Ibuprofène - mode d'emploi, description du médicament - Amygdalite

Fabricant:

Russie et autres pays.

Formulaire de décharge:

Comprimés, 200, 400, 600, 800 mg.
Retarder les comprimés, 800 mg.
Comprimés enrobés, 200, 400, 600 mg.
Comprimés effervescents, 200 mg.
Capsules Retard, 300 mg.
Dragée, 200 mg.
Sirop et suspension pour ingestion.
Gel et crème à usage externe.
Suppositoires rectaux.

Médicaments similaires:

Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen pour enfants, Perofen, Solpaflex.

Effet thérapeutique:

Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.
Réduit le gonflement et la raideur matinale des articulations.
Contrairement à l'acide acétylsalicylique (Aspirine), presque aucun effet nocif sur la muqueuse gastrique.

Indications d'utilisation:

Douleur d'origines diverses.
La polyarthrite rhumatoïde.
La goutte
La migraine
Radiculite, névralgie intercostale, bursite.
Pharyngite, laryngite, sinusite.
Fièvre, SRAS, infections respiratoires aiguës, bronchite.
Conséquences des blessures (fractures, ecchymoses, entorses).

Posologie et administration:

Comprimés - par voie orale, pour adultes et enfants de plus de 12 ans - 200 mg 3 à 4 fois par jour (pour une efficacité accrue, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour). Il est recommandé de prendre la première dose quotidienne le matin avant un repas (pour une absorption rapide), de boire du thé et les autres doses - pendant la journée après les repas.
Enfants à partir de 1 an, la posologie est déterminée par le médecin en fonction du poids et de l’état de l’enfant).
Pommade (gel, crème) - topiquement, appliquer sur la peau 3-4 fois par jour sur la crème pour la diarrhée d’une longueur de 4-10 cm, frotter. La durée du traitement est de 2-3 semaines. En présence d'hématomes et d'infiltrats graves au début du traitement, il est recommandé de les fermer avec un bandage. Ne pas appliquer de pommade sur les plaies ouvertes ou les muqueuses.

Effets secondaires:

Nausée, manque d'appétit, vomissements, diarrhée.
Maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, faiblesse.
Parfois - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements du tractus gastro-intestinal, bronchospasme.
Avec une utilisation prolongée, il peut y avoir des irrégularités dans les reins et le foie.
Lorsqu’il est appliqué par voie topique, des réactions allergiques locales sont possibles - rougeur de la peau, sensation de brûlure ou sensation de picotement.
Symptômes de surdosage - douleurs abdominales, nausées, vomissements; léthargie, somnolence, dépression; mal de tête.

Contre-indications:

Insuffisance rénale aiguë.
Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu.
Maladies du nerf optique.
Hypersensibilité au médicament, à l’aspirine (asthme à l’aspirine).
Troubles prononcés dans les reins et le foie.
Attention! Le médicament doit être pris avec prudence dans les maladies des reins et du foie, l’insuffisance cardiaque chronique, les troubles digestifs, ainsi que chez les personnes qui ont souffert de maladies du tractus gastro-intestinal et de saignements du tube digestif.

Stockage des médicaments:

Dans un endroit sec et sombre.
Durée de vie: 3 ans.

Attention! Avant d'utiliser le médicament ibuprofène, assurez-vous de consulter votre médecin.

L'ibuprofène

Instructions d'utilisation:

Prix dans les pharmacies en ligne:

L'ibuprofène est un médicament synthétique non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique.

L'ibuprofène est le plus efficace contre les douleurs inflammatoires. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'ibuprofène en tant que pommade exerce un puissant effet analgésique en réduisant les rougeurs, la raideur matinale et le gonflement.

Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.

Formulaire de décharge

L'ibuprofène est disponible sous forme de comprimés, de suspensions et de pommades.

Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif;
Capsules à action prolongée. Chaque capsule contient 300 mg d'ingrédient actif;
Suspension d'ibuprofène pour administration orale homogène, jaune, avec une odeur d'orange. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'ingrédient actif. Produit dans des bouteilles de 100 ml, dans un carton avec une cuillère à mesurer;
5% de crème et gel à usage externe.

Indications d'utilisation ibuprofène

L'ibuprofène est indiqué pour:

Traitement symptomatique de la grippe et du SRAS;
L'ostéoarthrose;
Arthrite psoriasique;
Spondylose cervicale;
Syndrome de Barre-Lieu;
Migraine cervicale;
Bursite;
Spondylarthrite ankylosante;
Amyotrophie névralgique;
Myalgie;
Syndrome néphrotique;
Hypotension posturale (lors de la prise d’antihypertenseurs);
États fébriles de diverses étymologies;
Inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
Syndrome de l'artère vertébrale;
Névralgie;
Tendinite;
Hématomes

L'ibuprofène est également indiqué dans le traitement des entorses des ligaments, de la polyarthrite rhumatoïde, de la radiculite et du syndrome articulaire (avec exacerbation de la goutte).

En complément, l'ibuprofène est indiqué pour une utilisation dans:

Pneumonie;
Maux postopératoires, dentaires et maux de tête;
Maladies ORL infectieuses-inflammatoires - pharyngite, amygdalite, rhinite, laryngite, sinusite;
La bronchite;
Panniculite;
Dysménorrhée primaire;
Algodismenoree;
Processus inflammatoires dans le bassin;
Annexite

Contre-indications

L'ibuprofène est contre-indiqué selon les instructions pour:

Hypersensibilité à la drogue;
Exacerbation d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal et d'une colite ulcéreuse;
Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs;
"L'aspirine" l'asthme;
L'hypertension;
Scotome;
L'amblyopie;
Insuffisance marquée de la fonction rénale ou hépatique, ainsi que cirrhose du foie avec hypertension portale;
Insuffisance cardiaque;
L'œdème;
L'hémophilie;
Hypocoagulation;
La leucopénie;
Pathologie de l'appareil vestibulaire;
Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
III trimestre de la grossesse.

Selon les instructions de l'ibuprofène prescrites avec prudence lorsque:

Insuffisance cardiaque chronique
Maladies concomitantes du foie et des reins,
Entérite;
Immédiatement après la chirurgie;
Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement;
Gastrite;
La colite;
Enfants de moins de 12 ans.

Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale.

Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène

Selon les instructions prises ibuprofène après avoir mangé à l'intérieur.

La dose quotidienne du médicament dépend de la maladie:

Dans les cas d'arthrose, d'algoménorrhée, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, on prescrit aux adultes de 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour;
Dans la polyarthrite rhumatoïde, prenez une dose accrue de 800 mg 3 fois par jour;
Pour les lésions des tissus mous et les entorses, des comprimés d'ibuprofène à action prolongée sont utilisés - 1600-2400 mg une fois par jour, de préférence avant le coucher;
Avec syndrome de douleur modérée, prendre 1200 mg par jour;
Pour le syndrome fébrile apparu après la vaccination, on utilise 50 mg. Si nécessaire, l’administration peut être répétée après 6 heures, mais au maximum à 100 mg par jour.

Pour les enfants fébriles de plus de 12 ans, la dose d'ibuprofène est calculée pour réduire la température corporelle:

Au-dessus de 39,2 degrés Celsius, 10 mg par 1 kg de poids corporel par jour;
Au-dessous de 39,2 ° C, 5 mg par 1 kg de poids corporel par jour.

