingrédient actif: ibuprofène D, L-lysinate - 0,342 g, cela équivaut à 0,2 g d’ibuprofène;
• Composants auxiliaires: xylitol, carbonate de sodium, aspartame, saccharinate de sodium, povidone K-25, émulsion aqueuse de siméthicone (Silfar SE-4), saveur de citron.

Dans 1 comprimé, pelliculé, contiennent:

• ingrédient actif: ibuprofène - 0,4 g;
• Composants auxiliaires: cellulose microcristalline PH101, acide stéarique, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, carboxyméthylamidon sodique;
• composition de revêtement de film: polysorbate 80, copolymère d'éthacrylate et d'acide méthacrylique (1: 1), dioxyde de titane (E171), talc.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ibuprofène-Hemofarm a une activité analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. L'ingrédient actif est l'ibuprofène; son mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de l'inflammation, de la douleur et de la réaction hyperthermique et au blocage non sélectif de la cyclooxygénase 1 et 2. Une manifestation de l'effet thérapeutique du médicament est l'affaiblissement du syndrome douloureux (y compris les douleurs articulaires au repos et pendant le mouvement), ainsi qu'une augmentation du volume des mouvements., réduction de la raideur matinale et du gonflement des articulations.

Pharmacocinétique

L'ibuprofène est rapidement absorbé, sa concentration maximale (C_max) dans le plasma sanguin lorsque pris sur un estomac vide est atteint après 0,75 heure. La prise du médicament après un repas provoque une légère diminution du taux d’absorption, C_max atteint en 1,5-2,5 heures. Après 2-3 heures, la concentration d'ibuprofène dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma sanguin.

Liaison aux protéines plasmatiques - 90%.

L'ibuprofène pénètre lentement dans la cavité des articulations et s'attarde dans le tissu synovial.

L'activité biologique de l'ibuprofène est associée à l'énantiomère S. Environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive sont lentement convertis en la forme S active après absorption. Métabolisé par l'isoenzyme CYP2C9. Le métabolisme présystémique et post-systémique du médicament se produit dans le foie.

Demi-vie d’élimination (t_1/2) à la cinétique d'élimination en deux phases est de 2–2,5 heures.

Sous forme de métabolites (sous forme inchangée - jusqu’à 1% d’ibuprofène), ils sont excrétés par les reins, en petite partie, de la bile.

Les paramètres pharmacocinétiques chez les patients âgés ne changent pas.

Indications d'utilisation

• traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, notamment l'arthrose, l'arthrite rhumatoïde, l'arthrite chronique juvénile, l'arthrite psoriasique, l'arthrite goutteuse, la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante) - pour réduire la douleur et soulager l'inflammation au cours de la période d'utilisation (anesthésique appliqué). progression de la maladie);
• myalgie, ossalgie, arthrite, arthralgie, radiculite, névralgie, tendovaginite, tendinite, bursite, mal de tête (y compris pendant le syndrome menstruel), migraine, douleur dentaire, accompagnée d'inflammation, état post-traumatique et postopératoire, pathologie oncologique - comme un analgésique ;
• algoménorrhée, annexite et autres processus inflammatoires dans le pelvis;
• rhumes et maladies infectieuses accompagnés du syndrome fébrile.

Contre-indications

• période aiguë d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, d'ulcère peptique, de colite ulcéreuse, de colite ulcéreuse, de maladie de Crohn et d'autres pathologies érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, du saignement gastro-intestinal, de la maladie inflammatoire de l'intestin;
• combinaison incomplète ou complète d'asthme bronchique, de polypose récurrente des sinus paranasaux et du nez, d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents);
• troubles de la coagulation (y compris tendance au saignement, allongement du temps de saignement, hémophilie, hypocoagulation, diathèse hémorragique);
• hémorragie intracrânienne;
• la période après pontage aorto-coronarien;
• stade sévère d'insuffisance rénale [clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min], maladie rénale progressive, hyperkaliémie confirmée;
• insuffisance hépatique sévère, maladie hépatique active;
• III trimestre de la période de grossesse;
• âge jusqu'à 6 ans - pour les comprimés effervescents (0,2 g);
• jusqu'à 12 ans - pour les comprimés pelliculés (0,4 g);
• intolérance individuelle à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS;
• hypersensibilité au médicament.

