Ibuprofène-Teva (200 mg) <small>L'ibuprofène</small> - Prévention

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son C_max dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T_1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, comprimé de 20, p.

Par ordre du président du comité de pharmacie

Ministère de la santé de la République du Kazakhstan

daté du 20 octobre 2009 № 327

Instructions pour l'usage médical du médicament

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Nom commercial Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Dénomination commune internationale

Comprimés enrobés

1 comprimé contient

ingrédient actif - ibuprofène 200 mg, 400 mg

excipients: amidon de maïs gélatinisé, hypromellose, croscarmellose sodique, acide stéarique, dioxyde de silicium hautement dispersé, Macrogol 8000, dioxyde de titane.

Comprimés biconvexes ronds et blancs dans la coquille.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dérivés d'acide propionique.

Code ATC: M01AE01

Lors de l'administration orale, l'ibuprofène est partiellement absorbé déjà dans l'estomac, puis complètement dans l'intestin grêle. Après métabolisme hépatique (hydroxylation, carboxylation), les métabolites pharmacologiquement inactifs sont complètement éliminés, principalement par les reins (90%), mais aussi par la bile. La demi-vie d'élimination chez les personnes en bonne santé et les patients atteints de maladies du foie et des reins est de 1,8 à 3,5 heures, la liaison aux protéines plasmatiques étant d'environ 99%. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion.

L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action consiste à inhiber l'activité de la cyclooxygénase de l'acide arachidonique, ce qui entraîne la suppression de la synthèse des prostaglandines et empêche la libération de médiateurs inflammatoires. L'ibuprofène réduit la douleur, l'enflure et la fièvre causées par l'inflammation.

Indications d'utilisation

- douleur légère à modérée, telle que maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles

Posologie et administration

Les comprimés sont pris (sans mâcher) pendant ou après les repas.

Pour les adultes et les enfants de 12 ans et les adolescents, une dose unique d’ibuprofène est comprise entre 1 et 2 comprimés (200 et 400 mg), soit la dose quotidienne maximale de 6 comprimés (1 200 mg).

Pour les enfants de 10 à 12 ans, une dose unique d'ibuprofène est 1 comprimé (200 mg), la dose quotidienne maximale de 4 comprimés (800 mg).

Pour les enfants de 6 à 9 ans, une dose unique d'ibuprofène est 1 comprimé (200 mg), la dose quotidienne maximale est de 3 comprimés (600 mg).

Patients âgés. Aucun ajustement posologique particulier n'est requis. En raison du développement possible d'effets secondaires, les personnes âgées doivent être particulièrement surveillées.

Fonction rénale limitée. Chez les patients présentant une fonction rénale légère ou modérément limitée, une réduction de la dose n'est pas nécessaire.

Fonction hépatique limitée. Les patients dont la fonction hépatique est légère ou modérément limitée ne nécessitent pas de réduction de la dose.

Influence sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses. Étant donné que l'utilisation d'ibuprofène à forte dose peut entraîner des effets indésirables du système nerveux central, tels que la fatigue ou des vertiges, susceptibles d'affecter la capacité de conduire et les mécanismes de contrôle.

- maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue

- ulcères gastro-intestinaux, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation et légère perte de sang dans l'estomac et les intestins

- éruption cutanée, démangeaisons et crises d'asthme (parfois avec une chute de la pression artérielle)

- œdème, en particulier chez les patients souffrant d'hypertension ou d'insuffisance rénale, le syndrome néphrotique, la néphrite interstitielle

- modifications de la représentation sanguine (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose)

- réactions cutanées bulleuses, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose épidermique toxique (syndrome de Layel), l'alopécie

- sensibilité accrue à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants du médicament

- bronchospasme, asthme, rhinite ou urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS dans le passé

- ulcère gastroduodénal ou perforation de l'estomac dans les antécédents du traitement antérieur par AINS

- saignement vasculaire cérébral ou autre

- problèmes hépatiques ou rénaux graves

- insuffisance cardiaque grave

- grossesse et allaitement

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène et de:

- Les préparations de digoxine, de phénytoïne ou de lithium peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de ces médicaments.

- les diurétiques et les antihypertenseurs peuvent affaiblir l'effet de ces agents.

- les diurétiques épargneurs de potassium peuvent apparaître une hyperkaliémie

- d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou glucocorticoïdes augmentent le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal

- L'acide acétylsalicylique augmente le risque de saignement gastro-intestinal

- la cyclosporine peut augmenter les effets toxiques de ce dernier sur les reins

- le méthotrexate peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et une augmentation de son action toxique

- les antidiabétiques (urée sulfonyle) peuvent entraîner la nécessité d’augmenter les doses de ce dernier. Par conséquent, avec un tel traitement combiné, le contrôle de la glycémie est nécessaire.

- les anticoagulants peuvent renforcer l'action des anticoagulants tels que la warfarine, le fenprocumone et l'héparine

- Le probénicide et la sulfinpyrazone peuvent ralentir la libération d'ibuprofène.

Symptômes: maux de tête, vertiges et perte de conscience (chez les enfants, convulsions myocloniques également), douleurs abdominales, nausées et vomissements. En outre, des saignements gastro-intestinaux et une fonction hépatique et rénale anormale, une hypotension, une dépression respiratoire et une cyanose sont possibles.

Traitement: symptomatique (lavage gastrique, utilisation de charbon activé).

Formulaire de décharge et emballage

Les comprimés de 200 mg et 400 mg numéro 10 dans une plaquette thermoformée (blister); sur 2 ou 5 ampoules avec l'instruction d'application dans une boîte en carton.

Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Ne pas utiliser après la date de péremption!

Conditions de vente en pharmacie

“Merkle GmbH”, Allemagne pour “ratiopharm GmbH”, Allemagne

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17 ans.

Tél. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Remarque: La description du produit est présentée à titre indicatif uniquement et ne constitue pas une recommandation.