Les comprimés d'ibuprofène pour la résorption sont utilisés pour traiter les maladies ORL, se dissolvant dans la bouche sous la langue. Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 200-400 mg 2 à 3 fois par jour.

La suspension pour administration orale est généralement prescrite aux enfants. La dose unique moyenne à la réception 3 fois par jour fait:

De 1 à 3 ans - 100 mg;
De 4 à 6 ans - 150 mg;
De 7 à 9 ans - 200 mg;
De 10 à 12 ans - 300 mg.

Appliquez topiquement du gel ou de la crème Ibuprofen, appliquez-le et frottez-le jusqu'à absorption complète de la zone touchée 3 à 4 fois par jour. Le traitement peut être effectué dans les 2-3 semaines.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ibuprofène est un médicament assez sûr et est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation, certains effets secondaires peuvent survenir:

Système digestif: diarrhée, vomissements, nausée, anorexie, inconfort épigastrique, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal se produisent plus souvent; significativement moins de fonction hépatique anormale ou de saignements au niveau du tractus gastro-intestinal.

Système nerveux: maux de tête ou vertiges, troubles du sommeil ou agitation, ainsi que des troubles visuels.

Système circulatoire: les effets secondaires ne sont observés qu'avec l'utilisation à long terme du médicament - thrombocytopénie, anémie, agranulocytose.

Système urinaire: une utilisation prolongée d'ibuprofène peut entraîner une dysfonction rénale.

Des réactions allergiques peuvent être observées lors de la prise du médicament à l'intérieur et lors d'une application externe sous forme de rougeur de la peau, d'éruption cutanée, d'œdème de Quincke, de sensation de brûlure. Le syndrome bronchospastique et la méningite aseptique sont beaucoup moins fréquents.

L'ibuprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'application aux trimestres I et II est possible strictement selon le témoignage du médecin.

Pendant l'allaitement, l'ibuprofène peut être utilisé à faible dose pour soulager la douleur et la fièvre. Puisque le médicament est libéré dans le lait maternel, l'utilisation à des doses de plus de 800 mg par jour est contre-indiquée.

Conditions de stockage

L'ibuprofène est disponible sur ordonnance. Durée de vie - 3 ans.

Ibuprofène: prix dans les pharmacies en ligne

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Code ATC: M01AE01. Substances actives: Ibuprofenum.

Fabriqué en Inde.
Entreprise productrice: Cipla Ltd.
Médicament sur ordonnance.

IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND

Ibuprofène (ibuprofène)

Forme de libération, composition et emballage

Comprimés enrobés

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

L'effet du médicament est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en bloquant l'enzyme cyclooxygénase. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Avec une utilisation prolongée a un effet désensibilisant.

Pharmacocinétique

Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée 1 à 2 heures après l'administration, dans le liquide synovial - 3 heures après l'administration.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie. Une demi-vie d'environ 2 heures.

Excrété par les reins sous forme inchangée et sous forme de conjugués.

Des indications

Régime posologique

Dans la polyarthrite rhumatoïde, 800 mg est prescrit 3 fois / jour.

Dans l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, l'ibuprofène est utilisé entre 400 et 600 mg 3 à 4 fois par jour.

Dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile, le médicament est utilisé à une dose de 30 à 40 mg / kg de poids corporel / jour.

En cas de blessures des tissus mous, les entorses, le médicament est prescrit 600 mg 2-3 fois / jour.

Lorsque le syndrome de la douleur d'intensité modérée, le médicament est prescrit 400 mg 3 fois / jour.

La dose quotidienne maximale de 2,4 g.

Effets secondaires

Possible: nausée, anorexie, flatulence, constipation, brûlures d'estomac, diarrhée, vertiges, maux de tête, agitation, insomnie, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, déficience visuelle. Cas notés de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Rarement: saignements du tube digestif, méningite aseptique, bronchospasme.

Contre-indications

Grossesse et allaitement

Aucune donnée fournie.

Instructions spéciales

Par rapport aux autres AINS, l'ibuprofène a l'effet le moins ulcérogène sur la muqueuse gastro-intestinale.

Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie et des reins, l'image du sang périphérique.

Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé que sur ordonnance.

Surdose

Il n'y a pas de données sur les surdoses.

Interaction médicamenteuse

Avec la nomination simultanée d'ibuprofène peut entraîner une diminution de l'effet diurétique du furosémide.

Lorsqu'il est combiné, l'ibuprofène renforce l'effet de la difénine, des anticoagulants coumariniques et des hypoglycémiants oraux.

IBUPROFEN

Tablets comprimés pelliculés roses, biconvexes; sur la coupe transversale deux couches sont visibles.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
50 pièces - des banques de verre foncé (1) - des cartons.

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AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Supprime les facteurs anti-inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. Il inhibe les types de cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus sains et dans le foyer de l'inflammation et supprime les phases d'inflammation exsudative et proliférante. Réduit la sensibilité à la douleur dans l'inflammation. Causes affaiblissant ou disparition du syndrome de douleur, incl. avec des douleurs dans les articulations au repos et avec le mouvement, la réduction de la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.
Effet antipyrétique dû à une diminution de l'excitabilité des centres thermorégulateurs du diencephale

L’ibuprofène est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, son C_max dans le plasma, elles sont atteintes 1 à 2 heures après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 3 heures, elles sont associées aux protéines plasmatiques à 99%.

Pénètre lentement dans la cavité des articulations, s'attarde dans le tissu synovial, en créant des concentrations plus grandes que dans le plasma.

Le métabolisme de l'ibuprofène se produit principalement dans le foie. T_1/2 du plasma, il prend 2 à 3 heures, puis est excrété par les reins sous forme de métabolites (pas plus de 1% est excrété sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, avec la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

- tension de maux de tête et migraine;

- douleurs articulaires, musculaires,

- douleurs dans le dos, le bas du dos, la sciatique;

- douleur avec lésions ligamentaires;

- Fièvre avec rhume, grippe;

- polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose.

Les AINS sont destinés au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affectant pas la progression de la maladie.

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;

- maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse;

- Données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes nasal muqueux, asthme bronchique);

- insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;

- dans la période suivant le pontage coronarien;

- grossesse (troisième trimestre);

- âge d'enfant: jusqu'à 6 ans et de 6 à 12 ans (poids corporel inférieur à 20 kg) - pour les comprimés 200 mg; jusqu'à 12 ans - pour les comprimés 400 mg;

- hypersensibilité à l’un des ingrédients composant le médicament.

Précautions: âge avancé, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, maladie coronarienne, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie de l'artère périphérique, syndrome néphrotique, QA inférieur à 30-60 ml / min, hyperbiencie des cellules intestins (dans l'histoire), infections à Helicobacter pylori, gastrite, entérite, colite, utilisation à long terme d'AINS, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie), grossesse (I-II) trimestre, p Période d'allaitement, tabagisme, consommation fréquente d'alcool (alcoolisme), maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique; clopidogrel), glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone); sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: comprimés à 200 mg 3 à 4 fois par jour; en comprimés de 400 mg 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés de 200 mg (ou 3 comprimés de 400 mg) pendant 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence pendant ou après les repas. Ne prenez pas plus de 4 heures.