La mise en garde est recommandé de prendre les patients Ibuprofen-Hemofarm avec une insuffisance hépatique, hyperbilirubinémie, la cirrhose avec hypertension portale, l'insuffisance rénale (creatinine inférieure à 60 ml / min), le syndrome néphrotique, l'insuffisance cardiaque chronique, l'hypertension, une maladie cardiaque coronarienne, la maladie artérielle périphérique, cérébrovasculaire dyslipidémie ou hyperlipidémie, diabète sucré, indiquant des antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal ki, avec gastrite, présence d'infection à Helicobacter pylori, colite, entérite, maladies du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie), utilisation prolongée d'AINS, maladies somatiques graves, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, allaitement au sein, premier et deuxième trimestres de la grossesse, dans la vieillesse.

De plus, il faut être prudent avec la thérapie antiplaquettaire concomitant (y compris l'aspirine, le clopidogrel), la prednisolone et d'autres glucocorticostéroïdes oraux (GCS), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (y compris la fluoxétine, la paroxétine, citalopram, sertraline), des anticoagulants (y compris la warfarine).

Instructions pour l'utilisation d'ibuprofène-Hemofarm: méthode et dosage

Comprimés effervescents

Les comprimés effervescents à 200 mg d’ibuprofène Hemofarm ne doivent pas être avalés entiers, ni mâchés ni dissous.

Les comprimés sont pris par voie orale, préalablement dissous dans 200 ml d’eau, après les repas.

La dose du médicament est sélectionnée individuellement, en tenant compte des indications cliniques.

Pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité, l'ibuprofène-Hemofarm doit être pris à la plus petite dose efficace.

Posologie recommandée pour les patients de plus de 6 ans:

• Enfants de 6 à 12 ans: 1 pc. (0,2 g) 2 à 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale - 4 pcs. (0,8 g);
• enfants de plus de 12 ans: 1–2 pcs. (0,2 à 0,4 g) toutes les 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale - 5 pcs. (1 g);
• adultes: 1–2 pcs (0,2 à 0,4 g) toutes les 4 à 6 heures. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 pcs. (1,2 g).

Vous pouvez continuer à utiliser les comprimés pendant 2 à 3 jours. En l'absence d'un effet thérapeutique, il est nécessaire de consulter un médecin.

Comprimés pelliculés

Les comprimés de 400 mg d'ibuprofène-Hemofarm sont pris par voie orale, après les repas, en avalant entiers et en buvant beaucoup d'eau.

La posologie doit être choisie individuellement, en tenant compte des indications cliniques, en utilisant la plus petite dose efficace permettant d'obtenir l'effet thérapeutique souhaité.

Posologie recommandée pour les patients de plus de 12 ans: 1 pc. (0,4 g) avec un intervalle d'au moins 4 heures. Dose journalière maximale: adultes - 3 pcs. (1,2 g), enfants de 12 à 18 ans - 2,5 pièces (1 g).

Si, après un traitement de 2 à 3 jours, les symptômes de la maladie persistent, vous devez arrêter de prendre Ibuprofen-Hemofarm et consulter un médecin.

Effets secondaires

• au niveau du système digestif: gastropathie non stéroïdienne (brûlures d'estomac, nausées, vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit, flatulences, constipation, diarrhée, inconfort et douleurs épigastriques); rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, irritation, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, douleur à la bouche, stomatite aphteuse, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, perforation et / ou saignement du tube digestif, hépatite, pancréatite;
• au niveau du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie, insuffisance cardiaque;
• système nerveux: insomnie, anxiété, maux de tête, vertiges, somnolence, nervosité, agitation psychomotrice, irritabilité, hallucinations, confusion, dépression; méningite aseptique (plus souvent dans le contexte de pathologies auto-immunes);
• des sens: irritation sèche et / ou oculaire, névrite toxique du nerf optique (réversible), vision trouble (diplopie), gonflement de la genèse allergique de la conjonctive et des paupières, scotome, bruit ou acouphènes, perte auditive;
• système respiratoire: bronchospasme, essoufflement;
• de la part du système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, cystite, polyurie, œdème (syndrome néphrotique);
• des organes hématogènes: anémie (y compris anémie hémolytique, anémie aplastique), agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
• réactions allergiques: éruption cutanée érythémateuse, urticaire, prurit, rhinite allergique, bronchite, fièvre, angio-œdème, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes, éosinophilie, syndrome de Lychel, édélose, syndrome érythrocytaire, syndrome hémorragique
• autre: transpiration accrue.