Ne pas dépasser la dose indiquée!

Le cours de traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans (pesant plus de 20 kg): 1 comprimé de 200 mg, pas plus de 4 fois par jour. L'intervalle entre prendre des pilules pendant au moins 6 heures

Aux doses recommandées, le médicament ne provoque généralement pas d'effets secondaires.

Au niveau du système digestif: AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit), diarrhée, flatulence, constipation; ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquées
perforation et saignement; irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des sens: déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène; déficience visuelle: lésions toxiques du nerf optique, vision brouillée, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et paupières (origine allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruptions cutanées (généralement érythémateuses ou urticaires), prurit, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stephen-Johnson, Ione, Ione, Ione, Iynécose) Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématogènes: anémie (y compris hémolytique et aplastique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

À partir d’indicateurs de laboratoire: durée du saignement (peut augmenter), concentration sérique de glucose (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (augmentation possible). ).

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, insuffisance respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement une heure après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Aux doses thérapeutiques, l'ibuprofène n'entre pas en interaction significative avec les médicaments largement utilisés.

Les inducteurs d’enzymes d’oxydation microsomale présents dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications sévères. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs et l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolitikov (ce qui augmente le risque de saignement).

Renforce les effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticoïdes (augmente le risque de saignements gastro-intestinaux), des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La nomination simultanée d'autres AINS augmente la fréquence des effets secondaires.

La caféine améliore l'effet analgésique (analgésique).

La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène).

Le cefamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plykamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie simultanément.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose efficace minimale doit être utilisée. Lorsque les symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang avec hémoglobine et hématocrite et une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de la consommation d'alcool et d'activités qui nécessitent une concentration élevée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi

La composition

Description

Indications d'utilisation

Contre-indications

- hypersensibilité à l'ibuprofène;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;

- "L'aspirine" l'asthme et la "aspirine" triade;

- diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, purpura thrombocytopénique, télangiectasie), hypoprothrombinémie, hémophilie;

- anévrisme disséquant de l'aorte;

- carence en vitamine K;

- grossesse au troisième trimestre et allaitement;

- maladies du nerf optique, scotome, amblyopie, altération de la vision des couleurs;

- hypertension artérielle, insuffisance cardiaque de stade NYHA III-IV;

- pathologie de l'appareil vestibulaire, perte auditive;

- insuffisance rénale et hépatique grave;

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Posologie et administration

Appliquer à l'intérieur, de préférence entre les repas.

Les adultes nomment 400 - 600 mg (2-3 comprimés) 3-4 fois par jour. Dans la polyarthrite rhumatoïde - 800 mg (4 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque algoménorrhée 400-600 mg (2-3 comprimés) avec un intervalle de 4-6 heures. La dose unique maximale est de 800 mg (4 comprimés) et la dose quotidienne de 2400 mg (12 comprimés).

Les enfants doivent recevoir une dose de 5 à 10 mg / kg / jour en 3 à 4 doses. La dose quotidienne maximale de 20 mg / kg, avec la polyarthrite rhumatoïde juvénile - jusqu'à 40 mg / kg. Enfants de 6 à 9 ans (21 à 30 kg), 100 mg (½ comprimé), 4 fois par jour, dose quotidienne maximale de 400 mg. Enfants de 9 à 12 ans (31 à 41 kg), 200 mg (1 comprimé) 3 fois par jour, dose quotidienne maximale de 600 mg. Enfants de plus de 12 ans (plus de 41 kg), 200 mg (1 comprimé), 4 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 800 mg.

En fébrifugation à une température corporelle supérieure à 38,5 ° C (chez les patients ayant des antécédents de convulsions, à une température supérieure à 37,5 ° C). Attribuer à raison de 5 mg / kg, à des températures supérieures à 39,2 ° C - à une dose de 10 mg / kg.

Effets secondaires

De la part du tractus gastro-intestinal: ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, vomissements sanglants, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et maladie de Crohn. Très rarement - pancréatite.

Du côté du système immunitaire: réactions d’hypersensibilité, anaphylaxie, asthme, bronchospasme ou essoufflement, éruption cutanée de divers types, démangeaisons, urticaire, purpura, angioedème et, rarement, dermatose exfoliative et bulleuse.

Depuis le système cardiovasculaire: rétention d'eau, œdème, hypertension et manifestations d'insuffisance cardiaque.

Du côté du système sanguin et du système lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplastique et anémie hémolytique.

Du côté du système nerveux central: insomnie, anxiété, dépression, confusion, hallucinations, névrite optique, mal de tête, paresthésie, vertiges, somnolence.

Infections et invasions: rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

De la part des sens: déficience visuelle et neuropathie toxique du nerf optique, déficience auditive, acouphènes et vertiges.

Au niveau du système hépato-biliaire: dysfonctionnement hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et jaunisse.

Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement) et réactions de photosensibilité.

Troubles rénaux et des voies urinaires: dysfonctionnement rénal et néphropathie toxique, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale.

Troubles généraux: malaise général, fatigue.

Avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments, avant de prendre de l'ibuprofène, il est nécessaire de consulter votre médecin!

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, vertiges, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, hypotension, convulsions, arythmies cardiaques, dépression respiratoire.

Traitement: sevrage médicamenteux, lavage gastrique (une heure seulement après l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, traitement symptomatique et symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

Interaction avec d'autres médicaments

Peut réduire les effets des antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants et les diurétiques. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité.

Peut aggraver l'insuffisance cardiaque, renforcer l'action des glycosides cardiaques. Peut améliorer l'effet d'anticoagulants tels que la warfarine.

La cholestyramine administrée avec l'ibuprofène peut réduire l'absorption de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal.

Les rendez-vous simultanés avec le méthotrexate, les sels de lithium et les aminosides entraînent une diminution de leur excrétion.

La cyclosporine et le tacrolimus augmentent le risque de néphrotoxicité.

L'administration concomitante d'ibuprofène le jour de l'administration de prostaglandines ne nuit pas à l'effet de la mifépristone ou des prostaglandines sur la maturation du col de l'utérus et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'avortement médicamenteux.

Il est recommandé d'éviter l'utilisation simultanée de deux AINS ou plus, y compris les inhibiteurs de la COX-2, car cela pourrait augmenter le risque d'effets secondaires. L'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'aspirine n'est pas recommandée en raison de l'augmentation possible des effets indésirables, notamment d'une augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux ou de saignements. L'ibuprofène peut supprimer les effets de faibles doses d'aspirine sur l'agrégation plaquettaire.

Les patients prenant de la fluoroquinolone en même temps peuvent augmenter le risque de convulsions.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet hypoglycémiant des médicaments à base de sulfonylurée.

Le risque de saignements gastro-intestinaux augmente avec la nomination conjointe du groupe d'antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de l'absorption de la sérotonine, le ginkgo biloba.

La zidovudine augmente le risque de toxicité hématologique lors d'une utilisation simultanée.

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec le voriconazole et le fluconazole entraîne une augmentation de la durée de l'ibuprofène d'environ 80% à 100%. Il convient de réduire le dosage de l'ibuprofène, tout en prenant rendez-vous avec le voriconazole ou le fluconazole.

Caractéristiques de l'application

La grossesse L'utilisation d'ibuprofène pendant la grossesse n'est possible que sous des indications médicales strictes. Le médicament doit être pris à la dose efficace minimale. L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la grossesse et au développement du fœtus. Il peut y avoir un risque accru de fausse couche et de malformations du cœur et du tractus gastro-intestinal après l'application d'ibuprofène au début de la grossesse.

Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'ibuprofène doit être évité, sauf en cas d'absolue nécessité. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation de l'ibuprofène est contre-indiquée.

Période de lactation. L'ibuprofène pénètre dans le lait maternel. Son utilisation devrait donc permettre de mettre fin à l'allaitement pendant toute la durée du traitement.

Personnes atteintes de la pathologie du système sanguin. Chez les patients présentant une hémostase altérée, une surveillance attentive des paramètres de laboratoire est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, une surveillance systématique du sang périphérique est indiquée.

Personnes atteintes de pathologie du tractus gastro-intestinal, maladie du foie, système cardiovasculaire. L'utilisation du médicament n'est possible que sous surveillance médicale stricte.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. Au cours de la période d'utilisation, il est nécessaire de s'abstenir de tout type d'activité nécessitant une attention accrue, des réponses mentales et motrices rapides.

Les boissons contenant de l'alcool ne sont pas recommandées pendant la période de traitement.

Le jus de cerise et de groseille, le sirop de sucre augmentent le taux d'absorption de l'ibuprofène.

Ibuprofen 600 mode d'emploi

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament ibuprofène. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de spécialistes sur l'utilisation de l'ibuprofène dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'ibuprofène avec analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'inflammation et du soulagement de la chaleur, ainsi que du soulagement de la douleur chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au périphérique (indirectement par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la rigidité matinale, augmente l'amplitude de mouvement des articulations.

Pharmacocinétique

Lors de l'ingestion, l'ibuprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). 80% de la dose est excrétée dans les urines principalement sous forme de métabolites (70%), 10% sous forme inchangée; 20% sont excrétés par les intestins sous forme de métabolites.

Des indications

maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrite goutteuse);
syndrome douloureux modéré d'étiologies variées (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée primaire);
syndrome fébrile avec "froid" et maladies infectieuses;
destiné au traitement symptomatique, réduisant la douleur et l’inflammation au moment de l’utilisation, n’affecte pas la progression de la maladie.

Formes de libération

Comprimés, enrobés de 200 mg et 400 mg.

Bougies à usage rectal pour les enfants 60 mg.

Gel à usage externe de 5%.

Pommade à usage externe de 5%.

Sirop ou suspension pour administration orale.

Comprimés effervescents d'ibuprofène - Hemofarm.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

L'ibuprofène est prescrit par voie orale aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans sous forme de comprimés dosés à 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg. Prenez la dose du matin avant les repas en buvant beaucoup d'eau (pour une absorption plus rapide du médicament). Les doses restantes sont prises toute la journée après les repas.

La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés par 24 heures). Une dose répétée ne doit pas être prise plus souvent qu'après 4 heures et ne doit pas durer plus de 5 jours sans consulter un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d'un poids corporel supérieur à 20 kg. Intervalle entre la prise de pilules pendant au moins 6 heures (dose quotidienne maximale de 30 mg / kg).

Utilisation externe dans les 2-3 semaines.

L'apport quotidien maximum chez l'adulte par voie orale ou rectale est de 2,4 g.

Effets secondaires

AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforations et de saignements);
irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
douleur à la bouche;
ulcération des gencives;
essoufflement;
bronchospasme;
perte auditive: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes;
déficience visuelle: lésion toxique du nerf optique, vision floue ou vision double
yeux secs et irrités;
œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
maux de tête;
des vertiges;
l'insomnie;
anxiété;
nervosité et irritabilité;
agitation psychomotrice;
somnolence;
la dépression;
confusion
hallucinations;
insuffisance cardiaque;
la tachycardie;
hypertension artérielle;
néphrite allergique;
éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
prurit;
angioedema;
réactions anaphylactoïdes;
choc anaphylactique;
fièvre
rhinite allergique;
anémie (y compris hémolytique, aplastique);
thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique;
agranulocytose;
la leucopénie;
transpiration accrue.

temps de saignement (peut augmenter);
concentration sérique de glucose (peut diminuer);
clairance de la créatinine (peut diminuer);
hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer);
concentration de créatinine sérique (peut augmenter);
Activité transaminase hépatique (peut augmenter).

Contre-indications

hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament. Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris données anamnestiques sur l'atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS; syndrome d'intolérance complète ou incomplète acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes muqueux nasal, asthme bronchique);
maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu (y compris ulcère peptique et ulcère duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
maladie intestinale inflammatoire;
hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
la période après pontage aorto-coronarien;
saignements gastro-intestinaux et hémorragies intracrâniennes;
insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
maladie rénale progressive;
insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, hyperkaliémie confirmée;
la grossesse
L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement.

Instructions spéciales

Le traitement avec le médicament doit être effectué à la dose efficace minimale, le plus court possible. Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de contrôler l’image du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération sanguine complète (test hémoglobinique), une analyse de sang occulte dans les selles.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une réponse mentale et motrice rapide. Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS n'est pas recommandée. La nomination simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. L'administration simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.

Le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l’acide valproïque, la plicamycine, augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie. La cyclosporine et les préparations à base d’or renforcent l’effet de l’ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène. Les inducteurs d'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer des intoxications graves. Inhibiteurs de l'oxydation microsomique - réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide. Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l’effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de troubles hémorragiques), renforce l’effet ulcérogène avec saignement des minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, colchicine, estrogènes, éthanol (alcool). Améliore l’effet des hypoglycémiants oraux et de l’insuline, dérivés de la sulfonylurée. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption. Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate. La caféine améliore l'effet analgésique.

Analogues du médicament ibuprofène

Analogues structurels de la substance active:

Advil;
ArtroKam;
Bonifen;
Brufen;
Brufen retard;
Burana;
Débloquer;
Motrin pour enfants;
Est long;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
Ibuprofène lannaher;
Ibuprofen Nycomed;
L'ibuprofène-vert;
Ibuprofène-hémoferme;
Ibusan;
Gel ibutop;
Ibufen;
Iprene;
MIG 200;
MIG 400;
Nurofen;
Nurofen pour les enfants;
Période Nurofen;
Nurofen UltraCap;
Nurofen Forte;
Nurofen Express;
Pedea;
Solpaflex;
Faspik.

Composition et forme de libération

Groupe clinico-pharmacologique: AINS.

Les comprimés d’ibuprofène sont blancs, ronds, lisses et biconvexes. Chaque comprimé contient 200 mg ou 400 mg de principe actif. Excipients - stéarate de magnésium, talc, lactose, fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, povidone 25. 10, 20 et 100 pièces par boîte;
Comprimés d'ibuprofène enrobés à action prolongée. Chaque comprimé contient 800 mg d'ingrédient actif. 7, 14 et 60 pièces par paquet;
Comprimés pour sucer. Chaque comprimé contient 200 mg d'ingrédient actif.