Surdose

Symptômes: nausée, vomissement, douleur abdominale, somnolence, léthargie, dépression, acouphène, mal de tête, hypotension artérielle, tachycardie, bradycardie, fibrillation auriculaire, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, coma, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique pendant la première heure après la prise d'une dose élevée d'ibuprofène. Réception de charbon actif, diurèse forcée, boisson alcaline. Traitement symptomatique, y compris correction de la pression artérielle, statut acido-basique.

Instructions spéciales

Le traitement avec le médicament nécessite de surveiller le schéma du sang périphérique, l'état fonctionnel des reins et du foie.

Pendant le traitement, l'usage d'alcool et de médicaments contenant de l'éthanol est contre-indiqué.

Sur fond de prise à long terme de fortes doses d’ibuprofène-Hemofarm, le risque d’ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de développement de saignements gastro-intestinaux, utérins, hémorroïdaires, de saignements des gencives, de troubles visuels (scotome, vision colorée, amblyopie) augmente. Pour éviter le développement d'effets secondaires graves du tractus gastro-intestinal, il est nécessaire d'appliquer la dose minimale efficace au cours d'un traitement de courte durée.

Lorsque des signes de gastropathie apparaissent, l’état du patient doit être surveillé de près. Oesophagogastroduodénoscopie par conduction, analyse de sang occulte dans les selles, tests sanguins de laboratoire permettant de déterminer le niveau d'hémoglobine et d'hématocrite.

Pour éviter le développement d'une gastropathie non stéroïdienne, il est recommandé d'associer l'ibuprofène-Hemofarm à des prostaglandines (misoprostol).

L'ibuprofène doit être interrompu 48 heures avant de mener des recherches sur la détermination des 17-cétostéroïdes.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Au cours de la période d'utilisation de l'ibuprofène, les patients doivent abandonner les activités potentiellement dangereuses, dont la mise en oeuvre nécessite une attention accrue, les réactions psychomotrices à grande vitesse, y compris la gestion de la circulation.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la période de gestation.

Avec précaution, il est possible d’utiliser de l’ibuprofène-Hemofarm aux premier et deuxième trimestres de la gestation et de la période de lactation.

Utiliser dans l'enfance

Les comprimés effervescents à 200 mg sont contre-indiqués dans le traitement des enfants de moins de 6 ans.

Les comprimés pelliculés, 400 mg d’ibuprofène-Hemofarm, ne peuvent pas être pris par des enfants de moins de 12 ans.

Quand dommages aux reins

Selon les instructions, Ibuprofen-Hemofarm est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale avancée, une insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min), confirmée par une hyperkaliémie.

Avec prudence: syndrome néphrotique, insuffisance rénale (CC inférieur à 60 ml / min).

Avec une fonction hépatique anormale

L'utilisation du médicament ibuprofène-Hemofarm est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la phase active de la maladie du foie.

Il est recommandé de prendre les comprimés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une cirrhose du foie avec hypertension portale, une hyperbilirubinémie.

Utiliser dans la vieillesse

À un âge avancé, Ibuprofen-Hemofarm doit être utilisé avec prudence.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée du médicament ibuprofène-Hemofarm:

• l'acide acétylsalicylique diminue son effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire (augmente le risque de développement d'une insuffisance coronaire aiguë chez les patients prenant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agents antiplaquettaires);
• les anticoagulants, les agents thrombolytiques (alteplase, urokinase, streptokinase) augmentent le risque de saignement;
• l'éthanol, la phénytoïne, les barbituriques, la phénylbutazone, la rifampicine, les antidépresseurs tricycliques (inducteurs d'oxydation microsomale) entraînent une augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui augmente le risque de développer des états hépatotoxiques prononcés;
• la fluoxétine, le citalopram, la paroxétine, la sertraline (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine) contribuent au développement d'hémorragies gastro-intestinales, y compris importantes;
• le céfotétan, le céfamandol, la céfopérazone, la plicamycine, l’acide valproïque augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie;
• l'insuline, les hypoglycémiants oraux, y compris les dérivés de sulfonylurée, augmentent leur effet;
• les préparations d'or, cyclosporine augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, entraînant une augmentation de la néphrotoxicité; la cyclosporine augmente sa concentration plasmatique et le risque d'effets hépatotoxiques;
• les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique;
• Kolestiramine, agents antiacides aident à réduire l'absorption de l'ibuprofène;
• les bloqueurs des câbles de calcium lents, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (vasodilatateurs) réduisent leur activité hypotensive;
• signifie bloquer la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration plasmatique d'ibuprofène;
• Les médicaments uricosuriques réduisent leur efficacité thérapeutique;
• le furosémide, l'hydrochlorothiazide réduit l'effet natriurétique et diurétique;
• anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov renforcent leur action;
• les minéraux-corticostéroïdes, les glucocorticoïdes, l'éthanol, la colchicine, les œstrogènes augmentent leur effet ulcérogène, augmentant le risque de saignement;
• la caféine améliore l'effet analgésique de l'ibuprofène;
• La digoxine, les préparations de lithium, le méthotrexate augmentent leur niveau de concentration dans le sang;
• Les médicaments myélotoxiques entraînent une augmentation des manifestations hématotoxiques du médicament.