Chaque comprimé contient: ingrédient actif: ibuprofène - 200 mg; excipients: amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, stéarate de calcium, povidone, opadry (contient de l'alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, macrogol 3350, lécithine, dioxyde de titane (E 171)).

À quoi l'ibuprofène est-il utilisé?

Les indications pour la nomination d'un produit médical sont:

Maladies inflammatoires de la colonne vertébrale et des articulations (y compris la polyarthrite rhumatoïde et la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrose déformante, la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite goutteuse).
Syndrome douloureux modéré ou faible d’origine différente (migraine, céphalées, myalgie non rhumatismale et rhumatismale, mal aux dents, douleur postopératoire, névralgie, algoménorrhée primaire, douleur à la gorge et aux oreilles, douleur post-traumatique).
Syndrome fébrile avec maladies infectieuses et "à froid".

Action pharmacologique

Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage aveugle de la cyclooxygénase (1 et 2) et de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines (médiateurs des réactions inflammatoires).

L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs associées à des réactions inflammatoires. Comme avec les autres AINS, l’activité antiplaquettaire est caractéristique de l’ibuprofène (inhibe l’agrégation des cellules sanguines - plaquettes). Avec un traitement prolongé peut effet désensibilisant.

Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il a également un effet analgésique et anti-inflammatoire actif. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit la libéralisation des médiateurs inflammatoires. Le diméthylsulfoxyde, deuxième composant actif de la pommade, a un effet anti-inflammatoire local non spécifique et améliore la pénétration de l'ibuprofène dans les tissus affectés.

Instructions d'utilisation

Selon les instructions d'utilisation, l'ibuprofène est prescrit par voie orale, pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, sous forme de comprimés dosés à 200 mg 3 à 4 fois par jour. Prenez la dose du matin avant les repas en buvant beaucoup d'eau (pour une absorption plus rapide du médicament). Les doses restantes sont prises toute la journée après les repas.

Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne du médicament est réduite à 600-800 mg.
La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (ne prenez pas plus de 6 comprimés par 24 heures). Une dose répétée ne doit pas être prise plus souvent qu'après 4 heures et ne doit pas durer plus de 5 jours sans consulter un médecin.
Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé pas plus de 4 fois par jour; le médicament ne peut être utilisé que dans le cas d’un poids corporel supérieur à 20 kg. Intervalle entre la prise de pilules pendant au moins 6 heures (dose quotidienne maximale de 30 mg / kg).

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Contre-indications

L'utilisation d'ibuprofène est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi que dans les cas suivants:

Troubles de la coagulation;
Maladie intestinale inflammatoire;
Hyperkaliémie confirmée;
Maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif;
Insuffisance rénale sévère;
Grossesse (troisième trimestre);
Conditions après pontage coronarien;
Une combinaison complète ou incomplète de polypose récurrente des sinus et du nez paranasaux avec un asthme bronchique et une intolérance aux AINS.

L'ibuprofène est prescrit avec prudence chez les patients présentant une cirrhose du foie, une hyperbilirubinémie, une gastrite, un syndrome néphrotique, un ulcère gastrique et un ulcère duodénal, une colite, une entérite, une insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que pendant la période d'allaitement.

Grossesse et allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Utiliser avec précaution pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Après la prise d'ibuprofène, les effets secondaires sont possibles: flatulences, constipation, anorexie, brûlures d'estomac, maux de tête et vertiges, diarrhée, nausée, réaction allergique, insomnie, troubles de la vision. Des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal peuvent survenir.

Moins fréquemment, des vomissements, des douleurs abdominales, une somnolence, une dépression, des maux de tête, une léthargie, une acidose métabolique, une insuffisance rénale aiguë, un coma, une bradycardie, une hypotension, une tachycardie et une fibrillation auriculaire.

Si vous remarquez la manifestation de ces symptômes après avoir pris le médicament, consultez immédiatement un médecin.

Surdose

En cas de surdosage en ibuprofène, les symptômes suivants sont possibles: douleur abdominale, nausée, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et fibrose auriculaire.

Traitement: lavage gastrique (uniquement pendant la première heure après l'ingestion), charbon actif (pour réduire l'absorption), boisson alcaline, diurèse forcée et traitement symptomatique (correction de l'équilibre acido-basique, tension artérielle, saignements gastro-intestinaux).

Instructions spéciales

En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant 17-cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Les analogues

Analogues d'ibuprofène avec le même principe actif: ibuprofène-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpafleks, Advil.
Nurofen est un médicament à base d'ibuprofène. C'est-à-dire que les médicaments sont génériques. Ils diffèrent les uns des autres par le fabricant, le prix et la composition des composants auxiliaires.

Le prix moyen d'IBUPROFEN dans les pharmacies (Moscou) est de 29 roubles.

Utiliser dans l'enfance

Contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 6 ans. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans consulter un médecin.

Termes et conditions de stockage

Durée de vie - 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants!

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Forme de libération et composition

Produit comme suit:

Pommade à l'ibuprofène 5% (25 g);
gel 5% (20 et 50 g);
Comprimés d’ibuprofène p / environ 200 et 400 mg;
bougies 60 mg;
ibuprofène pour enfants sous forme de suspension buvable ou de sirop (20 mg / ml 100 ml);
comprimés effervescents ibuprofène - Hemofarm.

La composition du médicament sous forme de suppositoires comprend 60 mg de la substance active, la graisse solide.

Composition des comprimés d’ibuprofène: 200 ou 500 mg de l’ingrédient actif.

Dans la pommade et le gel, la substance active est contenue à 50 mg / g en suspension, à une concentration de 20 mg / ml.

Propriétés pharmacologiques

L'ingrédient actif du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Le médicament est le plus efficace pour la douleur inflammatoire. L'effet antipyrétique est assez proche de l'acide acétylsalicylique. Il inhibe l'adhérence des plaquettes, améliore la microcirculation et réduit l'intensité de l'inflammation.

Appliquée localement, la pommade a un puissant effet analgésique, réduisant l'hyperhémie, la raideur matinale et le gonflement. Le médicament est inclus dans la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé. Son efficacité et son innocuité ont été étudiées et testées cliniquement.

Qu'est-ce qui aide l'ibuprofène

Les indications d'utilisation incluent:

conçu pour la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie;
maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrite goutteuse);
syndrome fébrile avec "froid" et maladies infectieuses;
syndrome douloureux modéré d'étiologies variées (maux de tête, migraine, maux de dents, névralgies, myalgies, douleurs postopératoires, douleurs post-traumatiques, algoménorrhée primaire).

Instructions d'utilisation

L'ibuprofène est pris après avoir mangé à l'intérieur.

Des pilules

Assigner les enfants de plus de 12 ans et les patients adultes à l'intérieur, 3-4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose du médicament peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. En outre, la dose quotidienne d’ibuprofène est réduite à 600-800 mg. Il est recommandé de prendre la dose du matin avant les repas avec de l'eau (pour une absorption plus rapide du médicament).

Les doses restantes sont prises dans la journée après les repas. La dose quotidienne maximale autorisée est de 1200 mg (pas plus de 6 comprimés. Toutes les 24 heures). Les doses répétées ne doivent pas être prises plus de 4 heures plus tard. La durée d'utilisation des comprimés - pas plus de 5 jours.

Les enfants de 6 à 12 ans nomment 1 onglet. pas plus de 4 fois par jour. L’ibuprofène ne peut être utilisé que si le poids de l’enfant dépasse 20 kg. L'intervalle entre les prises du médicament doit être d'au moins 6 heures (dose quotidienne ne dépassant pas 30 mg / kg).

Enfants de 12 ans et adultes, une bande de gel de 4-10 cm de long est appliquée sur la zone touchée et frottée avec des mouvements légers jusqu'à absorption. La réutilisation de l’ibuprofène n’est possible qu’après 4 heures et pas plus de 4 fois par jour. Les enfants de 6 à 12 ans appliquent une bande de gel de 2 à 4 cm de long (pas plus de 3 fois par jour) sur la zone touchée. La durée du traitement est de 2-3 semaines.

Suspension

Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction de la gravité des manifestations cliniques de la maladie. Pour les patients adultes, une dose unique prise par voie rectale ou orale est comprise entre 200 et 800 mg, à une fréquence de 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale - 2,4 g Pour les enfants - 20-40 mg / kg de poids corporel par jour en plusieurs doses. Durée d'utilisation externe du médicament - 2-3 semaines.

Des bougies

Les suppositoires sont utilisés par voie rectale. Lorsque le dosage de la fièvre et de la douleur dépend de l'âge et du poids de l'enfant. Une dose unique d'ibuprofène correspond à 5-10 mg / kg de poids corporel, 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 30 mg / kg de poids corporel par jour.

Les enfants âgés de 3 à 9 mois (pesant de 5,5 kg à 8,0 kg) se voient prescrire 1 supp. (60 mg) 3 fois par jour, avec un intervalle de 6 à 8 heures. La dose maximale ne dépasse pas 180 mg par jour. Les enfants âgés de 9 mois à 2 ans (pesant entre 8,0 kg et 12,5 kg) se voient prescrire 1 supp. (60 mg) 4 fois par jour, avec un intervalle de 6 heures.

La dose maximale du médicament - pas plus de 240 mg par jour. En cas de fièvre post-immunisation, 1 souper est prescrit aux enfants de moins de 1 an, après 1 an - un supp supplémentaire. après 6 heures. La durée du traitement dépend de la destination du médicament.

Effets secondaires

choc anaphylactique;
anémie (y compris hémolytique, aplastique);
yeux secs et irrités;
confusion
déficience visuelle: lésion toxique du nerf optique, vision floue ou vision double
réactions anaphylactoïdes;
hypertension artérielle;
angioedema;
la leucopénie;
thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique;
éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
agranulocytose;
des vertiges;
prurit;
la tachycardie;
maux de tête;
nervosité et irritabilité;
perte auditive: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes;
fièvre
hallucinations;
douleur à la bouche;
ulcération des gencives;
insuffisance cardiaque;
néphrite allergique;
essoufflement;
agitation psychomotrice;
œdème de la conjonctive et paupière (d'origine allergique);
la dépression;
irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
AINS - gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, parfois compliquée de perforations et de saignements);
bronchospasme;
somnolence;
anxiété;
l'insomnie;
rhinite allergique;
transpiration accrue.

Contre-indications

Selon les instructions, l'ibuprofène n'est pas prescrit pour:

Amblyopie
Exacerbations de l'ulcère gastrique ou ulcère duodénal et de la colite ulcéreuse.
Hypersensibilité au médicament.
Gonflement.
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
III trimestre de la grossesse.
Insuffisance cardiaque.
Hémophilie.
Maladies du nerf optique et altération de la vision des couleurs.
Hypocoagulation.
Pathologie de l'appareil vestibulaire.
Leucopénie.
L'hypertension.
L'aspirine d'asthme.
Affections prononcées des reins ou du foie, ainsi qu'une cirrhose du foie avec hypertension portale.
Scotome

Attribuer avec prudence lorsque:

Entérite
Maladies concomitantes du foie et des reins.
La colite
Insuffisance cardiaque chronique.
Enfants de moins de 12 ans.
Gastrite.
Avec des symptômes dyspeptiques avant le traitement.
Immédiatement après la chirurgie.

Lors de l'utilisation d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller systématiquement le schéma du sang périphérique, ainsi que les fonctions hépatique et rénale. Les enfants de moins d'un an du médicament devraient être donnés que sur la recommandation d'un pédiatre.

Instructions spéciales

Le traitement avec le médicament (sous forme de comprimés) doit être effectué à la dose minimale efficace, dans un court laps de temps. Au cours d'un traitement prolongé, il est nécessaire de contrôler l'état fonctionnel des reins et du foie, ainsi que l'image du sang périphérique.

Lors de l'apparition de signes de gastropathie, un contrôle minutieux est nécessaire, notamment une numération sanguine complète pour l'hémoglobine, l'œsophagogastroduodénoscopie, l'analyse de la masse fécale pour le sang occulte. Au cours de la période de traitement n'est pas souhaitable de recevoir de l'éthanol. Le gel ne doit pas être appliqué sur les muqueuses endommagées (pour éviter le contact avec les yeux), la peau ou la surface de la plaie ouverte.

Après l'application du médicament, le pansement occlusif ne doit pas être appliqué. Lavez-vous soigneusement les mains après avoir utilisé le gel. Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une augmentation de la concentration, de la motricité et de la réponse mentale.

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est administré avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplazy, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente en même temps. L'administration simultanée d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L’ibuprofène est le médicament de choix contre la douleur et la chaleur pendant la grossesse, car pendant cette période, il est plus sûr pour le corps de la femme que la plupart des autres analgésiques et antipyrétiques.

Au cours des deux premiers trimestres de la grossesse, il ne nuit pas au développement du fœtus, ne provoque pas de saignement (contrairement à l’aspirine) et ne crée pas de risque de fausse couche. Au cours du dernier trimestre de la grossesse, la prise du remède est contre-indiquée.

L'ibuprofène pendant l'allaitement n'affecte pas la qualité et la sécrétion du lait, il peut donc être utilisé pour traiter les femmes qui allaitent.

Analogues du médicament ibuprofène

Les analogues complets en composition sont:

ArthroCam.
Advil.
Brufen.
Bonifen.
Burana.
Brufen retard.
Long
Débloquer
Motrin pour enfants.
Ibutop.
Ibufen.
Iprene
Ibuprom
Ibuprofen Lannaher (Nycomed, -Verte, -Hemofarm).
Ibusan
MIG
Nurofen.
Solpaflex.
Pedea
Faspik.

Indications d'utilisation

Le médicament ibuprofène est destiné au traitement des maladies:
• polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose;
• spondylarthrite ankylosante;
• la goutte;
• névralgie;
• myalgie;
• bursite;
• radiculite;
• inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique;
• annexite (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• proctite (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• maladies des voies respiratoires supérieures (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• mal de tête (comme aide);
• mal aux dents (comme une aide).