Il n'est pas recommandé d'utiliser d'autres AINS avec l'ibuprofène.

Les analogues

Les analogues de l'ibuprofène-Hemofarm sont: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à une température de 15-25 ° C dans un endroit protégé de l'humidité.

Durée de vie - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Avis sur Ibuprofen-Hemofarm

Les critiques concernant l'ibuprofène-Hemofarm sont pour la plupart positives. La polyvalence thérapeutique du médicament lui permet d’être utilisé comme analgésique dans les syndromes douloureux d’origines diverses. Les patients indiquent une action rapide et efficace en cas d'algodimenorrhée, d'exacerbation d'ostéochondrose, d'arthrite, de radiculite, de maux de tête et de maux de dents. Notez l'effet antipyrétique du médicament dans les infections respiratoires aiguës et la grippe.

Les avantages du médicament incluent la possibilité de son utilisation comme anti-inflammatoire et analgésique pendant l'allaitement chez la femme après une césarienne.

Compte tenu de la liste assez large de contre-indications et d'effets secondaires, sans prescription médicale, les patients recommandent de prendre l'ibuprofène-Hemofarm pendant une courte période, en stricte conformité avec le schéma posologique du médicament indiqué dans les instructions.

Le prix de l'ibuprofène-Hemofarm dans les pharmacies

Le prix de l'ibuprofène-Hemofarm pour un emballage contenant 30 comprimés pelliculés peut aller de 75 roubles.

Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi, 400 mg d'ibuprofène

L'ibuprofène est considéré comme un médicament antiviral largement utilisé comme adjuvant dans le traitement thérapeutique complexe de diverses maladies. Le médicament est indiqué pour le traitement des processus inflammatoires non rhumatismaux. Il peut aussi facilement supporter des maux de tête, des douleurs dentaires ou postopératoires, des migraines.

Numéro d'inscription: LP-000126

Nom commercial du médicament: ibuprofène

Dénomination commune internationale: Ibuprofène

Nom chimique: Acide (2РЗ) -2- [4- (2-méthylpropyl) phényl] propionique]

Forme posologique: comprimés pelliculés

Photo de comprimés d'ibuprofène sur lesquels la composition est indiquée

Composition de comprimé d'ibuprofène

La composition d'un comprimé (200 mg):

• Kollidon EOR - 3,4 mg;
• Cellulose microcristalline - 68 mg;
• Talc - 6,8 mg;
• Crospovidone (Kollidon CP) - 10,2 mg;
• Stéarate de calcium - 3,4 mg;
• Dioxyde colloïdal de silicium (Aerosil) - 10,2 mg;
• Amidon de maïs - 38,0 mg.

• Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 3,77 mg;
• Talc - 0,41 mg;
• Dioxyde de titane - 1,16 mg;
• Propylène glycol - 0,55 mg;
• Macrogol-4000 (polyéthylène glycol-4000, polyéthylène oxyde-4000) - 1,11 mg.

La composition d'un comprimé (400 mg):

• Kollidon EOR - 6,8 mg;
• Cellulose microcristalline - 136 mg;
• Talc - 13,6 mg;
• Crospovidone (Kollidon CP) - 20,4 mg;
• Stéarate de calcium - 6,8 mg;
• Dioxyde colloïdal de silicium (Aerosil) - 20,4 mg;
• Amidon de maïs - 76,0 mg.

• Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 7,54 mg;
• Talc - 0,82 mg;
• Dioxyde de titane - 2,32 mg;
• Propylène glycol - 1,1 mg;
• Macrogol-4000 (polyéthylène glycol-4000, oxyde de polyéthylène-4000) - 2,22 mg.

Description

Les comprimés dosés à 200 mg sont de couleur blanche ou presque blanche, ronds, biconvexes, pelliculés.

Les comprimés dosés à 400 mg sont de couleur blanche ou presque blanche, de forme ovale biconvexe, pelliculés. La section transversale montre une seule couche de couleur blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX: M01AE01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements. L'effet antipyrétique est dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale.

Pharmacocinétique

L'ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Ses concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial. Après 3 heures, il se lie à 99% aux protéines plasmatiques.
Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.
Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. La demi-vie (T) du plasma est de 2-3 heures. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, par sagelke. L'ibuprofène est complètement excrété en 24 heures.

Indications d'ibuprofène

Les comprimés d’ibuprofène sont utilisés pour le traitement symptomatique, y compris maux de tête et migraine, douleurs articulaires et musculaires, maux de dos, bas du dos, radiculite, douleurs en cas de lésion des ligaments, maux de dents, menstruations douloureuses, états fébriles, rhume, grippe, avec l'arthrite rhumatoïde, l'arthrose.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens Conçus pour un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affectent pas la progression de la maladie.

Contre-indications à l'ibuprofène

• hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament;
• modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif;
• maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;
• antécédents d'attaque d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme bronchique);
• insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
• insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale progressive;
• hyperkaliémie confirmée;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
• dans la période suivant le pontage coronarien;
• grossesse (troisième trimestre);
• enfants âgés de moins de 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés à 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg.

Avec soin

Vieillesse, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique antécédents d'infection à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation prolongée d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (trimestre I-II), p Heat-lactation, le tabagisme, l'utilisation fréquente d'alcool (alcool), les maladies somatiques graves, un traitement concomitant suivant médicaments: anticoagulants (par exemple, la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple, l'aspirine, le Clopidogrel), corticostéroïdes par voie orale (par exemple, prednisone), des inhibiteurs de réabsorption sélectifs sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Comprimés d'ibuprofène: analogues moins chers

Posologie et mode d'administration des comprimés d'ibuprofène

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose spécifiée.
Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans (6 de plus de 20 kg): 1 comprimé à 200 mg pas plus de 4 fois par jour.
L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures.

Effet secondaire d'ibuprofène

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.
Tractus gastro-intestinal (GIT): AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Dans certains cas, compliqué de perforation et de saignement, d'irritation ou de sécheresse de la muqueuse buccale cavités, douleur dans la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.
Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
Organes sensoriels: perte auditive, perte auditive, bourdonnements ou acouphènes; déficience visuelle; lésions toxiques du nerf optique, vision floue, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).
Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).
Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruption cutanée (généralement erythematous ou urticus), prose, oedème de Quke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, éosinophilie, rhinite allergique.
Organes de l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Autre: transpiration accrue.
Indicateurs de laboratoire:

• temps de saignement (peut augmenter);
• concentration sérique de glucose (peut diminuer);
• clairance de la créatinine (peut diminuer);
• hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
• concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
• Activité transaminase hépatique (peut augmenter).

Si la prise du médicament a modifié votre état normal, arrêtez de prendre les comprimés d’ibuprofène et consultez immédiatement un médecin.

Surdose

Ne pas dépasser la dose spécifiée. Si vous dépassez la dose, consultez immédiatement un médecin ou le centre médical le plus proche. Prenez l'emballage du produit avec vous.
Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Interaction

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.
Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés: accroissent le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide ighydrochlorothiazide.
Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement). Renforce les effets secondaires des minéralocorticoïdes, glucorticostéroïdes (le risque de saignements gastro-intestinaux augmente), œstrogènes, éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.
Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.
La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).
Avec la nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'action anti-inflammatoire et antiagregantnoe de l'acide acétylsalicylique (peut-être une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire, après le début de l'ibuprofène).
Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.
Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépattoxiques.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

Instructions spéciales

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.
Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée.
Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.
Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant 17-cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.
Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés 200 mg, 400 mg.
10 comprimés dans un emballage blister en film de PVC et feuille de laque imprimée en aluminium.
50 comprimés dans des pots de polymère.
Chaque pot, 2,5 ou 10 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton

Photo blister comprimés ibuprofène 20 pièces

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 "C.
Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Tablettes photo ibuprofène indiquant les tablettes de données appropriées

Conditions de vente en pharmacie

Photos de comprimés d'ibuprofène quel prix

Les réclamations des acheteurs sont acceptées par le fabricant:
Société par actions ouverte "Société par actions de Kurgan, société de
médicaments et produits "Synthèse" (JSC "Synthèse").
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Résumé de comprimés d'ibuprofène (mode d'emploi) en photo

Photo des instructions d'utilisation des comprimés d'ibuprofène, partie 1

Photo du mode d'emploi des comprimés d'ibuprofène, partie 2

Comprimés d'ibuprofène: avis sur ce médicament

Lyudmila Skorik, Yeniseisk

Se réveiller jour après jour avec des douleurs insupportables au dos était douloureusement pénible. Depuis 5 ans, je souffre de sciatique. La maladie des racines nerveuses de la colonne vertébrale pendant une minute ne m'a pas laissé sans attention. Aujourd'hui, ce médicament en particulier me sauve. Naturellement, je prends en combinaison avec d'autres rendez-vous du médecin traitant. Je suis content!

Alina Dolotova, Tver

Je serais en bonne santé, je ne serais pas sur ce site... Après l'accident, j'ai commencé à mal entendre. Ayant passé quelque temps dans le département ORL et ayant passé une série d'examens avec plus d'un spécialiste, ils ont déclaré que l'ibuprofène ne pouvait pas s'en passer. Sans exception, tous ont fait valoir que ce médicament en particulier aidera à se débarrasser de la douleur ressentie pendant un certain temps. Accepter pour 3 mois. Efficace

Tamara Dmitrienko, Kaltan

La drogue était une aubaine pour toute ma famille! Bien sûr, tout le monde a des problèmes différents. Je donne mon fils comme antiviral. Le mari alterne, guérit périodiquement la polyarthrite rhumatoïde et l'ibuprofène tente à plusieurs reprises de soulager les maux de dents. Pour ma part, je suis obsédé par la santé, alors je lève souvent mon immunité avec ces pilules.

Anatoly Miroshnik, Agryz

À en juger par les critiques, toutes ces pilules sont venues à notre goût. Beaucoup ont eu un résultat positif. Alors pourquoi dans mon cas, ils n'ont pas fonctionné? Il est resté dans la clinique pour les personnes qui veulent se débarrasser de la toxicomanie. Les pilules des premiers jours ne m'ont jamais aidé. Pourquoi est-ce arrivé? De quoi peut-il dépendre? Après tout, je n’ai rien pris depuis un mois.

Ksenia Kirova, Makarov

Même un peu ridicule, mais l’ibuprofène est entré dans notre vie d’une manière qui n’est pas la meilleure, et certainement pas avec des souvenirs éclatants… Mon père a eu une vésicule biliaire découpée. Et après cela, ces pilules sont devenues notre guérisseur à la maison familiale qui fait face à de nombreux maux. Cela peut sembler étrange, mais dans une certaine mesure, nous sommes reconnaissants à ce médicament.

Maxim Nazarenko, Gornozavodsk

Que pouvez-vous dire si le médicament n'a jamais aidé? Je suis sûr que le gouvernement, comme d’habitude, essaie de nous tromper tous, citoyens ordinaires! Fatigué, camarades! Avec un mal de dents tourmenté toute la nuit. Je me suis disputé avec une fille dans une pharmacie, car elle devrait savoir si le médicament aide ou non. Je ne serais pas surpris que les pharmacies, de concert avec le gouvernement, s’attaquent aux fraudes.

Maria Dubovitskaya, Ostashkov

Le médicament est de très bonne qualité. En peu de temps, il m'a aidé à me débarrasser de la longue migraine qui me hante depuis une semaine. Elle l'a pris davantage comme adjuvant en association avec un autre médicament. Les pilules ont aidé, je n'ai eu aucun point négatif, merci à Dieu et au pharmacien qui l'a conseillé.

Victoria Velbitskaya, Belorechensk

On m'a prescrit un médicament dans la période post-partum, car la naissance était difficile… Néanmoins, la césarienne a eu un effet positif. Au jour 7, les points de suture ont commencé à s'infecter. Le gynécologue, que j'ai observé, a recommandé ces pilules. Déjà au jour 4, une tendance positive a été remarquée. L'inflammation a disparu comme une main et les douleurs rares ont également presque disparu. L'ibuprofène fonctionne! Je le recommande vivement.