Méthode d'utilisation

L'ibuprofène atteint de polyarthrite rhumatoïde est prescrit à 800 mg 3 fois par jour.
Dans l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, l'ibuprofène est utilisé entre 400 et 600 mg 3 à 4 fois par jour.
Dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile, le médicament est utilisé à une dose de 30 à 40 mg / kg de poids corporel / jour.
En cas de blessures des tissus mous, les entorses, le médicament est prescrit 600 mg 2-3 fois / jour.
Lorsque le syndrome de la douleur d'intensité modérée, le médicament est prescrit 400 mg 3 fois / jour. La dose quotidienne maximale de 2,4 g.

Effets secondaires

Parmi les effets secondaires du médicament ibuprofène possible: nausée, anorexie, flatulence, constipation, brûlures d'estomac, diarrhée, vertiges, maux de tête, agitation, insomnie, réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, vision floue. Cas notés de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Rarement: saignements du tube digestif, méningite aseptique, bronchospasme.

Contre-indications

L'ibuprofène est contre-indiqué dans:
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
• "Triade d'aspirine";
• troubles sanguins;
• colite ulcéreuse;
• maladies du nerf optique;
• insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;
• hypersensibilité au médicament.

La grossesse

Pendant la grossesse, le médicament ibuprofène doit être utilisé uniquement tel que prescrit par un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec la nomination simultanée d'ibuprofène peut entraîner une diminution de l'effet diurétique du furosémide.
Lorsqu'il est combiné, l'ibuprofène renforce l'effet de la difénine, des anticoagulants coumariniques et des hypoglycémiants oraux.

Surdose

En cas de surdosage d’ibuprofène, les symptômes suivants sont possibles: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, hypotension, bradycardie, bachycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire et dépression respiratoire.
Traitement: lavage gastrique (uniquement pendant la première heure après l'ingestion), charbon actif (pour réduire l'absorption), boisson alcaline, diurèse forcée et traitement symptomatique (correction de l'équilibre acido-basique, tension artérielle, saignements gastro-intestinaux).

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre.

Formulaire de décharge

100 comprimés enrobés à 200 mg.

La composition

1 comprimé contient 200 mg d'ibuprofène.

Synonymes

Advo, Apo-Ibu, B bbb, bbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbb,

Facultatif

Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients souffrant de troubles du foie, des reins, de maladies cardiovasculaires, ayant des antécédents d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal et d'hémorragie du tractus gastro-intestinal. Par rapport aux autres AINS, l'ibuprofène a l'effet le moins ulcérogène sur la muqueuse gastro-intestinale.
Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller la fonction du foie et des reins, l'image du sang périphérique.

Paramètres de base

Les comprimés d'ibuprofène appartiennent au groupe pharmacologique clinique des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils ont des effets antipyrétiques et analgésiques et sont utilisés pour réduire l’intensité des symptômes correspondants dans divers processus pathologiques.

Les comprimés d’ibuprofène ont une couleur rose pâle ou rose, une forme ronde biconvexe et une surface lisse. L'ibuprofène est l'ingrédient actif principal du médicament. Il contient 200 mg de comprimé. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:

Stéarate de magnésium.
Fécule de pomme de terre.
Dioxyde de silicium colloïdal.
Cire d'abeille.
Gélatine.
Azorubin comme colorant.
Povidone de bas poids moléculaire.
Hydroxycarbonate de sodium.
Vanilline.
Farine de blé
Dioxyde de titane.
Saccharose

Les comprimés sont emballés dans un blister de 10 pièces. L'emballage en carton contient 1, 2 ou 5 ampoules avec le nombre total correspondant de comprimés et le mode d'emploi du médicament.

L'effet clinique et pharmacologique des comprimés d'ibuprofène est dû à une diminution de la synthèse du principal médiateur de la réaction inflammatoire de la prostaglandine, responsable du développement de la douleur, du gonflement des tissus et de la fièvre. La diminution de la concentration de prostaglandines est due à un blocage par l'ibuprofène de l'enzyme cycloxygénase (COX 1 et 2), qui catalyse la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines pendant le développement de la réaction inflammatoire.

Après avoir pris la pilule d'ibuprofène à l'intérieur, l'ingrédient actif est rapidement et presque complètement absorbé dans la circulation systémique par la lumière de l'intestin grêle. L'ibuprofène atteint sa concentration sanguine maximale après 2 heures. Il est distribué presque également dans tous les tissus du corps. Il pénètre la barrière hémato-encéphalique dans les structures du système nerveux central et peut également pénétrer dans le corps du fœtus en développement pendant la grossesse et du lait maternel pendant l'allaitement. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie pour former des produits de dégradation inactifs qui sont excrétés par l'organisme avec l'urine.

Prise de comprimés L'ibuprofène est indiqué en présence de symptômes de la réaction inflammatoire dans diverses pathologies, notamment:

Pathologie inflammatoire des articulations et de la colonne vertébrale avec syndrome de la douleur - arthrite de toute origine, y compris infectieuse, arthrose (pathologie dégénérative-dystrophique des articulations), ostéochondrose (lésions dégénératives de la colonne vertébrale), processus auto-immuns dans les articulations.
Syndrome douloureux modéré d’origine et de localisation différentes - migraine (mal de tête paroxystique), mal aux dents, algoménorrhée (menstruations douloureuses), douleur post-traumatique ou postopératoire, névralgie (inflammation aseptique des nerfs périphériques), myalgie (douleur musculaire).
Syndrome fébrile sur fond d'intoxication infectieuse avec fièvre et courbatures, y compris ARVI (infection virale des voies respiratoires aiguës).

L'utilisation de comprimés d'ibuprofène n'affecte pas la progression du processus pathologique, leur utilisation implique principalement un traitement symptomatique.

Les comprimés d'ibuprofène sont absolument contre-indiqués dans un certain nombre d'états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

Intolérance individuelle à l'ibuprofène, intolérance croisée à l'un des membres du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens, intolérance à l'un des composants auxiliaires des comprimés d'ibuprofène.
Un complexe symptomatique caractérisé par une intolérance pathologique à l'acide acétylsalicylique (désigne des anti-inflammatoires non stéroïdiens), par l'apparition d'une polypose muqueuse nasale et par l'asthme bronchique.
Pathologie des organes de diverses parties du tube digestif, qui comprend des lésions ulcéreuses-érosives de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, et se caractérise par une évolution aiguë (colite érosive-ulcéreuse, maladie de Crohn, ulcère peptique ou ulcère duodénal).
Saignements gastro-intestinaux au moment du début du traitement ou récemment constatés.
La période de récupération après un pontage coronarien.
Maladie intestinale inflammatoire.
Perturbation du système de coagulation du sang avec son insuffisance (hémophilie, diathèse hémorragique).
Pathologie active de la cuisson (période aiguë) ou insuffisance grave de son activité fonctionnelle.
Hémorragie intracrânienne.
La grossesse
Âge de l'enfant jusqu'à 6 ans.