IBUPROFEN

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - canettes de polymère (1) - emballages en carton.

AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son C_max dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T_1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Ibuprofène-Teva (400 mg) L'ibuprofène

Instruction

• Russe
• азақша

Ibuprofène-teva

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés enrobés, 200 mg et 400 mg

composition

Un comprimé contient

ingrédient actif - ibuprofène 200 mg et 400 mg,

excipients: amidon de maïs modifié, croscarmellose sodique, hypromellose, acide stéarique, silicium colloïdal anhydre, coque: hypromellose, Macrogol 8000, dioxyde de titane (E 171)

Description

Comprimés ronds biconvexes, enrobés de blanc

Groupe pharmacothérapeutique

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dérivés d'acide propionique. L'ibuprofène

Code ATX M01AE01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'ibuprofène est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et les concentrations sériques maximales sont atteintes dans les 1-2 heures suivant l'ingestion. L'ibuprofène est activement associé aux protéines plasmatiques. La demi-vie est d'environ 2 heures. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie en deux métabolites inactifs et excrété avec les métabolites par les reins. L'excrétion rénale est à la fois rapide et complète.

Pharmacodynamique

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. On pense que les effets thérapeutiques du médicament en raison de son effet inhibiteur sur l'enzyme cyclooxygénase, ce qui conduit à une diminution prononcée de la synthèse des prostaglandines.

Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène pourrait supprimer l'effet de faibles doses d'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire, lorsque les deux médicaments sont prescrits simultanément. Dans une étude, l'administration d'une dose unique d'ibuprofène à la dose de 400 mg 8 heures avant ou 30 minutes après la prise d'acide acétylsalicylique à libération rapide du médicament (à une dose de 81 mg) a eu pour effet de réduire l'effet de l'acide acétylsalicylique sur la formation de thromboxane ou l'agrégation plaquettaire. Bien que l'incertitude concernant l'extrapolation de ces données à la situation clinique soit incertaine, on ne peut exclure qu'une utilisation régulière et à long terme de l'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur des faibles doses d'acide acétylsalicylique. Avec l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène, l'effet n'est pas considéré comme cliniquement significatif.

Indications d'utilisation

- la polyarthrite rhumatoïde, y compris l'arthrite juvénile ou la maladie de Still-Chauffard, la spondillite ankylosante, l'arthrose et d'autres arthropathies non rhumatoïdes (séronégatives)

- lésions rhumatismales et périarticulaires extra-articulaires, telles que périarthrite scapulaire à l'épaule (capsulite), bursite, tendinite, tendosynovite et douleur au bas du dos

- lésions des tissus mous, telles que les entorses et les foulures

- réduction de la douleur légère à modérée, par exemple avec dysménorrhée primaire, douleur dentaire et postopératoire, traitement symptomatique des maux de tête, y compris les migraines

Posologie et administration

Afin de minimiser les risques d'effets indésirables, l'ibuprofène doit être pris à la dose minimale efficace et pendant la courte période minimale nécessaire à l'obtention d'un effet clinique.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: la dose recommandée d'ibuprofène est de 1200-1800 mg par jour, divisée en plusieurs doses. Certains patients peuvent être assez 600-1200 mg par jour. Dans les cas graves et aigus, il est possible d’augmenter la dose jusqu’à la fin de la phase aiguë de la maladie. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 2400 mg, répartis en plusieurs doses.

Personnes âgées: les personnes âgées courent un risque accru de réactions indésirables graves. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant une période minimale.

Il est nécessaire de surveiller les saignements gastro-intestinaux. En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, la dose du médicament doit être choisie individuellement.

Pour administration orale. Les patients avec l'estomac sensible sont invités à prendre le médicament avec la nourriture. Si le médicament est pris après un repas, l’apparition de l’ibuprofène peut être retardée. Il est nécessaire de laver le médicament avec une grande quantité de liquide. Les comprimés doivent être avalés entiers, ne doivent pas être mâchés, ne se cassent pas, ne se dissolvent pas afin d'éviter toute gêne dans la bouche et toute irritation de la gorge.

Effets secondaires

Troubles gastro-intestinaux. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont gastro-intestinaux: ulcères peptiques, perforation ou saignements gastro-intestinaux, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées. Nausée, vomissement, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématome, stomatite ulcéreuse, saignements gastro-intestinaux et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. La gastrite, l'ulcère duodénal, l'ulcère gastrique et la perforation gastro-intestinale n'étaient pas souvent observés.

Du côté du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité sous forme de réaction allergique non spécifique et d'anaphylaxie, réactivité des voies respiratoires, y compris l'asthme, exacerbation d'asthme, de bronchospasme ou de dyspnée, affections cutanées, y compris divers types d'éruptions cutanées, démangeaisons, asthme, urticaire, pureté, angioedema - érythème, dermatose bulleuse (incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique).

Maladies cardiaques et troubles vasculaires: œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à forte dose (2400 mg par jour), peut être associée à une légère augmentation du risque de complications thrombotiques artérielles telles que l'infarctus du myocarde ou les accidents vasculaires cérébraux.

Infections et invasions: méningite nasale et aseptique (en particulier chez les patients présentant des troubles auto-immuns, tels que lupus érythémateux disséminé et maladies du tissu conjonctif mixte), avec symptômes de muscles occipitaux, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre, perte d'orientation, etc.

Il existe des cas d’exacerbation de l’inflammation causée par des infections avec l’utilisation des AINS. Si, lors de l'utilisation d'ibuprofène chez un patient, des signes d'infection apparaissent ou s'aggravent, vous devez consulter un médecin immédiatement.

Infections cutanées et troubles des tissus mous: Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées sévères et des complications des tissus mous sont possibles dans le contexte d'une infection par la varicelle.

Les réactions indésirables possibles associées à la prise d'ibuprofène sont énumérées ci-dessous par ordre de fréquence décroissante dans chaque système ou organe. Les réactions indésirables sont réparties en fréquence: très fréquent ≥ 1/10, fréquent ≥1 / 100 et ≤ 1/10, peu fréquent ≥1 / 1000 et ≤ 1/100, rare ≥1 / 10000 et ≤ 1/1000, très rare ≤ 1 / 10 000.

Infections et invasions

Rarement: méningite aseptique

Troubles du système hématopoïétique et lymphatique

Rarement: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplastique, anémie hémolytique

Troubles du système immunitaire

Rarement: réactions anaphylactiques

Troubles psychiatriques

Rarement: insomnie, anxiété

Rarement: dépression et confusion

Troubles du système nerveux

Souvent: maux de tête, vertiges

Rarement: parasthésie, somnolence

Rarement: névrite optique

Déficience visuelle

Rarement: détérioration de la vue

Rarement: neuropathie optique toxique

Troubles vestibulaires

Rarement: troubles de l'audition, du bruit ou des acouphènes, vertiges

Troubles gastro-intestinaux

Souvent: dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, constipation, méléna, hématémèse, saignements gastro-intestinaux

Rarement: gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, stomatite ulcéreuse, perforation gastro-intestinale

Très rare: pancréatite

Inconnu: colite et maladie de Crohn

Troubles hépatobiliaires

Rarement: hépatite, jaunisse, fonction hépatique anormale

Très rare: insuffisance hépatique

Infections cutanées et troubles des tissus mous:

Rarement: urticaire, prurit, purpura, œdème de Quincke, photosensibilité

Très rare: réactions cutanées graves, telles qu'érythème polymorphe, réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique.

Troubles du système urinaire

Rarement: néphropathie toxique sous diverses formes, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique, l'insuffisance rénale

Violations générales

Troubles cardiaques

Très rare: insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde

Troubles vasculaires

Très rare: hypertension

Contre-indications

- hypersensibilité à la substance active ou à d’autres composants du médicament

- asthme, urticaire ou autres réactions allergiques après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dans les antécédents

- saignements ou perforations gastro-intestinaux associés à la prise d’AINS, dans les antécédents

- colite ulcéreuse aiguë ou antérieure, maladie de Crohn, ulcère peptique récurrent ou saignement gastro-intestinal (antécédents de deux épisodes confirmés de lésion ulcéreuse ou de saignement confirmés de manière indépendante)

- conditions avec risque accru de saignement

- insuffisance cardiaque grave

- insuffisance hépatique sévère

- insuffisance rénale sévère (débit de filtration glomérulaire)