Avec prudence, le médicament est utilisé chez les personnes âgées, celles présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale modérément sévère, les femmes pendant l'allaitement. Avant de commencer à utiliser des comprimés d'ibuprofène, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Les comprimés d'ibuprofène sont entièrement pris à l'intérieur, sans croquer ni boire beaucoup d'eau. La posologie moyenne chez l'adulte et l'enfant est de 200 mg (1 comprimé) 3 à 4 fois par jour. Selon les indications (processus inflammatoire prononcé avec syndrome de douleur), la posologie peut être augmentée à 400 mg (2 comprimés) 3 fois par jour et, lorsque cela est nécessaire pour obtenir un effet clinique et thérapeutique, la posologie est réduite. La période entre les pilules ne doit pas être inférieure à 4 heures. La dose quotidienne maximale autorisée ne doit pas dépasser 1200 mg (6 comprimés). La durée du traitement est en moyenne de 5 jours, la nécessité de son prolongation est déterminée par le médecin. Pour réduire l'impact négatif du médicament sur les organes de l'appareil digestif, il est recommandé de prendre les comprimés après les repas.

Les comprimés d'ibuprofène peuvent provoquer des réactions indésirables chez divers organes et systèmes, notamment:

Le système digestif est une gastropathie, déclenchée par l'exposition à des anti-inflammatoires non stéroïdiens, caractérisée par des nausées, des vomissements périodiques, une lourdeur et des douleurs à l'estomac (région épigastrique). Elle peut également entraîner une diminution de l'appétit, des brûlures d'estomac (sensation de brûlure du sternum causée par une augmentation de l'acidité du suc gastrique), des diarrhées, une ulcération de la muqueuse gastrique, qui peut être compliquée par des saignements gastro-intestinaux ou une perforation de l'ulcère (formation de trous traversants), une sécheresse de la muqueuse buccale, une aphte stomatite, ulcération des gencives, hépatite (inflammation du foie).
Système nerveux - maux de tête, étourdissements intermittents, insomnie la nuit et la somnolence diurne, irritabilité accrue, dépression (déclin de l'humeur prolongé), confusion, risque moins d'hallucinations et de méningite aseptique (non infectieuse).
Système cardiovasculaire - tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), augmentation de la pression artérielle (hypertension), insuffisance cardiaque.
Organes sensoriels - perte auditive, apparition de bruits ou de bourdonnements dans les oreilles, lésion toxique du nerf optique, vision trouble, diplopie (vision double), scotome (tache visible), sécheresse, irritation de la conjonctive des yeux, œdème des paupières.
Sang et moelle épinière - anémie hémolytique ou aplasique (anémie associée à une destruction accrue ou à une formation insuffisante de globules rouges dans la moelle osseuse), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes par unité de volume sanguin) jusqu'au purpura thrombocytopénique.
Système urinaire - développement d'insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique (inflammation spécifique des reins), polyurie (augmentation du débit urinaire), cystite (inflammation de la vessie), syndrome néphrotique, accompagné d'un grave œdème généralisé des tissus en raison d'une perte importante de protéines plasmatiques dans l'urine.
Indicateurs de laboratoire - augmentation du taux de créatinine dans le sang, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques des transaminases (AST, ALT), indiquant des lésions des hépatocytes, augmentation de la durée de la coagulation du sang.
Réactions allergiques - éruption cutanée survenant souvent sous la forme d'urticaire (ressemblant à une brûlure d'ortie), démangeaisons cutanées graves, œdème de Quincke (gonflement marqué des tissus mous du visage et des organes génitaux externes), choc anaphylactique (réduction marquée de la pression artérielle systémique et défaillance de plusieurs organes) ), l'asthme bronchique (réaction des bronches avec leur spasme et le développement de l'essoufflement). Des réactions allergiques sévères peuvent également se développer sur la peau sous forme d’érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), de nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Le risque d'effets indésirables augmente avec l'utilisation à long terme des comprimés d'ibuprofène. L’apparition de l’un de ces symptômes est à la base de l’arrêt du médicament.

Avant de commencer à prendre des comprimés d’ibuprofène, vous devez lire attentivement les instructions qui s’y rapportent. Vous devez faire attention à plusieurs instructions spéciales avant de l'utiliser, notamment:

Le traitement doit être effectué avec la dose efficace minimale et un petit traitement ne dépassant pas 5 jours.
En cas d'utilisation à long terme de comprimés d'ibuprofène, un contrôle périodique en laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et de la coagulation du sang est nécessaire.
L'administration conjointe avec d'autres médicaments du groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée.
S'il est nécessaire de déterminer le niveau de cétostéroïdes dans le sang, 48 heures avant le test, le médicament est annulé car son utilisation peut affecter la fiabilité des résultats.
Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin.
Pendant la prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir d'activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans le réseau des pharmacies, les comprimés d’ibuprofène sont vendus sans ordonnance. Si nécessaire, leur utilisation pendant plus de 5 jours (aucun effet cliniquement significatif), l'apparition de questions ou de doutes, vous devez consulter votre médecin.

Un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée est accompagné de douleurs abdominales, de nausées, de vomissements, de dépression, de somnolence, de maux de tête, d'acouphènes et d'une accélération de la fréquence cardiaque. Dans ce cas, laver l'estomac, les intestins, recevoir des sorbants intestinaux (charbon actif) et un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour aujourd'hui.

Le médicament Nurofen est similaire au principal ingrédient actif et à l'effet thérapeutique des comprimés d'ibuprofène.

Les comprimés d'ibuprofène ont une durée de conservation de 3 ans. Ils doivent être conservés à une température ne dépassant pas + 25 ° C à la portée des enfants.

Le coût moyen de 10 comprimés d'ibuprofène dans les pharmacies à Moscou varie entre 38 et 43 roubles.

Amygdalite

Ibuprofène - mode d'emploi, description du médicament

L'ibuprofène

Action pharmacologique

Formulaire de décharge

Indications d'utilisation ibuprofène

Contre-indications

Instructions pour l'utilisation de l'ibuprofène

Effets secondaires

Conditions de stockage

Ibuprofène: prix dans les pharmacies en ligne

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IBUPROFEN

Comprimés d'ibuprofène: mode d'emploi

La composition

Description

Indications d'utilisation

Contre-indications

Posologie et administration

Effets secondaires

Surdose

Interaction avec d'autres médicaments

Caractéristiques de l'application

Ibuprofen 600 mode d'emploi

Composition et forme de libération

À quoi l'ibuprofène est-il utilisé?

Action pharmacologique

Instructions d'utilisation

Contre-indications

Grossesse et allaitement

Effets secondaires

Surdose

Instructions spéciales

Les analogues

Utiliser dans l'enfance

Termes et conditions de stockage

Conditions de vente en pharmacie

Forme de libération et composition

Propriétés pharmacologiques

Qu'est-ce qui aide l'ibuprofène

Instructions d'utilisation

Des pilules

Suspension

Des bougies

Effets secondaires

Contre-indications

Instructions spéciales

Interaction médicamenteuse

Pendant la grossesse et l'allaitement

Analogues du médicament ibuprofène

Indications d'utilisation

Méthode d'utilisation

Effets secondaires

Contre-indications

La grossesse

Interaction avec d'autres médicaments

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Formulaire de décharge

La composition

Synonymes

Facultatif

Paramètres de base

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